基于网络药理学探讨人参皂苷R b1肠道菌转化物治疗胃癌的作用机制

目的:基于网络药理学技术研究人参皂苷R_(b1)的肠道菌转化物-人参皂苷R_(d)及人参皂苷F_(2)治疗胃癌的作用机制,为人参皂苷的临床合理应用提供科学依据。方法:Swiss Target Prediction数据库预测人参皂苷R_(d)及人参皂苷F_(2)的靶点;以“Gastric cancer”为关键词在Disgenet、Malacards和Omim数据库中获得胃癌的靶点;将人参皂苷R_(d)及人参皂苷F_(2)的PPI网络分别与胃癌的PPI网络取交集分别获得人参皂苷R_(d)及人参皂苷F_(2)治疗胃癌的PPI网络;分别将人参皂苷R_(d)及人参皂苷F_(2)治疗胃癌的核心靶点导入到Metascape数据库中,得到GO分析结果和KEGG富集结果。结果:网络药理学结果表明人参皂苷R_(d)及人参皂苷F_(2)治疗胃癌的关键靶点分别有64个及56个。结合人参皂苷R_(d)及人参皂苷F_(2)的生物学特性,发现PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路、HIF-1t信号通路及ErbB信号通路可能是上述两种人参皂苷抗胃癌作用涉及的主要通路。结论:人参皂苷R_(b1)肠道菌群转化物-人参皂苷R_(d)及人参皂苷F_(2)可能通过调节PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路、HIF-1t信号通路及ErbB信号通路治疗胃癌,后续可开展相关实验加以验证。

过敏性紫癜患儿肠道菌群B/E值变化与血清Gd-IgA1、TGF-β1及IGF-1的相关性分析

目的分析过敏性紫癜(HSP)患儿肠道菌群双歧杆菌与大肠埃希菌数值之比(B/E值)变化与血清低糖基化IgA1(Gd-IgA1)、转化生长因子-β1(TGF-β1)及胰岛素样生长因子-1(IGF-1)的相关性。方法选择2018年1月至2020年5月在南京鼓楼医院集团宿迁医院儿科住院的128例HSP患儿作为研究对象,根据是否累及肾脏分为普通HSP组73例和紫癜性肾炎(HSPN)组55例。另选取同期健康体检儿童50例作为对照组。采用细菌16S rDNA荧光定量PCR技术检测粪便中双歧杆菌和大肠杆菌数量,并计算B/E值。采用酶联免疫吸附法检测血清低Gd-IgA1、TGF-β1及IGF-1水平。探讨B/E值与血清Gd-IgA1、TGF-β1及IGF-1之间的相关性。结果HSP组患儿总体肠道双歧杆菌和B/E值均低于对照组,大肠杆菌数量和血清Gd-IgA1、TGF-β1、IGF-1水平均高于对照组(P<0.05);HSPN组患儿肠道双歧杆菌和B/E值低于普通HSP组,大肠杆菌数量和血清Gd-IgA1、TGF-β1、IGF-1水平高于普通HSP组(P<0.05);Pearson相关分析显示,HSP患儿肠道菌群B/E值与血清Gd-IgA1、TGF-β1及IGF-1均负相关(r=-0.686、-0.652、-0.598,P<0.05)。结论HSP患儿肠道菌群存在肠道菌群失调表现,且HSPN患儿B/E值降低更明显;Gd-IgA1、TGF-β1及IGF-1均参与HSPN的发生发展过程,与肠道菌群失调或具有一定相关性。