The Effect of Ginkgo Biloba Leaf Dropping Pill Combined with Butylphthalide Capsule on Cognitive Dysfunction in Patients after Acute Ischemic Stroke and Its Impact on Serum Cytokines

Objective: To investigate the therapeutic effect of Ginkgo biloba extract dropping pills combined with butylphthalide capsules on cognitive dysfunction in patients after acute ischemic stroke (AIS) and its impact on serum cytokines CRP, IL-6, and Hcy. Methods: This study selected 76 patients with cognitive dysfunction after ischemic stroke who were hospitalized at Zhuji People’s Hospital from January 2023 to January 2024. The patients were divided into two groups. The control group was treated with butylphthalide capsules, while the combination group received Ginkgo biloba extract dropping pills in addition to the treatment given to the control group. The neurological function, cognitive function, activities of daily living, and levels of serum cytokines CRP, IL-6, and Hcy were compared between the two groups after 1 month and 3 months of treatment. Results: The NIHSS scores, MMSE scores, ADL scores, and levels of CRP, IL-6, and Hcy in both groups showed statistically significant differences compared to before treatment (P Conclusion: The combination of Ginkgo biloba extract dropping pills and butylphthalide capsules has a better therapeutic effect on cognitive dysfunction in patients after ischemic stroke. It can improve the neurological function and cognitive function of patients, enhance their ability to perform daily activities, and reduce inflammatory responses.

银杏叶滴丸与复方丹参滴丸治疗高血压病临床研究

目的:观察银杏叶滴丸与复方丹参滴丸分别联合苯磺酸氨氯地平片治疗高血压病的临床疗效。方法:选择2013年2月—2015年2月就诊于本院的高血压患者132例,随机分为对照组和观察组各66例。两组患者均给予苯磺酸氨氯地平片口服治疗,每次5mg,日1次,对照组患者加用银杏叶滴丸,每次5丸,每日3次,观察组患者则加用复方丹参滴丸,每次10粒,每日3次,观察两组降压效果,监测治疗前后血压水平变化,检测治疗前后血清缺血修饰白蛋白(IMA)水平变化,观察血液流变的改善情况。结果:对照组降压有效率为92.4%,与观察组的降压有效率95.5%相当,差异无统计学意义(χ2=0.532,P=0.718>0.05);与治疗前相比,两组患者的血压水平均下降,治疗后两组患者的血压水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者的的IMA水平较治疗前有所降低,观察组的降低程度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的血液流变改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:银杏叶滴丸与复方丹参滴丸联合基础降压药物治疗均有良好的降压效果。

银杏叶滴丸联合加味桃红四物汤治疗黄褐斑的临床疗效观察

目的观察银杏叶滴丸联合加味桃红四物汤治疗黄褐斑的临床疗效。方法 70例黄褐斑患者,随机分为对照组和治疗组,每组35例。对照组给予离子导入加外敷中药面膜治疗,治疗组在对照组基础上给予银杏叶滴丸联合加味桃红四物汤治疗。观察比较两组治疗效果及不良反应发生情况。结果治疗组痊愈9例、显效13例、有效9例、无效4例,总有效率为88.6%(31/35);对照组痊愈5例、显效10例、有效9例、无效11例,总有效率为68.6%(24/35);治疗组总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组均未发生不良反应。结论银杏叶滴丸联合加味桃红四物汤治疗面部黄褐斑疗效确切,具有补血活血、化瘀祛斑之功效,提高了常规疗法的效果,值得临床推广使用。

银杏叶滴丸联合降压药治疗原发性高血压有效性的系统评价与Meta分析

目的评价银杏叶滴丸联合降压药治疗原发性高血压的有效性。方法计算机检索Pubmed、EMbase、CBM、中国知网、维普和万方数据库中有关银杏叶滴丸与原发性高血压病的随机对照试验,检索时限均从建库至2019年4月30日。由2名研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果纳入5个随机对照试验共计804例患者。结果显示:与单纯服用降压药相比,银杏叶滴丸联合降压药治疗原发性高血压在改善总有效率(RR=1.45,95%CI:1.22~1.73)、临床症状(RR=0.25,95%CI:0.15~0.41)、血压(MD=-10.62,95%CI:-15.52^-5.72)、总胆固醇(MD=-1.13,95%CI:-1.32^-0.95)、低密度脂蛋白胆固醇(MD=-0.64,95%CI:-0.72^-0.55)、心肌凋亡的sDR4水平(MD=-2.00,95%CI:-2.19^-1.81)及sDR5水平(MD=-9.91,95%CI:-12.21^-7.61)、内皮功能(MD=-2.10,95%CI:-2.64^-1.56)、血管舒张(MD=-1.10,95%CI:-1.77^-0.43)方面均优于单纯服用降压药。结论当前证据表明银杏叶滴丸联合降压药治疗原发性高血压的有效性优于单纯服用降压药。受限于纳入研究的数量及质量,尚待更多更高质量的研究予以验证。

对照提取物在银杏叶制剂特征图谱中的应用

目的建立银杏叶片、胶囊、滴丸特征图谱的评价方法。方法以对照提取物为参照,采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法,色谱柱为Agilent Poroshell 120 EC-C18(150 mm×4.6 mm,2.7μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸梯度洗脱,流速为0.8 mL·min^(-1);ELSD检测器:漂移管温度105℃;氮气(N2)流速:2.5 L·min^(-1)。结果以银杏叶对照提取物和银杏叶总内酯对照提取物为参照,确立12个共有峰作为银杏叶制剂的特征峰,建立了银杏叶制剂的特征图谱。结论该方法简单、重复性良好,可为银杏叶制剂的质量控制提供有效鉴别方法。

尼莫地平、银杏叶滴丸及复方血栓通片治疗非痴呆型血管性认知功能障碍疗效比较

目的比较非痴呆型血管性认知功能障碍(VCIND)患者分别服用尼莫地平、银杏叶滴丸及复方血栓通片的临床治疗效果。方法纳入120例高要市中医院2014年6月1日至2015年5月31日期间收治的VCIND患者。将所有患者按随机数字表法分为三组各40例。其中A组采用尼莫地平治疗,B组采用银杏叶滴丸治疗,C组采用复方血栓通片治疗。三组患者均治疗6个月,观察三组患者的超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平、大脑及椎底动脉血流流速、认知功能、精神状况和日常生活能力。结果治疗前三组患者的hs-CRP水平、大脑及椎底动脉血流流速比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后C组患者的hs-CRP水平、大脑及椎底动脉血流流速均明显优于A、B两组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗前三组患者的蒙特利尔认知评估量表(Mo CA)、精神简易量表(MMSE)以及日常生活能力(ADL)评分比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后C组患者的Mo CA、MMSE以及ADL评分均明显高于A、B两组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论复方血栓通对VCIND患者脑血管再通更佳,血流速度更快,认知功能、精神状态以及日常生活能力改善更显著,值得临床推广应用。

声治疗联合银杏叶滴丸治疗耳鸣的临床研究

目的研究声治疗联合银杏叶滴丸在耳鸣治疗中的临床价值。方法选取2017年1月～2018年7月在我院接受治疗的80例耳鸣患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为研究组和对照组,各40例。研究组采用声治疗联合银杏叶滴丸进行治疗,对照组采用声治疗联合维生素B6进行治疗。比较两组的治疗总有效率、治疗前后的耳鸣残疾度量化表(THI)评分以及不良反应发生率。结果在治疗总有效率方面,研究组和对照组分别为97.50%、75.00%,研究组高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。研究组和对照组的THI评分均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。在不良反应发生率方面,研究组和对照组分别为5.00%、10.00%,研究组低于对照组,但差异无统计学意义(P> 0.05)。结论对耳鸣患者采用声治疗联合银杏叶滴丸进行治疗,具有较好的治疗效果,值得推广。

银杏叶滴丸治疗心绞痛随机对照试验的系统评价

目的:系统评价银杏叶滴丸治疗心绞痛的疗效及安全性。方法:检索Embase,Cochrane,Pubmed,Clinical Trials及中国生物医学文献数据库、万方数据库、中国知网、维普网。检索时限为自建库以来至2018年3月27日,纳入银杏叶滴丸治疗心绞痛的随机对照试验,由2名研究人员根据纳入排除标准对资料进行筛选和提取,采用Cochrane 5. 0推荐的偏倚风险评估工具对纳入的文献进行方法学质量评价,并使用Revman 5. 3软件进行Meta分析,对于不能合并的文献采用随机效应模型和描述性分析。结果:最终纳入11项随机对照研究,共1 266个病例,银杏叶滴丸组649例,对照组617例;结果提示,银杏叶滴丸组的平均每周硝酸甘油用量明显低于对照组,差异具有统计学意义(P <0. 01);能够降低血脂TC/TG/LDL各项指标,升高血脂HDL指标,试验组与对照组相比均具有明显的差异(P <0. 000 1);中医证候积分,试验组与对照组相比差异均具有统计学意义(P <0. 05),未报告有明显不良反应。结论:银杏叶滴丸能够减少硝酸甘油的使用量,改善患者的血脂状况,临床安全性好,但临床质量不高,证据不充足,今后应开展更高质量的多中心、大样本、随机、双盲的研究,制定更确切的结局评价指标。