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雌核发育银鲫四种孵化酶基因全长cDNA的克隆及其特征分析
被引量:
10
1
作者
刘军
石耀华
+1 位作者
尹隽
桂建芳
《高技术通讯》
EI
CAS
CSCD
2003年第7期38-45,共8页
用抑制性差减杂交结合SMARTcDNA合成和RACE PCR技术 ,克隆得到雌核发育银鲫 (Carassiusauratusgibelio) 4种孵化酶基因的全长cDNA。 4种孵化酶基因分别被命名为GHE1、GHE2、GHE3、GHE4。序列分析表明 ,4种孵化酶基因cDNA的开放阅读框均...
用抑制性差减杂交结合SMARTcDNA合成和RACE PCR技术 ,克隆得到雌核发育银鲫 (Carassiusauratusgibelio) 4种孵化酶基因的全长cDNA。 4种孵化酶基因分别被命名为GHE1、GHE2、GHE3、GHE4。序列分析表明 ,4种孵化酶基因cDNA的开放阅读框均为 795bp ,都编码 2 6 5个氨基酸。它们推断的编码氨基酸序列同源性在 79 6~95 1 %之间。种系分析表明 ,GHE1、GHE2、GHE3、GHE4的进化地位位于日本鳗鲡(Anguillajaponica)孵化酶和青 (Oryziaslatipes)孵化酶之间。不同发育时期胚胎的RT PCR分析表明 ,银鲫GHE1、GHE2、GHE3、GHE4 4种孵化酶基因从尾芽期到幼苗期都检测到表达 ,且GHE3和GHE4在神经胚期也检测到表达。各种组织的RT PCR表明 。
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关键词
银鲫
雌核
孵化酶基因
抑制性差减杂交
smart
cdna
race
-
pcr
克隆
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氨基酸序列同源性
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题名
雌核发育银鲫四种孵化酶基因全长cDNA的克隆及其特征分析
被引量:
10
1
作者
刘军
石耀华
尹隽
桂建芳
机构
中国科学院水生生物研究所淡水生态与生物技术国家重点实验室
出处
《高技术通讯》
EI
CAS
CSCD
2003年第7期38-45,共8页
基金
国家自然科学基金 ( 3 0 13 0 2 40 )
863计划 ( 2 0 0 1AA2 2 2 0 771)
中国科学院创新方向性项目 (KXCX2 SW 3 0 3 )资助项目
文摘
用抑制性差减杂交结合SMARTcDNA合成和RACE PCR技术 ,克隆得到雌核发育银鲫 (Carassiusauratusgibelio) 4种孵化酶基因的全长cDNA。 4种孵化酶基因分别被命名为GHE1、GHE2、GHE3、GHE4。序列分析表明 ,4种孵化酶基因cDNA的开放阅读框均为 795bp ,都编码 2 6 5个氨基酸。它们推断的编码氨基酸序列同源性在 79 6~95 1 %之间。种系分析表明 ,GHE1、GHE2、GHE3、GHE4的进化地位位于日本鳗鲡(Anguillajaponica)孵化酶和青 (Oryziaslatipes)孵化酶之间。不同发育时期胚胎的RT PCR分析表明 ,银鲫GHE1、GHE2、GHE3、GHE4 4种孵化酶基因从尾芽期到幼苗期都检测到表达 ,且GHE3和GHE4在神经胚期也检测到表达。各种组织的RT PCR表明 。
关键词
银鲫
雌核
孵化酶基因
抑制性差减杂交
smart
cdna
race
-
pcr
克隆
开放阅读框
氨基酸序列同源性
Keywords
gibel
carp
(
carassius
auratus
gibelio
),
hatching enzyme
,
suppression subtractive hybridization
,
smart cdna
,
race pcr
分类号
Q953 [生物学—动物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
雌核发育银鲫四种孵化酶基因全长cDNA的克隆及其特征分析
刘军
石耀华
尹隽
桂建芳
《高技术通讯》
EI
CAS
CSCD
2003
10
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