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水稻光叶性状基因gl1的精细定位与候选基因分析 被引量:7
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作者 洪隽 王启钊 +2 位作者 富昊伟 吴殿星 舒庆尧 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1088-1093,1190,共7页
光叶水稻是一类在叶片和谷粒等表面都光滑无毛的水稻,是美国南部和非洲一些国家的主栽品种。已有研究表明水稻的光叶性状受一对位于第5染色体上的隐性基因gl1控制。本试验旨在对gl1进行精细定位,分析候选基因,为最终克隆gl1基因、研究... 光叶水稻是一类在叶片和谷粒等表面都光滑无毛的水稻,是美国南部和非洲一些国家的主栽品种。已有研究表明水稻的光叶性状受一对位于第5染色体上的隐性基因gl1控制。本试验旨在对gl1进行精细定位,分析候选基因,为最终克隆gl1基因、研究毛状体形态建成的调控奠定基础。首先根据与gl1连锁的RFLP标记在第5染色体上的大致位置,有选择地用第5染色体上的部分微卫星(SSR)标记研究热带光叶粳稻(AP9)与毛叶籼稻(浙恢7954)的杂交分离群体中与光叶性状的共分离,获得了与gl1连锁的SSR标记RM17990。在此基础上,采用与RM17990相邻的更多SSR标记以及插入/缺失(InDel)标记将gl1定位在RM17759~RM17831之间(物理区间为538kb~1.649Mb)。为进一步缩小范围,发展了毛细管电泳方法和能够识别单碱基多态性(SNP)的四引物扩增受阻突变体系-PCR(Tetra-primer amplification refractory mutation system PCR,ASPCR)标记,将gl1的区间缩至770.5~977.1kb之间。结合其他实验室有关gl1定位的最新结果,本研究将gl1定位在971~977.1kb之间,并对其中的全部4个注释基因进行测序分析,发现只有LOC_Os05g02750的5’端非翻译区在光叶水稻和毛叶水稻之间存在一个碱基差异,该差异可能是造成光叶突变的原因。 展开更多
关键词 水稻 光叶 gl1 毛状体 精细定位
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青少年特发性脊柱侧凸疾病候选基因SH3GL1外显子序列比对分析 被引量:1
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作者 贾全章 许建中 +8 位作者 孙景海 侯明晓 周强 徐爽 何清义 代飞 罗飞 杨滔 殷翔 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期848-850,共3页
目的通过对候选基因SH3GL1的核酸序列进行比对分析,确定其是否为青少年特发性脊柱侧凸(AIS)的致病基因。方法采取以家系为基础的"病例同胞对"研究方案,提取基因组DNA,根据候选基因SH3GL1核酸序列,以10个外显子为重点设计引物... 目的通过对候选基因SH3GL1的核酸序列进行比对分析,确定其是否为青少年特发性脊柱侧凸(AIS)的致病基因。方法采取以家系为基础的"病例同胞对"研究方案,提取基因组DNA,根据候选基因SH3GL1核酸序列,以10个外显子为重点设计引物对,进行PCR扩增、克隆和测序,用GeneTool软件对外显子测序结果进行序列比对分析,判断是否存在碱基变异,并进行蛋白质结构预测分析。结果候选基因SH3GL1中的10个外显子成功地在AIS"同胞对"基因组DNA中得到扩增和克隆,且序列测定均取得阳性结果。通过比对分析,在SH3GL1的10个外显子中共发现12处碱基变异,分别位于第2(3处)、4、5(4处)、6、8和10(2处,非编码区)六个外显子上。其中先证者mRNA第515位碱基如果为T,则形成终止密码子,导致蛋白阅读框发生改变,蛋白质序列预测分析显示编码截短蛋白,从而影响蛋白质的一级结构。结论SH3GL1是AIS的致病基因之一。 展开更多
关键词 脊柱侧凸 基因 SH3gl1 基因扩增 序列比对
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SH3GL1在紫杉醇耐药乳腺癌中的表达及临床意义
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作者 杨留中 张彬 +3 位作者 寇卫政 牛红蕊 薛会朝 李小瑞 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期1064-1070,共7页
膜结合蛋白SH3GL1参与调控某些肿瘤细胞生物学行为,而其对紫杉醇耐药乳腺癌细胞的恶性生物学行为影响尚未见报道.为阐明SH3GL1对紫杉醇耐药敏感性的影响以及潜在的分子机制,本研究首先采用免疫组化法证实SH3GL1在紫杉醇耐药乳腺癌组织... 膜结合蛋白SH3GL1参与调控某些肿瘤细胞生物学行为,而其对紫杉醇耐药乳腺癌细胞的恶性生物学行为影响尚未见报道.为阐明SH3GL1对紫杉醇耐药敏感性的影响以及潜在的分子机制,本研究首先采用免疫组化法证实SH3GL1在紫杉醇耐药乳腺癌组织高表达(P<0.001).Western印迹法证实,SH3GL1在紫杉醇耐药细胞株MCF-7/PTX高表达(P<0.01);随后,采用MTT分别检测(0,50,100 nmol/L)紫杉醇处理后MCF-7细胞株增殖情况,同时Western印迹法检测SH3GL1表达,发现100 nmol/L紫杉醇能够抑制MCF-7细胞增殖(P<0.05);同时抑制SH3GL1表达(P<0.01);敲减SH3GL1表达后,紫杉醇耐药细胞株MCF-7/PTX和MCF-7增殖速率降低(P<0.05),耐药基因MDR1表达降低(P<0.05),p-AKT和p-gp水平下降(P<0.05).上述结果表明,降低SH3GL1表达可以减弱紫杉醇耐药性,增加乳腺癌对紫杉醇的敏感性,这为临床上紫杉醇耐药乳腺癌患者的治疗提供了新的靶点. 展开更多
关键词 SH3gl1 紫杉醇耐药 乳腺癌
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水稻OsGL1-2基因反义表达载体的构建
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作者 黄丹莹 叶能辉 庄楚雄 《安徽农业科学》 CAS 2014年第36期12818-12820,共3页
应用聚合酶链式反应技术(PCR)扩增水稻Os GL1-2基因反义片段及基因自身的启动子,并分别克隆到p UC19克隆载体上,得到含有Os GL1-2启动子+Os GL1-2反义片段的中间载体。对重组子进行PCR检测和酶切分析并测序,结果表明,长度分别为417和2 1... 应用聚合酶链式反应技术(PCR)扩增水稻Os GL1-2基因反义片段及基因自身的启动子,并分别克隆到p UC19克隆载体上,得到含有Os GL1-2启动子+Os GL1-2反义片段的中间载体。对重组子进行PCR检测和酶切分析并测序,结果表明,长度分别为417和2 199bp。将Os GL1-2启动子+Os GL1-2反义片段克隆到植物表达载体p Cambia1380多克隆位点,构建了该基因的植物反义表达载体p Cam GL1-2。 展开更多
关键词 水稻 gl1-2 启动子 反义表达载体 gl1-2
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SH3GL1与p-ERK在原发性肝癌中的表达与其对索拉非尼治疗效果的影响
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作者 吴祥 曾柏强 +1 位作者 冉义洪 张红卫 《岭南现代临床外科》 2017年第3期255-260,共6页
目的研究SH3GL1和p-ERK在原发性肝癌组织中的表达以及二者对服用索拉非尼患者预后的影响。方法收集我院自2008年1月至2016年12月期间因原发性肝癌进行手术治疗,并且术后坚持口服索拉非尼的患者组织标本共73例,免疫组化分析患者组织中SH3... 目的研究SH3GL1和p-ERK在原发性肝癌组织中的表达以及二者对服用索拉非尼患者预后的影响。方法收集我院自2008年1月至2016年12月期间因原发性肝癌进行手术治疗,并且术后坚持口服索拉非尼的患者组织标本共73例,免疫组化分析患者组织中SH3GL1和p-ERK的表达情况,统计所有患者性别、年龄、术前HBs Ag表达情况、术前AFP值、术前肝功能分级、体力状况评分、肿瘤分化程度、是否有脉管侵犯、是否有肝外转移病灶、肿瘤数量、肿瘤分期在内的多项临床指标,分析SH3GL1和p-ERK在HCC中的表达情况与这些指标的联系及其对患者预后的影响。结果 SH3GL1和p-ERK在原发性肝癌患者组织中阳性表达率高,并且二者的表达水平呈正相关关系(P<0.001);SH3GL1的高表达与肿瘤有肝外转移、肿瘤多发和肿瘤分期相关,p-ERK的高表达则与患者肿瘤分期相关;影响肝癌术后服用索拉非尼患者总生存期的危险因素包括年龄低于50岁、SH3GL1高表达,p-ERK高表达、有肝外转移灶、肿瘤多发,其中SH3GL1高表达、有肝外转移和肿瘤多发为影响总预后的独立危险因素。结论 SH3GL1和p-ERK在原发性肝癌中的表达对于肝癌多项临床指标相关,并且二者的高表达是影响服用索拉非尼患者总生存期的危险因素。 展开更多
关键词 原发性肝癌 索拉非尼 SH3gl1 P-ERK 耐药
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水稻粒长新基因GL12-1定位与利用分析 被引量:2
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作者 何旎清 黄凤凰 +1 位作者 余敏祥 杨德卫 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期1301-1306,共6页
水稻的粒长是水稻粒型构成的因素之一,直接影响水稻的单产,而粒长又是稻米品质的重要指标之一。该研究利用选育含有稻瘟病抗性基因Pigm-1的长粒恢复系R20-4为研究材料,通过图位克隆的方法,对粒长基因进行鉴定,并对该长粒性状在育种中的... 水稻的粒长是水稻粒型构成的因素之一,直接影响水稻的单产,而粒长又是稻米品质的重要指标之一。该研究利用选育含有稻瘟病抗性基因Pigm-1的长粒恢复系R20-4为研究材料,通过图位克隆的方法,对粒长基因进行鉴定,并对该长粒性状在育种中的应用进行了分析。结果显示:(1)该长粒为显性基因控制的性状。(2)将粒长基因GL12-1初步定位在水稻第12染色体上Indel-12-3和Indel-12-7之间,物理距离约4.5 Mb。(3)通过进一步开发标记,最终将该粒长基因GL12-1定位在标记Indel-10和Indel-16之间,物理距离约900 kb。(4)长粒恢复系R20-4与‘庆源A’、‘定源A’和‘启源A’测交组合的粒长均表现R20-4表型,而与‘靓香A’测交组合的粒长比R20-4更长。研究表明,粒长基因GL12-1为显性基因控制的性状,可能为一个新的粒长控制基因,该研究为后期GL12-1基因的克隆、功能研究以及粒型分子育种奠定了基础。 展开更多
关键词 水稻 长粒 gl12-1 基因定位 育种利用
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GL1-EGFP融合蛋白的原核表达及对神经胶质瘤细胞的靶向作用分析
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作者 于家文 郭美华 +1 位作者 赵春晖 冯斌 《大连医科大学学报》 CAS 2012年第5期428-431,442,共5页
[目的]构建、纯化神经胶质瘤靶向肽GL1和EGFP融合蛋白表达载体(GL1-EGFP),并且分析其靶向作用。[方法]通过PCR扩增目的基因GL1-EGFP,并连接到pET-22b(+)载体上构建原核表达质粒,重组体转到感受态大肠杆菌BL21(DE3)中进行蛋白诱导表达,... [目的]构建、纯化神经胶质瘤靶向肽GL1和EGFP融合蛋白表达载体(GL1-EGFP),并且分析其靶向作用。[方法]通过PCR扩增目的基因GL1-EGFP,并连接到pET-22b(+)载体上构建原核表达质粒,重组体转到感受态大肠杆菌BL21(DE3)中进行蛋白诱导表达,重组蛋白利用Ni2+-树脂柱亲和层析纯化,利用SDS-PAGE和Western blotting鉴定表达纯化蛋白,激光共聚焦显微镜检测GL1-EGFP对神经胶质瘤细胞的靶向作用。[结果]构建了GL1-EGFP原核表达载体,在IPTG诱导下获得了高效表达。Western blotting分析证明纯化蛋白为目的蛋白GL1-EGFP。体外细胞实验表明GL1-EGFP融合蛋白对神经胶质瘤细胞U87△EGFR具有靶向作用。[结论]GL1-EGFP靶向融合蛋白对恶性神经胶质瘤细胞有明显的靶向定位作用。 展开更多
关键词 gl1-EGFP 融合蛋白 神经胶质瘤 靶向作用
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GLS1通过激活Nrf2/HO-1轴抑制过氧化氢诱导的ARPE-19细胞氧化应激、自噬与凋亡
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作者 周洋 美丽巴努·玉素甫 陈婷妍 《河北医药》 CAS 2023年第19期2901-2905,共5页
目的探究GLS1对过氧化氢诱导的ARPE-19细胞氧化应激、自噬与凋亡的影响及机制。方法ARPE-19细胞分为对照组、H_(2)O_(2)组、H_(2)O_(2)+Vector组、H_(2)O_(2)+GLS1组,对照组细胞不做任何处理,H_(2)O_(2)组细胞用200μmol/L H_(2)O_(2)诱... 目的探究GLS1对过氧化氢诱导的ARPE-19细胞氧化应激、自噬与凋亡的影响及机制。方法ARPE-19细胞分为对照组、H_(2)O_(2)组、H_(2)O_(2)+Vector组、H_(2)O_(2)+GLS1组,对照组细胞不做任何处理,H_(2)O_(2)组细胞用200μmol/L H_(2)O_(2)诱导48h,H_(2)O_(2)+Vector组和H_(2)O_(2)+GLS1组细胞转染Vector和GLS1质粒后用200μmol/L H_(2)O_(2)诱导48 h,比色法测定各组细胞SOD、GSH和MDA浓度,透射电镜观察各组细胞自噬小体,流式细胞术检测各组细胞凋亡水平,Western blot检测各组细胞Nrf2、HO-1、LC3-Ⅱ、p62的表达。结果与对照组比较,H_(2)O_(2)组ARPE-19细胞SOD、GSH表达显著下降,MDA显著增加,自噬小体数目显著增加,细胞凋亡显著增加,LC3-Ⅱ表达显著上调,P62、抗核因子红系2相关因子2(nuclear factor erythroid 2-related factor 2,Nrf2)、血红素氧合酶1(heme Oxygenase-1,HO-1)表达显著下调。与H_(2)O_(2)+Vector组比较,H_(2)O_(2)+GLS1组细胞SOD、GSH表达显著增加,MDA显著降低,自噬小体数目显著减少,细胞凋亡显著减少,LC3-Ⅱ表达显著下调,P62、Nrf2、HO-1表达显著上调。结论GLS1可抑制H_(2)O_(2)诱导的ARPE-19细胞氧化应激、自噬与凋亡,其机制为激活Nrf2/HO-1信号通路。 展开更多
关键词 GLS1 H2O2诱导 ARPE-19细胞 Nrf2/HO-1轴
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海1无腺体性状遗传基因Gl_2^e与Gl_1间的互作 被引量:4
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作者 唐灿明 闵留芳 +4 位作者 张天真 潘家驹 靖深蓉 袁有禄 刘少林 《棉花学报》 CSCD 北大核心 1996年第3期138-140,共3页
海岛棉无腺体突变品系海1除含有和Gl_3基因外,还含有一有腺体基因Gl_1,基因对Gl_1、也有上位性作用。海1的基因型可表示为Gl_1Gl_1Gl_3Gl_3。
关键词 海1 无腺体性状 遗传基因 G12^e gl1 无腺体品系 显性 上位基因 基因互作 海岛棉
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拟南芥GLABROUS1两个新等位突变体的筛选和鉴定 被引量:1
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作者 郑叶子 王丹 +2 位作者 潘咪 王艳玲 安丽君 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期15-23,共9页
植物细胞命运决定机制的解析一直以来都是植物发育生物学研究的核心。模式植物拟南芥的表皮毛形成过程是研究植物细胞命运决定的优良模式系统。为了筛选和鉴定控制拟南芥表皮毛形成的新因子,我们进行了大规模的正向遗传筛选,获得了两株... 植物细胞命运决定机制的解析一直以来都是植物发育生物学研究的核心。模式植物拟南芥的表皮毛形成过程是研究植物细胞命运决定的优良模式系统。为了筛选和鉴定控制拟南芥表皮毛形成的新因子,我们进行了大规模的正向遗传筛选,获得了两株莲座叶表皮毛不能形成或数量显著减少的突变体f08-01和vat002-07。通过对突变基因的克隆和遗传互补实验,确定这两株突变体是GLABROUS1(GL1)的新等位突变体。GL1是调控植物表皮毛发生的关键遗传因子,其表达模式在表皮毛形成过程中受到严格调控,但是具体的机制还不清楚。通过遗传互补实验,证实GL1的3'非编码区在表皮毛形成过程中至关重要,并且3'非编码区的序列影响GL1 mRNA的稳定性和转录激活。 展开更多
关键词 表皮毛 gl1 MRNA稳定性 细胞命运决定 转录后调控
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GLS1基因在乳腺癌中的表达及在新辅助化疗中的意义 被引量:4
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作者 冯得财 黄宇康 +4 位作者 吴楚成 彭伟强 李红星 易智君 黄晓妮 《广东医学》 CAS 北大核心 2016年第24期3687-3690,共4页
目的 探讨GLS1基因在乳腺癌中的表达及在新辅助化疗中的意义。方法 收集134例乳腺癌患者为研究对象,入组患者经过穿刺活检确诊乳腺癌后,按照随机对照原则平均分成两组,每组67例。观察组在乳腺癌改良根治术前使用多西他赛+表柔比星+环... 目的 探讨GLS1基因在乳腺癌中的表达及在新辅助化疗中的意义。方法 收集134例乳腺癌患者为研究对象,入组患者经过穿刺活检确诊乳腺癌后,按照随机对照原则平均分成两组,每组67例。观察组在乳腺癌改良根治术前使用多西他赛+表柔比星+环磷酰胺(TEC)方案,进行3~4周期的化疗后再进行择期手术。对照组在改良根治术前不进行TEC化疗,直接手术摘除病变乳腺。术后两组患者采用免疫组化法,对病变组织中GLS1蛋白免疫组化染色。结果 GLS1基因在134例患者正常组织和乳腺癌组织中表达,但在乳癌组织中表达明显升高,差异有统计学意义(P〈0.05);术前采用新辅助化疗后,癌组织中GLS1基因表达水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。患者生存率与GLS1表达水平有关(P〈0.05),表达水平越高生存率越低。结论GLS1基因在乳腺癌患者癌组织中高表达。在乳腺癌改良根治术前,使用辅助化疗可明显降低GLS1的表达水平;患者癌组织中GLS1基因表达水平与生存预后相关,GLS1基因在乳腺癌靶向治疗以及靶向治疗药物开发中可作为特异性的药物靶点之一。 展开更多
关键词 乳腺癌 新辅助化疗 GLS1基因 靶向治疗
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gl(2|1)超代数的齐次微分实现和玻色-费米实现(英文)
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作者 陈永清 《广西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2002年第1期97-100,共4页
研究了 gl( 2 | 1 )超代数在齐次多项式空间上的单参数齐次微分实现及其相应的玻色 -费米实现 .该参数与关联电子 Hubbard模型的 Hubbard作用参数
关键词 gl(2/1)超代数 齐次微分实现 玻色-费米实现 齐次多项式空间 关联电子Hubard模型
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化合物968对类风湿性关节炎成纤维细胞样滑膜细胞的增殖和凋亡的影响及其机制 被引量:2
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作者 刘亚明 葛贤明 +4 位作者 郭滨 甄诚 魏芳 韦颖梅 刘浩 《山西医科大学学报》 CAS 2019年第3期295-300,共6页
目的观察谷氨酰胺酶1(GLS1)抑制剂化合物968对类风湿性关节炎成纤维细胞样滑膜细胞(RA-FLS)的增殖和凋亡的影响,并探讨相关机制。方法不同浓度的化合物968(0,5. 0,10. 0,20. 0,40. 0,80. 0μmol/L)刺激RA-FLS细胞24,48和72 h,0μmol/L... 目的观察谷氨酰胺酶1(GLS1)抑制剂化合物968对类风湿性关节炎成纤维细胞样滑膜细胞(RA-FLS)的增殖和凋亡的影响,并探讨相关机制。方法不同浓度的化合物968(0,5. 0,10. 0,20. 0,40. 0,80. 0μmol/L)刺激RA-FLS细胞24,48和72 h,0μmol/L组为空白对照组。MTT法检测化合物968刺激RA-FLS细胞24,48,72 h,对细胞的增殖抑制作用。倒置显微镜观察化合物968刺激细胞48 h细胞形态的变化。DAPI染色观察化合物968刺激细胞后细胞核的变化。Annexin-Ⅴ/PI双染法检测在化合物968作用下细胞的凋亡率。Western blot检测凋亡相关蛋白Bax、Mcl-1的表达。结果 MTT法结果显示,化合物968能显著抑制RA-FLS细胞的增殖(P<0.05),呈浓度和时间依赖性,作用24,48,72 h的IC50值分别为48. 45,35. 66,20. 95μmol/L。DAPI染色显示,随着药物浓度的增加,细胞核浓染,核固缩现象显著。Annexin-Ⅴ/PI双染法结果表明,化合物968可诱导RA-FLS细胞发生凋亡,20,40,80μmol/L化合物968作用48 h时,细胞凋亡率均明显高于对照组(P<0.05)。Western blot结果显示,化合物968可下调抗凋亡蛋白Mcl-1的表达,并上调促凋亡蛋白Bax的表达。结论化合物968可以明显降低RA-FLS细胞的生存率并可以诱导细胞发生凋亡,其可能的机制是调节细胞凋亡相关蛋白Mcl-1和Bax的表达。 展开更多
关键词 类风湿关节炎 化合物968 GLS1 凋亡
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Transcriptomic,proteomic,and phosphoproteomic analyses reveal dynamic signaling networks influencing long-grain rice development
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作者 Fangyu Chen Yongsheng Wang +8 位作者 Zesen Zhang Xiaolong Chen Jinpeng Huang Zhiming Chen Jingsheng Zheng Liangrong Jiang Yumin Huang Houcong Wang Rongyu Huang 《The Crop Journal》 SCIE CSCD 2022年第3期716-728,共13页
The LGS1(Large grain size 1)gene,also known as GS2/GL2/Os GRF4,is involved in regulating grain size and quality in rice,but the mechanism governing grain size has not been elucidated.We performed transcriptomic,proteo... The LGS1(Large grain size 1)gene,also known as GS2/GL2/Os GRF4,is involved in regulating grain size and quality in rice,but the mechanism governing grain size has not been elucidated.We performed transcriptomic,proteomic,and phosphoproteomic analyses of young rice panicles in Samba(a wild-type cultivar with extra-small grain)and NIL-LGS1(a nearly isogenic line of LGS1 with large grain in the Samba genetic background)at three developmental stages(4–6)to identify internal dynamic functional networks determining grain size that are mediated by LGS1.Differentially expressed proteins formed seven highly functionally correlated clusters.The concordant regulation of multiple functional clusters may be key features of the development of grain length in rice.In stage 5,16 and 24 phosphorylated proteins were significantly up-regulated and down-regulated,and dynamic phosphorylation events may play accessory roles in determining rice grain size by participating in protein–protein interaction networks.Transcriptomic analysis in stage 5 showed that differentially expressed alternative splicing events and dynamic gene regulatory networks based on 39 transcription factors and their highly correlated target genes might contribute to rice grain development.Integrative multilevel omics analysis suggested that the regulatory network at the transcriptional and posttranscriptional levels could be directly manifested at the translational level,and this analysis also suggested a regulatory mechanism,regulation of protein translation levels,in the biological process that extends from transcript to protein to the development of grain.Functional analysis suggested that biological processes including MAPK signaling,calcium signaling,cell proliferation,cell wall,energy metabolism,hormone pathway,and ubiquitin-proteasome pathway might be involved in LGS1-mediated regulation of grain length.Thus,LGS1-mediated regulation of grain size is affected by dynamic transcriptional,posttranscriptional,translational and posttranslational changes. 展开更多
关键词 PROTEOME PHOSPHOPROTEOME Transcriptome LGS1/GS2/GL2/Os GRF4 Young panicle Rice(Oryza sativa L.) Grain size
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HDAC I/IIb selective inhibitor Purinostat Mesylate combined with GLS1 inhibition effectively eliminates CML stem cells 被引量:1
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作者 Qiang Qiu Linyu yang +16 位作者 Yunyu Feng Zejiang Zhu Ning Li Li Zheng Yuanyuan Sun Cong Pan Huandi Qiu Xue Cui Wei He Fang Wang Yuyao Yi Minghai Tang Zhuang Yang Yunfan Yang Zhihui Li Lijuan Chen Yiguo Hu 《Bioactive Materials》 SCIE CSCD 2023年第3期483-498,共16页
Purinostat Mesylate(PM)is a novel highly selective and active HDAC I/IIb inhibitor,and the injectable formulation of PM(PMF)based on the compound prescription containing cyclodextrin completely can overcome PM’s poor... Purinostat Mesylate(PM)is a novel highly selective and active HDAC I/IIb inhibitor,and the injectable formulation of PM(PMF)based on the compound prescription containing cyclodextrin completely can overcome PM’s poor solubility and improves its stability and pharmacokinetic properties.Here,we showed that PM effectively repressed the survival of Ph+leukemia cells and CD34+leukemia cells from CML patients in vitro.In vivo studies demonstrated that PMF significantly prevented BCR-ABL(T315I)induced CML progression by restraining leukemia stem cells(LSCs),which are insensitive to chemotherapy and responsible for CML relapse.Mechanism studies revealed that targeting HDAC I/IIb repressed several important factors for LSCs survival including c-Myc,β-Catenin,E2f,Ezh2,Alox5,and mTOR,as well as interrupted some critical biologic processes.Additionally,PMF increased glutamate metabolism in LSCs by increasing GLS1.The combination of PMF and glutaminase inhibitor BPTES synergistically eradicated LSCs by altering multiple key proteins and signaling pathways which are critical for LSC survival and self-renewal.Overall,our findings represent a new therapeutic strategy for eliminating LSCs by targeting HDAC I/IIb and glutaminolysis,which potentially provides a guidance for PMF clinical trials in the future for TKI resistance CML patients. 展开更多
关键词 Chronic myelogenous leukemia Leukemia stem cell Selective HDAC I/IIb inhibitor GLS1 Mouse model
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On two-point boundary correlations of the gl(1|1) supersymmetric vertex model
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作者 张陈俊 《Chinese Physics C》 SCIE CAS CSCD 2010年第8期1069-1075,共7页
The gl(1|1) supersymmetric vertex model with domain wall boundary conditions (DWBC) on an N ×N square lattice is considered. We obtain the reduction formulae for the two-point boundary correlation functions ... The gl(1|1) supersymmetric vertex model with domain wall boundary conditions (DWBC) on an N ×N square lattice is considered. We obtain the reduction formulae for the two-point boundary correlation functions of the model. 展开更多
关键词 gl(1|1) supersymmetric vertex model boundary correlation function domain wall boundaryconditions
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