Gilber综合征10例误诊分析

Ｇｉｌｂｅｒ综合征１０例误诊分析姜秋兰，张淑丽，朱廷贵，刘志芳，朱天申Ｇｌｉｂｅｒ综合征是以血中非结合胆红素储留、出现不同程度的黄鱼为特征，临床上较少见。由于对其认识不足，极易误诊为其他肝胆疾病，而进行不必要的检查和治疗。为提高对本病的认识，本文报道...

从《金匮要略》“虚黄”论治先天性非溶血性黄疸

先天性非溶血性黄疸(Gilbert综合征)是一种非溶血性、非结合性胆红素血症所致的黄疸,为常染色体显性遗传病。患者常多见慢性间歇性或波动性轻度黄疸,表现为血浆非结合胆红素波动性升高,通过肝组织病理检查及基因检测可诊断该病。已知由于UGT1A1基因启动子和编码区氨基酸突变可导致UGT蛋白表达水平下降,从而引起血清非结合胆红素水平升高。Gilbert综合征的临床表现可在《金匮要略》里寻到踪迹。近期我院收治一名疑似Gilbert综合征的患儿,笔者按《金匮要略》“虚黄”理论论治,患儿黄疸明显减轻,现报告如下。