Girdin蛋白与乳腺癌复发转移危险度的关系

目的 Girdin蛋白在多种恶性肿瘤组织中处于高表达状态。文中探讨乳腺癌中Girdin蛋白的表达及其与术后复发转移危险度的关系。方法采用免疫组化方法检测Girdin蛋白在65例乳腺癌、27例乳腺增生及30例乳腺纤维腺瘤标本中的表达水平,并根据2007年St.Gallen会议共识中的复发转移危险度将乳腺癌分为低危组、中危组和高危组。分析不同组别中Girdin蛋白表达的差异性。结果在乳腺癌组织中,Girdin蛋白的表达水平(40.00%)较乳腺增生组织(18.50%)及纤维腺瘤组织(13.30%)增高(P<0.05)。术后复发转移危险度高危组Girdin蛋白阳性率高于中、低危组(P<0.05)。结论 Girdin蛋白高表达的患者,术后发生复发转移的危险度要高于低表达的患者。Girdin蛋白可能成为乳腺癌预后不良的指标之一。

Girdin蛋白在胆管癌组织中的表达及意义

目的探讨Girdin蛋白在胆管癌与癌旁组织中蛋白表达水平的差异及其与胆管癌临床病理特征的关系。方法采用免疫组织化学SABC法,检测Girdin蛋白在42对胆管癌与其癌旁组织切片中的表达情况,并结合临床病理资料进行统计分析。结果胆管癌组织中Girdin蛋白表达阳性率(79%)高于癌旁组织(52%)(P<0.05)。胆管癌组织中Girdin的蛋白表达与胆管癌的淋巴结转移及远处转移呈正相关(P<0.05),与患者年龄、性别、病理分级、浸润深度、临床分期等的相关性无统计学意义(P>0.05)。结论 Girdin蛋白在胆管癌组织中高表达,可能参与了胆管癌的转移与进展,这为胆管癌的预后判断和基因治疗提供新的理论依据。

宫颈癌组织中BIM和Girdin蛋白表达与临床病理特征及预后的相关性分析

目的分析宫颈癌组织中Bcl-2相互作用细胞凋亡调节因子(Bcl-2 interacting mediator of cell death,BIM)和Girdin蛋白的表达情况,并探讨BIM和Girdin蛋白与宫颈癌患者临床病理特征及预后的相关性。方法选取延安大学附属医院2011年6月-2013年6月收治的136例宫颈癌患者作为研究对象,采用系统回顾性分析法分析所有患者的临床及随访资料,收集宫颈癌患者其136份癌组织标本(研究组)及136份其他良性宫颈疾病的正常组织标本(对照组)作为研究对象,所有组织标本均行BIM与Girdin蛋白的检测,分析宫颈癌组织中BIM与Girdin蛋白的表达与患者临床病理特征和预后的关系。结果宫颈癌组织中BIM及Girdin蛋白阳性表达率分别为36.03%、58.09%(P<0.05);BIM及Girdin蛋白的表达与宫颈癌患者年龄、病理类型差异均无统计学意义(P>0.05);BIM及Girdin蛋白的表达与宫颈癌患者淋巴结转移、FIGO分期、分化程度及肌层浸润深度差异有统计学意义(P<0.05);经单因素分析得出:FIGO分期、分化程度、肌层浸润深度、BIM蛋白及Girdin蛋白患者其5年生存率率差异有统计学意义(P<0.05);多因素COX比例风险回归模型分析显示,FIGOⅡ期、低分化、肌层浸润深度≥1/2、BIM蛋白阴性及Girdin蛋白阳性均为影响宫颈癌患者预后的独立危险因素(P<0.05)。结论在宫颈癌癌变组织中BIM呈低表达,Girdin蛋白呈高表达,随着患者FIGOⅡ期、低分化、肌层浸润深度≥1/2时BIM低表达率和Girdin蛋白高表达率均上升,且联合FIGOⅡ期、低分化、肌层浸润深度≥1/2共同为影响宫颈癌患者预后的独立危险因素。

Girdin蛋白与恶性肿瘤的相关性研究进展

Girdin蛋白是一种新的肌动蛋白结合蛋白,在多种肿瘤细胞和不成熟的内皮细胞中处于中、高表达水平。Girdin蛋白参与多种细胞内活动,包括肌动蛋白骨架的稳定和重构、磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B信号转导通路以及与Gα的相互作用,并且能促进肿瘤细胞的增殖、迁移、血管新生和自我吞噬等的调节,最终导致肿瘤细胞的转移浸润。Girdin蛋白在恶性肿瘤的发生、发展中起着重要的作用。

Girdin蛋白在乳腺癌组织中的表达及临床意义

目的探讨Girdin蛋白在乳腺癌组织中的表达及其意义。方法采用免疫组化Envision二步法检测128例浸润性乳腺癌、38例导管内癌、30例单纯性导管上皮增生及30例正常乳腺组织中Gi rdin蛋白的表达情况,并分析其临床病理意义。结果Girdin蛋白在正常乳腺组织、单纯性导管上皮增生、导管内癌及浸润性乳腺癌中的阳性表达率分别为10.0%、23.3%、42.1%、51.6%,呈逐级上升趋势,差异有统计学意义(P<0.05)。浸润性乳腺癌组织中Girdin蛋白的表达与TNM分期、淋巴结转移及人表皮生长因子受体2(HER-2)表达明显相关,并与患者的生存时间也明显相关(均P<0.05)。结论 Girdin蛋白在乳腺癌的发生、演变过程中起重要作用。其表达与患者的生存期密切相关,可作为预测乳腺癌预后的参考指标。

Girdin蛋白在脑胶质瘤组织中的表达及其与临床病理特征和预后的关系

目的:研究Girdin在人脑胶质瘤组织中表达的特点及其与病理特征和预后的关系。方法:应用SP免疫组化技术测定100例脑胶质瘤组织中Girdin的表达情况,分析Girdin表达与患者临床病理特征的关系,Kaplan-Meier生存曲线分析Girdin表达与预后的关系,用Cox比例风险分析影响生存结果的独立预后因素。结果:Girdin在各病理级别脑胶质瘤中均有表达,Girdin在III^IV级脑胶质瘤表达高于Ⅰ~Ⅱ级脑胶质瘤,差异具有统计学意义。Girdin表达与脑胶质瘤恶性程度、肿瘤大小呈正相关,Girdin高表达组患者的预后比低表达组患者差,Cox比例风险分析提示Girdin、年龄、病理学分级及肿瘤大小是脑胶质瘤患者预后影响因素。结论:Girdin可能在促进恶性脑胶质瘤发生发展中起重要作用。

Girdin蛋白在小细胞肺癌组织中的表达及意义

目的探讨Girdin蛋白在小细胞肺癌(SCLC)发生发展中的作用。方法收集SCLC病理标本78例份、非小细胞肺癌(NSCLC)病理标本60例份、正常肺组织标本20例份。应用免疫组化染色法检测Girdin蛋白的表达情况,分析Girdin蛋白表达与SCLC患者性别、年龄、临床分期及肿瘤体积的关系。结果 78例SCLC标本中Girdin蛋白阳性表达72例,阳性率为92.3%。Girdin蛋白表达与SCLC患者性别、年龄、肿瘤大小、临床分期无明显相关性(P>0.05)。结论 SCLC组织中Girdin蛋白表达增高,可能与肿瘤转移有关。

Girdin蛋白在胃癌侵袭及转移过程中的分子机制

目的通过体外细胞实验检测与胃癌相关的Girdin基因表达情况,观察胃癌细胞的增殖、迁移能力,为胃癌治疗方案提供重要依据。方法通过购置胃癌细胞系SGC7901细胞,培养出胃癌肿瘤细胞,分为转基因组、转空质粒组和对照组。采用蛋白免疫印迹(western blot,WB)实验、细胞增殖实验、流式细胞术(flow cytometry,FCM)实验,记录胃癌细胞的增殖率、细胞凋亡率和肿瘤生长侵袭情况。结果WB实验分析结果显示,对照组、转空质粒组和转基因组Girdin蛋白三组比较,差异有统计学意义(F=13.64,P<0.05)。细胞增殖实验分析结果显示,对照组、转空质粒组和转基因组Girdin蛋白OD值三组比较,差异有统计学意义(F=11.34,P<0.05)。细胞凋亡检测结果显示,对照组、转空质粒组和转基因组Girdin蛋白OD值三组比较,差异有统计学意义(F=9.36,P<0.05)。结论通过胃癌中的Girdin因子的蛋白水平检测和基因水平检测,证实胃癌细胞的侵袭性、增殖性及细胞迁移性等方面的相关作用机制,有望为胃癌治疗提供新的靶点。

PKB/Akt通过Girdin蛋白调控小鼠受精卵微丝聚集

通过研究PKB/Akt与Girdin蛋白之间的关系,目的在于揭示Girdin蛋白在PKB/Akt调控小鼠受精卵微丝聚集中的作用。研究中首先结合软件(http://scansite.mit.edu//)预测了PKB/Akt对Girdin蛋白的磷酸化位点,并制定特定位点磷酸化抗体,通过蛋白免疫印迹检测经PKB/Akt m RNA或PKB/Akt si RNA处理后的小鼠受精卵中Girdin蛋白磷酸化改变情况。同时检测了磷酸化的Girdin蛋白亚细胞定位及同微丝骨架的定位关系。进一步通过显微注射PKB/Akt m RNA再注射Girdin si RNA检测小鼠受精卵微丝骨架的聚集。结果显示经持续激活型PKB/Akt m RNA、野生型PKB/Akt m RNA处理后的小鼠受精卵中p-Girdin-1 417分布位置更加集中在2-细胞分裂沟处。经野生型和持续激活型PKB/Aktm RNA注射组p-Girdin-1 417表达增强,但是并不影响Girdin蛋白的总的表达。说明si RNA介导的PKB/Akt表达敲低非常明显地降低了Girdin蛋白的磷酸化。激光共聚焦研究显示在Akt m RNA和Girdin si RNA共注射组微丝骨架分布明显散乱。本研究结果充分说明Girdin蛋白在小鼠受精卵中受到PKB/Akt的调节,PKB/Akt通过磷酸化Girdin蛋白改变微丝骨架的聚集。

Girdin、Bim蛋白在儿童肾母细胞瘤中的表达及其与临床病理的相关性

目的探讨Girdin、Bim蛋白在儿童肾母细胞瘤和正常组织中的表达及其与临床病理因素的关系,并进一步分析两者之间的相关性。方法收集2000年1月至2009年12月60例住院患者的肾母细胞瘤及肾母细胞瘤旁正常组织,应用免疫组织化学(En VisionTM)法分别检测Girdin、Bim蛋白在肾母细胞瘤和正常组织中的表达情况,数据经统计软件SPSS17.0分析检验。结果 Girdin蛋白在肾母细胞瘤、正常组织中的阳性表达率分别为68.33%(41/60)、46.67%(28/60),两组之间表达差异有显著统计学意义(χ2=5.76,P<0.01);Bim蛋白在肾母细胞瘤、正常组织中的阳性表达率分别为21.67%(13/60)、78.33%(47/60),两组之间表达差异有显著统计学意义(χ2=38.53,P<0.01);肾母细胞瘤组织中Girdin蛋白的表达与肿瘤直径、组织学形态、临床分期、淋巴结转移有关(P<0.05),但与性别、年龄、肿瘤位置无关(P>0.05);肾母细胞瘤组织中Bim蛋白的表达与肿瘤直径有关(P<0.05),但与性别、年龄、肿瘤位置、组织学形态、临床分期、淋巴结转移无关(P>0.05);肾母细胞瘤组织中Girdin蛋白的表达与Bim蛋白表达呈负相关(r=-0.59,P<0.01)。结论肾母细胞瘤组织中Girdin、Bim蛋白的异常表达均与肿瘤直径有关,这表明检测两者有利于判断肿瘤细胞的增殖能力。

Girdin蛋白在小鼠受精卵微丝聚集调控作用的初步研究

目的:探讨Girdin蛋白在调控小鼠受精卵早期发育微丝聚集中的作用。方法:采用免疫荧光染色观察Girdin蛋白和F-actin在小鼠受精卵中的共定位情况。激光共聚焦显微镜观察Girdin表达敲低后小鼠受精卵分裂形态及分裂率。结果:在小鼠受精卵中存在Girdin蛋白并且Girdin蛋白与F-actin存在共定位。敲低Girdin蛋白的表达,小鼠受精卵出现不规则分裂,10μmol/L Girdin si RNA处理组小鼠受精卵有28.93%到达2-细胞期,而注射20μmol/L Girdin si RNA组小鼠受精卵只有15.1%到达2-细胞期。并且Girdin表达敲低的受精卵微丝不能正确聚集。结论:Girdin蛋白在调控小鼠受精卵早期分裂微丝聚集中发挥作用。

Girdin蛋白在大肠癌组织中的表达及其与侵袭转移的关系

目的 检测大肠癌组织中Girdin蛋白的表达,探讨与大肠癌临床病理特征及侵袭转移的关系.方法 应用免疫组织化学Envision二步法,对84例大肠癌及40例腺瘤、30例癌旁黏膜组织进行Girdin蛋白检测,统计分析其与临床病理参数之间的关系.结果 84例大肠癌组织中Girdin蛋白阳性表达率为42.9％,癌旁黏膜组织、低级别上皮内瘤变（LGIN）腺瘤及高级别上皮内瘤变（HGIN）腺瘤Girdin蛋白阳性表达率分别为3.3％、11.1％、18.2％,差异有统计学意义（x2=15.752,P＜0.01;x2=6.391,P＜0.05x2 =4.518,P＜0.05）.大肠癌组织中Girdin蛋白的表达与肿瘤浸润深度、淋巴结转移及临床分期明显相关（P＜0.01）,与性别、年龄、肿瘤大小、肿瘤部位、组织学分级无明显相关（P＞0.05）.大肠癌Girdin蛋白阳性表达组的5年生存率为30.6％,阴性组5年生存率为83.3％,两组间差异有统计学意义（P＜0.01）.结论 Girdin蛋白在大肠癌组织中呈高表达,与大肠癌的侵袭转移有关.