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A newly discovered mutation in PICK1 in a human with globozoospermia 被引量:24
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作者 Gang Liu Qiu-Wen Shi Guang-Xiu Lu 《Asian Journal of Andrology》 SCIE CAS CSCD 2010年第4期556-560,共5页
Globozoospermia is a human infertility syndrome caused by spermatogenesis defects (OMIM 102530). Acrosome plays an important role at the site of sperm-zonapellucida binding during the fertilization process. Thus, ma... Globozoospermia is a human infertility syndrome caused by spermatogenesis defects (OMIM 102530). Acrosome plays an important role at the site of sperm-zonapellucida binding during the fertilization process. Thus, malformation of the acrosome is the most prominent feature seen in globozoospermia. Disruption of several mouse genes, including Gopc (Golgi-associated PDZ and coiled-coil motif containing protein), Hrb (HIV-I Rev binding protein), Csnk2α2 (casein kinase 2, α prime polypeptide) and Pick1 (protein interacting with C kinase 1), results in a phenotype similar to globozoospermia in humans, which suggests their potential role in the disease. However, no mutations with a clear link to globozoospermia have been identified in these genes in humans. In this study, we screened the candidate genes men- tioned above in three globozoospermia type I patients and discovered a homozygous missense mutation (G198A) in exon 13 of the PICK1 gene in a Chinese family. The family member affected by this homozygous missense mutation showed a complete lack of acrosome. Using the candidate gene screening strategy, our study is the first to identify an autosomal recessive genetic mutation in PICK1 that was responsible for globozoospermia in humans. 展开更多
关键词 ACROSOME globozoospermia PICK1
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回族及维吾尔族圆头精子症患者的基因诊断、精子超微结构观察和辅助生殖结局分析
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作者 刘翛然 武爽 韩锐 《临床检验杂志》 CAS 2024年第2期93-99,共7页
目的探讨2例少数民族(P1回族、P2维吾尔族)圆头精子症患者的临床表型、精子特点、遗传学病因以及辅助生殖结局。方法分析2例少数民族圆头精子症患者的临床资料和各种精液检查参数,观察精子超微结构,并利用全外显子检测技术和qPCR检测分... 目的探讨2例少数民族(P1回族、P2维吾尔族)圆头精子症患者的临床表型、精子特点、遗传学病因以及辅助生殖结局。方法分析2例少数民族圆头精子症患者的临床资料和各种精液检查参数,观察精子超微结构,并利用全外显子检测技术和qPCR检测分析患者的遗传学病因,采用卵胞质内单精子注射联合卵母细胞激活技术(ICSI+AOA)进行辅助生殖治疗,并观察其助孕结局。结果2例患者均存在DPY19L2基因109681 bp纯合缺失,其中P2患者的DPY19L2基因缺失来源于近亲结婚的父母。P1患者精子活力低下,精子DNA碎片率高,精子形态为100%圆头精子,电镜下发现精子顶体缺失,同时存在质膜、线粒体和微管等超微结构缺陷;P2患者精子活力及精子DNA碎片率均正常,精子形态为100%圆头精子,电镜下观察发现精子主要缺陷为头部小而圆伴随顶体缺失,质膜、线粒体和微管等细胞器结构损伤与超微结构缺陷少见。2例患者夫妇均接受ICSI+AOA助孕,ICSI受精率P1患者夫妇为62.5%,P2患者夫妇为75%,均成功获得临床妊娠。结论DPY19L2基因异常在不同民族背景的圆头精子症患者中都是主要的致病遗传学原因。圆头精子可同时存在质膜、线粒体和微管等细胞器结构损伤与超微结构缺陷。ICSI+AOA是圆头精子症患者的有效辅助生殖治疗。 展开更多
关键词 少数民族 圆头精子症 DPY19L2 卵胞质内单精子注射 卵母细胞激活技术
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Intracytoplasmic Sperm Injection Fertilization Rate Does Not-Depend on the Proportion of Round-headed Sperm, Small acrosomal Sperm, or Morphologically Normal Sperm in Patients with Partial Globozoospermia 被引量:3
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作者 Ling-Ying Jiang Ling-Yun Yang Xiao-Mei Tong Hai-Yan Zhu Ya-Mei Xue Wen-Zhi Xu Yang Yang Song-Ying Zhang 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2015年第12期1590-1595,共6页
Background:Generally,intracytoplasmic sperm injection (ICSI) may be the preferable method to treat partial globozoospermia,but whether there exist some correlations between ICSI fertilization rate and the proportio... Background:Generally,intracytoplasmic sperm injection (ICSI) may be the preferable method to treat partial globozoospermia,but whether there exist some correlations between ICSI fertilization rate and the proportion of round-headed sperm or morphologically normal sperm remains open.This study was to explore the correlation between ICSI fertilization rate and the sperm morphology in patients with partial globozoospermia.Methods:Thirty-four patients diagnosed with partial globozoospermia accepted the following assisted fertilization treatments-2 cases accepted in-vitro fertilization (IvF) alone,26 cases accepted ICSI alone,and 6 accepted split IVF/ICSI.Detailed morphological characteristics were described using Diff-Quik rapid staining.Sixty cases accepting IVF or ICSI treatment in our reproductive center were considered as the control group after being matched by relevant criteria.Fertilization rate,embryo quality,embryo implantation rate and clinical pregnancy rate were calculated.Results:Besides very high proportion of round-headed sperm,partial globozoospermia also showed very high proportion of small-acrosomal sperm and very low proportion of morphologically normal sperm.Fertilization rate of IVF (IVF alone plus split IVF) was very low in partial globozoospermia (25.4% ± 17.4%),but ICSI (ICSI alone plus split ICSI) achieved satisfying fertilization rate compared with the control group (66.2% ± 22.5% vs.68.8% ± 29.4%,P 〉 0.05).In patients with partial globozoospermia,there were no correlations between ICSI fertilization rate and the proportion of round-headed sperm,small-acrosomal sperm,or morphologically normal sperm.Conclusions:There was high proportion of small-acrosomal sperm in partial globozoospermia.For patients with partial globozoospermia,ICSI is more preferable than IVF.ICSI fertilization rate does not depend on the proportion of round-headed sperm,small-acrosomal sperm,or morphologically normal sperm. 展开更多
关键词 Fertilization Rate globozoospermia Intracytoplasmic Sperm Injection In-vitro Fertilization Sperm Acrosome
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畸形精子症发生的分子机制研究进展 被引量:4
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作者 杨旭辉 汪惠琴 +1 位作者 朱照平 吴远菲 《新乡医学院学报》 CAS 2023年第8期796-800,共5页
畸形精子症是导致男性不育的重要因素之一,其病因和发病机制至今尚不清楚。近些年的研究显示,一些基因与畸形精子症的发生相关。为了明确畸形精子症的病因,更好地理解畸形精子症的发病机制,让临床医生能够为患者提供遗传咨询、诊断策略... 畸形精子症是导致男性不育的重要因素之一,其病因和发病机制至今尚不清楚。近些年的研究显示,一些基因与畸形精子症的发生相关。为了明确畸形精子症的病因,更好地理解畸形精子症的发病机制,让临床医生能够为患者提供遗传咨询、诊断策略和最佳的治疗方案,本文就特殊类型的畸形精子症如圆头精子症、大精子症、无头精子症、鞭毛多发形态异常等相关的基因及分子机制进行综述。 展开更多
关键词 畸形精子症 圆头精子症 大精子症
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DPY19L2基因突变导致圆头精子症的遗传学分析和辅助生殖助孕结局 被引量:1
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作者 段宗流 张静静 +3 位作者 查晓敏 周一茹 周平 贺小进 《安徽医学》 2023年第7期749-752,共4页
目的探讨DPY19L2基因突变的圆头精子症患者遗传学病因和辅助生殖助孕结局。方法回顾性分析2021年1~8月就诊于安徽医科大学第一附属医院生殖中心的2例圆头精子症男性不育症患者的临床资料和精液参数,利用全外显子检测技术进行基因检测,... 目的探讨DPY19L2基因突变的圆头精子症患者遗传学病因和辅助生殖助孕结局。方法回顾性分析2021年1~8月就诊于安徽医科大学第一附属医院生殖中心的2例圆头精子症男性不育症患者的临床资料和精液参数,利用全外显子检测技术进行基因检测,采用卵胞浆内单精子注射联合卵母细胞激活技术(ICSI+AOA)进行辅助生殖治疗,并观察其助孕结局。结果全外显子测序技术结果显示,2例患者的DPY19L2基因完全缺失;精液分析结果显示,患者精子活力下降,精子畸形率100%,均为圆头精子,无顶体结构。2例患者夫妇均接受ICSI+AOA助孕,受精率分别为71.4%和77.7%,均已成功生育血亲后代。结论DPY19L2基因突变是圆头精子症的重要遗传学原因,ICSI+AOA技术可有效提高卵子受精率,帮助患者解决生育难题。 展开更多
关键词 圆头精子症 DPY19L2 全外显子测序 卵胞浆内单精子注射 卵母细胞激活
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特殊类型畸精子症行卵细胞胞质内单精子注射的治疗结局分析
6
作者 孙军培 房建正 +1 位作者 孙雪萍 杨晓玉 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期43-48,共6页
目的:特殊类型畸精子症是男性不育中罕见病和单基因遗传疾病,本文探讨其卵细胞胞质内单精子注射(ICSI)的治疗结局。方法:回顾性分析2011年1月至2021年1月于江苏省人民医院生殖医学中心实施ICSI治疗的特殊类型畸精子症患者,根据精子形态... 目的:特殊类型畸精子症是男性不育中罕见病和单基因遗传疾病,本文探讨其卵细胞胞质内单精子注射(ICSI)的治疗结局。方法:回顾性分析2011年1月至2021年1月于江苏省人民医院生殖医学中心实施ICSI治疗的特殊类型畸精子症患者,根据精子形态分为三组(圆头精子症、无头精子症和精子鞭毛多发形态异常),三组患者基因检测均发现致病或可能致病的基因突变。比较三组患者间的临床和实验室数据(年龄、BMI、精子参数、成熟卵子数、受精率、优质胚胎率、临床妊娠率、活产率和自然流产率)差异。结果:三组共34对患者夫妇,三组患者间年龄,BMI,MII卵子数差别无统计学意义(P>0.05),圆头精子症的精子浓度和精子活力显著高于其他两组(P<0.01),圆头精子症组的受精率显著低于其他两组(P<0.01)。三组共34个取卵周期,其中4个取卵周期未形成可移植胚胎,形成可移植胚胎的30个取卵周期在第一个胚胎移植周期中获得22例临床妊娠,最终活产20例,自然流产2例。无头精子症和精子鞭毛多发形态异常两组的临床妊娠率和活产率显著高于圆头精子症组(P<0.01),三组间自然流产率没有统计学差异(P>0.05)。结论:圆头精子症患者实施人工卵母细胞激活依然有部分患者完全不受精或受精率低下。精子鞭毛多发形态异常和无头精子症患者可以通过ICSI取得相对较好的妊娠结局。 展开更多
关键词 畸精子症 圆头精子症 无头精子症 精子鞭毛多发形态异常 卵细胞胞质内单精子注射
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1例圆头精子症患者DPY19L2基因突变检测 被引量:6
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作者 吴秋月 李娜 +7 位作者 李天赋 李卫巍 张翠 邵永 崔英霞 殷志敏 夏欣一 李正荣 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2013年第11期1011-1015,共5页
目的:DPY19L2基因纯合缺失是圆头精子症发生的主要原因,本文探讨1例圆头精子症患者DPY19L2基因突变情况。方法:通过瑞氏-姬姆萨染色法和透射电镜对精子进行组织形态学观察;采用PCR扩增及DNA测序技术检测圆头精子症DPY19L2基因突变情况,... 目的:DPY19L2基因纯合缺失是圆头精子症发生的主要原因,本文探讨1例圆头精子症患者DPY19L2基因突变情况。方法:通过瑞氏-姬姆萨染色法和透射电镜对精子进行组织形态学观察;采用PCR扩增及DNA测序技术检测圆头精子症DPY19L2基因突变情况,并与Genbank所公布的序列进行比对。结果:精子形态学检查为精子顶体发育异常,均为圆头精子,顶体异常精子为100%;瑞氏-姬姆萨染色光镜观察发现,精子头部全部为圆形,无顶体,头核显示深色,充实,浓染。精子在电镜下呈较大圆头,核周围有一层均匀的单位膜,无顶体结构,有弥散的细胞质扩散和空泡;采用PCR扩增及DNA测序技术检测患者的DPY19L2基因无突变。结论:该圆头精子症患者DPY19L2基因未见纯合缺失,可能存在其他致病基因。 展开更多
关键词 圆头精子症 超微结构 DPY19L2基因
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圆头精子症患者的遗传学检测与成功辅助育孕 被引量:4
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作者 郑灵燕 袁萍 +4 位作者 张宁峰 梁中锟 王文军 张清学 杨冬梓 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期955-960,共6页
【目的】分析圆头精子症患者的遗传学发病机制。【方法】回顾分析1例圆头精子症患者,对其进行多种遗传学方法的检测,包括染色体检查、Y染色体微缺失基因检测及通过array-CGH芯片技术和Sanger测序筛查候选基因DPY19L2、PICK1、SPATA16。... 【目的】分析圆头精子症患者的遗传学发病机制。【方法】回顾分析1例圆头精子症患者,对其进行多种遗传学方法的检测,包括染色体检查、Y染色体微缺失基因检测及通过array-CGH芯片技术和Sanger测序筛查候选基因DPY19L2、PICK1、SPATA16。【结果】该患者在我中心行两个卵胞浆内单精子显微注射(ICSI)周期后,其妻孕足月剖宫产一对异卵双胞胎女儿。患者染色体核型为46,XY、Y染色体微缺失基因检测未见异常,array-CGH芯片检测排除了DPY19L2、SPATA16和PICK1基因及其他该芯片所涵盖区域的100kb以上的片段重复或缺失。Sanger测序PICK1、SPATA16基因也未发现点突变和小片段插入缺失等病理性改变。【结论】圆头精子症患者可通过ICSI方式获得健康后代,本研究排除了已知的候选基因DPY19L2、PICK1、SPATA16与该圆头精子症患者的致病相关,可能存在其他致病基因。 展开更多
关键词 圆头精子 卵胞浆内单精子显微注射 DPY19L2 PICK1 SPATA16
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钙离子载体A23187联合卵细胞胞质内单精子注射治疗圆头精子症2例并文献复习 被引量:6
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作者 杨慧军 李梅 +4 位作者 马水英 李城 范媛媛 刘皎婧 陈子江 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期338-341,共4页
目的:探讨圆头精子症的病因、圆头精子的受精能力,以及人工激活技术在圆头精子症患者卵细胞胞质内单精子注射(ICSI)治疗中的应用价值。方法:回顾性分析2例圆头精子症ICSI治疗病例,患者配偶的卵子经ICSI处理后,随机分为2组,其中1组卵子... 目的:探讨圆头精子症的病因、圆头精子的受精能力,以及人工激活技术在圆头精子症患者卵细胞胞质内单精子注射(ICSI)治疗中的应用价值。方法:回顾性分析2例圆头精子症ICSI治疗病例,患者配偶的卵子经ICSI处理后,随机分为2组,其中1组卵子接受钙离子载体A23187激活处理,另外1组不接受任何处理。结合国内外文献对圆头精子症的发病原因、受精能力和治疗方案进行复习和讨论。结果:A23187激活处理组均获得优质胚胎,而常规处理对照组的卵子则未受精、未卵裂、无优质胚胎、无囊胚形成。2例患者均移植A23187激活组的优质胚胎,获得妊娠并分娩健康婴儿。结论:A23187可以用于圆头精子症患者的ICSI治疗,并获得较好的临床结局,但还应密切关注A23187的安全性问题。 展开更多
关键词 钙离子载体A23187 圆头精子 卵细胞胞质内单精子注射 卵子激活
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DPY19L2基因与圆头精子症研究进展 被引量:9
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作者 吴秋月 李娜 +1 位作者 夏欣一 殷志敏 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2012年第11期1028-1031,共4页
圆头精子症是一种严重的畸形精子症,临床上100%圆头缺陷精子的病例比较少见,这类患者精液中精子头部呈圆形,一般无顶体或者顶体异常,可伴有杂乱的中段和尾部。由于顶体内含有精子和卵细胞受精所需要的酶类,这类异常的精子无论体内或体... 圆头精子症是一种严重的畸形精子症,临床上100%圆头缺陷精子的病例比较少见,这类患者精液中精子头部呈圆形,一般无顶体或者顶体异常,可伴有杂乱的中段和尾部。由于顶体内含有精子和卵细胞受精所需要的酶类,这类异常的精子无论体内或体外都不易自主与卵细胞受精,因而圆头精子症患者临床表现为不育。最新研究表明,一种编码跨膜结构域蛋白基因DPY19L2(dpy-19-like 2)的缺失是导致圆头精子产生的主要原因。本文就DPY19L2与圆头精子症的研究进展做一概述,为圆头精子症的基因诊断和分子机制研究提供依据。 展开更多
关键词 圆头精子症 dpy-19-like 2基因 低拷贝重复序列 非等位基因的同源重组
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圆头精子症的病因分析(附1例报告) 被引量:6
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作者 邵永 胡毓安 +1 位作者 崔英霞 黄宇烽 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2006年第6期537-539,共3页
目的:探讨引起圆头精子症的原因。方法:对1例圆头精子症患者进行精液常规分析、精子DNA特殊染色及外周血淋巴细胞染色体等检查。结果:圆头精子症患者的精子顶体缺如,顶体酶活性很低,Y染色体短臂多一条带。结论:圆头精子症患者的精子顶... 目的:探讨引起圆头精子症的原因。方法:对1例圆头精子症患者进行精液常规分析、精子DNA特殊染色及外周血淋巴细胞染色体等检查。结果:圆头精子症患者的精子顶体缺如,顶体酶活性很低,Y染色体短臂多一条带。结论:圆头精子症患者的精子顶体缺如、顶体酶活性降低以及染色体异常可能是导致不育的一个主要原因。 展开更多
关键词 圆头精子症 顶体 Y染色体 卵胞质内单精子注射
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圆头精子症相关致病基因研究进展 被引量:4
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作者 付璐璐 高利伟 +1 位作者 张静文 郑连文 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2014年第8期743-746,共4页
圆头精子症是一种罕见而严重的畸形精子症,是影响男性不育的重要原因之一。辅助生殖技术仍然是其生育后代的唯一途径。然而其发病机制尚未明晰。近年相关研究表明某些基因被证实与圆头精子症的发生有关。本文综述了圆头精子症相关致病... 圆头精子症是一种罕见而严重的畸形精子症,是影响男性不育的重要原因之一。辅助生殖技术仍然是其生育后代的唯一途径。然而其发病机制尚未明晰。近年相关研究表明某些基因被证实与圆头精子症的发生有关。本文综述了圆头精子症相关致病基因的研究进展,为圆头精子症的基因诊断和分子机制研究提供依据。 展开更多
关键词 圆头精子症 致病基因 辅助生殖
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部分型圆头精子症患者精子形态、DNA碎片指数和精液常规参数分析 被引量:11
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作者 徐立奇 任胜强 +1 位作者 梁宇 李春强 《中国性科学》 2018年第5期26-29,共4页
目的:对部分圆头精子症患者的精子形态、DNA碎片指数和精液常规参数进行分析,研究DNA碎片指数与其他指标之间的相关性。方法:将2016年1月~2017年1月在解放军第113医院泌尿外科生殖中心进行不育症检查的155例患者纳入研究。按照是否患有... 目的:对部分圆头精子症患者的精子形态、DNA碎片指数和精液常规参数进行分析,研究DNA碎片指数与其他指标之间的相关性。方法:将2016年1月~2017年1月在解放军第113医院泌尿外科生殖中心进行不育症检查的155例患者纳入研究。按照是否患有部分型圆头精子症将患者分为观察组和对照组,观察组83例患者,对照组72例患者。检测形态正常精子率、精子总数、精子前向活动率(progressive motility,PR)、非前向活动率(non-progressive motility,NP)、不活动率(Immotile,Im)、精子DNA碎片指数(DNA fragment index,DFI)和核精蛋白色霉素3(Chromomycin A3,CMA3)染色阳性率(%)。结果:两组患者相比,观察组患者形态正常精子率、PR和NP均低于对照组患者,其差异均具有统计学意义(均P<0.05);观察组患者Im、DFI和CMA3阳性率均高于对照组患者,其差异均具有统计学意义(均P<0.05)。观察组患者DFI与Im及CMA3之间均存在正相关关系(均P<0.05);与形态正常精子率、PR、NP均呈负相关(均P<0.05)。结论:DFI是反应部分型圆头精子症患者精子功能的重要标志物,与精子染色质异常密切相关。 展开更多
关键词 部分型圆头精子症 精子DNA碎片 精液常规参数 核精蛋白
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部分型圆头精子症患者精液常规参数及精子形态分析 被引量:3
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作者 李婷 刘雯 +4 位作者 杨斯桀 张琛 谢楠 李世骏 高选 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期57-60,共4页
目的:分析部分型圆头精子症患者精液常规参数及精子形态。方法:选取2013年1月至2016年5月100例部分型圆头精子症患者作为病例组,对照组为非圆头精子症的不育患者180例。根据精液中圆头精子所占比例不同将病例组分成5组:1组(25%~40%)、2... 目的:分析部分型圆头精子症患者精液常规参数及精子形态。方法:选取2013年1月至2016年5月100例部分型圆头精子症患者作为病例组,对照组为非圆头精子症的不育患者180例。根据精液中圆头精子所占比例不同将病例组分成5组:1组(25%~40%)、2组(41%~55%)、3组(56%~70%)、4组(71%~85%)、5组(86%~99%),根据WHO《人类精液检查与处理实验室手册》第5版标准对其进行精液常规分析,包括精子浓度、活动率、前向运动精子百分率,及对不同畸形精子进行计数并计算畸形精子指数(TZI)及精子畸形指数(SDI)。结果:病例组与对照组的精子活动率[(35.76±24.88)%vs(62.03±10.20)%]、前向运动精子百分率[(26.11±20.39)%vs(45.62±6.87)%]、正常形态精子百分率[(1.45±1.45)%vs(5.98±2.21)%]和SDI(1.33±0.11 vs1.27±0.57)相比差异均有统计学意义(P均<0.01),两组年龄[(29.82±4.90)岁vs(30.33±3.59)岁]、精子浓度[(46.01±40.38)×10~6/ml vs(54.00±25.15)×10~6/ml]和TZI(1.35±0.11 vs 1.34±0.54)比较差异均无统计学意义(P均>0.05);病例组各组精子活动率、前向运动精子百分率、正常形态精子百分率、TZI和SDI均有统计学差异(P均<0.01),而年龄和精子浓度均无统计学差异(P均>0.05)。随着圆头精子比例的升高,精子头部形态由异质性偏向于均一性。结论:精液中不同比例的圆头精子与精液常规参数和形态学指标密切相关,可对不育患者辅助生殖技术的选择和受精率的预测起一定的提示作用。 展开更多
关键词 部分型圆头精子症 圆头精子 精液常规参数 精子形态 畸形精子指数 精子畸形指数
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Proteome analysis of round-headed and normal spermatozoa by 2-D fluorescence difference gel electrophoresis and mass spectrometry 被引量:9
15
作者 Ting-Ting Liao Zhen Xiang Wen-Bing Zhu Li-Qing Fan 《Asian Journal of Andrology》 SCIE CAS CSCD 2009年第6期683-694,共12页
Globozoospermia is a severe form of teratozoospermia characterized by round-headed spermatozoa with an absent acrosome, an aberrant nuclear membrane and midpiece defects. Globozoospermia is diagnosed by the presence o... Globozoospermia is a severe form of teratozoospermia characterized by round-headed spermatozoa with an absent acrosome, an aberrant nuclear membrane and midpiece defects. Globozoospermia is diagnosed by the presence of 100% round-headed spermatozoa on semen analysis, and patients with this condition are absolutely infertile. The objective of this study was to investigate the differences in protein expression between human round- headed and normal spermatozoa. Two-dimensional (2-D) fluorescence difference gel electrophoresis (DIGE) coupled with mass spectrometry (MS) was used in this study. Over 61 protein spots were analysed in each paired normal/round-headed comparison, using DIGE technology along with an internal standard. In total, 35 protein spots identified by tandem mass spectrometry (MS/MS) exhibited significant changes (paired t-test, P 〈 0.05) in the expression level between normal and round-headed spermatozoa. A total of nine proteins were found to be upregulated and 26 proteins were found to be downregulated in round-headed spermatozoa compared with normal spermatozoa. The differentially expressed proteins that we identified may have important roles in a variety of cellular processes and structures, including spermatogenesis, cell skeleton, metabolism and spermatozoa motility. 展开更多
关键词 differential protein globozoospermia mass spectrometry (MS) two-dimensional difference gel electrophoresis (2-D DIGE)
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圆头精子症患者的临床诊疗分析(附3例报告) 被引量:2
16
作者 陈亮 胡锦川 +4 位作者 杨志芳 陈菲 薛晴 贺占举 徐阳 《中国性科学》 2021年第7期1-3,共3页
目的通过临床病例分析为圆头精子症的诊疗提供借鉴。方法选取2014年至2017年在北京大学第一医院就诊的3例圆头精子症患者作为研究对象。运用精子形态学染色、染色体核型分析、Y染色体微缺失分析、性激素测定等对圆头精子症患者进行临床... 目的通过临床病例分析为圆头精子症的诊疗提供借鉴。方法选取2014年至2017年在北京大学第一医院就诊的3例圆头精子症患者作为研究对象。运用精子形态学染色、染色体核型分析、Y染色体微缺失分析、性激素测定等对圆头精子症患者进行临床分析。结果3例患者精子形态学染色结果均显示精子顶体发育异常,均为圆头精子,顶体异常精子为100%。油镜观察发现,精子头部全部为圆形,无顶体,头核显示深色,充实,浓染。精液分析为弱精子症,核型和染色体均正常。激素正常。结论需重视精子形态学检测,圆头精子症患者除了圆头精子的典型特征外,精子活动力也值得关注,精液化验结果提示活动力各异。除此外无其他异常临床表型,需进一步进行基因突变分析以探讨病因及明确发生机制。 展开更多
关键词 圆头精子症 顶体 精子形态分析
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圆头精子症的分子遗传学研究进展 被引量:9
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作者 万磊 安丽梅 夏欣一 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期935-938,共4页
圆头精子症是一种由于基因突变所导致的严重畸形精子症,为先天性疾病,主要表现为精液中精子头部呈圆形、顶体异常或缺失,其确切的发病机制尚不清楚。研究表明,圆头精子症的相关致病基因主要包括精子发生相关基因16(SPATA16)、蛋白激酶C1... 圆头精子症是一种由于基因突变所导致的严重畸形精子症,为先天性疾病,主要表现为精液中精子头部呈圆形、顶体异常或缺失,其确切的发病机制尚不清楚。研究表明,圆头精子症的相关致病基因主要包括精子发生相关基因16(SPATA16)、蛋白激酶C1(PICK1)、GOPC、HIV-1转动结合蛋白(Hrb)、酪蛋白激酶Ⅱα2亚基(Csnk2a2)和bs等。本文综述了圆头精子症的分子遗传学研究进展,有助于圆头精子症的基因诊断和分子机制研究。 展开更多
关键词 圆头精子症 分子遗传学 基因诊断
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三种畸形精子症的辅助生殖治疗结局探讨 被引量:3
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作者 李婵娟 张静静 +4 位作者 查晓敏 谈箐 吴娟 章志国 朱复希 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期700-707,共8页
目的:探讨圆头精子症、无头精子症和小顶体伴不规则头精子症患者的ICSI治疗结局,为临床辅助生殖治疗方案提供依据。方法:回顾性分析圆头精子症患者3例,无头精子症患者3例和小顶体伴不规则头精子症2例行ICSI治疗的临床治疗资料,分析其受... 目的:探讨圆头精子症、无头精子症和小顶体伴不规则头精子症患者的ICSI治疗结局,为临床辅助生殖治疗方案提供依据。方法:回顾性分析圆头精子症患者3例,无头精子症患者3例和小顶体伴不规则头精子症2例行ICSI治疗的临床治疗资料,分析其受精、卵裂、囊胚形成、着床率、临床妊娠率和活产率。结果:圆头精子症患者和无头精子症患者获得临床妊娠并出生健康后代,小顶体伴不规则头精子症患者受精率差,未获得临床妊娠。结论:圆头精子症和无头精子症行ICSI均能成功妊娠,小顶体伴不规则头精子症行ICSI尚未获得满意的临床治疗结局,但需增加样本量以待进一步证实。 展开更多
关键词 畸形精子症 圆头精子症 无头精子症 小顶体 辅助生殖技术
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3例100%圆头精子症助孕结局报告并文献复习 被引量:2
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作者 陈先兵 陈曦 +2 位作者 韩红敬 沈浣 赵永平 《生殖医学杂志》 CAS 2020年第10期1328-1332,共5页
目的探讨圆头精子症的临床特征及发病机制。方法对3例圆头精子症患者的助孕结局进行报道并进行文献复习。结果3例患者均经精子形态学及电镜分析确诊。病例1、2均行ICSI结合人工辅助卵母细胞激活(ICSI-AOA)的授精方式进行助孕治疗,总体... 目的探讨圆头精子症的临床特征及发病机制。方法对3例圆头精子症患者的助孕结局进行报道并进行文献复习。结果3例患者均经精子形态学及电镜分析确诊。病例1、2均行ICSI结合人工辅助卵母细胞激活(ICSI-AOA)的授精方式进行助孕治疗,总体受精率为43.5%,均获得临床妊娠,2次分娩共出生2名健康婴儿。病例3第1个周期未施行AOA,卵子均未受精及卵裂,第2个周期使用ICSI-AOA授精,ICSI受精率为20%,受精卵培养到第3天均停止发育。患者全外显子基因分析提示DPY19L2(c.1553_1554 delAT)基因纯合突变。结论ICSI-AOA可提高圆头精子症患者精子的授精能力;建议相关病例筛查DPY19L2基因突变。 展开更多
关键词 圆头精子症 基因突变 ICSI 人工卵母细胞激活 生殖结局
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圆头精子超微结构研究 被引量:4
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作者 安娜 吴银玲 葛少钦 《医学理论与实践》 2017年第20期2978-2980,2983,共4页
目的:探讨圆头精子和正常精子形态与超微结构差异。方法:通过IMSI精子放大系统观察精子形态,利用透射电镜对比圆头精子与正常精子超微结构之间区别。结果:IMSI结果显示圆头精子为100%圆头精子,与正常精子比较,大量圆头精子颈部歪向一侧... 目的:探讨圆头精子和正常精子形态与超微结构差异。方法:通过IMSI精子放大系统观察精子形态,利用透射电镜对比圆头精子与正常精子超微结构之间区别。结果:IMSI结果显示圆头精子为100%圆头精子,与正常精子比较,大量圆头精子颈部歪向一侧或尾部弯曲;在超微结构上,与正常精子比较,圆头精子可同时存在质膜、顶体、细胞核、线粒体和微管等细胞器结构损伤与超微结构缺陷。结论:超微结构异常系圆头精子症男性不育原因之一。 展开更多
关键词 圆头精子 IMSI 超微结构
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