醋酸戈舍瑞林联合反加屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)辅助手术治疗对子宫内膜异位症患者血清性激素水平和术后复发的影响

目的探讨醋酸戈舍瑞林联合反加屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)辅助手术治疗对子宫内膜异位症(EMS)患者血清性激素水平和术后复发的影响。方法选取2020年1月至2022年1月于青岛市市立医院就诊的104例EMS患者作为研究对象,随机分为对照组(n=52)和联合组(n=52)。对照组采用醋酸戈舍瑞林治疗,联合组采用醋酸戈舍瑞林联合反加屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)治疗。比较两组患者治疗前后雌二醇(E_(2))、黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平及临床疗效,随访12个月期间疾病复发与妊娠情况,以及治疗期间安全性情况。结果治疗后,与对照组比较,联合组总有效率更高(P<0.05);两组治疗后E_(2)、LH、FSH水平均下降,但联合组治疗后比对照组高(P<0.05);两组治疗后IL-6和TNF-α水平均下降(P<0.05),两组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);随访12个月期间,与对照组比较,联合组复发率更低,妊娠率更高(P<0.05);治疗期间,与对照组比较,联合组不良反应发生率更低(P<0.05)。结论醋酸戈舍瑞林联合反加屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)治疗EMS,可以提升治疗效果,改善性激素水平,降低疾病复发率和副作用发生率,提高妊娠率。

细化生活方式联合屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)、二甲双胍治疗多囊卵巢综合征合并高胆固醇血症不孕症患者的临床效果及对Betatrophin水平的影响

目的探讨细化生活方式联合屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)、二甲双胍治疗多囊卵巢综合征(PCOS)合并高胆固醇血症不孕症患者的临床效果及对Betatrophin水平的影响。方法选择2021年1月至8月在河北省承德市中心医院生殖医学科确诊的30例PCOS合并高胆固醇血症不孕症患者,根据不同治疗方案分为A组和B组,各15例。A组给予平衡膳食、运动管理联合屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)和二甲双胍治疗,B组给予屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)和二甲双胍治疗。比较两组的体重指数、总胆固醇、性激素及血清Betatrophin水平、排卵和妊娠情况。结果治疗后A组体重指数、总胆固醇、黄体生成素、雄烯二酮、Betatrophin水平低于B组(P<0.05);两组排卵、临床妊娠率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论细化生活方式联合屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)、二甲双胍治疗PCOS合并高胆固醇血症不孕症患者,可有效改善脂代谢紊乱,降低黄体生成素、雄烯二酮、血清Betatrophin水平。

恩曲他滨丙酚替诺福韦片(Ⅱ)在中国健康成人中的生物等效性试验

目的 以国产恩曲他滨丙酚替诺福韦片(Ⅱ)为受试制剂,考察其与参比制剂在中国健康成人中的生物等效性及安全性。方法 按照入选标准各选取36例受试者分别进行空腹、餐后试验。给药采用单中心、随机、开放、三周期、三交叉、单剂量设计。受试者血浆中的活性药物成分为恩曲他滨和丙酚替诺福韦,采用液相色谱—串联质谱法测定规定采血点的血药浓度,分别计算受试制剂和参比制剂的主要药代动力学参数,使用统计学方法评价生物等效性和安全性。结果 受试制剂与参比制剂在中国健康成人体内的吸收速度与程度基本一致;单次口服给药在受试者中的暴露量和吸收程度相似;试验期间未发生严重不良事件/不良反应。结论 受试制剂与参比制剂在空腹和餐后给药条件下均符合生物等效性判定标准,且安全性相当。

应用动态血压监测仪及人体成分分析仪观察氨氯地平贝那普利片(Ⅱ)对原发性高血压患者的疗效

目的 评价动态血压监测仪及人体成分分析仪在氨氯地平贝那普利片(Ⅱ)治疗原发性高血压患者疗效中的作用。方法 110例原发性高血压患者,入组前停用既往所有降压药,洗脱期间,饮食方式不变。2周之后接受氨氯地平贝那普利片(Ⅱ)治疗,监测并比较患者治疗前后动态血压参数(白天、夜间、24 h的收缩压和舒张压)、平滑指数、人体成分[骨骼肌质量、脂肪含量、骨骼肌质量指数(SMI)]。结果 治疗后,白天、夜间、24 h的收缩压分别为(132.58±11.22)、(120.23±12.83)、(126.10±8.11)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),均低于治疗前的(148.36±10.42)、(133.11±12.91)、(142.26±10.15)mm Hg,舒张压分别为(75.65±11.96)、(68.31±9.10)、(71.40±8.70)mm Hg,均低于治疗前的(85.03±10.98)、(77.85±10.84)、(83.92±9.89)mm Hg,治疗后的平滑指数(2.00±0.23)高于治疗前的(1.21±0.26),差异具有统计学意义(P<0.01)。患者治疗后的骨骼肌质量(35.75±6.84)kg、SMI(8.38±0.51)kg/m2均高于治疗前的(25.15±6.58)kg、(7.95±0.44)kg/m2,脂肪含量(18.83±4.15)kg低于治疗前的(23.12±4.51)kg,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论 氨氯地平贝那普利片(Ⅱ)能有效平稳地降低原发性高血压患者的动态血压,且增加骨骼肌质量、降低脂肪含量,优化人体成分,值得临床推广。

二甲双胍片联合屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)治疗多囊卵巢综合征的临床获益评估

目的探讨多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)患者能否在二甲双胍片联合屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)治疗中获益。方法选取2021年1月至2022年12月广州市妇女儿童医疗中心确诊的84例PCOS患者。根据治疗方案及稳态模型评估的胰岛素抵抗(homeostasis model assessment of insulin resistance,HOMA-IR)指数将患者分为单药正常组[屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ),HOMA-IR指数<2.69,29例]、单药异常组[屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ),HOMA-IR指数≥2.69,15例]、联合用药正常组[屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)+二甲双胍,HOMA-IR指数<2.69,11例]和联合用药异常组[屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)+二甲双胍,HOMA-IR指数≥2.69,29例],比较各组患者的黄体生成素(luteinizing hormone,LH)、睾酮(testosterone,T)、性激素结合球蛋白(sex hormone binding globulin,SHBG)、HOMA-IR指数和疗效。结果治疗前,单药异常组患者的HOMA-IR指数显著高于单药正常组(P<0.05),联合用药异常组患者的HOMA-IR指数显著高于联合用药正常组(P<0.05);治疗后,四组患者的LH、T均显著低于本组治疗前,SHBG显著高于本组治疗前(P<0.05),除单药正常组外,其余三组患者的HOMA-IR指数均显著低于本组治疗前(P<0.05);治疗后,单药异常组患者的HOMA-IR指数显著高于单药正常组(P<0.05);联合用药正常组和联合用药异常组患者的LH、T、HOMA-IR指数和SHBG比较差异均无统计学意义(P>0.05)。单药正常组和联合用药正常组患者的总有效率比较差异无统计学意义(χ^(2)=3.398,P=0.183);联合用药异常组患者的总有效率显著高于单药异常组(χ^(2)=6.360,P=0.042)。结论二甲双胍片联合屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)可改善PCOS患者的胰岛素抵抗,对PCOS合并胰岛素抵抗的患者采用联合方案将获益更多。

屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)联合益母草颗粒治疗人工流产术后月经不调患者的临床效果

目的观察屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)联合益母草颗粒治疗人工流产术后月经不调患者的临床效果。方法选取2022年9月—2023年9月庆阳市人民医院收治的人工流产术后月经不调患者60例,按照随机数字表法分为联合组和中药组,各30例。在常规治疗基础上,中药组采用益母草颗粒治疗,联合组在中药组基础上加用屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)治疗,2组均治疗28 d。比较2组临床疗效,月经恢复时间,治疗前后性激素[卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E 2)、孕酮(P)]水平、子宫内膜厚度,不良反应。结果联合组治疗总有效率为96.67%,高于中药组的73.33%(χ^(2)=4.706,P=0.030)。联合组月经恢复时间为(24.98±2.37)d,短于中药组的(34.95±5.48)d(t=9.146,P<0.001)。治疗28 d后,2组血清FSH、LH、E 2、P水平高于治疗前,且联合组高于中药组(P<0.01);2组子宫内膜厚度大于治疗前,且联合组大于中药组(P<0.01)。联合组不良反应总发生率低于中药组(13.33%vs.36.67%,χ^(2)=4.356,P=0.037)。结论采用屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)联合益母草颗粒治疗人工流产术后月经不调患者的临床效果显著,可改善性激素水平,增加子宫内膜厚度,缩短月经恢复时间,且不良反应发生率较低,安全性较高。

硝酸异山梨酯氯化钠注射液联合酒石酸美托洛尔缓释片(Ⅱ)治疗缺血性心肌病的临床效果

目的观察硝酸异山梨酯氯化钠注射液联合酒石酸美托洛尔缓释片(Ⅱ)治疗缺血性心肌病的临床效果。方法选取2023年4—12月黔东南州人民医院收治的缺血性心肌病患者540例,按照入院顺序分为观察组和对照组各270例。在常规治疗基础上,对照组应用酒石酸美托洛尔缓释片(Ⅱ)治疗,观察组在对照组基础上加用硝酸异山梨酯氯化钠注射液治疗,2组疗程均为1个月。比较2组治疗前后心功能指标[左室射血分数(LVEF)、心输出量(CO)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)]、心肌标志物[脑钠肽(BNP)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、肌钙蛋白T(cTnT)],不良反应及不良心血管事件。结果观察组治疗总有效率为98.52%,高于对照组的92.59%(χ^(2)=11.163,P=0.001)。治疗1个月后,2组LVEF、CO高于治疗前,LVEDD、LVESD短于治疗前,且观察组高/短于对照组(P<0.01);2组BNP、cTnT水平低于治疗前,IGF-1水平高于治疗前,且观察组低/高于对照组(P<0.01)。观察组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(1.85%vs.3.33%,χ^(2)=1.173,P=0.279)。观察组不良心血管事件总发生率为2.96%,低于对照组的7.78%(χ^(2)=6.158,P=0.013)。结论硝酸异山梨酯氯化钠注射液联合酒石酸美托洛尔缓释片(Ⅱ)治疗缺血性心肌病效果显著,可明显改善患者心功能及实验室指标,安全性高,且可降低不良心血管事件发生风险。

屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)在人工流产术后的应用效果

目的探讨屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)在人工流产术后的应用效果。方法选取2020年3月至2023年3月于泰安市泰山区妇幼保健计划生育服务中心行人工流产术的48例患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组各24例。对照组术后口服复方益母草胶囊,观察组在对照组基础上术后即时口服屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)。比较两组的临床疗效、子宫内膜厚度、月经复潮时间和子宫内膜螺旋动脉血流动力学指标。结果观察组临床总有效率为95.83%,高于对照组的75.00%(P<0.05);观察组子宫内膜厚度大于对照组,月经复潮时间短于对照组(P<0.05);观察组子宫内膜螺旋动脉血流动力学指标均优于对照组(P<0.05)。结论人工流产术后服用屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)的疗效显著,安全性较高,值得采纳。

宫腔镜手术结合屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)治疗异常子宫出血的临床效果及对患者雌激素水平的影响

目的 探究宫腔镜手术结合屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)治疗异常子宫出血的临床效果及对患者雌激素水平的影响。方法 选取40例异常子宫出血患者为研究对象,按随机数字表法分为研究组、对照组,每组20例。对照组行宫腔镜手术治疗,研究组在此基础上采用屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)治疗。比较两组患者的临床疗效、雌激素水平。结果 研究组治疗总有效率为95.00%,高于对照组的70.00%(P<0.05)。治疗后,研究组促卵泡生成激素、促黄体生成素水平均低于对照组,雌二醇水平高于对照组(P<0.05)。结论 异常子宫出血患者接受宫腔镜手术结合屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)治疗,可调节雌激素水平,并提高治疗效果。

高效液相色谱法测定复方丹参片中丹参酮ⅡA的含量

建立了高效液相色谱法测定复方丹参片中丹参酮ⅡＡ的方法。方法简便、准确、灵敏度高、重现性好，共存组份无干扰。经考察市售七个生产厂家的产品，含量差异非常显著，提示生产厂家应在原料药材与生产过程中注意丹参酮ⅡＡ的含量。建议对复方丹参片进行丹参酮ⅡＡ的含量控制。

丹参制剂中丹参酮Ⅱ_A的稳定性影响因素考察

目的 :考察空气 (氧气 )、水、p H及复方成分等对丹参酮 A降解速度的影响。方法 :在 70℃下 ,对丹参及复方丹参片的乙醇提取试样进行恒温加速试验 ,用薄层扫描法测定丹参酮 A的含量变化及降解速度常数 ,比较各因素的影响程度。结果 :在大气中丹参酮 A降解迅速 ,但在较高真空度时明显较慢 ;随着乙醇溶液中水分含量的增加 ,降解速度略有增大 ;不同 p H丹参试样以及复方丹参片试样的降解速度常数之间没有明显差别。结论 :空气 (氧气 )对丹参酮 A的降解有较大影响 ,其次为水分 ,p

HPLC测定冠心七味片中丹参酮ⅡA、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、和对甲氧基桂皮酸乙酯的含量

目的：建立复方制剂冠心七味片（丹参，山奈，降香，檀香等）中多种有效成分的高效液相色谱测定方法。方法：采用Kromasil C18（5μm，250mm×4．60mm）色谱柱；以甲醇-0．2％醋酸溶液为流动相，流速为1mL／min，检测波长为270mm。结果：甲氧基桂皮酸乙酯、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的线性范围分别为0．120—0．840μg（r=0．99995），0．015～0．105（r=1．00000），0．007～0．049（r=0．99990），0．022—0．154（r=0．99995）；平均加样回收率（n=6）分别为98．293％，97．561％，98．226％，96．302％，RSD分别为1．10％，1．84％，1．29％，1．10％。结论：本测定方法简便可行、重复性好，可用于本制剂中各有效成分的含量测定。

高效液相色谱法测定复方金蒲片中丹参酮Ⅱ_A的含量

目的 :建立测定复方金蒲片中丹参酮Ⅱ A 含量的高效液相色谱法。方法 :以Shim -packCLC -ODS(4 6mm×250mm ,5μm )为色谱柱 ,甲醇 -水 (15∶5)为流动值 ,流速为1 5ml/min ,检测波长为270nm。用回流方法提取复方金蒲片中丹参酮ⅡA。结果 :丹参酮ⅡA 的浓度在0 01333～0 10667μg/ml(r=0 9998 ,n=5)范围内线性关系良好 ,平均回收率为98 98 % (RSD=1 1 % ,n=5)。结论 :本方法操作简单 ,检测结果准确 ,重现性好 ,能有效地控制复方金蒲片的质量。

保元强肾Ⅱ号对慢性肾功能衰竭血浆及尿SOD、MDA的影响

目的：探讨补肾活血中药对慢性肾功能衰竭的治疗效果。方法：将４０例慢性肾功能衰竭患者随机分为保元强肾Ⅱ号组及肾安加开搏通组治疗，观察其对血浆及尿ＳＯＤ、ＭＤＡ及肾功能影响。结果：两组治前均有血浆ＳＯＤ降低及ＭＤＡ增高（Ｐ＜０．０１），尿ＳＯＤ及ＭＤＡ均呈现增高（Ｐ＜０．０１），治疗组治后血浆ＳＯＤ增高、ＭＤＡ降低，尿ＳＯＤ及ＭＤＡ均降低（Ｐ均＜０．０１），ＢＵＮ、ＳＣｒ及ＣＣｒ显著改善（Ｐ＜０．０１）。结论：保元强肾Ⅱ号片有增强抗氧化能力，抑制脂质过氧化作用，从而改善肾功能。

薄层扫描法测定新新肝康片中五味子甲素和丹参酮Ⅱ_A的含量

目的 :对新新肝康片进行质量控制 ,对其主要药物进行定性鉴别 ,并建立了五味子甲素、丹参酮ⅡA 的定量测定方法。方法 :采用TLC法对五味子、丹参、进行定性鉴别 ,并用薄层双波长锯齿与线性扫描法分别测定了五味子甲素、丹参酮ⅡA 的含量。结果 :五味子甲素、丹参酮ⅡA 的含量分别为 0 .6 0 2、0 .376mg·g-1,回收率为 96 .89%、96 .6 8%。结论 :本法稳定可靠 ,可作为该制剂质量控制指标。

RP-HPLC法测定复方丹参片中的隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA

建立了反相高效液相色谱法测定复方丹参片（丹参、三七、冰片）中的隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA。采用Diamonsil^TM C18（250×4．6mm，5μm）色谱柱，以V（甲醇）：V（水）=75：25为流动相，流速为0．8mL／min，检测波长270nm。隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA分别在1．456～10．19μg／mL、2．160～15．12μg／mL和3．152～22．06μg／mL的范围内呈良好线性关系，平均回收率分别为99．21％（RSD=0．63％）、100．3％（RSD=1．0％）、99．87％（RSD=0．63％）。可用于复方丹参片的质量控制。

RP-HPLC测定血脉通片中丹参酮ⅡA的含量

目的建立血脉通片中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法采用RP-HPLC法,色谱柱:KromasilC18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(体积比85∶15);检测波长:270 nm流速:1 mL.min-1。结果丹参酮ⅡA在0.3232μg^1.616μg范围内有良好的线性关系,平均回收率是100%(RSD=0.72%)。结论本法操作简单、准确、重复性好,可用于血脉通片的质量控制。

氨氯地平贝那普利片(Ⅱ)治疗原发性高血压的临床效果和依从性及经济性分析

目的评估氨氯地平贝那普利片(Ⅱ)治疗原发性轻中度高血压患者的临床效果、依从性及经济性。方法选取2016年1月至2018年12月海南省人民医院收治的原发性高血压患者100例,完全随机分为单片复方制剂(SPC)组和联合用药组,各50例。SPC组服用氨氯地平贝那普利片(Ⅱ)治疗,联合用药组服用氨氯地平片+贝那普利片治疗,均治疗12周。通过对2组患者定期随访,了解患者血压达标情况、用药依从性情况及不良反应等,并对总体疗效及用药花费进行比较。结果 SPC组和联合用药组的总有效率比较[96. 0%(48/50)比94. 0%(47/50)],差异无统计学意义(P=0. 646)。治疗后SPC组和联合用药组坐位收缩压和舒张压均较治疗前明显降低[收缩压:(133±14)mm Hg(1 mm Hg=0. 133 k Pa)比(150±13)mm Hg、(128±11)mm Hg比(150±12)mm Hg;舒张压:(87±8) mm Hg比(100±5) mm Hg、(83±6) mm Hg比(99±3)mm Hg](均P <0. 05),2组间比较差异无统计学意义(均P> 0. 05)。2组不良反应发生率差异无统计学意义(P=0. 749)。SPC组依从性明显优于联合用药组[94. 0%(47/50)比82. 0%(41/50)],差异有统计学意义(P=0. 037)。同一时间段SPC总费用为15 298. 50元,较联合用药(26 933. 08元)降低了43. 2%。结论氨氯地平贝那普利片(Ⅱ)复方制剂和氨氯地平片+贝那普利片联合治疗原发性高血压均效果明显,均无明显不良反应。SPC可以优化血压管理,明显改善治疗依从性,降低药物成本。

不同提取方法对复方丹参片中丹参酮ⅡA和丹酚酸B含量测定的影响

【研究目的】比较不同的提取方法对复方丹参片中丹参酮ⅡA和丹酚酸B含量测定的影响。【方法】分别采用超声波和加热回流的方法提取复方丹参片中丹参酮ⅡA和丹酚酸B,用高效液相法(HPLC)测定其含量。【结果】超声波方法提取的丹参酮ⅡA和丹酚酸B含量比用加热回流方法提取的样品含量高,其中A样品中药品含量测定差异明显。【结论】在提取复方丹参片中丹参酮ⅡA和丹酚酸B时,超声波提取方法优于加热回流方法。

RP-HPLC测定丹参五味子片中丹参酮ⅡA和五味子甲素的含量

目的:建立丹参五味子片中丹参酮ⅡA、五味子甲素的含量测定方法。方法:采用RP-HPLC法,色谱柱:Krom asil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(85∶15);检测波长:270 nm(丹参酮ⅡA)、245 nm(五味子甲素);流速:1 m l/m in。结果:丹参酮ⅡA和五味子甲素分别在0.3232μg^1.616μg和0.525μg^2.625μg范围内有良好的线性关系,平均回收率分别是99.83%(RSD=0.36%)和100.2%(RSD=0.72%)。结论:本法操作简单、准确、重复性好,可用于丹参五味子片的质量控制。