O-GlcNAcase抑制剂

O-连接的N-乙酰葡糖胺糖基化修饰(O-GlcNAcylation)是一种存在于蛋白质Ser/Thr上的翻译后修饰。与磷酸化相似,它参与细胞内的信号传递,并与神经退行性疾病、Ⅱ型糖尿病、癌症等许多疾病的发病机理密切相关。O-连接的N-乙酰葡糖胺水解酶(O-GlcNAcase,OGA)是生物体内唯一水解蛋白质O-GlcNAc修饰的糖苷酶。因此,研究高效、专一的OGA小分子抑制剂是调节细胞中蛋白质O-GlcNAc水平的有效策略,利于阿尔茨海默病等相关神经退行性疾病新型药物的开发。结合本实验室对OGA抑制剂的研究,本文介绍了OGA的结构、催化机理及目前OGA抑制剂的研究进展,讨论了各种抑制剂的构效关系,并对OGA抑制剂的研究前景进行了展望。

不同来源葡萄糖胺的制取及生物活性研究进展

氨基葡萄糖盐酸盐(GAH)为甲壳素的下游产物之一。随着研究的深入,其主要活性成分葡萄糖胺(GlcN)从单一的通过虾蟹壳的化学水解获得逐渐发展到可从真菌、细菌等多种原料获得。GlcN具有治疗骨骼疾病、舒缓炎症、抗肿瘤等功效,可通过盐酸水解、酶解、发酵等方式制取。基于此,本文对现有国内外关于GlcN的生物活性及相关研究进行综述,以期对未来GlcN和GAH的进一步开发提供参考。

AM真菌和紫穗槐苗互作早期宿主防御生理指标的响应特征

在温室盆栽条件下研究AM真菌与紫穗槐互作早期宿主防御生理指标的响应特征。结果表明:在AM真菌侵染宿主植物早期阶段,根系保护酶瞬时激活,植保素类黄酮瞬时积累,而且接种根内球囊霉(GI)同接种摩西球囊霉(GM)处理相比保护酶活性和类黄酮含量变化相对较大。接种AM真菌处理MDA含量下降,尤其在紫穗槐出苗后25天,接种GI和GM处理MDA含量分别降低26.6%和25.8%。在保护酶失活的同时,几丁质诱导子降解产物GlcN和可溶性蛋白含量增加,而且产生一些新的蛋白,由此推测:几丁质诱导子的降解和新增蛋白的出现是调节植物防御反应允许建立互惠共生体的可能机制。

葡萄糖胺稳定CdS量子点的绿色合成及光谱特性

以葡萄糖胺(Glucosamine,GlcN)为稳定剂,以Cd(Ac)2.2H2O和Na2S.9H2O作为反应剂,在室温下水相合成了CdS量子点。通过X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)和荧光发射光谱(PL)对样品的结构、形貌和光学性能进行了表征,考察了反应体系的pH值、GlcN/Cd的物质的量比对量子点光谱性能的影响。结果表明,所获得的CdS量子点为立方闪锌矿结构,且尺寸分布均一,结晶度高,具有丰富的表面缺陷和量子尺寸限域效应。同时,对CdS量子点形成的可能机理进行了初步的探讨。

D-氨基葡萄糖硫酸盐的制备研究

以 D-氨基葡萄糖盐酸盐和浓硫酸为原料制备 D-氨基葡萄糖硫酸盐 ,平均收率为 93.7% ,含量为 98.6 % ,其中硫酸根含量平均为 2 1.5%。精品经纸层析为单一班点 ,Rf0 .58;差热分析测得其 m.p为 116℃ ;比旋光度 [α]2 0D 为 + 54°,干燥保存两个月后 [α]2 0D 为 + 4 0 .1°;红外光谱分析显示出伯胺基、伯醇基及六元酯醚环的特征吸收峰 ;元素分析结果为 C30 .10、H5.6 5及 N5.72 ,与理论值基本吻合。结果表明本工艺产物为高纯度 D-氨基葡萄糖硫酸盐。

氨基葡萄糖产生菌的筛选鉴定及其发酵优化

通过茚三酮显色初筛、Elson-Morgon定量及液质联用(liquid chromatograph mass spectrometer,LC-MS)仪定性复筛的方法从土壤中分离筛选得到一株胞外产氨基葡萄糖(glucosamine,GlcN)的曲霉11,将其鉴定为Aspergillus piperis。通过测定曲霉11的生长曲线以及优化曲霉11的发酵条件,最终使得曲霉11在发酵时间12 h、发酵pH3.0、摇床转速180 r/min、发酵温度25℃、接种量8%的条件下GlcN产量为2.687 g/L,是优化前的1.75倍。

氨糖发酵过程建模与工艺参数优化研究

针对目前生物传感器价格昂贵且检测精度低使得在氨糖发酵过程中难以获得准确实时的生物参数的现状,建立了最小二乘支持向量机模型以实现菌体浓度、产物浓度、底物浓度的预测。为了提高预测模型的精度,采用基于Levy飞行的改进多元宇宙算法对最小二乘支持向量机模型的若干参数进行优化。在此模型的基础上,以发酵完成时刻产物浓度最大为目标,通过改进的多元宇宙优化算法对发酵工艺参数进行了优化。仿真实验表明该方法取得了较高建模精度,提高了发酵最终产物浓度。

D-葡萄糖胺改性聚酰胺复合正渗透膜的制备及其耐污染性能研究

制备了以共混聚砜(PSf)/磺化聚砜(SPSf)材料为基膜,聚酰胺为活性层的复合正渗透膜,并以D-葡萄糖胺(D-GlcN)为改性剂对初生的聚酰胺层进行接枝改性以提升复合膜的渗透和耐污染性能.对D-GlcN改性膜进行了结构表征和性能测试,ATR-FTIR和XPS结果表明D-GlcN已成功接枝到膜表面.改性后复合膜的水通量增加,当D-GlcN质量分数为3%时达到最大,活性层朝向汲取液侧模式(AL-DS)下为31.1 L/(m^(2)·h),相对于未改性膜提升22%,且改性后复合膜的反向盐通量几乎未发生改变.使用两种不同电荷性质的模拟污染物进行了耐污染测试,结果表明改性膜的耐污染能力有所提升.

高效液相色谱法测定氨基葡萄糖中的乙酰氨基葡萄糖

目的：建立高效液相色谱法测定氨基葡萄糖（Glc N）样品中乙酰氨基葡萄糖（Glc NAc）。方法：采用氨基柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-磷酸盐缓冲液（65∶35,p H 7.5）为流动相,流速1.0 m L·min-1,柱温30℃,检测波长195 nm,进样体积20μL。结果：方法专属性强,Glc NAc与Glc N及各杂质分离良好;Glc NAc在1.94~14.70μg·m L-1浓度范围内线性良好（r=0.999 9）,准确度高（回收率99.0%~104.2%,n=3）,溶液在24 h内稳定（RSD为0.69%）,精密度（RSD为1.5%~2.2%）和耐用性（RSD为1.6%~8.1%）均良好,灵敏度高（定量限0.98μg·m L-1）。经过测定,盐酸氨基葡萄糖粗品中Glc NAc含量为0.09%~0.18%,盐酸氨基葡萄糖成品和硫酸氨基葡萄糖氯化钾成品中未检出Glc NAc（含量〈0.0049%）。结论：本法经方法学验证,能够快速、准确地测定出Glc N中Glc NAc的含量。