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Gilead公司新型口服抗丙肝药获美国FDA批准 被引量:1
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作者 沈震 《中国感染与化疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期478-478,共1页
2014年10月10日,美国 FDA 正式批准了 Gilead Sciences公司的一种新型抗丙肝口服片剂,疗程为12周,可彻底清除患者体内的丙肝病毒,一个疗程总费用为94500美元。这种每日1次的口服片剂名为 Harvoni ,是Gilead公司王牌抗丙肝药 Soval... 2014年10月10日,美国 FDA 正式批准了 Gilead Sciences公司的一种新型抗丙肝口服片剂,疗程为12周,可彻底清除患者体内的丙肝病毒,一个疗程总费用为94500美元。这种每日1次的口服片剂名为 Harvoni ,是Gilead公司王牌抗丙肝药 Sovaldi (sofosbuvir )和另一种药物Ledipasvir联合应用的产品,该药治疗过程中无需联合使用干扰素和利巴韦林。 展开更多
关键词 gilead公司 FDA批准 丙肝病毒 口服片剂 美国 Sciences公司 联合应用 利巴韦林
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Glaxo和Gilead合作进行基因靶向研究
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作者 朱遐 《生物技术通报》 CAS CSCD 1991年第2期9-9,共1页
Glaxo Group Research Ltd.(Greenford,米德尔塞克斯,英国)和Gilead Sciences(Foster City,加拿大)已同意合作研究基因靶向技术.Glaxo将投资二亿美元,得到Gilead的少量股份.协议包括一个五年的研究项目.与缺陷基因的基因治疗或诊断不同。
关键词 基因靶向 gilead Glaxo 缺陷基因 基因治疗 研究项目 核昔酸 FOSTER RNA DNA
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美国FDA批准Gilead公司的治疗慢性丙型肝炎药
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作者 盛滋科 徐晓刚 《中国感染与化疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期191-191,共1页
2016年6月28日美国Gilead公司宣布美国FDA批准Epclusa ( sofosbuvir 400 mg/velpatasvir 100mg)用于治疗成人基因1-6型慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染。无肝硬化或肝硬化代偿期(Child-PughA级)患者单用Epclusa治疗12周,肝硬化失代偿... 2016年6月28日美国Gilead公司宣布美国FDA批准Epclusa ( sofosbuvir 400 mg/velpatasvir 100mg)用于治疗成人基因1-6型慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染。无肝硬化或肝硬化代偿期(Child-PughA级)患者单用Epclusa治疗12周,肝硬化失代偿期(Child-PughB或C级)患者则联合利巴韦林。 展开更多
关键词 慢性丙型肝炎病毒 gilead公司 FDA批准 治疗 美国 肝硬化失代偿期 肝炎药 利巴韦林
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抗丙型肝炎药物的药物相互作用导致Gilead公司股价下跌
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作者 沈震 王明贵 《中国感染与化疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期91-91,共1页
2015年3月23日,在向外界通报新型抗丙肝药与抗心律失常药胺碘酮合用可能出现严重不良反应后,Gilead公司股价当日下跌2%。Gilead公司表示,已于上周五向医疗机构发送警告邮件,报告9例患者因合用胺碘酮和抗丙肝药Harvoni或Sovaldi而出现心... 2015年3月23日,在向外界通报新型抗丙肝药与抗心律失常药胺碘酮合用可能出现严重不良反应后,Gilead公司股价当日下跌2%。Gilead公司表示,已于上周五向医疗机构发送警告邮件,报告9例患者因合用胺碘酮和抗丙肝药Harvoni或Sovaldi而出现心动过缓,其中包括1例死亡,7例患者同时服用β受体阻滞剂。 展开更多
关键词 药物相互作用 gilead 丙型肝炎 β受体阻滞剂 抗心律失常药 不良反应 心动过缓 医疗机构 丙肝病毒 丙肝患者
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Combating Historical Amnesia:The Memory-individual as the Living Memory in Marilynne Robinson’s Gilead
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作者 LU Ying-ru 《Journal of Literature and Art Studies》 2021年第11期873-877,共5页
In Marilynne Robinson's Gilead,the first John Ames is the memory-individual whose personal memory serves as the living memory to combat the collective historical amnesia of Iowa’s antislavery movement.For all his... In Marilynne Robinson's Gilead,the first John Ames is the memory-individual whose personal memory serves as the living memory to combat the collective historical amnesia of Iowa’s antislavery movement.For all his efforts,memory is framed by the present.Gilead has forgotten its abolitionist root and anti-racial discrimination tradition.The individual effort to resist collective historical amnesia fails.Through the first Ames’s failure,Robinson presents the politics of memory,particularly the struggle between individual memory and collective historical amnesia.The historical amnesia of abolitionism over Gilead is Robinson’s criticism of the present societal betrayal of the pursuit of racial equality as epitomized in the historical antislavery movement.Robinson’s memory writing in Gilead is also her literary endeavor to remember the forgotten history and to reflect upon the racial issue pervading present American society. 展开更多
关键词 Marilynne Robinson gilead Historical Amnesia Memory-individual
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BMS和Gilead将递交三联HIV疗法的申请
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作者 杨绍杰(摘) 《国外药讯》 2006年第6期36-36,共1页
Bristol-Myers Squibb公司和Gilead Sciences公司已经公布了Sustive(efavirenz,BMS公司)和Truvada(emtricitabine and tenofovir disoproxil fumarate,Gilead公司)的固定剂量三联复方与它的单独成分的生物等效性,计划于2006年第... Bristol-Myers Squibb公司和Gilead Sciences公司已经公布了Sustive(efavirenz,BMS公司)和Truvada(emtricitabine and tenofovir disoproxil fumarate,Gilead公司)的固定剂量三联复方与它的单独成分的生物等效性,计划于2006年第二季度向美国递交NDA,如果获得批准,该复方将成为用于HIV的首个每日一次、固定剂量完全HAART方案。 展开更多
关键词 gilead公司 HIV BMS Sciences公司 三联 disoproxil TENOFOVIR FUMARATE HAART方案 疗法
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抗感染药:09051 Gilead将申请adefovir用于HBV
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作者 王会英 《国外药讯》 2001年第9期22-22,共1页
关键词 抗感染药 gilead Sciences公司 药物申请 ADEFOVIR HBV 乙型肝炎
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Gilead公司的研发重点移向心血管和呼吸道药物
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《国外药讯》 2009年第4期38-39,共2页
Gilead Sciences公司2009年研发的重点从抗病毒药移向心血管和呼吸道病用药这两个新的领域。
关键词 gilead公司 呼吸道病 心血管 药物 抗病毒药
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BMS/Gilead公司的每天一次HIV三联药获美国批准
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作者 金伟秋(摘) 《国外药讯》 2007年第2期27-28,共2页
美国FDA已批准Bristol-Myers Squibb公司的Sustiva(efavirenz)与Gilead Sciences公司的Truvada(emtricitabine加fenofovir disoproxil fumarate)组成的三联固定剂量复方,每天一次的HIV/艾滋病药Atripla(Ⅰ)。
关键词 gilead公司 美国FDA 三联药 HIV BMS 固定剂量 艾滋病药 Tru
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Gilead Sciences提交治疗HIV的复方片剂的申请
10
作者 蒋晓丽 《国外药讯》 2004年第5期21-22,共2页
关键词 gilead Sciences公司 抗HIV药 药品市场 药物审批 医药企业
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Gilead发表更多Viread的资料
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《国外药讯》 2009年第2期14-14,共1页
美国的生物制药公司Gilead在《新英格医学杂志》上进一步发表了其治疗慢性乙型肝炎病毒感染的,每天一次的Viread(tenofovir disoproxil fumarate)(Ⅰ)与该公司自己的Hepsera(adefovir dipivoxil,阿德福韦)(Ⅱ)比较的两项Ⅲ期... 美国的生物制药公司Gilead在《新英格医学杂志》上进一步发表了其治疗慢性乙型肝炎病毒感染的,每天一次的Viread(tenofovir disoproxil fumarate)(Ⅰ)与该公司自己的Hepsera(adefovir dipivoxil,阿德福韦)(Ⅱ)比较的两项Ⅲ期关键性试验的资料。 展开更多
关键词 gilead VIREAD 慢性乙型肝炎病毒感染 dipivoxil 医学杂志 制药公司 阿德福韦
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Gilead公司生产的抗乙肝药物成功完成第二项Ⅲ期临床试验
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《传染病网络动态》 2001年第11期19-19,共1页
关键词 gilead公司 抗乙肝药物 临床试验 前核心突变体 乙型肝炎病毒
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Gilead提交Truvada/TMC278复方片剂的新药申请
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《国外药讯》 2010年第12期18-18,共1页
GileadSciences公司向美国FDA提交Truvada(emtricitabine+tenofovirdisoproxil fumarate)(Ⅰ)与TMC278(rilpivirinehy—drochloride)(Ⅱ)(Tibotec制药公司在研的非核苷类逆转录酶抑制剂)复方片剂的新药申请(NDA),用于成人... GileadSciences公司向美国FDA提交Truvada(emtricitabine+tenofovirdisoproxil fumarate)(Ⅰ)与TMC278(rilpivirinehy—drochloride)(Ⅱ)(Tibotec制药公司在研的非核苷类逆转录酶抑制剂)复方片剂的新药申请(NDA),用于成人HIV-1感染。如获批准,该药将成为第二个包含完全HIV治疗方案的一天给药一次的单一片剂产品。 展开更多
关键词 gilead 复方片剂 新药申请 非核苷类逆转录酶抑制剂 Sciences公司 HIV-1感染 美国FDA 制药公司
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Gilead公司将申请氨曲南赖氨酸治疗囊性纤维化
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作者 黄敏燕(摘) 《国外药讯》 2007年第10期29-29,共1页
基于Ⅲ期临床试验的结果,Gilead Sciences公司计划在今年下半年向美国提出抗生素氨曲南赖氨酸(aztreonam lysine)(Ⅰ)吸入剂治疗囊性纤维化合并绿脓杆菌感染性肺炎的申请。公司计划随后申请在欧洲市场上市。Gilead公司采用了PARI... 基于Ⅲ期临床试验的结果,Gilead Sciences公司计划在今年下半年向美国提出抗生素氨曲南赖氨酸(aztreonam lysine)(Ⅰ)吸入剂治疗囊性纤维化合并绿脓杆菌感染性肺炎的申请。公司计划随后申请在欧洲市场上市。Gilead公司采用了PARI制药公司的Eflow手工操作电子气雾仪给药,该仪器使用震动穿孔膜使液体药物有效气雾化,可减少治疗时间。(Ⅰ)这一专利制剂于2002年被美国授予罕见病药地位。 展开更多
关键词 gilead公司 囊性纤维化 治疗时间 赖氨酸 氨曲南 Sciences公司 Ⅲ期临床试验 感染性肺炎
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Gilead与Tibotec就开发和商品化Truvada和TMC278的新型固定剂量复方制剂签订协议
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作者 黄晓燕(译) 《国外药讯》 2009年第8期27-27,共1页
Gilead Sciences有限公司宣布与Tibotec制药公司达成一项许可和合作协议,开发和商品化一种新的每天一次固定剂量的抗逆转录病毒方案,方案包含Gilead公司的Truvada(emtricitabine+tenofovir disoproxil fumarate)(Ⅰ)和Tibotec公... Gilead Sciences有限公司宣布与Tibotec制药公司达成一项许可和合作协议,开发和商品化一种新的每天一次固定剂量的抗逆转录病毒方案,方案包含Gilead公司的Truvada(emtricitabine+tenofovir disoproxil fumarate)(Ⅰ)和Tibotec公司的试验药物非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI)TMC278(rilpivirine hydrochloride,25mg)(Ⅱ),用于未治疗的HIV感染的个体。固定剂量复方药在一个药片里含有多种药物,有助于简化HIV的治疗。 展开更多
关键词 固定剂量复方制剂 gilead公司 合作协议 商品化 非核苷类逆转录酶抑制剂 Tibotec公司 HIV感染 抗逆转录病毒
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Gilead获得JTK-303
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作者 祝洪澜 《国外药讯》 2005年第7期27-27,共1页
Gilead公司已经获得日本烟草公司HIV整合酶抑制剂JTK-303(Ⅰ)在日本之外的世界专有权利。这种口服药物目前在日本进行Ⅰ期临床试验,年中将在日本以外HIV阳性患者中进行Ⅰ/Ⅱ期临床。整合酶的抑制是影响HIV复制的关键,是有待商业化的... Gilead公司已经获得日本烟草公司HIV整合酶抑制剂JTK-303(Ⅰ)在日本之外的世界专有权利。这种口服药物目前在日本进行Ⅰ期临床试验,年中将在日本以外HIV阳性患者中进行Ⅰ/Ⅱ期临床。整合酶的抑制是影响HIV复制的关键,是有待商业化的一种新的治疗方法。该类药中一些正在进行研制的其它药物,包括Bristol-Myers Squibb公司和Avexa公司的产品。Gilead希望(Ⅰ)将弥补它的其它HIV治疗方法,包括逆转录酶抑制剂Viread(tenofovir disoproxil fumarate)和Emtriva(emtricitabine),以及二者的复合制剂Truvada。后两种药物在日本已经被推荐作为罕见病药并已授权给烟草公司。 展开更多
关键词 disoproxil HIV整合酶抑制剂 gilead公司 HIV阳性患者 逆转录酶抑制剂 Ⅰ期临床试验 烟草公司 治疗方法 HIV复制 口服药物 Ⅱ期临床 复合制剂 罕见病药 日本 商业化
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种族关系的隐晦书写——玛丽莲·罗宾逊《基列家书》的新历史主义解读
17
作者 杜光慧 《上海理工大学学报(社会科学版)》 2024年第3期240-245,共6页
玛丽莲·罗宾逊的《基列家书》以家族史透视美国种族关系发展的历史,并以自身对种族歧视的抨击对现实进行重塑,实现了文本与历史的互动。“历史的文本性”和“文本的历史性”是新历史主义的两个基本概念,以此为基点:一方面,《基列... 玛丽莲·罗宾逊的《基列家书》以家族史透视美国种族关系发展的历史,并以自身对种族歧视的抨击对现实进行重塑,实现了文本与历史的互动。“历史的文本性”和“文本的历史性”是新历史主义的两个基本概念,以此为基点:一方面,《基列家书》完成了对美国种族问题的隐晦书写,间接折射出黑人在历史和现实中的生存困境;另一方面,《基列家书》寄托了罗宾逊对美国种族平等的期望,以此作为历史的一部分能动地参与历史的构建。 展开更多
关键词 《基列家书》 新历史主义 历史的文本性 文本的历史性 种族
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Gilead Sciences公司提交了Truvada/TMC-278固定剂量复方用于治疗HIV感染的上市授权申请(MAA)
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《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第21期1985-1985,共1页
Gilead Sciences公司向EMA提交了由Truvada (emtricitabine&tenofovir disoproxil fumarate)和Tibotec Pharmaceuticals研发的非核苷逆转录酶抑制剂TMC-278(rilpivirine hydrochloridc),tenofovir disoproxil fumarate/emtricita... Gilead Sciences公司向EMA提交了由Truvada (emtricitabine&tenofovir disoproxil fumarate)和Tibotec Pharmaceuticals研发的非核苷逆转录酶抑制剂TMC-278(rilpivirine hydrochloridc),tenofovir disoproxil fumarate/emtricitabine/rilpivirjne hydrochloridc,组成的固定剂量复方的上市授权申请(marketing authorization application,MAA),用于治疗成人HIV感染。 展开更多
关键词 Sciences公司 gilead HIV感染 固定剂量 EMTRICITABINE TENOFOVIR 授权 上市
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Gilead Sciences公司的Cayston获得欧洲委员会的附条件上市批准
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《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第22期2097-2097,共1页
Gilead Sciences公司的Cayston(L-赖氨酸氨曲南,aztreonam L-lysine)获得欧洲委员会的附条件上市批准,用于在年龄≥18岁的囊性纤维化患者中抑制性治疗绿脓杆菌引起的慢性肺部感染。2010年初开始Cayston将依据国家权威要求在欧盟某... Gilead Sciences公司的Cayston(L-赖氨酸氨曲南,aztreonam L-lysine)获得欧洲委员会的附条件上市批准,用于在年龄≥18岁的囊性纤维化患者中抑制性治疗绿脓杆菌引起的慢性肺部感染。2010年初开始Cayston将依据国家权威要求在欧盟某些国家上市。该药通过一种药物特异性释放装置Altera Nebulizer系统释放,该系统是PARIPharma公司的eFlow技术平台的一部分。 展开更多
关键词 Sciences公司 gilead 欧洲委员会 上市 AZTREONAM Pharma公司 慢性肺部感染 L-赖氨酸
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Gilead Sciences公司向美国FDA提交了抗逆转录病毒的Quad方案的新药申请
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《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第24期2388-2388,共1页
Gilead Sciences公司向美国FDA提交了1份新药申请(NDA),寻求QuadHIV治疗方案(QuadHIVregimen)的销售批准。Quad HIV是将elvitegravir,cobicistat,emtricitabineglltenofovir disoproxil fumaratel四种药物合为单片,用于治疗成人... Gilead Sciences公司向美国FDA提交了1份新药申请(NDA),寻求QuadHIV治疗方案(QuadHIVregimen)的销售批准。Quad HIV是将elvitegravir,cobicistat,emtricitabineglltenofovir disoproxil fumaratel四种药物合为单片,用于治疗成人HIV-1感染。 展开更多
关键词 Sciences公司 gilead 美国FDA 新药申请 抗逆转录病毒 HIV-1感染 治疗方案
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