高效液相色谱-二酰胺基色谱柱HILIC模式下对人参口服液中三种人参皂苷的测定

建立高效液相色谱-酰胺基色谱柱HILIC模式,对人参口服液进行含量测定。采用Venusil HILIC为色谱柱(4.5 mm×250 mm),以水和乙腈为流动相进行等度洗脱,建立数学模型,分析整个测定流程。结果表明,人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_(1)在10.0~500μg/mL范围内线性关系良好,相关系数(r^(2))均大于0.9998,系统精密度实验RSD分别为1.01%,1.21%,1.05%,三种人参皂苷的回收率均较好。研究为人参口服液中人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_(1)的检测提供参考和借鉴。

人参固本口服液联合辅助化疗对乳腺癌患者术后疗效及生活质量的影响

目的探讨人参固本口服液对乳腺癌患者术后及辅助化疗期间血常规和生活质量改善情况。方法选取2019年1月至2020年12月收治的乳腺癌患者98例,随机数字表法将其分为对照组45例,研究组53例。对照组患者术后及辅助化疗期间行常规护理干预,研究组在此基础上联合人参固本口服液。观察服用前后血常规的对比情况(白细胞、中性粒细胞、淋巴细胞、红细胞、血红蛋白、PLT),引流管拔除时间,患者生活质量的改善(癌因性疲乏及不良反应发生情况)。结果干预前2组患者血常规白细胞、中性粒细胞、淋巴细胞、红细胞、血红蛋白、PLT等各指标水平比较无明显差异(P>0.05),干预后研究组患者白细胞、中性粒细胞、淋巴细胞、红细胞、血红蛋白、PLT各指标水平均优于对照组(P<0.05)。干预前2组癌因疲乏比较无明显差异(P>0.05);干预后研究组癌因性疲乏评分、引流管拔除时间和不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论乳腺癌患者术后及辅助化疗期间服用人参固本口服液可有效改善患者血常规指标,缩短引流管拔除时间,改善生活质量,滋阴益气,固本培元,具有积极的临床使用价值。

养之素^(■)三七人参口服液常压单次缺氧暴露试验研究

研究养之素^(■)三七人参口服液耐缺氧的作用。选取60只SPF级昆明小鼠,随机分组,每组10只,每天经口灌胃给予阴性对照组(纯净水),阳性对照组1(盐酸地尔硫卓片),阳性对照组2(红景天口服液),养之素^(■)三七人参口服液低、中、高3个剂量(4.2、8.3、16.6mL/kg BW),连续灌胃30d后,进行耐受常压单次缺氧暴露试验,记录小鼠因缺氧而死亡的时间。结果显示,与对照组相比,阳性药组小鼠存活时间显著延长(P<0.05)。与对照组相比,受试组养之素^(■)三七人参口服液低剂量组和中剂量组小鼠存活时间均显著延长(P<0.05)。研究发现,养之素^(■)三七人参口服液低剂量和中剂量能显著延长小鼠存活时间,提高小鼠抗缺氧的耐受能力。

人参叶口服液对大鼠的亚慢性毒性试验

将Wistar大鼠随机分为4组,3个剂量组(以人参皂苷计)分别按40、80、160 mg/kg体重给大鼠灌胃,对照组给予同体积生理盐水,1次/d,连续28 d,记录大鼠毒副反应。停药后继续观察14 d,测试大鼠体重、血液学指标、血液生化学指标、脏器指数。结果表明,各剂量组大鼠与对照组比较,给药期与恢复期的体重增长,血液学指标、血清生化指标、脏器指数均无显著性差异(P>0.05)。试验结果表明,人参叶口服液连续给药28 d,大鼠未出现无不良反应,停药14 d后亦未出现迟发性不良反应。

加糖红参对生脉饮质量的影响

目的研究加糖红参对生脉饮中有效成分的影响。方法采用高效液相色谱法,比较不同加糖量红参制得生脉饮制剂中人参皂苷Rg1、Re、Rb1、五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素、五味子乙素的量。结果加糖红参生脉饮中人参皂苷和五味子木脂素类成分含有量均低于正常红参生脉饮,并随加糖量增加相应减少。结论当红参加糖量超过10%时,即对生脉饮质量造成显著影响。

薄层扫描法测定 参贝北瓜口服液中贝母甲素的含量

为建立参贝北瓜口服液中贝母甲素的薄层扫描测定法。采用MERCK硅胶G板 (HPTLC板 ) ,以苯 乙醚 乙酸乙酯 甲醇 二乙胺 (3∶3∶4∶0 .5∶1)为展开剂 ,稀碘化铋钾、亚硝酸钠溶液显色 ,在 5 0 0nm处 ,以 65 0nm为参比波长对贝母甲素进行线性扫描 ,外标两点法定量。结果 :贝母甲素在 0 .62 1μg～ 2 .691μg范围内面积积分值与点样量间线性关系良好 ,r =0 .9962。回收率为 10 2 .1% ,RSD =3 .5 5 % ,(n=6)。

人参固本口服液在肿瘤癌因性疲乏治疗中的应用与优势

目的:以人参固本口服液为例,探索中成药治疗癌因性疲乏(CRF)的应用与优势,以期为患者提供安全、有效、方便的治疗选择。方法:对人参固本口服液的组方进行解析,结合中医理论论证其改善CRF症状的作用机制;基于现代药理学研究结果分析人参固本口服液改善CRF的作用靶点及优势。结果:人参固本口服液具有五脏同调、补泻兼施、药效温和、安全性高等特点,可通过调节能量代谢、降低炎症因子表达水平、预防肌肉萎缩、提高机体免疫功能等途径有效缓解患者体虚、盗汗、疲乏等症状。结论:人参固本口服液可通过多种途径有效改善CRF,提高肿瘤患者生存质量。

益气助阳口服液的实验研究

用益气助阳口服液500mg/Kg及200mg／kg剂量对小鼠灌胃给药，观察对小鼠爬杆、耐缺氧、耐低温，对阳虚小鼠脏器系数及记忆障碍的影响。结果表明：益气助阳液的两个剂量组与盐水对照组比较，爬杆时间分别延长了168.1％和109．8％；缺氧状态下的存活时间分别延长了32．4％和30．1％；低温状态下的存活率提高45％和40％。并可非常显著增加由氢化可的松造成肾阳虚小鼠的胸腺重量（P＜0．01）及显著增加肾上腺的重量（P＜0．05），同时，益气助阳口服液还可使小鼠在水迷宫试验中，达岸率提高了92．5％和75．0％。表明益气助阳液具有提高机体免疫力和记忆力的作用。

高效液相色谱法测定人参蜂王浆口服液中五味子木脂素成分的含量

目的建立人参蜂王浆口服液中五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素三种五味子木脂素成分含量测定的高效液相色谱法。方法样品超声提取后,滤过,取续滤液,采用高效液相色谱法测定。色谱柱为依利特Hy-persi ODS2(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm。结果五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素分别在0.045 4～11.35,0.049 3～12.33,0.055 3～13.82μg/mL浓度范围内与峰面积呈良好线性关系;平均加样回收率依次为96.4%,100.1%和106.1%;RSD(n=9)依次为3.7%,2.7%和2.3%。精密度和重复性良好。结论所建立的方法准确、简便,适用于人参蜂王浆口服液中五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素的含量测定。

人参益智口服液对小鼠学习记忆能力的影响

目的通过观察人参益智口服液对樟柳碱所致记忆障碍模型小鼠记忆能力和血清酶学的影响,探讨人参益智口服液改善记忆功能。方法将C57/BL雄性小鼠随机分为6组:空白对照组、模型组、阳性药对照组和人参益智口服液高、中、低剂量治疗组,采取樟柳碱复制小鼠记忆障碍模型。空白对照组给予生理盐水,阳性药对照组给予吡拉西坦,治疗组分别给予高、中、低剂量人参益智口服液,连续给药30 d。采用行为学实验包括Morris水迷宫、跳台和避暗实验法检测小鼠记忆能力,并检测血清SOD、MDA的变化。结果 Morris水迷宫检测结果显示,与对照组相比,模型组小鼠平均潜伏期延长及平均跨越平台次数明显减少,说明樟柳碱能够造成学习记忆障碍模型。人参益智口服液高、中剂量组能够减少潜伏期时间和增加平均跨越平台次数(P<0.05)。跳台和避暗实验结果显示,与模型组相比,人参益智口服高、中剂量组平均潜伏期延长,平均错误次数减少(P<0.05,P<0.01)。血清酶学检测显示人参益智口服液能够增加血清SOD,降低MDA水平(P<0.05,P<0.01)。结论人参益智口服液能够改善樟柳碱造成的小鼠学习记忆障碍。

人参固本口服液联合泼尼松治疗成人肾病综合征的疗效观察

目的:探讨人参固本口服液联合泼尼松治疗成人肾病综合征的疗效,为临床治疗提供参考。方法:选取2017年3月至2018年2月西南医科大学附属医院肾病内科收治的肾病综合征患者108例作为研究对象,随机分为对照组、观察组A(低剂量组)和观察组B(高剂量组),每组36例。对照组患者给予泼尼松治疗,初始剂量1.0mg/(kg·d),最大剂量60mg/d,尿蛋白转阴或每日最大剂量服用4周后减量,每周减少10%剂量,直至调至20mg/d,并在2个月后减量至10mg/d,以10mg/d维持至疗程结束。观察组A在对照组基础上,给予口服人参固本口服液治疗,每次餐前口服10mL,2次/d,1周后减量至1次/d,继续服用1周后减量,口服5mL/次,隔日顿服,并以此剂量维持至疗程结束。观察组B在对照组基础上,给予口服人参固本口服液治疗,每次餐前口服10mL,2次/d,1周后减量至1次/d,并以此剂量维持至疗程结束。观察组A和观察组B的疗程均为1个月。比较3组的治疗效果。结果:3组患者在疗程结束后总治愈率有明显差别,观察组A和观察组B的总有效率分别为94.44%、97.22%,均优于对照组的总有效率77.22%,差异有统计学意义(P<0.05)。但观察组A和观察组B总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组A和观察组B患者的尿液蛋白指标和血脂水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。但观察组A、观察组B的尿液蛋白指标和血脂水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组A不良反应发生率比观察组B低,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:人参固本口服液联合泼尼松治疗肾病综合征的疗效显著,明显优于泼尼松单独治疗。但临床建议使用低剂量的人参固本口服液联合泼尼松治疗肾病综合征。

口服用人参多糖的定性定量分析

目的建立并完善口服用人参多糖的定性定量分析方法,确保复方氟尿嘧啶口服溶液的质量。方法采用薄层色谱法,以人参对照药材为对照,对口服用人参多糖成分进行定性鉴别;采用紫外-可见分光光度法,以D-半乳糖醛酸为对照品,测定口服用人参多糖的含量。结果薄层色谱法能进行有效鉴别;D-半乳糖醛酸含量在10.404~62.424μg/ml范围内,线性关系良好,线性方程:Y=0.0135X-0.0014(R=0.9988,n=6)、中间精密度RSD为1.7%(n=6)、稳定性(1.5 h)RSD为0.3%(n=6)、重复性试验RSD为1.6%(n=6)、平均回收率为101.4%。结论建立的口服用人参多糖定性定量分析方法简单易操作、稳定性和专属性良好,为口服用人参多糖质量标准提高提供参考。

复方牛山参口服液镇痛抗炎作用药化试验研究

[目的]为复方牛山参口服液的临床应用提供参考。[方法]以昆明种小白鼠为试验动物,10 ml/kg生理盐水处理为空白对照,研究25 ml/kg消炎痛及2.5、5.01、02、0 g/kg复方牛山参口服液灌胃处理对小白鼠扭体反应和耳廓肿胀的影响,考察复方牛山参口服液镇痛抗炎作用的量效、时效关系。[结果]25 ml/kg消炎痛及2.5、5.0、102、0 g/kg复方牛山参口服液对小白鼠扭体次数的抑制率分别为81.73%、33.65%、38.46%、50.48%、76.73%,对小白鼠耳廓肿胀的抑制率分别为15.14%、6.23%、5.20%、18.20%2、7.22%;5.0 g/kg复方牛山参口服液灌胃处理0、12、、36、.5 h后,扭体鼠发生率分别为50%5、0%、10%、10%0、。[结论]复方牛山参口服液的镇痛作用较消炎痛稍差,但其对小白鼠耳廓肿胀的抑制作用优于消炎痛。

程度相似度评价参芪王浆养血口服液单糖指纹图谱研究

目的:采用两种相似度评价方法对参芪王浆养血口服液中单糖成分指纹图谱的相似度进行评价,为其质量控制提供科学依据。方法:采用中药指纹图谱相似度评价系统(2004A版)和程度相似度软件对参芪王浆养血口服液单糖成分的指纹图谱进行相似度评价。结果:中药指纹图谱相似度评价系统(2004A版)和程度相似度软件计算所得参芪王浆养血口服液中单糖成分指纹图谱的平均相似度分别为0.984和0.794。结论:程度相似度可作为参芪王浆养血口服液中单糖成分的质量控制方法。

LC-MS/MS测定人参蜂王浆口服液中15种药物残留

建立了同时测定人参蜂王浆口服液中15种抗生素药物(6种喹诺酮类、4种四环素类、3种大环内酯类、2种林可胺类)残留的高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测方法。该方法采用pH8.0磷酸盐缓冲液提取样品,提取液经HLB固相萃取柱净化。以甲醇-乙腈-0.1%甲酸作为流动相,C18色谱柱对15种药物进行分离,电喷雾正离子多反应监测模式进行检测。方法检测限为0.02ng/mL^0.9ng/mL,线性范围0.08ng/mL^20ng/mL,加标回收率为71.8%~87.8%,相对标准偏差为2.2%~7.9%(n=9)。该方法准确、灵敏、简便,适用于人参蜂王浆口服液中四环素等药物残留的测定。

高效液相色谱法同时测定人参口服液中6种人参皂甙

运用高效液相色谱法测定人参口服液中6种人参皂甙。样品经60%甲醇水溶液提取,C_(18)固相萃取小柱净化;采用Agilent SB-AQ C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱分离,乙腈和水作为流动相梯度洗脱,紫使用紫外检测器在203 nm波长下对6种主要人参皂甙Rg1、Re、Rb1、Rc、Rb2和Rd进行分析。结果表明:6种人参皂甙在0.01~0.8 mg/mL浓度范围內呈良好的线性关系(0.999 71~0.999 76),相对偏差(RSD)<3%,回收率>92%。该方法准确方便、灵敏度高,可实现人参口服液中微量人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rc、Rb2和Rd的测定。

猴头菌-人参双向固体发酵菌质口服液澄清工艺研究

本研究以猴头菌(Hericium erinaceus)与人参固体发酵菌质浸膏为原材料,对猴头菌-人参发酵菌质口服液最佳澄清工艺进行探索。以人参总皂苷与多糖含量的权重系数各为50%为评价指标进行综合评分,采用絮凝剂和醇沉两种方法对口服液澄清工艺进行摸索。对絮凝剂壳聚糖的用量、絮凝温度和搅拌速度进行单因素考察,同时考察了醇浓度对口服液澄清度的影响。结果表明,当壳聚糖加入量为4%、絮凝温度为60℃及搅拌速度为640 r/min时,口服液的综合评分可达到最高5.57。此条件可有效减少口服液的沉淀量,且澄清工艺安全、稳定,宜广泛应用于生产中,为猴头菌-人参发酵菌质口服液工业化生产提供科学依据和指导。

虫草精口服液质量标准的研究

目的建立虫草精口服液的质量标准。方法采用薄层色谱法对其中的黄芪、人参、当归、地黄进行了定性鉴别,并采用薄层扫描法对黄芪中的黄芪甲苷进行含量测定。结果鉴别项下的阴性对照无干扰,专属性强;黄芪甲苷在1.03～6.15μg之间线性关系良好,相关系数r=0.9994,回收率为99.2%,RSD=1.8%。结论该法灵敏、简便,准确,可用作虫草精口服液制剂的质量标准。

高效液相色谱法测定人参蜂王浆口服液中人参皂苷R_e的含量

目的:建立一种人参蜂王浆口服液中人参皂苷Re的高效液相色谱测定方法,用于生产及市场监控。方法:以依利特C18(25cm×4．6mm,5μm)为色谱柱;用乙腈-0．05％磷酸(99:400)为流动相;以外标法按峰面积计算。结果:该法回收率为100．52％,表明用该法测定人参蜂王浆口服液中人参皂苷Re的含量是可行的。结论:该法简便快捷,结果准确,可用于人参蜂王浆口服液中人参皂苷Re的含量测定。

补血益气口服液定性定量方法的研究

目的 :建立补血益气口服液的质量检验方法。方法 :采用薄层色谱法对该口服液中的黄芪、红参和制何首乌进行定性鉴别 ;采用薄层扫描法测定该口服液中黄芪甲苷的含量。结果 :薄层色谱中斑点清晰 ,易于识别 ;黄芪甲苷的线性范围为1 0 1～ 10 0 8μg,平均回收率为 97 3% (RSD =1 14 % ,n =5 )。结论 :本法可作为补血益气口服液的质量控制指标。