北沙参化学成分的研究

目的 研究北沙参的化学成分。方法 用硅胶柱层析 ,通过光谱数据分析确定化合物的结构。结果 从北沙参乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部分分离得到 8个化合物 ,分别鉴定为法卡林二醇 (falcalindiol, )、(8E)十七碳 -1,8-二烯 - 4 ,6 -二炔 - 3,10 -二醇 [(8E) - 1,8- heptadecadiene- 4 ,6 - diyne- 3,10 - diol, ]、佛手柑内酯 (bergapten, )、蛇床克尼狄林 (cnidilin, )、花椒毒素 (xanthotoxin, )、水杨酸 (salicylic acid, )、香草酸 (vanillic acid, )、阿魏酸(ferulic acid, )。结论 化合物 和 ～ 为首次从该植物中分离得到。

中国沿海中部珊瑚菜居群等位酶变异及其遗传多样性

利用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法 ,分析了我国沿海中部 (江苏、山东和浙江 )海滨沙滩珊瑚菜 (GlehnialittoralisFr.SchmidtexMiq .) 7个居群 8种酶系统 19个位点的等位基因遗传变异特征 ,结果表明居群内多态位点比率平均为 82 .4% ,每一位点平均等位基因数为 2 .77,有效等位基因数为 2 .2 4,固定指数F的平均值为 - 0 .0 91。珊瑚菜居群基因多样性 80 .9%产生于居群内 ,19.1%产生于居群间。居群间的遗传距离平均为 0 .317,遗传一致性为 0 .72 8,居群内维持着较高水平的遗传多样性。据此 。

迁地保存中土壤因子对渐危植物珊瑚菜生长发育的影响

将原生长在海滨沙滩上的珊瑚菜(GlehnialittoralisFr.SchmidtexMiq.)迁地移栽至下列6种不同配比的土壤基质上,即全沙(Ⅰ)、1 2沙+1 2腐殖土(Ⅱ)、1 2沙+1 2黄棕壤土(Ⅲ)、黄棕壤土(Ⅳ)、腐殖土(V)和1 3沙+1 3腐殖土+1 3黄棕壤土(Ⅵ)。在定期定株连续观察基础上,比较分析了生长在上述6种不同基质中的珊瑚菜的成活率、生长发育状况和花果数量,发现在Ⅵ类基质上的珊瑚菜移栽成活率最高;在Ⅱ类基质上的营养生长最好;在Ⅲ类基质上的结实率及种子的饱满程度最高;而Ⅳ类基质对珊瑚菜的生长发育最不利。根据珊瑚菜生长发育状况的10个生物学指标,对上述各类基质进行了综合评估,认为对珊瑚菜迁地移栽最为有利的土壤基质依次为Ⅲ>Ⅱ>Ⅰ>Ⅵ>Ⅴ>Ⅳ。

北沙参种子发芽和生活力检验方法的研究

目的:确定北沙参种子适宜的发芽和生活力的检验方法。方法:采用不同的发芽床,放置于不同的温度下培养,观察不同条件对北沙参发芽率的影响,确定适宜的发芽条件;采用四唑法(TTC)对北沙参着色率进行检验,设计不同浓度和不同温度的正交试验,通过对不同条件下北沙参染色情况的观察,确定适宜的生活力检验方法。结果:北沙参以25℃,滤纸作为发芽床为适宜发芽条件;以30℃,0.6%TTC浓度,染色时间5h为适宜的生活力检验方法。结论:通过对北沙参发芽和生活力检验方法的研究,为其种子检验规程和质量标准的制定提供依据。

稀有濒危植物珊瑚菜的染色体特征及其演化地位

首次分析了珊瑚菜（ Ｇｌｅｈｎｉａ ｌｉｔｔｏｒａｌｉｓ） 根尖体细胞染色体组型。其核型公式为２ ｎ ＝ ２２＝ １８Ｍ ＋ ４Ｓｍ （２Ｓａｔ） ， 核型不对称性属于２Ａ 型。据此讨论了该属在我国伞形科稀有濒危单型属和当归亚族中的演化地位。

珊瑚菜植株分泌道发育和分布的解剖学观察

利用植物解剖学方法对珊瑚菜(Glehnia littoralisFr.Schmidt ex Miq.)体内分泌道的发育和分布进行了观察。结果表明,珊瑚菜的分泌道有分枝,为溶生型,由1层分泌细胞围绕腔道而成。珊瑚菜叶片的分泌道发育较早,在幼叶阶段即发育成形。在根的次生韧皮部、根状茎的皮层和靠近初生木质部的髓部、叶脉的薄壁组织、叶柄维管束周围和厚角组织内侧的薄壁组织、花序轴正对维管束的皮层薄壁组织中以及果实的果壁维管束内外侧的薄壁组织中均分布有分泌道,分泌道在珊瑚菜体内分布广泛。

渐危植物珊瑚菜试管植株的培养

渐危植物珊瑚菜试管植株的培养惠红１蒋宁２刘启新１（１江苏省中国科学院植物研究所，南京２１００１４，２美国佐治亚大学园艺系，美国ＧＡ３０６０２）Ｏｎｔｈｅｃｕｌｔｕｒｅｏｆｔｅｓｔ┐ｔｕｂｅｐｌａｎｔｌｅｔｆｒｏｍｒｈｉｚｏｍｅｓｏｆｔｈｒｅａｔｅｎ...

珊瑚菜组织的培养及无性系的建立

研究了珊瑚菜嫩茎愈伤组织的诱导、分化、生根及生根苗的移栽,成功诱导形成不定芽,使试管苗生根并移栽成活.结果证明:1/2MS+La(NO3)3.6H2O 1.0+BA 0.8+2.4-D 1.2是诱导珊瑚菜嫩茎形成具有分化能力愈伤组织的理想培养基;1/2MS+BA0.6+NAA0.1这一培养基是珊瑚菜愈伤组织与不定芽分化培养的理想培养基;1/3MS+IAA0.6mg/L是珊瑚菜不定芽生根培养的理想培养基:移栽和扦插的理想基质为炉灰渣.

珊瑚菜植株不同器官挥发油成分分析

采用水蒸气蒸馏法提取珊瑚菜根、叶与果实挥发油并进行气相-质谱联用仪分析,分别鉴定出45、48、34种成分。其中,根部挥发油以萜类、醛酮类和酸类化合物为主,分别占挥发油总量的36.32%、13.43%和13.85%;叶片、果实挥发油以萜类化合物为主,分别占挥发油总量的46.74%、73.34%。为探讨珊瑚菜栽培过程中的生理生态问题及其植物资源的综合开发利用提供参考。

福建省长江澳珊瑚菜样地调查与群落特征

目的:分析福建省平潭岛长江澳沙滩珊瑚菜群落现状,提出保护与合理开发方案。方法:实地考察,样地调查。结果:(1)长江澳31个2 m×2 m样方中,除木麻黄种苗外,共有物种9科14属15种。(2)样地内频度前三位植物为海边月见草(80.65%)、老鼠艻(77.42%)、珊瑚菜(45.16%);密度前三位植物为老鼠艻(1.73%)、海边月见草(1.65%)、肾叶打碗花(1.20%);多度前三位植物为老鼠艻(22.46%)、海边月见草(21.41%)、肾叶打碗花(15.63%);盖度前三位植物为海边月见草(20.55%)、老鼠艻(15.87%)、牛筋草(3.13%)。(3)珊瑚菜的频度、密度、多度、盖度分别为45.16%、0.98%、12.80%、1.42%。结论:平潭岛长江澳沙滩珊瑚菜资源较丰富,生态适宜,破坏严重,须加大保护力度。

不同采收期珊瑚菜植株叶片挥发油成分分析

采用水蒸气蒸馏法提取2012年7月、10月采收珊瑚菜叶片中挥发油,并采用气相-质谱联用仪进行分析,分别鉴定出34、58种成分。10月叶片挥发油以萜类、芳香族成分为主,7月叶片以萜类成分为主,且7月叶片不含醛酮类、酯类和其他类成分;10月叶片挥发油成分所含酸类、芳香族、醇类成分的种类和相对含量均增加,而萜类成分种类和相对含量则减少。

珊瑚菜GlPS1、GlPS2基因克隆及表达分析

目的克隆珊瑚菜Glehnia littoralis补骨脂素合成酶(psoralen synthase,PS)基因全长cDNA序列,并进行生物信息学和表达量分析。方法在前期珊瑚菜转录组测序的基础上,筛选出表达量较高的2条PS基因GlPS1和GlPS2序列。利用cDNA末端快速扩增(rapid amplification of cDNA ends,RACE)方法对2个基因cDNA序列3’端进行克隆,DNAMAN拼接后得到基因全长cDNA序列,并对其编码蛋白进行生物信息学分析。利用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)方法检测GlPS1和GlPS2基因的组织特异性表达。结果 GlPS1和GlPS2基因cDNA序列全长分别为1 885 bp和1 971 bp,编码495和502个氨基酸残基,蛋白相对分子质量分别为55 740.7和56 363.9,等电点为8.28和6.62,均属于细胞色素P450超家族,含有1个跨膜区,为亲水性蛋白。系统进化分析表明,GlPS1和GlPS2与伞形科欧防风Pastinaca sativa、旱芹Apium graveolens、大阿米芹Ammi majus PS蛋白亲缘关系较近。RT-qPCR结果显示GlPS1基因在根中表达量较高,在叶中表达量较低,而GlPS2基因在花中表达量较高,在根中表达量较低。结论首次获得珊瑚菜GlPS1和GlPS2基因的全长cDNA序列并进行了表达分析,为进一步开展珊瑚菜补骨脂素合成酶基因的功能和遗传调控机制研究奠定基础。