人参皂甙Rg1调节大鼠运动中及运动后糖代谢的机制研究

人参皂甙Rg1能调节机体运动中及运动后的能量代谢,然而其机制还没有阐明。本文以大鼠为实验对象,主要从机体运动后的糖原合成与运动中葡萄糖摄取方面来探讨人参皂甙Rg1的作用机制。实验结果表明,人参皂甙Rg1能够通过增强运动后糖原合成酶的活性与运动中GLUT4的转位来调节机体糖代谢。

不同产地红参中总皂苷及人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量比较

目的测定不同产地红参中总皂苷及人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量。方法利用紫外分光光度法、高效液相色谱法比较不同产地红参中总皂苷及人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量。结果不同产地的红参总皂苷及人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量相差相对较大。结论应该重视红参的种植、采收、加工炮制等的进一步规范化研究。

高效液相色谱法测定参茶中人参皂苷Rg1和Re浓度

目的:比较人参与茶叶单煎和合煎样品中人参皂苷Rg1和Re的浓度是否存在差异,为人参的合理应用提供依据。方法:应用Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为水、乙腈,采用梯度洗脱,流速1.0ml/min,检测波长203nm,柱温30℃,进样量15μL的高效液相色谱法对人参与人参茶热水浸泡液中Rg1和Re2个主要成分进行浓度测定。结果:人参与绿茶合煎后Rg1浓度虽有升高,但Re浓度降低;人参与红茶、乌龙茶分别合煎后Rg1和Re浓度均降低。结论:人参和茶叶同用可降低人参中主要活性成分人参皂苷的溶出量,使其补益力降低。人参和茶叶不宜同用。

HPLC法测定人参须中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re及人参皂苷Rb1的含量

目的:用HPLC对人参须中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re及人参皂苷Rb1进行测定。方法:采用依利C18色谱柱,流动相:乙腈(A)-水(B),梯度洗脱(0～35min,19%A;35～55min,19%A→29%A;55～70min,29%A;70～100min,29%A→40%A;);流速:1.0ml·min-1;检测波长203nm;柱温:30℃。结果人参皂苷Rg1、人参皂苷Re及人参皂苷Rb1的线性范围分别为0.1433～1.2895μg、0.4056～3.6504μg和0.6132～5.5188μg,相关系数分别为0.9995、0.9998和0.9996,平均加样回收率(n=6)分别为98.65﹪、99.24%和101.01%,RSD分别为1.96﹪、1.45%和1.58%。结论:该法准确,简便,快速,灵敏度高,重现性好。适合于人参及人参须的含量测定。

高效液相色谱法测定不同厂家参麦注射液中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量

目的：测定不同生产厂家参麦注射液中人参皂苷Rg1与人参皂苷Re的含量。方法：采用高效液相色谱法,GlobalC18柱（4.6mm×250.0mm,5μm）,流动相为乙腈（A）-水（B）,进行梯度洗脱,流速1.0mL.min^-1,检测波长203nm,柱温30℃。结果：人参皂苷Rg1和人参皂苷Re分别在0.0404～1.6160μg（r=0.9998）,0.0307～1.2264μg（r=0.9999）与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率（n=6）人参皂苷Rg1为100.57%,人参皂苷Re为100.12%。结论：本实验所建方法简单、高效,分离度好,精密度高,可用于测定不同厂家参麦注射液中人参皂苷Rg1和Re的含量。

人参皂苷Rg1对新生鼠缺氧缺血性脑损伤海马神经元凋亡及学习记忆能力的影响

目的探讨人参皂苷Rg1对新生鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)海马神经元凋亡及学习记忆能力的影响。方法选择15日龄SD乳鼠60只,随机分为HIBD组、人参皂苷Rg1低剂量组和高剂量组各20只。人参皂苷Rg1高、低剂量组术后每天经腹腔注射人参皂苷Rg1 20、10μg/g,HIBD组注射等量生理盐水,各组大鼠均连续注射25d。采用TUNEL法检测海马CA1区神经元凋亡情况,对各组大鼠进行学习能力、记忆力测试,计算其正确反应率。结果 HIBD组海马CA1区TUNEL阳性细胞数高于注射人参皂苷Rg1高、低剂量组,人参皂苷Rg1低剂量组海马CA1区TUNEL阳性细胞数高于高剂量组,差异有统计学意义(P<0.05)。HIBD组测试学习能力和记忆力正确反应率低于注射人参皂苷Rg1高、低剂量组,且人参皂苷Rg1低剂量组学习能力及记忆力测试正确反应率低于高剂量组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论人参皂苷Rg1能减少新生鼠HIBD海马神经元凋亡,有效地改善HIBD新生鼠的学习能力和记忆力。

人参茎叶中提取分离人参皂苷F2、Rg1、Rb1、Rb2、Rb3单体化合物的方法

目的从人参茎叶中提取分离人参皂苷F2、Rg1、Rb1、Rb2、Rb3单体化合物,纯度达98%以上。方法从人参茎叶中提取总皂苷后,粗分段,经硅胶柱色谱法分离,再经加压C18反相柱色谱纯化。结果从人参茎叶中提取分离得到纯度达98%以上的目标人参皂苷。结论此方法简单可行,相较于其他方法节省成本和时间。

Rg1皂苷单体对人参锈腐病菌(Ilyonectria robusta)的趋化作用及酶活性的影响

收集吉林省人参主产区锈腐病病样,对其进行病原菌的分离鉴定,确定优势病原菌。采用菌丝生长速率法、孢子萌发法、菌丝干质量测量法3种方法相结合,测定Rg1不同质量浓度条件下对人参锈腐病菌(Ilyonectria robusta)的致病力影响。通过测定施加不同质量浓度Rg1后人参粗壮柱孢菌(I.robusta)侵染相关酶活力测定试验确定最佳Rg1添加量。开展了Rg1最适质量浓度条件下,pH值以及碳氮源对人参锈腐病菌菌丝生长的影响。研究结果表明,当Rg1质量浓度为2 mg/L时对粗壮柱孢菌的生长具有较强的促进作用。在此条件下,病原菌最适生长pH值为5.0,最适碳源为葡萄糖,最适氮源为硝酸钾。明确了Rg1对人参锈腐病菌(I.robusta)具有明显的趋化性。

人参花中人参皂苷Re和Rg1成分提取工艺优选

目的:通过正交试验设计方法优选人参花中人参皂苷Re和Rg1成分的提取工艺,为合理开发利用人参花提供科学依据。方法:采用RRLC-Q-TOF MS方法定量测定人参皂苷Re和Rg1的含量。以人参花中人参皂苷Re和Rg1含量为检测指标,以料液比、提取次数和提取时间为因素,采用L9(34)正交试验设计法优化人参花中人参皂苷Re和Rg1成分的提取工艺,从而确定人参花口服液的最佳提取工艺。结果:人参花水提液以人参皂苷Re和Rg1含量为指标测定,最佳提取工艺为料液比1∶12,提取次数为3次,提取时间为1h。结论:优选出的提取工艺稳定、合理,有效成分提取率高。

三七中人参皂苷Rg1的不同提取工艺对比

目的:对三七中人参皂苷Rg1的不同提取工艺进行对比,优选出收率最高的工艺。方法:分别采用酶解加超声提取法、超声提取法、乙醇回流提取法及酶解加乙醇回流提取法提取人参皂苷Rg1,采用单因素和正交实验进行研究。结果:酶解加乙醇回流法所得收率最高,最佳工艺条件是先在55℃水浴锅中用适量28.6 U/g的纤维素酶水解2h,再将酶解后的三七按料液比1:10(g/mL)加入85%乙醇提取4次,每次回流1.5 h,收率为7.601%。结论:酶解加乙醇回流法提取条件易于控制,收率高,有利于降低生产成本,更适合工业化生产。

人参叶三醇类皂苷的提取与生物转化技术

以人参叶为原料,从中结晶制备Re单体,对残余的母液中皂苷进行酶转化制备Rg1,能提高Rg1的提取率.人参叶总皂苷的提取采用甲醇浸提法,采用大孔吸附树脂法分离人参三醇类皂苷,采用结晶法从人参三醇类皂苷中制备Re单体,利用Aspegillus sp.g39菌产酶催化转化母液(Re和Rg1混合物)中的Re生成Rg1,进而制备Rg1单体.人参茎和叶中的皂苷组成类似,人参叶占茎叶总质量的四分之一,总皂苷质量分数达13.8%(人参茎中总皂苷质量分数为0.66%),其中Re和Rg1的质量分数分别为32.3%和15.9%.结晶法制备得到Re单体纯度达98%以上,以人参叶原料的质量计算得率为1.9%.结晶后的母液中还含有47.8%的Re,采用酶法转化Re制备Rg1,酶反应产物经硅胶柱层析纯化法制备得到Rg1单体,纯度达95%,以人参叶原料的重量计算Rg1的得率为2.8%.该研究发现利用人参茎叶,采用醇提、结晶、酶转化的技术方法可大量制备人参皂苷Re和Rg1.其中使用的酶转化法专一性强,生成Rg1产物单一,制备方法简单,同时可大幅提高Rg1的制备得率.

人参皂苷类成分的化学分析

目的:建立测定人参样品中3个主要活性成分人参皂苷Rg1、Re和Rb1含量的方法,并分析不同部位及不同生长年限的人参样品中皂苷类成分的差异。方法:应用RP-HPLC法检测83批样品的主要化学成分,并应用系统聚类分析法对收集的样品皂苷类成分信息进行分析。Alltech 100A氨基柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸(83:17),流速1.0mL·min-1,柱温35℃,检测波长203 nm。结果:人参须根与主根、芦头和全须生晒参明显聚为两类,但主根与芦头和全须生晒参划分的界限不明显。2-6年生人参须根聚为-类,3-6年生人参主根聚为一类。首次应用模糊聚类分析法对人参样品质量进行了计算机快速鉴别分类。结论:本法重现性好,灵敏度高,能够较科学、客观、综合地评价人参药材的质量。

HPLC法测定糖脂清胶囊中人参皂苷Rg_1、Rb_1、Re及三七皂苷R_1的含量

目的建立复方制剂糖脂清胶囊中多种有效成分的含量测定方法。方法用D_(101)型大孔吸附树脂柱富集纯化制剂中的人参皂苷Rg_1、Rb_1、Re及三七皂苷R_1等有效成分,采用HPLC法对制剂中人参皂苷Rg_1、Rb_1、Re及三七皂苷R_1等有效成分进行含量测定。结果Rg_1、Rb_1、Re和R_1线性范围分别为1．88～11．28μg,1．76～10．56μg,0．294～1．764μg,0．752～2．256μg。该方法回收率Rg_1为101．51%(RSD=0．75%),Rb_1为100．58%(RSD= 0．46%),Re为100．29%(RSD=1．01%),R_1为98．64%(RSD=0．73%)。结论本测定方法简便可行、重复性好,可用于本制剂中各有效成分的含量测定。

HPLC测定千斤肾安宁片中的人参皂苷Rg_1、Rb_1及三七皂苷R_1含量

目的：建立高效液相法同时测定千斤肾安宁片（千斤拔、红参、三七，等）中人参皂苷Rg1，Rb1及三七皂苷R1的含量测定方法。方法：用D101型大孔吸附树脂层析加正丁醇萃取纯化制剂中的人参皂苷Rg1、Rb1及三七皂苷R1等有效成．分，并以HPLC法进行含量检测。结果：人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1线性范围分别为1．82～10．92ug，1．74～10．44ug，0．36—2．16ug。该方法回收率Rg1为97．28％（RSD=0．72％），Rb1为101．15％（RSD=0．46％），R1为99．11％（RSD=1．30％）。结论：本测定方法简便可行、重复性好，可用于本制剂中各有效成分的含量测定。

HPLC-ELSD法测定人参茎叶中人参皂苷Rg_1、Re、Rd的含量

目的建立HPLC-ELSD法测定人参茎叶中人参皂苷Rg1、Re、Rd含量的方法。方法采用Diamonsil(钻石)C18柱(200mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈(A)和水(B)按不同体积比混合,梯度洗脱程序:0-30min,21%A;30-35min,21%-33%A;35-60min,33%A;60-65min,33%-21%A;65-70min,21%A;流速为1.0ml/min,雾化温度35℃,蒸发温度50℃,载气N2,压力1.5Bar。结果人参皂苷Rg1、Re、Rd分别在1.06-7.95μg、1.94-14.55μg、1.26-9.45μg范围内呈良好的线性关系。3种人参皂苷的平均回收率分别为96.75%(RSD=1.99%)、97.77%(RSD=1.33%)、96.30%(RSD=1.26)。结论本方法灵敏、简便、准确,可用于人参茎叶中人参皂苷的含量测定。

粉碎度对生晒参有效成分含量和溶出度的影响

目的研究粉碎度对生晒参有效成分含量和溶出度的影响。方法以人参皂苷Rg1为考察指标,采用高效液相色谱法测定生晒参粗粉(24目～65目)、中粉(65目～100目)、细粉(100目～200目)、极细粉(<200目)、微粉(20μm、15μm、10μm)的含量和溶出度。结果中粉的含量和溶出度最好。结论粉碎对生晒参有效成分含量和溶出度有影响,但不一定成正比,适度的粉碎是必要的,但是不是越细越好。

抵挡汤早期干预对2型糖尿病大鼠肿瘤坏死因子-α与血管细胞黏附分子-1表达的影响

目的观察抵挡汤早期干预对2型糖尿病大鼠血管病变中大血管的保护作用,探讨其机制。方法采用高脂饲料喂养及链脲佐菌素诱导方法制成大鼠糖尿病模型,抵挡汤早期干预组、抵挡汤中期干预组和抵挡汤晚期干预组分别于实验成模前4周、成模和成模后4周给予抵挡汤灌胃,辛伐他汀组和罗格列酮组大鼠于成模时分别给予辛伐他汀和罗格列酮灌胃,至实验24周时结束。酶联免疫吸附法检测大鼠血清血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)水平,实时荧光定量PCR法检测主动脉肿瘤坏死因子-α(TNF-α)mRNA表达。结果与正常对照组比较,模型对照组大鼠血清VCAM-1水平明显升高(P<0.05),主动脉TNF-αmRNA表达明显升高(P<0.05);与模型对照组比较,抵挡汤早期干预组和辛伐他汀组大鼠血清VCAM-1水平明显降低(P<0.05),并且抵挡汤早期干预组、抵挡汤中期干预组和罗格列酮组大鼠主动脉TNF-αmRNA的表达明显降低(P<0.05)。结论抵挡汤早期干预能抑制大鼠主动脉TNF-αmRNA表达升高,抑制大血管病变的炎性损伤,延缓糖尿病大血管病变的发展,发挥其保护大血管的作用。

高效液相色谱法测定复方三七片中人参皂苷R_(g1)含量

目的:用高效液相色谱法测定复方三七片中人参皂苷Rg1含量。方法:以DOS C18柱为固定相,以乙腈-0.05%磷酸溶液(20:80)为流动相,检测波长为223 nm,流速为1.4 mL/min,柱温为25℃。结果:人参皂苷Rg1的浓度线性范围是1.02-5.10 μg/mL,r=0.999 7;样品平均回收率为95.67%,RSD=3.62%。结论:高效液相色谱法简便,结果准确,重现性好,可作为复方三七片中人参皂苷Rg1的含量检测方法。

RP-HPLC法测定心可宁胶囊中人参皂苷Rg_1、Rb_1的含量

目的:建立RP-HPLC法测定心可宁胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1含量的方法。方法:采用Shimadzu VP-ODS(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(采用梯度洗脱的方式:0～40 min,19%乙腈;40～90 min,19%～45%乙腈),检测波长为203 nm。结果:人参皂苷Rg1、Rb1的线性范围分别为0.04～0.12、0.08～0.24 mg/ml;平均加样回收率分别为99.87%、99.71%。结论:本法简便、准确、分离效果好,适合于心可宁胶囊人参皂苷Rg1、Rb1的含量测定。

活性炭在人参总皂甙注射液制备工艺中的作用

在人参茎叶总皂甙注射液制备工艺中2次使用活性炭,通过对使用方法、用量以及作用时间进行考察,从而确定活性炭在脱色除杂和除热源中的最佳工艺条件。得知在提取精制工艺中,活性炭加入人参茎叶提取液中,使其含量为1%,回流30 m in,对提取液起到很好的脱色除杂效果;在成型工艺中,加入0.2%的活性碳,加热回流20 m in,对注射液起到良好的除热源效果。