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鱼类解偶联蛋白(UCP)基因研究新进展 被引量:1
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作者 梁旭方 王琳 马旭 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期965-970,共6页
The regulation of energetic efficiency through the physiological uncoupling of oxidative phosphorylation may be a common strategy developed early in evolution.Uncoupling protein families are transporters in mitochondr... The regulation of energetic efficiency through the physiological uncoupling of oxidative phosphorylation may be a common strategy developed early in evolution.Uncoupling protein families are transporters in mitochondrial inner membrane.There are five UCP homologs in mammalian genome.UCP1-3 are closely related with each other,while UCP4 and UCP5(also called brain mitochondrial carrier protein-1,BMCP1) differ from them greatly.UCP1-4 were discovered not only in endotherms such as mammals and birds,but also in ectothermic vertebrates such as fish and amphibia.UCP5 was identified only in mammals.UCP1,which is only expressed in mammalian brown adipose tissue,mediates proton leakage of the proton gradient that is generated by the respiratory chain,and as a result,the oxidative energy is dissipated as heat.UCP2 and UCP3 function both in fever,ROS inhibition,fatty acid oxidation,the development of obesity and type 2 diabetes mellitus and so on.Their expression regulations are complex.UCP4 and UCP5 diverge from other UCP further. UCP4 is uniquely expressed in brain,whilst UCP5 transcripts are present in multiple tissues,with an especially high abundance in brain.Their functions are still unclear,but they have been implicated in processes similar to those suggested for UCP2 and UCP3. 展开更多
关键词 鱼类 UCP基因家族 表达调控 活性氧 细胞凋亡 脂肪酸氧化
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shRNA表达载体特异性抑制人脑胶质瘤细胞BT325绿色荧光蛋白基因的表达 被引量:1
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作者 赵澎 张亚卓 孙梅珍 《中国微侵袭神经外科杂志》 CAS 2005年第4期167-169,共3页
目的探讨绿色荧光蛋白(GFP)特异性发夹结构RNA (shRNA)对人类胶质瘤BT325细胞系GFP基因表达的抑制作用。方法设计并合成针对GFP基因的shRNA序列,与报告基因质粒pEGFP-N1共转染,选择最佳转染比例,荧光显微镜下观察GFP表达的效率和对GFP... 目的探讨绿色荧光蛋白(GFP)特异性发夹结构RNA (shRNA)对人类胶质瘤BT325细胞系GFP基因表达的抑制作用。方法设计并合成针对GFP基因的shRNA序列,与报告基因质粒pEGFP-N1共转染,选择最佳转染比例,荧光显微镜下观察GFP表达的效率和对GFP的抑制效应。结果质粒pSIREN-RetroQ-RNAi经双酶切得到6 kb和100 bp条带,结合测序验证,与实验设计的shRNA长度相符。质粒DNA与XP-1转染比例为1∶2.5时GFP表达最强。BT325细胞干扰48 h时GFP表达显著减少。结论BT325细胞系中存在RNA干扰现象,且干扰效果特异、稳定;本实验为研究基因功能提供了新的策略。 展开更多
关键词 RNA干扰 绿色荧光蛋白 神经胶质瘤 基因表达调控
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解偶联蛋白2的研究进展
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作者 庄成君 王力 +1 位作者 王冬梅 田余祥 《大连医科大学学报》 CAS 2007年第1期36-38,共3页
解偶联蛋白(uncoupling protein,UCP)属于线粒体载体蛋白的亚类,包括UCP1~UCP5。UCPs定位在线粒体的内膜上。它们通过驱散质子梯度使呼吸链的氧化作用与ADP的磷酸化作用解偶联,减少ATP的合成。它们在氨基酸组成上有一定程度的同... 解偶联蛋白(uncoupling protein,UCP)属于线粒体载体蛋白的亚类,包括UCP1~UCP5。UCPs定位在线粒体的内膜上。它们通过驱散质子梯度使呼吸链的氧化作用与ADP的磷酸化作用解偶联,减少ATP的合成。它们在氨基酸组成上有一定程度的同源性。UCPs借助于其信号序列,通过Tim10/Tim12/Tim22通道向线粒体内膜定向转运。UCPs的共同特征是每个单体具有6个跨膜域,二聚体发挥转运功能。但其表达的主要组织不同,主要的作用也不尽相同。特别是近年来的研究发现,UCP2参与能量代谢、子宫内膜退化、活性氧的产生、衰老等过程。并且与非乙醇性脂肪肝、动脉粥样硬化、局部缺血以及缺血再灌注损伤、抗肥胖及2型糖尿病等有着密切的关联性,故引起人们的广泛重视。 展开更多
关键词 解偶联蛋白2 基因表达调控 反应活性氧 肥胖抵抗 2型糖尿病
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脑胶质瘤低氧诱导因子鄄1α的表达及其意义
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作者 印健 赵三虎 +7 位作者 裘正军 蒋寅 丁一 邵良 武志坚 方俊 童文捷 朱晓江 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 2006年第3期207-210,共4页
目的探讨低氧诱导因子鄄1α在脑胶质瘤中的表达及其意义。方法60例脑胶质瘤标本中Ⅰ级11例(毛细胞型星形细胞瘤8例、脉络丛乳头状瘤2例、黏液乳头状型室管膜瘤1例);Ⅱ级20例(弥漫型星形细胞瘤11例、少突胶质细胞瘤5例、室管膜瘤2例、多... 目的探讨低氧诱导因子鄄1α在脑胶质瘤中的表达及其意义。方法60例脑胶质瘤标本中Ⅰ级11例(毛细胞型星形细胞瘤8例、脉络丛乳头状瘤2例、黏液乳头状型室管膜瘤1例);Ⅱ级20例(弥漫型星形细胞瘤11例、少突胶质细胞瘤5例、室管膜瘤2例、多形性黄色瘤型星形细胞瘤2例);Ⅲ级21例(间变性星形细胞瘤12例、间变性少突胶质细胞瘤6例、间变性室管膜瘤3例);Ⅳ级8例(均为胶质母细胞瘤)。采用免疫组织化学方法检测胶质瘤标本中低氧诱导因子鄄1α的表达变化,并与胶质瘤体积及患者年龄、性别进行统计学分析。结果(1)胶质瘤组织低氧诱导因子鄄1α表达呈阳性反应,主要位于细胞质和(或)细胞核,具有明显的异质性;肿瘤浸润边缘部的肿瘤细胞表达明显增强;而阴性对照标本和10例对照脑组织标本则无表达。胶质瘤组织中低氧诱导因子鄄1α阳性表达率为71.67%(43/60),其中Ⅰ级为27.27%(3/11),Ⅱ级70.00%(14/20),Ⅲ级85.71%(18/21),Ⅳ级100%(8/8)。高级别胶质瘤者低氧诱导因子鄄1α阳性表达率明显高于低级别者,不同级别间差异有高度统计学意义(χ2=15.907,P<0.01);表达强度与病理级别间呈高度正相关(rs=0.480,P<0.01)。(2)低氧诱导因子鄄1α表达与患者年龄、性别及原发肿瘤体积的大小等均无相关性(均P>0.05)。结论脑胶质瘤低氧诱导因子鄄1α的表达强弱与肿瘤病理分级相关。 展开更多
关键词 神经胶质瘤 蛋白质类 低氧 基因表达调控
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骨关节炎关节软骨细胞凋亡的研究进展 被引量:12
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作者 王文涛 李斯明 《中国骨科临床与基础研究杂志》 2019年第3期180-188,共9页
骨关节炎(OA)是由肥胖、劳损、老化、创伤等一系列因素所致的炎性病症。研究发现,OA软骨细胞凋亡可直接导致关节软骨退变甚至钙化,影响关节功能。本文对OA中软骨细胞凋亡涉及的炎症介质、信号通路、靶点调控三方面进行综述,探讨软骨细... 骨关节炎(OA)是由肥胖、劳损、老化、创伤等一系列因素所致的炎性病症。研究发现,OA软骨细胞凋亡可直接导致关节软骨退变甚至钙化,影响关节功能。本文对OA中软骨细胞凋亡涉及的炎症介质、信号通路、靶点调控三方面进行综述,探讨软骨细胞凋亡在OA发生发展中的作用机制,为OA的预防及早期治疗提供理论基础。 展开更多
关键词 骨关节炎 软骨细胞 细胞凋亡 炎症介导素类 活性氧 一氧化氮 白细胞介素1 基质金属蛋白酶类 信号传导 内质网应激 线粒体 受体 肿瘤坏死因子 蛋白激酶类 基因表达调控 蛋白质类 微RNAs
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参附注射液对缺氧缺血新生大鼠ORP150、XBP1和CHOP mRNAs表达的影响 被引量:2
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作者 曹修丽 万玉杰 +3 位作者 王军 徐艳 李燕 朱冠南 《国际脑血管病杂志》 北大核心 2014年第9期665-670,共6页
目的探讨参附注射液对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(hypoxic—ischemic brain damage,HIBD)后脑皮质神经元内质网应激相关因子氧调节蛋白150(oxygen regulate protein 150,ORP150)、X盒结合蛋白1(X—box binding protein 1,XBP1)... 目的探讨参附注射液对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(hypoxic—ischemic brain damage,HIBD)后脑皮质神经元内质网应激相关因子氧调节蛋白150(oxygen regulate protein 150,ORP150)、X盒结合蛋白1(X—box binding protein 1,XBP1)和C/EBP同源蛋白(C/EBP homologous protein,CHOP)mRNA表达的影响。方法新生7d的Sprague—Dawley大鼠随机分为假手术组、生理盐水对照组与参附治疗组(参附注射液,10ml/kg,腹腔注射,1次/d,连续3d)。按照造模后不同观察时间点又分为3h、6h、12h、24h、3d、7d6个亚组,每个亚组8只。建立新生大鼠HIBD模型。采用逆转录聚合酶链反应检测大鼠大脑皮质ORP150、XBP1和CHOP mRNA表达。结果假手术组ORP150、XBP1和CHOP基因表达很弱。生理盐水对照组和参附治疗组ORP150、XBP1和CHOP mRNA表达在模型制作后3h即较假手术组显著性上调(P均〈0.05);XBP1和CHOP mRNA表达分别在6h和12h时达高峰,之后均有所下降,7d时接近假手术组水平。其中,参附治疗组XBP1和CHOP mRNA表达在模型制作后12h、24h和3d时显著性低于生理盐水对照组(P均〈0.05);生理盐水对照组XBP1 mRNA表达与CHOP mRNA表达呈显著正相关(r=0.649,P〈0.05)。结论新生大鼠HIBD可诱发内质网应激反应,ORP150、XBP1和CHOP可能参与了新生大鼠HIBD后迟发性神经元损伤过程。参附注射液可下调XBP1和CHOP mRNA表达,抑制内质网应激反应。 展开更多
关键词 缺氧缺血 氧调节蛋白 转录因子CHOP 调节因子X转录因子 基因表达 内质网 参附注射液 大鼠
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