HE和Giemsa染色在结膜刮片检测嗜酸粒细胞的染色比较

目的:通过HE和Giemsa对嗜酸粒细胞的染色效果比较,寻找最佳染色方法。方法:对春季结膜炎20例病人进行结膜刮片,并分别作HE和Giemsa染色,最后用光学普通显微镜观察。结果:在显微镜下,Giemsa染色的嗜酸粒细胞比HE染色的嗜酸粒细胞清晰。结论:实验表明,检测嗜酸粒细胞,采用Giemsa染色,可获得满意的染色效果。

Giemsa染色比色法检测晶体上皮细胞增殖

建立了一种简便、精确检测晶体上皮细胞增殖的方法──Giemsa染色比色法，基本步骤为：（1）在24孔培养板培养细胞并做影响增殖的实验；（2）75％酒精4℃固定细胞30min；（3）Giemsa染色30min；（4）10％醋酸250μl／孔脱色并转移至96孔培养板或酶标板；（5）用酶标仪540nm进行比色，吸光值（A值）高低反映细胞多少。该方法也适用于其它上皮细胞增殖的检测。

人体组织切片的Giemsa染色法诊断输入性疟疾

疟疾可根据流行病学史、临床表现以及实验室检查结果等进行诊断,疟原虫是疟疾的病原体。显微镜观察血涂片来检查疟原虫或疟原虫抗原阳性是实验室确诊疟疾的关键。利用人体组织切片查见疟原虫,取代血涂片镜检确诊疟疾在国内尚未见报道。笔者在法医病理鉴定中遇到1例,对组织切片进行了Giemsa染色,并尝试摸索最适宜的染色条件,清楚地显示了疟原虫在脑、

体外微核试验中吖啶橙荧光染色与Giemsa染色的比较

本文在吖啶橙荧光染色(A.O 染色)和常规 Giemsa 染色条件下比较了一组诱变剂丝裂霉素 C(MMC)、5-氟尿嘧啶(5-FU)、长春新碱(VINC)、环磷酰胺(CYP)诱导 L5178Y 和 WTK1细胞的微核试验,结果表明,仅5-FU 和 CYP 在个别时间、剂量下 A.O 染色微核率明显高于 Giem-sa 染色(P<0.05),而绝大多数情况下二者微核率无显著性差异。提示在不具备荧光镜检条件或要求长期保留标本时,Giemsa 染色仍不失为微核染色的理想方法。

Giemsa染色法标记脑组织凋亡细胞的可行性验证

目的验证Giemsa染色法标记脑组织凋亡细胞的可行性。方法应用立体定位仪于大鼠尾壳核注入Ⅶ型胶原酶建立脑出血模型,回笼饲养3天后灌注取脑,对大鼠脑组织切片进行Giemsa染色与免疫组化染色的对比实验。结果 Giemsa染色与免疫组化染色效果呈现出较高的相关性,表明Giemsa染色法可以较好的标记出脑组织凋亡细胞。结论 Giemsa染色法可以较好较便捷的标记出脑组织凋亡细胞,可作为免疫组化染色及免疫荧光等标记凋亡细胞实验的预观察实验。

诱导痰涂片Giemsa染色中时间与浓度关系

目的 探讨诱导痰涂片Giemsa染色中达到相同中染效果时 ,染色原液浓度与染色时间的关系 ,比较 4 %高渗盐水雾化吸入留取诱导痰与自然痰方法的成功率。方法 5 2例呼吸道疾病患者间隔 4～ 5h先后留取自然痰和诱导痰 ,将 4 1份诱导痰标本涂片随机分为 6组 ,分别以 6种不同浓度Giemsa稀释液进行染色 ,每组内 3张痰涂片 ,以不同时间相同浓度的 1ml配制的Giemsa染色液进行染色 ,直至摸索出显微镜下所见中染痰涂片 ,记录 6组中染痰涂片的染色时间与染色液浓度并对之进行曲线回归分析。结果 留取合格自然痰的成功率为 71 .1 5 %,4 %高渗盐水超声雾化吸入留取诱导痰的成功率为 94 .2 3%,诱导痰较自然痰留取的成功率高 (P <0 .0 1 )。点图显示诱导痰涂片Giemsa染色达到中染效果时染色液的浓度 (Y)与染色时间 (X)呈指数相关 ,通过曲线配合得到回归方程 y =e0 .3 771 59-0 .2 0 81 86X,曲线的拟合度良好 (R =0 .999)。结论 4 %高渗盐水雾化吸入诱导痰留取的成功率较高 ,诱导痰涂片达到中染时Giemsa染色液的浓度与染色时间呈指数曲线关系 ,曲线的拟合度良好 ,应用 4 %高渗盐水诱导痰方法和Giemsa染色液的时间 -浓度曲线染色可以指导临床实践。

Giemsa染色在黑色素细胞病变免疫组化复染中应用

Ｇｉｅｍｓａ染色在黑色素细胞病变免疫组化复染中应用侯建新，李素英，刘文君，李盛梅，杨海英免疫组化染色多数是经ＤＡＢ显色后用苏木素复染，阳性反应呈棕黄色颗粒。在没有任何色素的病变中，这种复染方法能清晰地衬托出阳性反应的细胞，但在富有黑色素细胞的病变中，...

一种放大凋亡细胞Giemsa染色法及其在抗癌药物研究中的应用

本文介绍了一种用甲醇、冰醋酸、水处理细胞再经Giemsa染色的方法,经该方法处理后,细胞体积增大,凋亡细胞形态尤其胞核结构在普通光学显微镜下非常清晰.采用高三尖杉酯碱诱导四种不同类型肿瘤细胞凋亡,经放大细胞Giemsa染色之后,可获得清晰的不同时期凋亡细胞形态学表现及动态变化特征.进一步用琼脂糖电泳法检测四种细胞的DNA降解程度,结果表明,这种放大细胞的方法比琼脂糖电泳法更适用于形成凋亡小体之前细胞形态学特征的分析,为抗癌药物及细胞凋亡的研究提供了一种直观、准确的方法.

Giemsa染色眼部微生物检测在基层眼科的应用

目的观察Giemsa染色方法进行眼部微生物检测的效果.方法：对我院门诊及病房收治的60名确诊或疑似感染性眼病患者进行涂片,行Giemsa染色后用光学显微镜观察.所有患者染色后后常规行细菌培养及真菌培养,培养阳性细菌行菌种鉴定及药敏试验.结果：镜下检出病原微生物22例（36.7%）,其中杆菌2例（3.3%）,真菌4例（6.7%）,球菌16例（26.7%）,未见阿米巴.除4例球菌培养阴性外,其余病例均培养出与染色结果一致的菌落.结论：Giemsa染色快速、操作简便、颜色鲜亮、对比突出、敏感性高,对场地、设备要求相对简单,是一个值得推广的基层眼科微生物检测方法.

用于胃幽门螺杆菌检查的改良 Giemsa 染色法

幽门螺杆菌（ＨＰ）是一种革兰氏阴性菌，已经证明ＨＰ与一些胃炎和消化性溃疡有较密切的关系。ＨＰ也是胃窦炎最常见的病因之一，并与远端胃癌和低度恶性胃淋巴瘤的发生有关。所以，越来越引起人们的重视。在临床病理工作中，胃粘膜活检不要仅局限于胃粘膜本身的病变检查，还需要进一步检查有无ＨＰ感染。ＨＰ是一种较弱的噬苏木素菌，对ＨＥ染色着色较淡，在观察时有一定的困难。为了明确有无ＨＰ感染常借助于特殊染色。用于ＨＰ特殊染色的方法有Ｇｉｅｍ－ｓａ染色法和银染色法等。我们采用改良的微波Ｇｉｅｍｓａ染色法，即在原Ｇｉｅｍｓａ染色法的基础上，加入了表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１００，在染色过程中经微波炉加温处理。应用改良的Ｇｉｅｍｓａ染色法，可缩短染色时间。染色结果表明，胃粘膜组织和ＨＰ着色良好，细微结构清楚，结果明确。微波Ｇｉｅｍｓａ染色法用于胃粘膜石蜡切片染色，具有常规ＨＥ染色和特殊染色的双重效果，能同时清楚地显示出胃粘膜组织和ＨＰ的结构。

幽门螺杆菌组织学改良Giemsa染色检测的临床应用

对４０１９例有上消化道症状并作胃镜病理活检的患者，用组织学改良Ｇｉｅｍｓａ染色法检测幽门螺杆菌。结果显示，阳性检出率慢性胃炎为７９８１％，十二指肠溃疡为９０３７％，胃溃疡为８４６２％，复合性溃疡为９３１０％，胃癌为６０８０％，正常胃粘膜为１０３４％。结果表明，各种慢性胃病的发生与幽门螺杆菌感染有密切的关系。

细胞培养三种染色法检测沙眼衣原体

用细胞培养法对１６０ 例有淫乱史病人标本进行沙眼衣原体培养，后经免疫荧光法，Ｇｉｅｍ ｓａ 染色法和碘染法鉴定，结果表明， 免疫荧光法的敏感度最高 （４８／１６０， ３００％ ）， Ｇｉｅｍ ｓａ法次之 （４３／１６０， ２６９％ ）， 碘染色法较低 （３９／１６０， ２４４％ ），但后两者简便快速， 可以节省昂贵的试剂购置费用， 仍是有待发展的检测技术； 沙眼衣原体标本贮存以液氮最佳，在７ 天内，－ ７０°Ｃ是一个临界分离温度。

131例早期自然流产绒毛细胞培养及染色体核型分析

目的:分析早期自然流产患者的绒毛细胞染色体异常核型分布。方法:取早期自然流产孕妇绒毛组织,用胶原酶和胰蛋白酶消化后于CO2培养箱中培养7 d,贴壁细胞加秋水仙素处理后用G-显带方法观察染色体核型,分析染色体数目和结构异常情况、性别比例及与孕妇的年龄关系。结果:131例绒毛细胞标本中,129例标本培养成功,其中染色体核型异常标本61例,异常核型中三体占52.4%,其次是单体(18%)和三倍体(16.4%);流产胚胎中女性>男性(P<0.05),但是男性或女性胚胎中正常核型和异常核型比较差异无统计学意义;从35岁以上孕妇获取的标本中染色体核型异常比例显著高于35岁及以下孕妇(P<0.05)。结论:绒毛细胞染色体核型分析可初步判断早期自然流产患者的流产病因,对该孕妇此后的成功妊娠有指导意义。

草鱼体内肾细胞姐妹染色单体分化及交换的初步研究

本文确立了一个以草鱼体内肾细胞姐妹染色单体交换频率为指标的检测环境诱变或致癌物质的短期试验系统。采用硫堇-UV-Giemsa染色法,分析了草鱼体内肾细胞的SCD-2(注射BrdU后第二个细胞周期的中期分裂相的SCD)频率和SCE频率。用500微克/克体重BrdU体内标记5天,草鱼肾细胞SCD-2频率为8.58±0.22%;SCE频率为3.05±2.523 SCE_5/细胞。以丝裂霉素C(Mitomycin C,MMC)作为阳性对照,分析了化合物亚硝基胍(N-methyl-N^1-nitro-N-nitrosoguanidine,MNNG)和农药叶蝉散(Mipc)诱发SCE的能力。这项工作在评价水质污染方面将起一定的作用。

白榆染色体核型分析

分析了榆属的主要代表种白榆（ＵｌｍｕｓｐｕｍｉｌａＬｉｎｎ．）的核型，它大多由近端部和端部着丝点染色体组成。核型公式为ｋ（２ｎ）＝２８＝１ｍ＋３ｓｍ（ＳＡＴ）＋６ｓｔ＋４ｔ．属Ｓｔｅｂｂｉｎｓ较进化的“３Ａ”类型。此外还就出壁低渗制片中Ｇｉｃｍｓａ染色区域的形成进行了讨论。

硝酸纤维素膜上培养SW480和SW1116细胞的特殊染色及结果观察

目的观察硝酸纤维素膜在体外培养细胞后进行特殊染色时,膜的理化稳定性和背景着色情况以及细胞形态和染色状况,以期拓展硝酸纤维素膜作为细胞培养介质在细胞培养技术中新的应用。方法将人结肠癌细胞接种于常规灭菌和浸泡处理过的硝酸纤维素膜上,CO2培养箱培养细胞后,进行Giemsa染色和免疫组织化学染色、并经透明处理后,观察膜的平整度及背景染色情况,在光镜下观察硝酸纤维素膜上生长的细胞染色结果和癌基因原位表达状况,并与载玻片培养、染色后的细胞爬片作比较。结果硝酸纤维素膜细胞爬片经染色、透明后呈略带背景着色的透明状态:Giemsa染色膜片背景较浅,呈淡蓝色;免疫组化染色膜片呈蓝紫色。镜下观察:细胞轮廓清晰,Giemsa染色结果较盖玻片对照组染色结果差异明显,细胞核和细胞浆均染为蓝色,胞浆未呈现正常的粉红色着色。免疫组织化学对细胞角蛋白染色结果理想,结肠癌细胞胞浆见棕黄色阳性颜色;两者背景着色对结果观察影响较小,在高倍镜下观察时影响更小。结论在硝酸纤维素膜上培养的细胞可以直接进行Giemsa染色和免疫组织化学染色;膜透明处理后具有良好的透光性,可满足光镜观察需求;细胞的目的基因原位检测染色结果理想。

小鼠骨髓染色体G显带最佳制备方法的探究

[目的]介绍一种改进的染色体G显带标本制备技术。[方法]采用小鼠骨髓细胞,改进取材方法、玻片的制备、胰酶处理时间以及染色方法等关键步骤,获得了染色体标本制备的最佳处理条件和试验方法。[结果]获得了更多的分散较好的分裂相,建立了一套实用性强、带型清晰、结果稳定、简单易行的染色体G显带制片技术。[结论]结果为规范小鼠染色体标本的制备方法,提高实验教学效果提供了参考。