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Phylogenetic relationships of five pika species (genus Ochotona) based on mitochondrial DNA restriction maps
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作者 于宁 郑昌琳 +3 位作者 施立明 王文 兰宏 张亚平 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 1996年第2期113-122,共10页
Restriction site mapping of mitochondrial DNA (mtDNA) with 16 restriction endonucleases was used to examine the phylogenetic relationships of Ochotona cansus, O. huangensis, O. thibetana, O. curzoniae and O. erythroti... Restriction site mapping of mitochondrial DNA (mtDNA) with 16 restriction endonucleases was used to examine the phylogenetic relationships of Ochotona cansus, O. huangensis, O. thibetana, O. curzoniae and O. erythrotis. A 1-kb length variation between 0. erythrotis of subgenus Pika and other four species of subgenus Ochotona was observed, which may be a useful genetic marker for identifying the two subgenera. The phylogenetic tree constructed using PAUP based on 61 phylogenetically informative sites suggests that O. aythrotis diverged first, followed by O. cansus, while O. atrzoniae and O. huangensis are sister taxa related to O. thibetana. The results indicate that both O. cansus and O. huangensis should be treated as independent species. If the base substitution rate of pikas mtDNA was 2% per million years, then the divergence time of the two subgenera, Pika and Ochotona, is about 8.8 Ma ago of late Miocence, middle Bao-dian of Chinese mammalian age, and the divergence of the four species in subgenus Ochotona would have occurred about 2.5-4.2 Ma ago, Yushean of Chinese mammalian age. This calculation appears to be substantiated by the fossil record. 展开更多
关键词 pitas (Ochotona) mitochondrial dna restriction maps taxonomy phytogeny.
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PHYLOGENETIC RELATIONSHIPS AMONG GIANT PANDA AND RELATED SPECIES BASED ON RESTRICTION SITE VARIATIONS IN rDNA SPACERS 被引量:5
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作者 兰宏 王文 《Zoological Research》 CAS CSCD 1998年第5期337-343,共7页
In this study, non radioactive Digoxigenin labeled ribosomal DNA(rDNA) probes were used for Southern blotting analysis to study the molecular phylogeny of the giant panda and related species. Restriction maps in the ... In this study, non radioactive Digoxigenin labeled ribosomal DNA(rDNA) probes were used for Southern blotting analysis to study the molecular phylogeny of the giant panda and related species. Restriction maps in the regions of rDNA spacers were compared between giant panda( Ailuropoda melanoleuca ), lesser panda( Ailurus fulgens ), Asiatic black bear( Selenarctos thibetanus ), sun bear( Helarctos malayanus ), raccoon( Procyon lotor ) and lynx( Felis lynx ). Phylogenetic trees for these species were constructed using maximum likelihood and parsimony method. The results show that in respect to rDNA RFLPs, the giant panda is more closely related to bear than to lesser panda; while the lesser panda is slightly related to the raccoon. 展开更多
关键词 Arctoidea The giant panda Ribosomal dna restriction maps Phylogenetic relationships
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Sequence variation and genetic diversity in the giant panda 被引量:3
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作者 张亚平 Oliver A.Ryder +15 位作者 范志勇 张和明 何廷美 何光昕 张安居 费立松 钟顺隆 陈红 张成林 杨明海 朱飞兵 彭真信 普天春 陈玉村 姚敏达 郭伟 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 1997年第2期210-216,共7页
About 336-444 bp mitochondrial D-loop region and tRNA gene were sequenced for 40 individuals of the giant panda which were collected from Mabian, Meigu, Yuexi, Baoxing, Pingwu, Qingchuan, Nanping and Baishuijiang, res... About 336-444 bp mitochondrial D-loop region and tRNA gene were sequenced for 40 individuals of the giant panda which were collected from Mabian, Meigu, Yuexi, Baoxing, Pingwu, Qingchuan, Nanping and Baishuijiang, respectively. 9 haplotypes were found in 21 founders. The results showed that the giant panda has low genetic variations, and that there is no notable genetic isolation among geographical populations. The ancestor of the living giant panda population perhaps appeared in the late Pleistocene, and unfortunately, might have suffered bottle-neck attacks. Afterwards, its genetic diversity seemed to recover to some extent. 展开更多
关键词 giant panda mitochondrial dna sequence genetic diversity conservation.
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草鱼和鲤鱼线粒体 DNA 的分离纯化及其 COI 基因的分子克隆 被引量:38
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作者 吴乃虎 王钢锋 +3 位作者 阎景智 郭玲 严绍颐 秦鹏春 《动物学报》 SCIE CAS CSCD 1991年第4期375-382,共8页
本文报道配合使用差速离心和DNaseI核酸酶处理等步骤,从草鱼和鲤鱼新鲜肝组织分离线粒体DNA(mtDNA)的实验方法。这种方法经济简便,纯化的mtDNA产率多,纯度高,经限制性内切酶消化后进行琼脂糖凝胶电泳分离,可以得到清晰的DNA片段谱带,并... 本文报道配合使用差速离心和DNaseI核酸酶处理等步骤,从草鱼和鲤鱼新鲜肝组织分离线粒体DNA(mtDNA)的实验方法。这种方法经济简便,纯化的mtDNA产率多,纯度高,经限制性内切酶消化后进行琼脂糖凝胶电泳分离,可以得到清晰的DNA片段谱带,并可直接用于构建酶切图谱和线粒体基因的分子克隆。用这样的mtDNA,我们已克隆了草鱼和鲤鱼的细胞色素氧化酶亚基I基因(COI基因)。 展开更多
关键词 草鱼 鲤鱼 线粒体 脱氧核糖核酸
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大熊猫线粒体DNA的九种限制酶图谱 被引量:10
5
作者 张亚平 陈欣 施立明 《Zoological Research》 CAS CSCD 1991年第2期209-214,共6页
本文用9种限制性内切酶(BamH I,BgIⅠ,BgIⅡ,EcoRⅠ,EcoR Ⅴ,PstⅠ,PvuⅡ,SalⅠ,XhoⅠ)分析大熊猫的线粒休DNA(mtDNA)。构建其中5种酶(BamHⅠ,EcoRⅠ,EcoRⅤ,PstⅠ,PvuⅡ)的mtDNA物理图谱。大熊猫mtDNA的分子大小约为16.4 Kb,酶切位点... 本文用9种限制性内切酶(BamH I,BgIⅠ,BgIⅡ,EcoRⅠ,EcoR Ⅴ,PstⅠ,PvuⅡ,SalⅠ,XhoⅠ)分析大熊猫的线粒休DNA(mtDNA)。构建其中5种酶(BamHⅠ,EcoRⅠ,EcoRⅤ,PstⅠ,PvuⅡ)的mtDNA物理图谱。大熊猫mtDNA的分子大小约为16.4 Kb,酶切位点是随机分布。我们的结果为进一步研究大熊猫mtDNA进化提供了基础资料。 展开更多
关键词 大熊猫 线粒体dna 限制酶图谱
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两种锦鸡和环颈雉线粒体DNA(mtDNA)的比较研究 被引量:27
6
作者 张亚平 陈欣 施立明 《Zoological Research》 CAS CSCD 1991年第4期387-392,共6页
本文以10种限制性内切酶分析雉科中环颈雉(Phasianus colchicus),红腹锦鸡(Chrysolopyus pictus)和白腹锦鸡(Chrysolophus amherstiae)线粒体DNA(mtDNA)。雉属与锦鸡属之间的遗传距离P为0.076(0.061—0.085),红腹锦鸡与白腹锦鸡的P为0.... 本文以10种限制性内切酶分析雉科中环颈雉(Phasianus colchicus),红腹锦鸡(Chrysolopyus pictus)和白腹锦鸡(Chrysolophus amherstiae)线粒体DNA(mtDNA)。雉属与锦鸡属之间的遗传距离P为0.076(0.061—0.085),红腹锦鸡与白腹锦鸡的P为0.012。推算雉属和锦鸡属的分化大约发生在3.8×10~6年以前,红腹锦鸡与白腹锦鸡的分化大约在6×10~5年以前。这些结果表明:1.在雉科系统发生中,雉属与锦鸡属是近缘的属;2.红腹锦鸡和白腹锦鸡的分化较晚,关系密切,可能只是两个亚种。 展开更多
关键词 雉鸡 锦鸡 环颈雉 线粒体 MTdna
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中国大陆若干群体的黑果蝇的线粒体DNA多态性研究 被引量:15
7
作者 贾振宇 朱定良 +1 位作者 庚镇城 青塚正志 《Zoological Research》 CAS CSCD 1995年第1期65-73,共9页
本文研究了果蝇D.virilis种群D.virilis线粒体DNA(mitochondrialDNA,mtDNA)的多态性。用9种限制性内切酶XbaⅠ,EcoRⅠ,PstⅠ,HindⅢ,BglⅡ,SacⅠ,ScaⅠ,... 本文研究了果蝇D.virilis种群D.virilis线粒体DNA(mitochondrialDNA,mtDNA)的多态性。用9种限制性内切酶XbaⅠ,EcoRⅠ,PstⅠ,HindⅢ,BglⅡ,SacⅠ,ScaⅠ,EcoRV和PuvⅡ,对青岛、南京、上海、宁波与泉州5个D.virilis群体的mtDNA进行了限制性片段长度多态性(restrictionfragmentslengthpolymorphism,RFLP)的研究。在5群体中,发现5种不同的酶切图谱,它们彼此之间的遗传差异π为0.46%-1.76%,群体内遗传差异πij为0.00%-0.33%,群体间的差异dxy,为0.00%-0.82%。分布于中国大陆的D.virilis的群体间遗传差异在总遗传差异中所占比例γst值为24.62%。我们发现,D.virilis的栖息环境对mtDNA的遗传变异有十分明显的影响,而不同地理纬度的群体之间其遗传距离并无倾群(cline)表现。 展开更多
关键词 果蝇 线粒体 dna 多态性 物理图谱
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雪豹线粒体DNA(mtDNA)研究及其分类地位的探讨 被引量:7
8
作者 于宁 郑昌琳 +5 位作者 王行亮 何光昕 张志和 张安居 吕文其 唐飞 《兽类学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第2期105-108,158,共4页
本文构建了雪豹和金钱豹的限制性内切酶图谱。通过限制性酶谱的比较,探讨雪豹的属级分类地位。结果表明,两物种的mtDNA基因组明显趋异,其遗传距离为0.07533,但这种差异根据文献记载,似乎未到属级分化程度,故认为雪豹... 本文构建了雪豹和金钱豹的限制性内切酶图谱。通过限制性酶谱的比较,探讨雪豹的属级分类地位。结果表明,两物种的mtDNA基因组明显趋异,其遗传距离为0.07533,但这种差异根据文献记载,似乎未到属级分化程度,故认为雪豹不应单立为属,而是豹属的一员。但鉴于雪豹在形态、行为、该型和mtDNA等方面,不同于豹属其他种类,我们认为雪豹应视豹属中的一个有效亚属。 展开更多
关键词 豹属 雪豹 线粒体dna 限制性内切酶 图谱 分类
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板齿鼠线粒体DNA的研究 被引量:5
9
作者 李菁菁 温硕洋 +2 位作者 戚根贤 谢以权 彭统序 《兽类学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期54-59,共6页
本文应用ApaI、BamHI、BclI、BglI、ClaI、EcoRI、EcoRV、HindII、PstI、PvuII、SacI、ScaI和XbaI等13种限制性内切酶对板齿鼠线粒体DNA(mtDNA)进行限制性片段... 本文应用ApaI、BamHI、BclI、BglI、ClaI、EcoRI、EcoRV、HindII、PstI、PvuII、SacI、ScaI和XbaI等13种限制性内切酶对板齿鼠线粒体DNA(mtDNA)进行限制性片段长度多态(RFLP)分析,并用双酶解法构建其限制性内切酶图谱。结果表明板齿鼠存在3种mtDNA单倍型,可通过限制酶PvuII、HindII和ApaI区分,呈现DNA多态性和种内遗传变异。与小家鼠、褐家鼠mtDNA限制性片段的数据相比较,板齿鼠和这两种鼠mtDNA存在明显差异。板齿鼠mtDNA限制性内切酶图谱的建立,为进一步系统研究鼠科动物的遗传分化提供了依据。 展开更多
关键词 板齿鼠 线粒体dna 限制性内切酶 图谱 dna多态性
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猕猴属五个种mtDNA多态性研究 被引量:8
10
作者 张亚平 施立明 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 1990年第1期23-33,共11页
本文以10种限制性内切酶研究猕猴属5个种(Macaca mulatta.M.nemestrina.M.assemensis.M.thibetana,M arctoides)线粒体DNA进化。在13个个体中,共检出8种限制性类型。恒河猴种内存在广泛的线粒休DNA限制性片段长度多态性(RFLP)。结合日本... 本文以10种限制性内切酶研究猕猴属5个种(Macaca mulatta.M.nemestrina.M.assemensis.M.thibetana,M arctoides)线粒体DNA进化。在13个个体中,共检出8种限制性类型。恒河猴种内存在广泛的线粒休DNA限制性片段长度多态性(RFLP)。结合日本猴(M.fuscata)的有关资料,构建了猕猴属6个种的分子系统树,并给出各个种的分化时间。结果表明,这6个种可分成4个类群,熊猴和藏酋猴、恒河猴和日本猴之间的遗传距离较近,可分别划为同一类群,红面猴与其他5种猴的遗传距离最远,在系统发生上分离最早。 展开更多
关键词 猕猴属 线粒体dna 多态性
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林氏果蝇线粒体DNA分析 被引量:2
11
作者 温硕洋 谢力 彭统序 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期225-230,共6页
本文对Tamura(1988)提纯mtDNA的方法进行改进,建立了林氏果蝇Drosophilalini线粒体DNA大量制备的方法;对采自原产地台湾省的单雌品系TAW3146.1的线粒体DNA用10种限制性内切酶进行了酶切,得出了林氏果蝇mtDNA的分子量大小为16.3k... 本文对Tamura(1988)提纯mtDNA的方法进行改进,建立了林氏果蝇Drosophilalini线粒体DNA大量制备的方法;对采自原产地台湾省的单雌品系TAW3146.1的线粒体DNA用10种限制性内切酶进行了酶切,得出了林氏果蝇mtDNA的分子量大小为16.3kb;用双酶切法制作了林氏果蝇线粒体DNA酶切图谱,并与属于同一复合种组的D.kikkawai的酶切图谱进行比较。所用的内切酶有XbaⅠ、AvaⅠ、EcoRⅤ、SeaⅠ、SacⅠ、EcoRⅠ、HindⅢ、PvuⅡ、BamHⅠ、PstⅡ。 展开更多
关键词 果蝇 林氏果蝇 线粒体dna
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珠鸡mtDNA的限制性图谱 被引量:2
12
作者 郑文竹 洪夏 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期112-116,共5页
应用AvaⅠ、BamHⅠ、BglⅠ、DraⅠ、EcoRⅠ、HpaⅠ、PvuⅡ、SacⅠ、SalⅠ、ScaⅠ和StuⅠ共 11种限制酶对珠鸡(Acrylliumvulturinum)mtDNA进行单酶切分析 ,结果表明 ,珠鸡mtDNA的分子量为 16 .7kb ;另以其中除AvaⅠ和StuⅠ外的 9种限制... 应用AvaⅠ、BamHⅠ、BglⅠ、DraⅠ、EcoRⅠ、HpaⅠ、PvuⅡ、SacⅠ、SalⅠ、ScaⅠ和StuⅠ共 11种限制酶对珠鸡(Acrylliumvulturinum)mtDNA进行单酶切分析 ,结果表明 ,珠鸡mtDNA的分子量为 16 .7kb ;另以其中除AvaⅠ和StuⅠ外的 9种限制酶进行双酶切分析 ,构建了珠鸡mtDNA的限制性图谱 ,并与家鸡 (Gallusgallusdomesticus)比较 ,二者mtDNA序列歧异值为 0 .0 73. 展开更多
关键词 珠鸡 MTdna 限制性图谱 单酶切分析 分子量 歧异值 酶切位点数
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滑鼠蛇肝线粒体DNA的限制酶图谱 被引量:1
13
作者 吴应积 罗进贤 《生物化学杂志》 CSCD 1989年第1期39-44,共6页
用六种限制性内切酶BamHⅠ、EcoRⅠ、PstⅠ、BglⅠ、BglⅡ和SalⅠ对滑鼠蛇肝脏线粒体DNA(mtDNA)进行酶解。发现BglⅡ、PstⅠ、BamHⅠ、BglⅠ和EcoRⅠ在滑鼠蛇肝mtDNA上分别有1、2、3、3和4个切点。SalⅠ不能切割滑鼠蛇肝mtDNA。根据滑... 用六种限制性内切酶BamHⅠ、EcoRⅠ、PstⅠ、BglⅠ、BglⅡ和SalⅠ对滑鼠蛇肝脏线粒体DNA(mtDNA)进行酶解。发现BglⅡ、PstⅠ、BamHⅠ、BglⅠ和EcoRⅠ在滑鼠蛇肝mtDNA上分别有1、2、3、3和4个切点。SalⅠ不能切割滑鼠蛇肝mtDNA。根据滑鼠蛇肝mtDNA的单酶、双酶完全酶解及部分酶解片段的数目和分子量,建立了滑鼠蛇肝mtDNA的限制酶图谱。 展开更多
关键词 滑鼠蛇肝 线粒体dna 限制酶图谱
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蜂猴(Nycticebus coucang)和树鼩(Tupaia belangeri chinensis)mtDNA10种限制酶物理图谱
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作者 张亚平 张冰 施立明 《Zoological Research》 CAS CSCD 1989年第A00期79-89,共11页
本研究用10种限制性内切酶对蜂猴和树鼩肝脏线粒体DNA进行了分析。蜂猴线粒体DNA,BglⅠHindⅢ、PstⅠ、SalⅠ和XhoⅠ均各只1个切点、EcoRⅠ、BglⅡ和PvuⅡ各有2切点,BamHⅠ和EcoR Ⅴ分别有3个切点。对于树鼩线粒体DNA,BglⅡ、HindⅢ、Ps... 本研究用10种限制性内切酶对蜂猴和树鼩肝脏线粒体DNA进行了分析。蜂猴线粒体DNA,BglⅠHindⅢ、PstⅠ、SalⅠ和XhoⅠ均各只1个切点、EcoRⅠ、BglⅡ和PvuⅡ各有2切点,BamHⅠ和EcoR Ⅴ分别有3个切点。对于树鼩线粒体DNA,BglⅡ、HindⅢ、PstⅠ、SalⅠ和XhoⅠ均只1个切点,BamHⅠ BglⅠ和PvuⅡ分别有2个切点,EcoRⅠ有3个切点,EcoR Ⅴ有4个切点。根据单酶和双酶解片段的数目和分子量,建立了蜂猴和树鼩线粒体DNA的物理图谱。 展开更多
关键词 线粒体 dna 蜂猴 树QU 物理图谱
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黄毛鼠 mtDNA 限制性内切酶图谱的研究
15
作者 李菁菁 戚根贤 温硕洋 《中山大学学报论丛》 1997年第1期31-34,共4页
用7种限制性内切酶对黄毛鼠(Ratuslosea)线粒体DNA(mtDNA)进行了分析。BamHⅠ,BglⅠ,PstⅠ,PvuⅡ,EcoRⅤ,HindⅢ和BclⅠ在黄毛鼠mtDNA上分别具有1,2,2,2,4,5和7... 用7种限制性内切酶对黄毛鼠(Ratuslosea)线粒体DNA(mtDNA)进行了分析。BamHⅠ,BglⅠ,PstⅠ,PvuⅡ,EcoRⅤ,HindⅢ和BclⅠ在黄毛鼠mtDNA上分别具有1,2,2,2,4,5和7个切点,根据单酶解和双酶解片段数目和分子量,构建了黄毛鼠mtDNA的限制性内切酶图谱。 展开更多
关键词 黄毛鼠 线粒体dna 限制性内切酶图谱
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小灵猫华东亚种线粒体DNA限制性位点图 被引量:1
16
作者 吴平 周开亚 《南京师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1996年第2期62-65,共4页
提纯了小灵猫华东亚种(ViverriculaindicapalidaGray)的肝脏mtDNA.用BamHⅠ、BglⅡ、EcoRⅤ、HpaⅠ、KpnⅠ、MluⅠ、PstⅠ、PvuⅡ、SacⅡ、SalⅠ和XhoⅠ等11... 提纯了小灵猫华东亚种(ViverriculaindicapalidaGray)的肝脏mtDNA.用BamHⅠ、BglⅡ、EcoRⅤ、HpaⅠ、KpnⅠ、MluⅠ、PstⅠ、PvuⅡ、SacⅡ、SalⅠ和XhoⅠ等11种识别6碱基对的限制性内切酶对小灵猫华东亚种mtDNA进行消化分析,11种限制性内切酶均有1~5个位点;根据单酶消化和双酶消化片段的数目和分子量。 展开更多
关键词 线粒体 限制性位点图 小灵猫 食肉目 dna
全文增补中
鳜及大眼鳜线粒体DNA比较研究 被引量:13
17
作者 殷文莉 戴建华 +1 位作者 杨代淑 熊全沫 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期257-264,共8页
采用10种限制性内切酶HindⅢ、EcoRⅠ、BglⅠ、BglⅡ、BamHⅠ、PvuⅡ、PstⅠ、SalⅠ、XbaⅠ、XhoⅠ对鳜及大眼鳜肝脏线粒体DNA(mtDNA)进行了分析。鳜鱼mtDNA分子量为9.703×106u,大小为16.19kb;大眼鳜mtDNA分子量为9.603×... 采用10种限制性内切酶HindⅢ、EcoRⅠ、BglⅠ、BglⅡ、BamHⅠ、PvuⅡ、PstⅠ、SalⅠ、XbaⅠ、XhoⅠ对鳜及大眼鳜肝脏线粒体DNA(mtDNA)进行了分析。鳜鱼mtDNA分子量为9.703×106u,大小为16.19kb;大眼鳜mtDNA分子量为9.603×106u,大小为16.02kb。根据单、双酶切结果构建了鳜及大眼鳜mtDNA10种酶限制性酶切图谱,并对两种鱼的mtDNA酶切图谱进行了比较。 展开更多
关键词 大眼鳜 线粒体dna 限制酶 酶切图谱
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河田鸡线粒体DNA物理图谱 被引量:2
18
作者 洪夏 郑文竹 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期452-459,共8页
运用差速离心法、蛋白酶K及RNase消化法制备并纯化河田鸡(GalusgalusdomesticusHetianbreed)的线粒体DNA(mtDNA).用11种限制酶对其进行单酶切分析,结果表明,AvaI、BamH... 运用差速离心法、蛋白酶K及RNase消化法制备并纯化河田鸡(GalusgalusdomesticusHetianbreed)的线粒体DNA(mtDNA).用11种限制酶对其进行单酶切分析,结果表明,AvaI、BamHI、BglI、DraI、EcoRI、HpaI、PvuⅡ、SacI、SalI和StuI在河田鸡mtDNA上分别有5、2、4、5、1、3、4、3、3和>9个酶切位点,Scal在不同个体河田鸡mtDNA上检测出两种限制性格局,分别有2和3个酶切位点.此外,还用BamHI、BglI、DraI、EcoRI、HpaI、PvuⅡ、SacI、SalI和ScaI进行双酶切。 展开更多
关键词 河田鸡 线粒体 dna 物理图谱
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布氏姜片吸虫(Fasciolopsis buski)线粒体DNA的限制性内切酶分析及物理图谱构建
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作者 林炜 《寄生虫与医学昆虫学报》 CAS 1994年第2期20-26,共7页
本文报告了采用BglⅡ,EcoRⅠ,EcoRⅤ,HindⅢ,PstⅠ,PvuⅡ,SalⅠ七种识别六对碱基的限制性内切酶对布氏姜片吸虫(Fasciolopsis buski)线粒体DNA进行酶切分析的结果。发现EcoR... 本文报告了采用BglⅡ,EcoRⅠ,EcoRⅤ,HindⅢ,PstⅠ,PvuⅡ,SalⅠ七种识别六对碱基的限制性内切酶对布氏姜片吸虫(Fasciolopsis buski)线粒体DNA进行酶切分析的结果。发现EcoRⅠ,EcoRⅤ和BglⅡ在该线粒体DNA上分别有2,3和4个酶切位点,而HindⅢ、PstⅠ.PvuⅡ和SalⅠ则不能切割该线粒体DNA。根据该线粒体的DNA的单酶,双酶完全酶解及单酶部分酶解所产生片段的分子量和片段数量,建立了布氏姜片吸虫线粒体DNA的限制性酶切物理图谱。 展开更多
关键词 线粒体 dna 布氏姜片吸虫 内切酶
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两种不同地方种群尼罗罗非鱼遗传差异和分子遗传标记 被引量:6
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作者 夏德全 吴晓渊 《中国水产科学》 CAS CSCD 1997年第3期7-12,共6页
用ApaⅠ,Bc1Ⅰ,Bg1Ⅱ,DraⅠ,EcoRⅠ,EcoRV,HindⅢ,KpnⅠ,PstⅠ,PvuⅡ,SacⅠ,XbaⅠ,XhoⅠ等13种限制性核酸内切酶对来自尼罗河上游和下游的两种不同地方种群尼罗罗非鱼的线粒... 用ApaⅠ,Bc1Ⅰ,Bg1Ⅱ,DraⅠ,EcoRⅠ,EcoRV,HindⅢ,KpnⅠ,PstⅠ,PvuⅡ,SacⅠ,XbaⅠ,XhoⅠ等13种限制性核酸内切酶对来自尼罗河上游和下游的两种不同地方种群尼罗罗非鱼的线粒体DNA(mtDNA)进行酶切分析,得到这两种罗非鱼的mtDNA分子大小为:上游尼罗为16909±90bp,下游尼罗为16912±100bp。研究中还发现我国养殖的这两种不同地方种群尼罗罗非鱼,每一群体内个体间均存在mtDNA酶切片段长度多态现象,而且群体间在mtDNA水平上具有一定差异,依此构建了这两种不同地方种群尼罗罗非鱼mtDNA限制性内切酶酶切图谱,建立了识别它们的分子遗传标记。 展开更多
关键词 尼罗罗非鱼 分子遗传标记 遗传差异 种群
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