期刊文献+
共找到546篇文章
< 1 2 28 >
每页显示 20 50 100
Anti-fatigue effect from Ginseng Radix et Rhizoma:a suggestive and promising treatment for long COVID 被引量:1
1
作者 Xiangda Zhou Keying Zhang +6 位作者 Lanbo Liu Qianru Zhao Ming Huang Rui Shao Yanyan Wang Bin Qu Yu Wang 《Acupuncture and Herbal Medicine》 2022年第2期69-77,共9页
Two years after the coronavirus disease 2019(COVID-19)outbreak,an increasing number of patients continue to suffer from long COVID(LC),persistent symptoms,and/or delayed or long-term complications beyond the initial 4... Two years after the coronavirus disease 2019(COVID-19)outbreak,an increasing number of patients continue to suffer from long COVID(LC),persistent symptoms,and/or delayed or long-term complications beyond the initial 4 weeks from the onset of symptoms.Constant fatigue is one of the most common LC symptoms,leading to severely reduced quality of life among patients.Ginseng Radix et Rhizoma—known as the King of Herbs in traditional Chinese medicine—has shown clinical anti-fatigue effects.In this review,we summarize the underlying anti-fatigue mechanisms of Ginseng Radix et Rhizoma extracts and their bioactive compounds,with a special focus on anti-viral,immune remodeling,endocrine system regulation,and metabolism,suggesting that Ginseng Radix et Rhizoma is a potentially promising treatment for LC,especially regarding targeting fatigue. 展开更多
关键词 FATIGUE ginseng radix et rhizoma Long COVID SARS-CoV-2
下载PDF
An online automatic sorting system for defective Ginseng Radix et Rhizoma Rubra using deep learning
2
作者 Qilong Xue Peiqi Miao +2 位作者 Kunhong Miao Yang Yu Zheng Li 《Chinese Herbal Medicines》 CAS 2023年第3期447-456,共10页
Objective:To establish a deep-learning architecture based on faster region-based convolutional neural networks(Faster R-CNN)algorithm for detection and sorting of red ginseng(Ginseng Radix et Rhizoma Rubra)with intern... Objective:To establish a deep-learning architecture based on faster region-based convolutional neural networks(Faster R-CNN)algorithm for detection and sorting of red ginseng(Ginseng Radix et Rhizoma Rubra)with internal defects automatically on an online X-ray machine vision system.Methods:A Faster R-CNN based classifier was trained with around 20000 samples with mean average precision value(mAP)of 0.95.A traditional image processing method based on feedforward neural network(FNN)obtained a bad performance with the accuracy,recall and specificity of 69.0%,68.0%,and70.0%,respectively.Therefore,the Faster R-CNN model was saved to evaluate the model performance on the defective red ginseng online sorting system.Results:An independent set of 2000 red ginsengs were used to validate the performance of the Faster RCNN based online sorting system in three parallel tests,achieving accuracy of 95.8%,95.2%and 96.2%,respectively.Conclusion:The overall results indicated that the proposed Faster R-CNN based classification model has great potential for non-destructive detection of red ginseng with internal defects. 展开更多
关键词 deep learning machine learning non-destructive detection red ginseng(ginseng radix et rhizoma rubra) X-RAY
原文传递
多波长HPLC-DAD法同时测定美白类化妆品中8种甘草化学成分 被引量:2
3
作者 吴晓云 李思龙 +3 位作者 刁飞燕 李启艳 冉金凤 刘春霖 《药学研究》 CAS 2023年第9期680-684,共5页
目的建立多波长高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)法同时测定美白类化妆品中8种甘草化学成分的含量。方法样品经70%甲醇溶液提取、过滤后,经Phenomenex C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)分离,流动相为乙腈-0.1%磷酸,梯度洗... 目的建立多波长高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)法同时测定美白类化妆品中8种甘草化学成分的含量。方法样品经70%甲醇溶液提取、过滤后,经Phenomenex C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)分离,流动相为乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱,231、249和365 nm波长同时检测,流速1.0 mL·min^(-1),柱温30℃。结果8种成分分离度良好,在各进样浓度范围内线性关系良好,相关系数r均大于0.998;4种不同化妆品基质的平均加样回收率(n=3)为88.3%~96.2%,相对标准偏差(RSD)为0.9%~3.5%。结论本方法准确可靠、灵敏度高,可用于同时测定化妆品中8种甘草化学成分。 展开更多
关键词 化妆品 甘草 多波长 高效液相色谱法
下载PDF
HPLC-ELSD法和UPLC-MS/MS法评价石斛夜光丸中人参投料掺伪情况 被引量:2
4
作者 朱韬 何颂华 +1 位作者 李丽莉 罗轶 《中南药学》 2023年第10期2729-2733,共5页
目的建立石斛夜光丸中人参混淆品(西洋参)掺伪的检测方法,考察样品中人参的投料情况。方法分别采用HPLC-ELSD和UPLC-MS/MS法进行分析测定。HPLC-ELSD法:采用CAPCELL PAK C18 MGⅢ(S-5)(4.6 mm×250 mm,5μm)柱,以乙腈-水为流动相,... 目的建立石斛夜光丸中人参混淆品(西洋参)掺伪的检测方法,考察样品中人参的投料情况。方法分别采用HPLC-ELSD和UPLC-MS/MS法进行分析测定。HPLC-ELSD法:采用CAPCELL PAK C18 MGⅢ(S-5)(4.6 mm×250 mm,5μm)柱,以乙腈-水为流动相,流速为1.0 mL·min^(-1),柱温30℃,ELSD漂移管温度为105℃,气体流速为3.0 L·min^(-1);UPLC-MS/MS法:采用电喷雾离子源(ESI-),多反应监测(MRM)模式。结果91批石斛夜光丸中有35批样品检出西洋参。结论所建立方法专属性、重复性、稳定性、耐用性良好,可为石斛夜光丸中人参的质量控制与评价提供可靠方法。 展开更多
关键词 石斛夜光丸 hplc-ELSD UPLC-MS/MS 人参 西洋参 质量控制
下载PDF
HPLC法测定丹参及其炮制品中5种成分的含量 被引量:1
5
作者 乐志艳 周燕霞 《山西医科大学学报》 CAS 2023年第6期842-846,共5页
目的建立丹参及酒丹参中二氢丹参酮Ⅰ、四氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮ⅡA、丹参新酮5种丹参酮类成分含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定丹参和酒丹参中二氢丹参酮Ⅰ、四氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮ⅡA、丹参新酮含... 目的建立丹参及酒丹参中二氢丹参酮Ⅰ、四氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮ⅡA、丹参新酮5种丹参酮类成分含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定丹参和酒丹参中二氢丹参酮Ⅰ、四氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮ⅡA、丹参新酮含量。色谱柱为Phenomenex Luna-C 18(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为30℃,流动相为乙腈-0.01%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长为270 nm。丹参和酒丹参供试品采用甲醇超声提取。结果二氢丹参酮Ⅰ、四氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮ⅡA、丹参新酮分别在0.6625~66.25μg/ml,0.5236~52.36μg/ml,3.1208~312.08μg/ml,1.9663~196.63μg/ml,0.1252~12.52μg/ml范围内质量浓度与峰面积呈良好线性关系,回归方程分别为Y=63.57X-15.52,Y=61.84 X+11.35,Y=285.83X+119.38,Y=163.36X-181.42,Y=18.53X+2.54。精密度、稳定性、重复性、加样回收率均符合分析要求。3个批次的丹参中二氢丹参酮Ⅰ、四氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮ⅡA、丹参新酮的平均含量均高于酒丹参中含量。结论建立的HPLC方法快速准确、操作简便、专属性好、灵敏度高,可为丹参及其酒炙品的质量评价提供依据。 展开更多
关键词 丹参 酒丹参 高效液相色谱 含量测定 质量评价
下载PDF
UPLC-MS/MS法同时测定妇康片中11种人参皂苷的含量
6
作者 谢思敏 陈俊妃 +2 位作者 黄浩宇 顾利红 栗建明 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期2858-2863,共6页
目的建立UPLC-MS/MS法同时测定妇康片中拟人参皂苷F_(11)及人参皂苷Rf、Rg_(1)、Re、Rb_(1)、Rb_(2)、Rb_(3)、Rg_(2)、Rg_(3)、Rc、Rd的含量。方法分析采用Phenomenex Kinetex F_(5)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm);流动相乙腈-2 mm... 目的建立UPLC-MS/MS法同时测定妇康片中拟人参皂苷F_(11)及人参皂苷Rf、Rg_(1)、Re、Rb_(1)、Rb_(2)、Rb_(3)、Rg_(2)、Rg_(3)、Rc、Rd的含量。方法分析采用Phenomenex Kinetex F_(5)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm);流动相乙腈-2 mmol/L甲酸铵,梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;柱温40℃;电喷雾离子源;负离子扫描;多反应监测模式。结果11种人参皂苷在各自范围内线性关系良好(r>0.9900),平均加样回收率97.40%~103.74%,RSD 1.76%~3.48%。结论该方法灵敏实用,重复性好,可用于妇康片中人参的质量控制。 展开更多
关键词 妇康片 人参皂苷 人参 含量测定 UPLC-MS/MS
下载PDF
解郁清心颗粒的定性鉴别和含量限度的制定
7
作者 姜蕾 方无杰 +1 位作者 郁冬冬 李秀春 《广州化工》 CAS 2024年第7期82-84,共3页
摸索解郁清心颗粒的定性鉴别和指标成分含量限度制定方法。采用TLC法对制剂中炒白芍、甘草进行定性鉴别;采用HPLC法对制剂中芍药苷的含量进行测定并制定含量限度。TLC用于方中药味鉴别分离度良好,供试品与对照品对应处有相同颜色的斑点... 摸索解郁清心颗粒的定性鉴别和指标成分含量限度制定方法。采用TLC法对制剂中炒白芍、甘草进行定性鉴别;采用HPLC法对制剂中芍药苷的含量进行测定并制定含量限度。TLC用于方中药味鉴别分离度良好,供试品与对照品对应处有相同颜色的斑点,阴性无干扰。采用HPLC法测定的指标成分芍药苷的含量限度建议为≥0.8 mg/g。本实验得到的定性鉴别方法和指标成分的含量限度制定方法均具较强的专属性、准确性和可靠性,可为该制剂质控标准提供参考依据。 展开更多
关键词 解郁清心颗粒 TLC 甘草、炒白芍、芍药苷 hplc
下载PDF
冠心生脉丸质量标准提升
8
作者 刘静玉 金武燮 +2 位作者 谷丽华 吴立宏 王峥涛 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期724-729,共6页
目的提升冠心生脉丸质量标准。方法TLC法定性鉴别人参和三七,分析采用硅胶G薄层板,以三氯甲烷-甲醇-水(13∶7∶2)10℃以下放置的下层溶液为展开剂,10%硫酸乙醇溶液为显色剂。HPLC法测定人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷R... 目的提升冠心生脉丸质量标准。方法TLC法定性鉴别人参和三七,分析采用硅胶G薄层板,以三氯甲烷-甲醇-水(13∶7∶2)10℃以下放置的下层溶液为展开剂,10%硫酸乙醇溶液为显色剂。HPLC法测定人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd的含量,分析采用Thermo Accucore-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,2.6μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱;体积流量0.8 mL/min;柱温20℃;检测波长203 nm。结果TLC斑点清晰,阴性无干扰。4种成分在各自范围内线性关系良好(R^(2)≥0.9999),平均加样回收率91.21%~106.86%,RSD 0.68%~1.43%。结论该方法专属性、重复性良好,可为冠心生脉丸质量控制提供参考。 展开更多
关键词 冠心生脉丸 人参 三七 人参皂苷 定性鉴别 含量测定 TLC hplc
下载PDF
大黄HPLC指纹图谱分析 被引量:23
9
作者 李磊 刘瑞 +2 位作者 袁波 熊志立 李发美 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第17期1302-1305,共4页
目的采用高效液相色谱法建立大黄药材的指纹图谱,为其质量控制提供依据。方法KromasilC8(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱,甲醇-0.4%冰醋酸溶液梯度洗脱,流速0.8mL·min-1,检测波长254nm。结果通过聚类分析,14个正品大黄样品被聚为2类... 目的采用高效液相色谱法建立大黄药材的指纹图谱,为其质量控制提供依据。方法KromasilC8(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱,甲醇-0.4%冰醋酸溶液梯度洗脱,流速0.8mL·min-1,检测波长254nm。结果通过聚类分析,14个正品大黄样品被聚为2类,非正品被分为4类。通过相似度计算,14个正品大黄样品的相似度均在0.7以上,其余非正品的相似度均小于0.60。结论本方法可用于大黄的真伪鉴别和质量评价。 展开更多
关键词 大黄 高效液相色谱法 指纹图谱
下载PDF
HPLC法同时测定大黄炮制品中10种化学成分的含量 被引量:27
10
作者 颜永刚 尹立敏 +2 位作者 王红艳 郭玲玲 邓翀 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第27期3839-3842,共4页
目的:建立同时测定生大黄、酒大黄、熟大黄、大黄炭、醋大黄中没食子酸、儿茶素、番泻苷B、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、大黄酚-1-D-葡萄糖苷、大黄素-8-D.葡萄糖苷含量的方法,并分析其差异。方法:采用高相液... 目的:建立同时测定生大黄、酒大黄、熟大黄、大黄炭、醋大黄中没食子酸、儿茶素、番泻苷B、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、大黄酚-1-D-葡萄糖苷、大黄素-8-D.葡萄糖苷含量的方法,并分析其差异。方法:采用高相液相色谱法。色谱柱为Hypersil C18,流动相为甲醇-0.2%乙酸(梯度洗脱),流速为1.0ml/min,检测波长为260nm,柱温为25℃,进样量为10ul。结果:没食子酸、儿茶素、番泻苷B、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、大黄酚.1-D-葡萄糖苷、大黄素-8-D.葡萄糖苷检测进样量线性范围分别为0.2525~4.0400gg(r=0.9996)、0.6000~9.6000gg(r=0.9996)、0.2974~4.7584(r=0.9999)、0.0018~0.0288gg(r=0.9999)、0.005O~0.0800ug(4=0.9999)、0.019O~0.3040Ixg(,=0.9998)、0.3802~6.0832ug(r:0.9997)、0.0082~0.1312ktg(r=0.9998)、0.1260~2.0160μg(r=0.9996)、0.1113~1.7808jig(r=0.9998);精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈3.O%;加样回收率分别为96.17%~97.21%(RSD=1.67%,n=6)、97.60%~100.54%(RSD=2.55%,n=6)、99.45%~101.32%(RSD=1.63%,n=6)、95.31%~98.19%(RSD=2.42%,n=6)、98.99%~100.35%(RSD=1.86%,n=6)、98.95%~101.21%(RSD=2.17%,n=6)、99.81%~100.62%(RSD=1.66%,n=6)、96.78%~98.52%(RSD=1.99%,n=6)、97.80%~100.14%(RSD=3.32%,n=6)、97.40%~101.24%(RSD=2.89%,n=6)。与生大黄比较,酒大黄、醋大黄、大黄炭中的没食予酸、儿茶素、番泻苷B和蒽醌类成分含量减少,熟大黄中儿茶素、番泻苷B和蒽醌类成分含量减少,在大黄炭中未检测到儿茶素、番泻苷B、大黄素-1-D-葡萄糖苷、芦荟大黄素、大黄酸。结论:该方法操作简便,精密度、稳定性、重复性良好,可用于大黄炮制品中lO种化学成分的同时测定;大黄不同炮制品中10种化学成分含量均有明显差异。 展开更多
关键词 大黄 高效液相色谱法 没食子酸 儿茶素 番泻苷B 蒽醌类
下载PDF
HPLC同时测定紫菀中5种黄酮类成分 被引量:15
11
作者 王甫成 夏成凯 +2 位作者 栗进才 龚道锋 唐超 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期306-309,共4页
目的建立同时测定紫菀药材中槲皮素、木犀草素、橙皮苷、山柰酚、芹菜素的方法。方法采用HPLC法,kromasil100-5 C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长284、350 n... 目的建立同时测定紫菀药材中槲皮素、木犀草素、橙皮苷、山柰酚、芹菜素的方法。方法采用HPLC法,kromasil100-5 C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长284、350 nm。结果槲皮素、木犀草素、橙皮苷、山柰酚、芹菜素分别在0.032 2~0.322 0μg、0.085 6~0.856 0μg、0.032 6~0.326 0μg、0.054 6~0.546 0μg、0.061 40~0.614 0μg范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.36%(RSD 1.65%)、100.11%(RSD 1.01%)、98.71%(RSD 2.25%)、101.10%(RSD 1.40%)、98.60%(RSD2.27%)。结论该方法简便快速,准确可靠,重复性好,可为全面控制紫菀药材的质量提供参考。 展开更多
关键词 紫菀 槲皮素 木犀草素 橙皮苷 山柰酚 芹菜素 hplc
下载PDF
细辛炮制品HPLC指纹图谱定性与有效成分定量分析研究 被引量:17
12
作者 王元清 江星明 +3 位作者 王智 王炜 廖端芳 严建业 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期1388-1392,共5页
目的:研究不同炮制方法所得细辛炮制品的HPLC指纹图谱及有效成分甲基丁香酚与细辛脂素含量,为细辛炮制品的质量评价与炮制机理提供依据。方法:采用HPLC法,Agilent Tc-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流速:1.0 m L/min;柱温:3... 目的:研究不同炮制方法所得细辛炮制品的HPLC指纹图谱及有效成分甲基丁香酚与细辛脂素含量,为细辛炮制品的质量评价与炮制机理提供依据。方法:采用HPLC法,Agilent Tc-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流速:1.0 m L/min;柱温:30℃;检测波长:285 nm;流动相:乙腈-0.2%冰醋酸梯度洗脱,对细辛10种炮制品进行指纹图谱研究,并测定了甲基丁香酚与细辛脂素的含量。结果:建立了10种细辛炮制品的指纹图谱,以细辛脂素峰为参照峰,共标定了22个共有峰,利用化学对照品指认了其中2个色谱峰;除了姜制、蜜制和炒制外,其他炮制品成分差异变化不大,但含量差异较大。甲基丁香酚的保留率大小顺序为:酒制〉醋制〉甘草制〉碱醋制〉炒焦〉米泔水制〉蜜制〉姜制〉盐制〉碱制,其中酒制能使甲基丁香酚增加10%-20%,醋制时甲基丁香酚的保留率达95%以上;细辛脂素的保留率大小顺序为:米泔水制〉甘草制〉碱醋制〉蜜制〉盐制〉酒制〉姜制〉醋制〉碱制〉炒焦,除碱制与炒焦外,其他炮制方法均能增加细辛脂素的含量,特别是米泔水制、甘草制与碱醋制可使细辛脂素增加35%以上。结论:此方法准确可靠,可用于评价细辛炮制品的质量。 展开更多
关键词 细辛 炮制 hplc指纹图谱 甲基丁香酚 细辛脂素
下载PDF
RP-HPLC法同时测定肾康注射液中5种蒽醌类成分 被引量:22
13
作者 徐守竹 谢艳华 +3 位作者 张晓卫 刘媛媛 王四旺 吕延英 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期90-93,共4页
目的建立一种同时测定肾康注射液(大黄、丹参、红花、黄芪)中5种活性成分即芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚方法。方法采用三氯甲烷萃取和RP-HPLC检测,Stamsil-BP C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.2... 目的建立一种同时测定肾康注射液(大黄、丹参、红花、黄芪)中5种活性成分即芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚方法。方法采用三氯甲烷萃取和RP-HPLC检测,Stamsil-BP C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.2%的磷酸水梯度洗脱,体积流量为1 mL/min,柱温30℃,检测波长为440 nm。结果芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚分别在2.6~130μg/mL(r=0.999 6)、2.67~53.4μg/mL(r=0.999 1)、3.38~67.6μg/mL(r=0.999 3)、6.16~61.6μg/mL(r=0.999 2)、0.32~5.44μg/mL(r=0.999 3)内具有良好的线性关系,加样回收率分别在101.3%、97.9%、103.7%、96.7%及102.4%。结论本方法操作简单、省时、结果准确,重复性好,适用于肾康注射液的质量控制。 展开更多
关键词 肾康注射液 大黄 反相高效液相色谱 蒽醌类成分
下载PDF
HPLC法测定4种细辛中马兜铃酸Ⅰ和细辛脂素 被引量:22
14
作者 宋双红 色林格 +2 位作者 陈蓓 崔浪军 商澎 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期1711-1715,共5页
目的采用HPLC法测定华细辛、铜钱细辛、毛细辛和辽细辛不同部位马兜铃酸Ⅰ和细辛脂素的量。方法分析在MERCK C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)上实施;流动相为乙腈-0.05%磷酸水,梯度洗脱;体积流量为1.0 mL/min,检测波长为260 nm,柱... 目的采用HPLC法测定华细辛、铜钱细辛、毛细辛和辽细辛不同部位马兜铃酸Ⅰ和细辛脂素的量。方法分析在MERCK C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)上实施;流动相为乙腈-0.05%磷酸水,梯度洗脱;体积流量为1.0 mL/min,检测波长为260 nm,柱温30℃。结果马兜铃酸Ⅰ和细辛脂素的线性范围分别为0.01~250μg/mL(r=0.999 7)和0.6~200μg/mL(r=0.999 7),其平均回收率分别为98.8%(RSD为1.1%)和99.8%(RSD为0.7%)。结论 4种细辛中均检测到马兜铃酸Ⅰ,叶中含有量均大于根茎。细辛脂素在毛细辛茎中未检测到.细辛脂素在华细辛和辽细辛根及茎中含有量较叶中高。 展开更多
关键词 细辛 马兜铃酸Ⅰ 细辛脂素 高效液相色谱
下载PDF
丹参药材脂溶性成分的HPLC指纹图谱 被引量:18
15
作者 黎琼红 张国刚 +1 位作者 徐世义 路金才 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期22-25,52,共5页
目的建立丹参药材的高效液相指纹图谱分析方法。方法采用Kromasil C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以体积分数为0.02%磷酸乙腈(A)与体积分数为0.02%磷酸水(B)梯度洗脱。线性梯度洗脱程序为:0~15min,20%~30%A;15~... 目的建立丹参药材的高效液相指纹图谱分析方法。方法采用Kromasil C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以体积分数为0.02%磷酸乙腈(A)与体积分数为0.02%磷酸水(B)梯度洗脱。线性梯度洗脱程序为:0~15min,20%~30%A;15~18min,30%~50%A;18~35min,50%~60%A;35~60min,60%~80%A;60~75min,80%~100%A;75~100min,100%A。流速为1.0mL·min^-1,柱温为40℃,检测波长280nm,以丹参酮ⅡA为参照物。结果通过对11批不同产地丹参药材的测定,标定了14个共有峰,并通过“中药指纹图谱计算机辅助相似度软件”,计算出其相似度均在0.9以上。结论该方法准确可靠,重现性好,为更好地控制丹参内在质量提供了科学依据。 展开更多
关键词 丹参药材 指纹图谱 高效液相色谱法
下载PDF
大黄饮片HPLC指纹图谱的方法学研究 被引量:13
16
作者 刘翠玲 刘东辉 +1 位作者 黄月纯 魏刚 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期442-445,共4页
目的建立大黄饮片的指纹图谱分析方法,对市售的大黄饮片进行指纹图谱比较,为大黄饮片及其制剂的质量控制提供依据。方法采用HPLC法测定,色谱柱为Zorbax Eclipse XDB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸(梯度洗脱);检... 目的建立大黄饮片的指纹图谱分析方法,对市售的大黄饮片进行指纹图谱比较,为大黄饮片及其制剂的质量控制提供依据。方法采用HPLC法测定,色谱柱为Zorbax Eclipse XDB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸(梯度洗脱);检测波长为254nm;流速为1mL.min-1;柱温为40℃。结果10批大黄饮片共标示出25个共有峰。结论该法准确可靠,重复性好,为大黄药材质量控制提供了依据。 展开更多
关键词 大黄 指纹图谱 hplc
下载PDF
HPLC波长切换法同时测定黄芩-甘草药对中9种成分含量 被引量:6
17
作者 彭勍 孟硕 +4 位作者 苗兰 林力 刘光宇 张鹏 刘建勋 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2020年第5期65-69,共5页
目的建立HPLC同时测定黄芩-甘草药对中芹糖甘草苷、甘草苷、异甘草苷、黄芩苷、千层纸素A-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、汉黄芩苷、黄芩素、甘草酸和汉黄芩素含量的方法,探讨黄芩-甘草配伍前后这9种主要成分含量变化规律。方法采用Phenomenex... 目的建立HPLC同时测定黄芩-甘草药对中芹糖甘草苷、甘草苷、异甘草苷、黄芩苷、千层纸素A-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、汉黄芩苷、黄芩素、甘草酸和汉黄芩素含量的方法,探讨黄芩-甘草配伍前后这9种主要成分含量变化规律。方法采用Phenomenex Synergi Polar-RP 80A色谱柱(4.6 mm×250 mm,4μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸,流速1.0 mL/min,柱温35℃,通过梯度洗脱和多波长切换技术,测定黄芩-甘草药对配伍前后9种主要成分的含量。结果芹糖甘草苷、甘草苷、异甘草苷、黄芩苷、千层纸素A-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、汉黄芩苷、黄芩素、甘草酸和汉黄芩素的线性范围分别为0.0325~1.0400μg(r=0.9999)、0.0509~1.6300μg(r=0.9999)、0.0078~0.2480μg(r=0.9999)、0.4369~13.9800μg(r=0.9998)、0.0403~1.2900μg(r=0.9999)、0.0784~2.5100μg(r=0.9999)、0.0254~0.8120μg(r=0.9999)、0.0856~2.7400μg(r=0.9997)、0.0043~0.1390μg(r=0.9997)。黄芩和甘草配伍后,芹糖甘草苷含量升高(P<0.01),甘草苷含量降低(P<0.01),其他成分含量无明显变化。结论本研究建立的方法稳定、准确,可为黄芩-甘草药对及其制剂的质量评价和控制提供依据;黄芩-甘草配伍后部分成分含量发生变化。 展开更多
关键词 黄芩 甘草 含量测定 高效液相色谱法 波长切换
下载PDF
大黄不同炮制品的HPLC指纹图谱比较研究 被引量:13
18
作者 邓颖 雷鹏 +3 位作者 朱诗塔 李新中 胡随瑜 张春虎 《湖南中医药大学学报》 CAS 2011年第3期39-41,68,共4页
目的 对大黄不同炮制品进行HPLC指纹图谱的比较研究,为大黄不同炮制品的鉴别及炮制的作用机制提供依据。方法采用HPLC色谱法,色谱柱Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇-0.05%磷酸梯度洗脱,检测波长280 nm,柱温35℃,流... 目的 对大黄不同炮制品进行HPLC指纹图谱的比较研究,为大黄不同炮制品的鉴别及炮制的作用机制提供依据。方法采用HPLC色谱法,色谱柱Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇-0.05%磷酸梯度洗脱,检测波长280 nm,柱温35℃,流速1.0 mL/min,以指纹图谱软件计算相似度,并进行图谱比较。结果大黄不同炮制品的HPLC指纹图谱共有峰特征明显,不同大黄炮制品间的成分差异显著。结论本法简便、快捷、重复性好,利用HPLC指纹图谱分析方法,可较全面的反映大黄不同炮制品的差异。 展开更多
关键词 大黄 炮制 hplc指纹图谱
下载PDF
HPLC法同时测定大黄、厚朴药对提取物中7个成分的含量 被引量:10
19
作者 王婧宁 王梦瑶 +3 位作者 张振秋 何秀菊 郝淞瑶 刘畅 《辽宁中医杂志》 CAS 2014年第4期763-766,共4页
目的:建立同时测定大黄、厚朴药对提取物中7个成分(芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、和厚朴酚、厚朴酚)含量的HPLC方法。方法:采用Agilent Eclipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇(A)-0.1%磷... 目的:建立同时测定大黄、厚朴药对提取物中7个成分(芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、和厚朴酚、厚朴酚)含量的HPLC方法。方法:采用Agilent Eclipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇(A)-0.1%磷酸水(B)为流动相,梯度洗脱,0~15 min,82%A→85%A;15~35 min,85%A→90%A;35~40 min,90%A→82%A;40~42 min,82%A→82%A,流速1.0 mL·min-1,检测波长为254 nm,柱温30℃。结果:大黄、厚朴药对提取物中7个成分芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、和厚朴酚、厚朴酚进样量分别在0.02790~0.2790μg(r=0.9992),0.06176~0.6176μg(r=0.9991),0.05040~0.5040μg(r=0.9997),0.1995~1.995μg(r=0.9992),0.04128~0.4128μg(r=0.9993),0.4644~4.644μg(r=0.9994),0.6432~6.432μg(r=0.9991)范围内与峰面积呈良好线性关系;平均回收率(n=5)分别为98.5%、99.4%、99.2%、98.5%、99.5%、99.0%、98.4%。结论:该方法准确可靠、重复性好,可用于大黄、厚朴药对提取物的质量控制。 展开更多
关键词 大黄 厚朴 芦荟大黄素 大黄酸 大黄素 大黄酚 大黄素甲醚 和厚朴酚 厚朴酚 高效液相色谱
下载PDF
甘草乙醇提取物的体外抑制α-葡萄糖苷酶、抗氧化活性及HPLC-MS分析 被引量:5
20
作者 孙佳明 宗颖 +4 位作者 雷岱虹 贾雪婷 张林林 杜延佳 张辉 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1943-1946,共4页
目的对甘草乙醇提取物体外降血糖和抗氧化活性进行研究,并对其化学成分进行分析。方法甘草乙醇提取物经大孔树脂精制后进行抑制α-葡萄糖苷酶和清除DPPH自由基实验;采用高效液相色谱-质谱联用技术对甘草乙醇提取物化学成分进行分析。结... 目的对甘草乙醇提取物体外降血糖和抗氧化活性进行研究,并对其化学成分进行分析。方法甘草乙醇提取物经大孔树脂精制后进行抑制α-葡萄糖苷酶和清除DPPH自由基实验;采用高效液相色谱-质谱联用技术对甘草乙醇提取物化学成分进行分析。结果甘草乙醇提取物能够较好地抑制α-葡萄糖苷酶活性和清除DPPH自由基,并与提取物浓度存在明显的量效关系,经液质联用分析共鉴定出15个脂溶性黄酮类成分。结论甘草乙醇提取物具有体外抑制α-葡萄糖苷酶、抗氧化活性,其主要有效成分为脂溶性黄酮类化合物。 展开更多
关键词 甘草 黄酮类成分 Α-葡萄糖苷酶 DPPH hplc-MS
下载PDF
上一页 1 2 28 下一页 到第
使用帮助 返回顶部