皂荚和五角枫挥发性物质组成及其对空气微生物的抑制作用

利用动态顶空法收集和TC-TGC-MS(热脱附—气相色谱/质谱联用技术)分析鉴定了两种绿化树种皂荚和五角枫茎叶的挥发物组分,采用自然沉降法测定了植物挥发物对空气微生物生长的影响。结果表明:乙酸-3-己烯酯和乙酸庚酯的含量在皂荚和五角枫中分别为最高的,癸醛、苯甲醛、trans-2-己烯醛、壬醛、1-辛醇、正戊醇、3-己烯醇为二者共有的组分;微生物试验表明皂荚和五角枫林地微生物含量明显低于空旷地。乙酸-3-己烯酯、乙酸庚酯、壬醛、己醛、trans-2-己烯醛、1-辛醇、正戊醇、3-己烯醇8种单体对细菌和真菌有明显的抑制作用,且乙酸-3-己烯酯的抑菌能力大于乙酸庚酯,因而揭示了皂荚和五角枫林带细菌和真菌少的原因。

野皂荚豆胶的研究

将野皂荚豆中分离出的多糖胶加以提纯 ,对其化学、物理性质进行了研究 ,提纯的多糖是均匀的。经测定 ,多糖是由半乳糖和甘露糖组成 ,其配比为 1∶3.2 ,化学结构为 :主链以 β ( 1,4 ) 苷键连接的D 吡喃甘露糖和支链以α ( 1,6) 苷键连接的D

太行山南端野皂荚群落优势种群的分布格局

根据野外调查的样方资料,应用方差/均值法(扩散系数)及其t检验、聚集指数、平均拥挤度、Green指数、聚集强度、Poisson分布和负二项分布的χ2拟合检验等方法研究了山西太行山南端野皂荚群落优势种群的分布格局。结果表明:野皂荚、荆条、冰草和中亚苔草等具有较强的竞争能力和较宽的生态位而呈聚集分布,小叶鼠李、毛黄栌、黄刺梅和北柴胡等由于特殊的土壤条件、相对较弱的竞争能力和较窄的生态位而呈随机分布。方差/均值法及其t检验是一种较好的研究分布格局的方法,能很好地反映野皂荚群落中的优势种群的分布格局。

异叶败酱化学成分的研究及体外细胞毒性检测

采用硅胶柱色谱法对异叶败酱(Patrinia heterophylla Bunge.)化学成分进行了研究.通过理化性质及波谱学方法对分离得到的化合物进行结构鉴定,并运用SRB法对分离的部分化合物进行体外细胞毒性测试.从该植物中分离鉴定了10个化合物,分别为:软木三萜酮(Ⅰ),齐墩果酸(Ⅱ),熊果酸(Ⅲ),常春藤皂甙元(Ⅳ),海棠果醇(Ⅴ),齐墩果酸-3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(Ⅵ),β-香树精(Ⅶ),α-香树精(Ⅷ),β-谷甾醇(Ⅸ),胡萝卜苷(Ⅹ),除化合物Ⅱ之外,其余化合物都是首次从该植物中分离得到.SRB法结果表明:化合物Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅵ有较强的细胞毒性.

异叶败酱中三萜化合物常春藤皂苷元对人早幼粒白血病细胞HL-60的增殖抑制、周期阻滞及凋亡诱导作用

利用倒置显微镜观察法、台盼蓝排染法、Hoechst33258荧光染色法、DNAladder电泳以及流式细胞分析技术,检测了从甘肃产异叶败酱(Patrinia heterophyllaBunge.)中分离得到的三萜化合物常春藤皂苷元(HG)对人早幼粒白血病细胞HL-60的增殖抑制、周期阻滞及凋亡诱导作用.结果表明,常春藤皂苷元在较低浓度(10～40μmol·L-1)条件下,对HL-60细胞增殖具有良好的抑制作用;在较高浓度(40～50μmol·L-1)条件下,对HL-60细胞具有致死作用;同时,常春藤皂苷元对HL-60细胞的G1期阻滞和凋亡诱导作用极可能是其实现增殖抑制和致死作用的主要途径.

太行山南端野皂荚群落物种多样性

采用双向指示种分析法,将太行山南端野皂荚群落分为9个群丛。用丰富度指数、多样性指数和均匀度指数对野皂荚群落的物种多样性进行了研究,并用方差分析研究了各群落之间多样性指数的差异程度。结果表明:(1)组成野皂荚群落的维管植物有58种,隶属于23科50属。(2)在立地平缓、土层较厚的生境中,野皂荚群落具有较高的多样性指数;在干扰强烈的生境中,野皂荚群落的多样性指数偏低。(3)野皂荚群落的物种丰富度主要受草本层的影响,但不同层次的物种对群落物种多样性的贡献是不等价的。(4)由于野皂荚群落在太行山南端分布范围的局限性、生境的同质性和群落的相对稳定性,9个群丛各多样性指数间方差分析结果差异皆不显著。

干旱和盐分交互胁迫对紫荆、皂角幼苗保护酶活性的影响

本研究以皂角(Gleditsia Sinensis Lam)、小紫荆(Cercis chinensis Bunge.)的一年生实生苗为材料,研究水分和盐分交互胁迫下保护酶系统的变化。研究表明:随着胁迫强度的增加,SOD活性、CAT活性和POD活性呈现先下降冉上升的趋势,活性都高于正常水平下的酶的活性。丙二醛含量增加和相对电导率升高,均高于正常水平下丙二醛含量和相对电导率值。

异叶败酱化学成分及其抗肿瘤活性研究

目的研究异叶败酱(Patrinia heterophylla Bunge)的化学成分及抗肿瘤活性。方法采用色谱技术分离异叶败酱中的化合物,结合~1H-NMR,^(13)C-NMR数据鉴定其结构。通过CCK-8法测定不同化合物对白血病细胞体外增殖的抑制作用。结果从异叶败酱中分离得到7个化合物,分别为3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖(1→4)β-D-吡喃葡萄糖齐墩果酸28-O-β-D-吡喃葡萄糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖酯苷(1)、3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖(1→4)β-D-吡喃葡萄糖齐墩果酸28-O-β-D-吡喃葡萄糖酯苷(2)、鼠李柠檬素3-O-α-L-吡喃鼠李糖(1→4)-O-α-L-吡喃鼠李糖(1→6)-β-D-吡喃半乳糖苷(3)、甘松香醇A(4)、熊果酸(5)、β-谷甾醇(6)、胡萝卜苷(7)。结论分离出的异叶败酱成分对白血病细胞具有抑制作用。。

吕梁山南端野皂荚群落特征的初步研究

本文通过抽样方法对野皂荚群落的区系组成、地理成份、生活型、结构、种群分布格局及多样性的分析 .说明该群落物种丰富度低 ;以北温带分布为主 ;生活型以高位芽占优势 ;结构简单 ,由灌木层和草本层组成 ;

墓头回挥发油的提取与气相色谱-质谱研究

目的:分析、鉴定墓头回挥发油中的主要化学成分并比较其色谱指纹图谱,为建立墓头回药材色谱指纹图谱提供依据。方法:用正己烷超声、索式、回流提取法和超临界CO2萃取法提取墓头回挥发油,采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术,利用NIST谱库分析、鉴定化学成分。通过测定不同产地的墓头回药材样品,参照相对峰面积分析确定指纹图谱中的共有峰。结果:墓头回挥发油中主要含有丁子香烯、9,12-十八碳二烯酸甲酯、9-十八碳烯酸等30种化学成分,其中可用于指纹图谱定性分析的共有峰11个。结论:色谱指纹图谱共有峰基本可以反映墓头回挥发油的物质组成特性,可用于墓头回药材的鉴别和质量控制。

异叶败酱的生药学研究

对异叶败酱的来源、生药性状、显微组织结构、理化鉴别等方面进行了系统的研究。研究结果指出该植物与同属其它种植物的主要区别点，为进一步开发抗癌中药异叶败酱的准确鉴定、质量标准的制订提供了科学的依据。

初探异叶败酱提取物对鸡胚翅芽发生中基因表达模式的作用

目的:利用鸡胚翅芽模型检测异叶败酱提取物对胚胎发育过程中基因表达模式的调控作用。方法:将带有异叶败酱提取物的丙烯酰胺念珠植入鸡胚翅芽,进行原位杂交,观察异叶败酱提取物对基因Myf5、Myod和PC-NA表达的影响。结果:异叶败酱提取物(200 mg/mL)能下调在翅芽发育过程中基因Myf5、Myod和PCNA表达。结论:异叶败酱提取物能抑制细胞分化和增殖。

石灰岩山地野皂荚灌丛水保功能及营造技术研究

通过对不同立地条件下石灰岩山地野皂荚灌丛系统调查及定位观测，初步掌握了野皂荚灌丛生物、生态学特性及其分布范围。利用调查资料，建立了野皂荚灌丛生物量与其覆盖度的回归方程，并对野皂荚灌丛的水保功能及营造技术作了探讨。

异叶败酱提取物对白血病细胞体外抑制作用的实验研究

目的:研究异叶败酱提取物对白血病细胞体外增殖的毒性抑制作用。方法:提取异叶败酱浸膏,通过硅胶柱分离纯化异叶败酱中的单体化合物,选择白血病细胞株HL-60、K562、Jurkat为实验对象,与不同浓度的异叶败酱提取物及分离得到的单体化合物共同培养,采用CCK-8法检测其对白血病细胞体外增殖的影响,并通过流式细胞仪检测化合物3对K562细胞凋亡和周期的影响。结果:异叶败酱提取物和单体化合物均对白血病细胞有一定的毒性抑制作用,并且抑制作用与药物浓度有依赖关系。当不同浓度的化合物3作用于K562细胞后,K562细胞出现不同程度的凋亡,细胞早期凋亡率明显上升,与对照组相比具有显著性差异(P<0.01);细胞周期G_0/G_1期所占比率由42.34%增至59.48%和64.72%,与对照组相比具有显著性差异(P<0.01)。结论:异叶败酱提取物对白血病细胞具有明显的体外增殖毒性抑制作用,从中分离得到的环烯醚萜类化合物3能够诱导K562细胞的凋亡,并且将细胞周期阻滞在G0/G1期。异叶败酱提取物发挥抗肿瘤药理作用的物质基础很可能与其中的环烯醚萜类成分有关。

异叶败酱化学成分及其生物活性

目的研究异叶败酱Patrinia heterophylla Bunge的化学成分及其生物活性。方法异叶败酱75%乙醇提取物采用大孔树脂、硅胶、中压液相、半制备高压液相进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。CCK-8法检测各化合物抑制白血病细胞HL-60、K562活性。结果从中分离得到7个化合物,分别鉴定为patrinoside(1)、roseosideⅡ(2)、(3-O-α-L-arabinopyranosyl hederagenin 28-O-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside(3)、apigenin4′-O-β-D-glucopyranoside(4)、fissoside B(5)、芹菜素-7-O-β-D-芦丁糖苷(6)、rhamnocitrin 3-O-[α-L-rhamnopyranosyl(l→4)-O-α-L-rhamnopyranosyl(1→6)]-β-D-galactopyranoside(7)。化合物1~6的IC50<100μg/mL。结论化合物2~6为首次从该属植物中分离得到,化合物1为首次从该植物中分离得到。化合物1~3、5~6对HL-60细胞具有一定的毒性抑制作用,化合物2~6对K562细胞具有一定的毒性抑制作用。

皂角刺与其伪品野皂荚刺的鉴别

对皂角刺及其伪品野皂荚刺进行了性状、粉末显微特征、薄层层析及紫外光谱比较鉴别。

HPLC-DAD鉴别皂角刺中掺入野皂角刺的方法研究

目的建立皂角刺中非法掺入野皂角刺的高效液相色谱鉴别法。方法取不同来源产地的皂角刺与野皂角刺,采用HPLC-DAD法测定其提取物化学组分,利用阿魏酸对照品作为内标物,以色谱相对保留时间及紫外光谱进行联合定性,检测HPLC图谱中野皂角刺特有峰,建立皂角刺中掺入野皂角刺检验方法,并进行方法学考察。结果伪品野皂角刺中检出一特有峰,其相对于阿魏酸的保留时间为1.43,正品皂角刺药材及饮片中均未检出该组份。方法精密度、重复性、稳定性、耐用性均良好。结论建立的方法操作简便,专属性强,可用于快速筛查皂角刺中掺入野皂角刺的情况,为皂角刺的质量控制提供实验依据。