人参皂苷Rgl联合美满霉素对脑缺血大鼠海马内NMDA受体表达及学习记忆功能的影响

目的:观察人参皂苷Rgl联合美满霉素对脑缺血大鼠学习与记忆的影响和海马NMDA受体亚单位(NR2A/B)表达的变化。方法:本研究将48只成年雄性SD大鼠分为正常组、假手术组、慢性脑缺血组、人参皂苷Rgl+美满霉素处理组,每组12只。利用双侧颈总动脉结扎方法制备慢性脑缺血再灌注大鼠模型,造模后药物处理21 d,采用Morris水迷宫和及穿梭箱实验测试其学习与记忆成绩,再采用Western Blot方法分析海马的NR2A,NR2B的表达。结果:Morris水迷宫测试结果显示模型组大鼠寻找平台的潜伏期较假手术组明显延长,药物处理组大鼠寻找平台的潜伏期较模型组明显缩短;穿梭箱测试结果显示:与假手术组相比,模型组大鼠电击时间明显延长;与模型组相比,治疗组大鼠电击时间明显缩短;Western Blot结果显示:模型组NR2A表达水平较假手术组明显降低,而NR2B明显升高;药物处理组大鼠海马内NR2A表达水平较模型组明显上调,而NR2B明显下调。结论:人参皂苷Rgl联合美满霉素明显改善脑缺血大鼠的学习记忆能力,其作用机制可能与调节NMDA受体表达有关。

高效液相色谱法测定康尔心胶囊中人参皂苷Rgl含量的研究

目的：建立康尔心胶囊（三七，人参、麦冬、丹参等）中人参皂苷Rgl含量测定方法。方法：使用高效液相色谱法，以75％甲醇作溶剂，Hyplersilc18色谱柱分离：流动相为乙腈-水（25：75），流速1ml/min，检测波长203mm。结果：人参皂苷Rgl与其相邻峰分离度大于2，理论板数按人参皂苷Rgl计应不低于3000，线性范围为0．338～4．056μg；r=0.09099；平均回收率为100．26％，RSD％=114（n=9）。结论：结果准确，方法重复性好，可作为制剂的质量控制指标。

人参皂甙Rgl的药理作用及机制

为开发利用单体皂甙,对人参皂甙Rgl的药理和毒理及相关机制进行了综述,揭示了人参皂甙Rgl有扩张脑血管,神经保护,改善家兔心肌梗死后心功能,调节内皮细胞功能,调节免疫,促智,抗衰老,抗氧化应激,改善新陈代谢等作用;人参皂甙Rgl有胚胎毒性。

人参皂苷Rg1延缓细胞衰老过程中端粒长度和端粒酶活性的变化

目的 观察人参皂苷Rg1延缓细胞衰老作用过程中细胞端粒长度以及端粒酶活性的变化。方法 采用三丁基过氧化氢(tert butylhydroperoxide,t BHP)体外诱导WI 38细胞衰老,从超微结构、细胞周期分析及SA β 半乳糖苷酶 (Se nescenceassociatedβ galactosidase)化学染色等指标观察细胞衰老,Southernblotting结合PCR-ELISA方法检测端粒长度和端粒酶活性。结果 t BHP可成功诱导建立体外细胞衰老模型,出现衰老细胞的特征性改变,细胞端粒长度明显缩短。Rg1可明显减弱t BHP诱导细胞衰老的作用,减少t BHP引起的端粒长度缩短,同时可见细胞端粒酶活性的表达。结论 人参皂苷Rg1可能通过激活端粒酶活性和减少端粒长度缩短而发挥其抗t BHP诱导的WI 38细胞衰老作用。

人参皂苷Rg1促智信号转导途径研究

目的探究人参皂苷Rg1(G-Rg1)促智信号转导途径,观察G-Rg1对环腺苷酸(cAMP)、磷酸化cAMP反应元件结合蛋白(p-CREB)和磷酸二酯酶(PDE)的影响。方法正常成年大鼠口服G-Rg120mg.kg-1,连续3d后,分别采用酶联免疫法和免疫组织化学法检测脑区cAMP和p-CREB水平的变化。体外给予G-Rg1后,检测海马匀浆液中PDE活性的变化。结果大鼠口服G-Rg1后,海马组织cAMP水平升高,海马和脑皮质p-CREB增强,G-Rg1降低海马PDE活性,抑制cAMP降解。结论G-Rg1能提高脑内cAMP、p-CREB水平,抑制PDE活性,表明G-Rg1可以通过激活cAMP-PKA-CREB信号通路发挥促智作用。

人参皂苷Rg1、Rh1对树突状细胞刺激T细胞增殖及LPAK抗肿瘤活性的影响

目的 :观察人参皂苷Rg1,Rh1对树突状细胞 (DC)刺激T细胞增殖及其对IL 2与PHA激活的杀伤细胞 (DC LPAK)对人乳头瘤细胞及L92 9细胞杀伤作用的影响。方法 :分离培养鉴定DC ,用MTT法检测Rg1及Rh1对DC刺激T淋巴细胞增殖作用的影响。用中性红摄入比色法观察DC LPAK的杀伤活性。结果 :T :DC为 10 :1及 2 5 :1时 ,仅Rg110 0 μg ml能促进T细胞增殖 (P <0 0 5 ) ,而Rh110 0 μg ml则抑制T细胞增殖 (P <0 0 1) ,同剂量的Rg1及Rh1相比有显著性差异 (P <0 0 5～0 0 1) ;T :DC为 10 :1时 ,Rh110 μg ml抑制T细胞增殖 ,而在T :DC为 2 5 :1时则表现为促增殖作用 (P <0 0 5 )。T :DC为 5 0 :1时 ,各加药组对T细胞增殖均无作用。Rg1及Rh1均能促进DC LPAK对乳头瘤细胞的杀伤能力 ;在对L92 9杀伤实验中 ,效靶比为 5 :1时 ,Rg1各剂量均能显著促进DC LPAK的杀伤活性 (P <0 0 1～ 0 0 5 ) ,而Rh1仅中剂量能提高DC LPAK的杀伤活力 (P <0 0 5 )。结论 :Rg1可增强DC刺激T细胞增殖及DC LPAK杀伤肿瘤的细胞能力。Rh1的作用则与其剂量范围及细胞比例密切相关。

人参皂苷Rg1抑制PGF2α诱导心肌细胞肥大

目的观察人参皂苷Rg1(ginsenoside Rg1,Rg1)对前列腺素F2α(prostaglandin F2α,PGF2α)所致心肌肥大的影响。方法利用培养的新生大鼠心肌细胞,以细胞直径、蛋白含量?心房利钠因子(atrial natriuretic factor,ANF)mRNA的表达为心肌肥大标志,观察药物的抗心肌肥大效应。AN-FmRNA的表达用Real-time PCR检测;用Fura-2/AM负载的培养心肌细胞检测细胞内游离钙浓度([Ca2+]i);一氧化氮试剂盒测定细胞上清液中一氧化氮(nitric oxide,NO)代谢物的含量,以探讨Rg1可能的作用机制。结果PGF2α0.1μmol·L-1使心肌细胞直径明显增大,蛋白质含量明显增加,ANF mRNA的表达增强,并使[Ca2+]i明显升高。Rg115.6、31.2和62.4μmol·L-1使经PGF2α处理的心肌细胞的直径分别缩短18.4%、32.7%和43.8%;使心肌细胞蛋白含量分别减少8.2%、14.6%和17.7%;Rg1 62.4μmol·L-1还使ANF mRNA的表达降低;Rg1 15.6、31.2和62.4μmol·L-1呈剂量依赖地抑制PGF2α所致的[Ca2+]i升高;NO前体L-精氨酸(L-arg)1 mmol.L-1具有相似的作用。此外,NO合酶抑制剂L-NAME可取消L-arg的作用,并部分抑制Rg1的效应;Rg1还明显升高心肌细胞上清液NO代谢物的含量。结论Rg1可抑制PGF2α诱导的心肌细胞肥大,该作用可能与其促进心肌细胞NO的释放,降低由PGF2α所升高的心肌细胞[Ca2+]i有关。

生脉拆方系列注射液中人参皂苷Rg_1和Re药代动力学研究

目的:研究生脉及其系列拆方注射液中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re在Beagle犬体内的药代动力学。方法:采用拉丁方实验设计方法给药,进行交叉试验,清洗两周,给药剂量1.6mL.kg-1;应用高效液相色谱-串联质谱联用分析方法,测定血浆中人参皂苷Rg1和Re浓度,并用DAS ver 2.1软件计算其药代动力学参数。结果:人参皂苷Rg1和Re线性范围分别为1.27～1018.00μg.L-1和1.25～1002.00μg.L-1,方法回收率在74.39%～88.08%和78.57%～104.98%,日内、日间RSD值均小于15%。其中生脉注射液中人参皂苷Rg1、Re药代动力学参数如下:tmax为(0.95±0.73)、(0.74±0.57)h;t1/2为(1.63±1.12)、(2.22±1.34)h;Cmax为(297.28±144.90)、(485.90±471.30)μg.L-1。AUC0-t为(433.87±247.65)、(1163.07±1188.78)μg.h.L-1;AUC0-∞为(442.34±248.10)、(1180.56±1202.42)μg.h.L-1。结论:该法简便、灵敏、特异,适用于血浆中人参皂苷Rg1和Re浓度的测定。4种注射液中人参皂苷Rg1和Re在Beagle犬体内药代动力学行为均符合三房室模型,各制剂之间药动参数没有显著性的差异。

HPLC法测定蓝玉簪颗粒中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1、Rb_1的含量

目的:建立HPLC法测定蓝玉簪颗粒中三七皂苷R1与人参皂苷Rg_1、Rb_1含量的方法。方法:色谱柱为Agilent C_(18)(250 mm×416 mm,5μm),以乙腈-水为流动相,梯度洗脱;检测波长为203nm;流速为1.0ml·min^(-1);柱温为35℃。结果:三七皂苷R_1在0.56～3.54μg、人参皂苷Rg_1在0.41～8.12μg、人参皂苷Rb_1在0.40～5.31μg范围内线性关系良好,相关系数r均为0.999 9。三七皂苷R1与人参皂苷Rg_1、Rb_1的平均回收率分别是99.45%、99.11%、99.84%;RSD值分别为0.97%、0.56%、0.24%(n=6)。结论:本方法操作简便、可靠,重复性好,可作为蓝簪这颗粒中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1、Rb_1的含量测定方法。

HPLC-ELSD测定三七胶囊中人参皂苷Rg_1和Rb_1

目的 :研究三七胶囊的质量标准。方法 :应用HPLC ELSD对三七胶囊中的活性成分人参皂苷Rg1和Rb1的含量进行测定。结果 :人参皂苷Rg1在 1.3 μg～ 6.5μg范围内呈现良好的线性关系 (r =0 .9994) ,平均回收率为 98.3 0 % ,RSD为 1.2 0 % (n =5)。人参皂苷Rb1在 1.0 μg～ 5.0 μg范围内呈现良好的线性关系 (r =0 .9996) ,平均回收率为 97.12 % ,RSD为 1.17% (n =5)。结论 :该方法简便 ,快速 ,重现性好 。

大孔吸附树脂分离-比色法测定益肝口服液中人参总皂苷

目的 建立测定益肝口服液中人参总皂苷含量的方法。方法 采用大孔吸附树脂分离 -比色法。结果 人参皂苷Rg1在 30 4～ 182 4 μg范围内呈良好的线性关系 (r=0 9997) ,平均回收率为 98 0 2 % ,方法精密度RSD =1 4 7% (n =5 ) ,3批样品平均每支含量为 11 5 5 0mg。结论 本方法简便、灵敏、准确、重复性好 ,可用作该制剂的质量控制。

HPLC测定益安回生口服液中人参皂苷Re、Rg1的含量

目的 :建立高效液相色谱法测定益安回生口服液 (红参 ,附子 ,全蝎等 )中人参皂苷Re、Rg1的含量的方法。方法 :采用SynchropakC4 ( 2 5 0mm× 4.6mm ,5 μm)色谱柱 ;流动相 :乙腈 0 .0 5 %磷酸溶液 ( 18∶82 ) ;流速 :1.0mL·min-1;检测波长 :2 0 3nm ;进样量 :对照品 8μL ,样品 10 μL。 结果 :线性范围分别是Re 0 .432～ 3 .45 6 μg(r =0 .9992 ,n =5 ) ;Rg10 .36 0～2 .88μg(r =0 .9998,n =5 )。平均回收率 :Re 97.0 % ,RSD =1.4% ;Rg196 .8,RSD =1.1%。 结论 :本法简单、快速、精确、重现性高 ,可作为产品的质量控制方法。

人参皂苷Rg1对过氧化氢诱导PC12细胞氧化损伤的保护作用

观察人参皂苷Rg1(GSRg1)对H2O2诱导的PC12细胞氧化损伤时细胞存活率、DNA及蛋白的影响。GSRg1与PC12细胞共同培养24h,经H2O2处理30min,通过显微镜观察细胞的形态,MTT法测定细胞生存率,用单细胞凝胶电泳法测定DNA单链损伤,ELISA方法测定细胞内的羰基蛋白含量。结果:经H2O2处理后细胞生存率明显降低,细胞内DNA单链损伤及羰基蛋白含量明显升高,并随H2O2浓度的增加而加重。而经GSRg1预培养的细胞生存率明显升高,细胞内DNA单链损伤及羰基蛋白含量明显减轻,其作用呈剂量依赖关系。结论:GSRg1通过降低H2O2对PC12细胞内DNA和蛋白的氧化损伤而起到对神经细胞的保护作用。

人参皂苷Rg1对Aβ25-35诱导的BT325细胞株脑啡肽酶表达的影响

目的 :本研究拟探讨人参皂苷Rg1对Aβ2 5 - 35诱导的BT32 5细胞株脑啡肽酶表达的影响。方法 :应用MTT比色法检测一定剂量Aβ2 5 - 35 (2 5 μmol/L)和不同浓度人参皂苷Rg1(5、 10、 2 0 μmol/L)对BT32 5细胞存活率的影响 ,应用RT -PCR观察细胞中NEP基因表达的变化。结果 :2 5 μmol/L的Aβ2 5 - 35作用于BT32 5细胞株 ,BT32 5细胞存活率下降 ,细胞内NEP的表达降低。人参皂苷Rg1能提高Aβ2 5 - 35处理的BT32 5细胞存活率 ,使细胞内NEP表达增高。结论 :一定剂量的Aβ2 5 - 35能造成细胞损伤和细胞内NEP表达降低的模型 ,人参皂苷Rg1对Aβ2 5 - 35造成的细胞毒性具有拮抗作用 ,增高细胞内NEP的表达。

HPLC测定能恩诺齐胶囊中人参皂苷Rg_1的含量

目的 采用HPLC测定能恩诺齐胶囊中人参皂苷Rg1 的含量。方法 用C1 8柱 ,流动相为乙腈 - 0 .1 %磷酸溶液 (1 9.4∶80 .6 ) ,UV检测波长为 2 0 3nm。结果 人参皂苷Rg1 在所建方法的条件下线性关系良好 ,平均加样回收率为 99.5 5 % (n =6 )。结论 所用方法分离效果良好、准确。

人参皂苷Rh2和Rg3抗肿瘤作用研究进展

人参皂苷是人参抗肿瘤的有效成分,其中人参皂苷Rh2（ginsenoside Rh2,GRh2）和人参皂苷Rg3（ginsenoside Rg3,GRg3）是人参抗肿瘤的主要活性成分。研究表明,二者可阻滞细胞周期,诱导分化,抑制转移,调节免疫功能,逆转多药耐药性,诱导凋亡等（[1]）,综术如下。1人参皂苷Rh2和Rg3药理作用抑制肿瘤细胞的增殖。洪新雨等（[2]）用聚合酶链反应检测到GRh2可使人脑胶质瘤SHG44中PCNA表达与转录产物明显下降。游智梅等（[3]）研究发现。

人参皂苷Rg1对树鼩酒精性肝炎的疗效观察

将雌性树鼩随机分为对照组、模型组、Rgl组,每组各10只,采取按树鼩每100 g体重连续灌服0.38 m L酒精含量为56%红星二锅头构建酒精性肝炎树鼩模型,对照组和Rgl组分别给予同等剂量的生理盐水和Rgl,试验结束时每组树鼩心脏采血,分离血清,检测肝功能生化指标及炎症因子TNF-α,HE染色观察肝脏病理变化,以期观察人参皂苷Rgl对树鼩酒精性肝炎的疗效。试验结果表明,模型组树鼩肝细胞出现脂肪变性,即出现了酒精性脂肪肝病理表现。给药7 d时,Rg1组树鼩肝功能生化指标ALT、AST、AKP及炎症因子TNF-α分别显著低于模型组,肝病理变化有所减轻,说明人参皂苷Rgl可以改善酒精性肝炎树鼩的肝脏功能和肝脏病理损伤。