HPLC法检测血清胆红素辅助诊断Gilbert病

目的：了解Ｇｉｌｂｅｒｔ病发病情况，辅助临床诊断Ｇｉｌｂｅｒｔ病，分析不同类型黄疸和健康人的血清胆红素构成。方法：ＨＰＬＣ法。结果：“遗传性黄疸”组血清胆红素与文献报道的Ｇｉｌｂｅｒｔ病表现基本一致而与其它类型黄疸和健康人有明显差别。结论：临床上常规采用的重氮法，因过高估计血清结合胆红素而对Ｇｉｌｂｅｒｔ病几乎没有诊断价值，采用ＨＰＬＣ法分析血清胆红素构成，可将Ｇｉｌｂｅｒｔ病与正常人、溶血性黄疸、肝胆疾病鉴别开。

Gilbert病2例报告

Gilbert病又称先天性非溶血性黄疸间接胆红素增高型或体质性肝功能不良性黄疸,临床上虽非少见,但易误诊为慢性肝炎。本文报告2例,其中1例误诊时间长达8年之久。病历摘要 [例] 谷某某,男,30岁,汽车架驶员。

Gilbert氏病2例报道及相关的肝硬化2例分析

Gilbert氏病是Gilbert氏于1901年首先报道的，他对该病的定义：①非溶血性；②除非结合型胆红素升高外其他肝功能均正常；③肝组织学正常。本病是一种罕见的遗传性疾病，系遗传性或获得性β-UDP-GT(胆红素-尿苷双磷酸葡萄糖醛酰转移酶)生成有轻度缺陷或活性减少所致，临床上以疲乏、轻度黄疸。

飞行员Gilbert综合征一例

一、临床资料患者,男性,24岁,直-9飞行员,飞行时间170 h。自2017年11月患者在驻地医院多次查血生化,总胆红素(total bilirubin,Tbil)波动于64.85~91.18 μmol/L(正常参考值:2~20.4 μmol/L),直接胆红素16.5~18.3 μmol/L(正常参考值:0.1~8.6 μmol/L),间接胆红素48.35~72.88 μmol/L(正常参考值:1.71~19.2 μmol/L), ALT、AST等其余指标均正常;未治疗。不伴有其他不适。于2018年1月9日入解放军第九六〇医院进一步检查。入院体检:神清合作,巩膜轻度黄染,未见肝掌、蜘蛛痣,腹平坦、肝脾未触及。入院后查血常规正常,乙型肝炎病毒指标均阴性,尿胆红素及尿胆原均阴性,腹部B超及CT未见明确占位性病变,碱性磷酸酶(alkaline phosphatase, ALP)正常。