Girdin蛋白与乳腺癌复发转移危险度的关系

目的 Girdin蛋白在多种恶性肿瘤组织中处于高表达状态。文中探讨乳腺癌中Girdin蛋白的表达及其与术后复发转移危险度的关系。方法采用免疫组化方法检测Girdin蛋白在65例乳腺癌、27例乳腺增生及30例乳腺纤维腺瘤标本中的表达水平,并根据2007年St.Gallen会议共识中的复发转移危险度将乳腺癌分为低危组、中危组和高危组。分析不同组别中Girdin蛋白表达的差异性。结果在乳腺癌组织中,Girdin蛋白的表达水平(40.00%)较乳腺增生组织(18.50%)及纤维腺瘤组织(13.30%)增高(P<0.05)。术后复发转移危险度高危组Girdin蛋白阳性率高于中、低危组(P<0.05)。结论 Girdin蛋白高表达的患者,术后发生复发转移的危险度要高于低表达的患者。Girdin蛋白可能成为乳腺癌预后不良的指标之一。

宫颈癌组织中BIM和Girdin蛋白表达与临床病理特征及预后的相关性分析

目的分析宫颈癌组织中Bcl-2相互作用细胞凋亡调节因子(Bcl-2 interacting mediator of cell death,BIM)和Girdin蛋白的表达情况,并探讨BIM和Girdin蛋白与宫颈癌患者临床病理特征及预后的相关性。方法选取延安大学附属医院2011年6月-2013年6月收治的136例宫颈癌患者作为研究对象,采用系统回顾性分析法分析所有患者的临床及随访资料,收集宫颈癌患者其136份癌组织标本(研究组)及136份其他良性宫颈疾病的正常组织标本(对照组)作为研究对象,所有组织标本均行BIM与Girdin蛋白的检测,分析宫颈癌组织中BIM与Girdin蛋白的表达与患者临床病理特征和预后的关系。结果宫颈癌组织中BIM及Girdin蛋白阳性表达率分别为36.03%、58.09%(P<0.05);BIM及Girdin蛋白的表达与宫颈癌患者年龄、病理类型差异均无统计学意义(P>0.05);BIM及Girdin蛋白的表达与宫颈癌患者淋巴结转移、FIGO分期、分化程度及肌层浸润深度差异有统计学意义(P<0.05);经单因素分析得出:FIGO分期、分化程度、肌层浸润深度、BIM蛋白及Girdin蛋白患者其5年生存率率差异有统计学意义(P<0.05);多因素COX比例风险回归模型分析显示,FIGOⅡ期、低分化、肌层浸润深度≥1/2、BIM蛋白阴性及Girdin蛋白阳性均为影响宫颈癌患者预后的独立危险因素(P<0.05)。结论在宫颈癌癌变组织中BIM呈低表达,Girdin蛋白呈高表达,随着患者FIGOⅡ期、低分化、肌层浸润深度≥1/2时BIM低表达率和Girdin蛋白高表达率均上升,且联合FIGOⅡ期、低分化、肌层浸润深度≥1/2共同为影响宫颈癌患者预后的独立危险因素。

Girdin、Bim蛋白在儿童肾母细胞瘤中的表达及其与临床病理的相关性

目的探讨Girdin、Bim蛋白在儿童肾母细胞瘤和正常组织中的表达及其与临床病理因素的关系,并进一步分析两者之间的相关性。方法收集2000年1月至2009年12月60例住院患者的肾母细胞瘤及肾母细胞瘤旁正常组织,应用免疫组织化学(En VisionTM)法分别检测Girdin、Bim蛋白在肾母细胞瘤和正常组织中的表达情况,数据经统计软件SPSS17.0分析检验。结果 Girdin蛋白在肾母细胞瘤、正常组织中的阳性表达率分别为68.33%(41/60)、46.67%(28/60),两组之间表达差异有显著统计学意义(χ2=5.76,P<0.01);Bim蛋白在肾母细胞瘤、正常组织中的阳性表达率分别为21.67%(13/60)、78.33%(47/60),两组之间表达差异有显著统计学意义(χ2=38.53,P<0.01);肾母细胞瘤组织中Girdin蛋白的表达与肿瘤直径、组织学形态、临床分期、淋巴结转移有关(P<0.05),但与性别、年龄、肿瘤位置无关(P>0.05);肾母细胞瘤组织中Bim蛋白的表达与肿瘤直径有关(P<0.05),但与性别、年龄、肿瘤位置、组织学形态、临床分期、淋巴结转移无关(P>0.05);肾母细胞瘤组织中Girdin蛋白的表达与Bim蛋白表达呈负相关(r=-0.59,P<0.01)。结论肾母细胞瘤组织中Girdin、Bim蛋白的异常表达均与肿瘤直径有关,这表明检测两者有利于判断肿瘤细胞的增殖能力。

Girdin蛋白与恶性肿瘤的相关性研究进展

Girdin蛋白是一种新的肌动蛋白结合蛋白,在多种肿瘤细胞和不成熟的内皮细胞中处于中、高表达水平。Girdin蛋白参与多种细胞内活动,包括肌动蛋白骨架的稳定和重构、磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B信号转导通路以及与Gα的相互作用,并且能促进肿瘤细胞的增殖、迁移、血管新生和自我吞噬等的调节,最终导致肿瘤细胞的转移浸润。Girdin蛋白在恶性肿瘤的发生、发展中起着重要的作用。

Girdin蛋白在脑胶质瘤组织中的表达及其与临床病理特征和预后的关系

目的:研究Girdin在人脑胶质瘤组织中表达的特点及其与病理特征和预后的关系。方法:应用SP免疫组化技术测定100例脑胶质瘤组织中Girdin的表达情况,分析Girdin表达与患者临床病理特征的关系,Kaplan-Meier生存曲线分析Girdin表达与预后的关系,用Cox比例风险分析影响生存结果的独立预后因素。结果:Girdin在各病理级别脑胶质瘤中均有表达,Girdin在III^IV级脑胶质瘤表达高于Ⅰ~Ⅱ级脑胶质瘤,差异具有统计学意义。Girdin表达与脑胶质瘤恶性程度、肿瘤大小呈正相关,Girdin高表达组患者的预后比低表达组患者差,Cox比例风险分析提示Girdin、年龄、病理学分级及肿瘤大小是脑胶质瘤患者预后影响因素。结论:Girdin可能在促进恶性脑胶质瘤发生发展中起重要作用。