应用动态顶空吸附-气相色谱-质谱法分析算盘子花气味的化学成分

花气味在维持大戟科(Phyllanthaceae)算盘子属(Glochidion)植物和头细蛾(Epicephala)专性传粉互利共生体系中发挥关键作用。本研究采用动态顶空吸附法(dynamic headspace adsorption)收集算盘子(Glochidion puberum)花气味,运用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术分离并鉴定其化学成分,用峰面积归一化法测得各组分的相对含量。结果表明:算盘子花气味中共鉴定出45种挥发物,主要包含单萜和倍半萜类物质;芳樟醇(38.06%)和β-榄香烯(23.84%)相对含量最高,占总相对含量的61.9%,为主要的气味成分,推测这两种物质可能是吸引传粉头细蛾的重要气味成分。本研究为进一步开展触角电生理检测和生物行为试验来筛选吸引传粉头细蛾的活性物质提供了理论依据。

算盘子的化学成分研究

对算盘子(Glochidion puberum)的化学成分进行研究。从其乙醇提取物的乙酸乙酯和正丁醇部位分离得到了9个化合物,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定其结构分别为:牡荆素(1)、β-D-吡喃半乳糖-(3→3)-O-β-D-吡喃半乳糖(2)、丁香脂素(3)、(Z)-3-已烯-D-吡喃葡萄糖(4)、(E)-2-已烯-D-吡喃葡萄糖(5)、4-O-乙基没食子酸(6)、没食子酸(7)、胡萝卜苷(8)、β-谷甾醇(9)。

算盘子对溃疡性结肠炎大鼠细胞因子的影响

目的 :探讨中药算盘子提取物对溃疡性结肠炎 (UC)大鼠模型细胞因子的影响。方法 :用 5 %乙酸经结肠灌注制备UC大鼠模型 ,分成对照组及药物组各 5只 ,选择未出现血性腹泻的大鼠 5只作为正常组 ,正常组和对照组每天灌服 0 .9%NaCl溶液 2次 ,每次 10mL ,药物组每天灌服算盘子样品液 2次 ,每次 10mL ,3周后处死 ,按ELISA法测定巨噬细胞中肿瘤坏死因子 (TNFα)和白细胞介素 6(IL 6)的含量。结果 :药物组TNFα和IL 6分别为 (0 .49± 0 .3 2 )、(0 .3 7±0 .15 )ng·mL 1,明显低于对照组 ,与正常组无差异。结论 :中药算盘子可以显著降低UC大鼠TNFα和IL 6的水平 。

植物算盘子三萜化学成分研究

目的:为了寻找算盘子(Clochidion puberum)的活性成分,对其化学成分进行研究。方法:采用硅胶柱层析和葡聚糖凝胶柱层析分离纯化技术,通过理化性质和波谱特征分离并鉴定化合物。结果:从乙醇提取物的石油醚萃取部位分离得到了2个化合物:3β,19α,23α-三羟基-12-烯-28-齐墩果酸(Ⅰ),2β,3β,23α-三羟基-12-烯-28-齐墩果酸(Ⅱ)。结论:以上化合物是从该植物地上部分中分离得到三萜化合物。

药用植物算盘子化学成分的初步研究

目的:研究算盘子(Glochidion puberum)的化学成分。方法:采用硅胶柱层析和葡聚糖凝胶柱层析分离纯化获得单体,通过理化性质和波谱特征鉴定化合物结构。结果:从中分离鉴定了3个化合物:7-氧基-β-胡萝卜苷,β-谷甾醇,β-胡萝卜苷。结论:化合物I为首次从该植物中分离得到。

高效液相色谱法测定算盘子中牡荆素含量

目的建立算盘子中牡荆素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Thermo BDS Hypersil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%冰乙酸溶液(22∶78),流速为1.0 mL/min,检测波长为340 nm。结果算盘子中的牡荆素进样量在0.102 3～0.511 5μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.999 8);平均回收率为99.22%,RSD为1.00%(n=6)。结论所建立的方法准确、灵敏、重现性好,可用于算盘子的质量控制。

算盘子组织快繁技术初探

为了研究不同的植物生长调节剂浓度及配比对算盘子不定芽诱导、增殖和生根的影响,以算盘子无菌苗茎段为材料,建立了算盘子快速繁殖体系。结果表明:不定芽诱导最佳培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+IBA 0.5mg/L;增殖最佳培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.5mg/L;生根最佳培养基为MS+NAA 0.1mg/L。植物生长调节剂对算盘子组培快繁有显著影响,通过植物生长调节剂适当配比得到算盘子快繁的最佳培养体系,可以解决算盘子产业化生产中种源质量参差不齐和短缺问题。

算盘子提取物治疗大肠杆菌性腹膜炎的机制研究

目的研究算盘子不同极性萃取物的抑菌能力及最有效提取物对小鼠大肠杆菌性腹膜炎的治疗作用机制。方法采用不同极性溶剂(石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇、蒸馏水)对算盘子提取液进行萃取,得到5种提取物,测定各提取物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑制效果,得到最有效的萃取方式。将50只小鼠随机分为正常组、模型组、小檗碱阳性组(0.0774g/ml)和高、低剂量组(0.1548、0.0774g/ml)。腹腔注射大肠杆菌建立大肠杆菌性腹膜炎模型,连续5天给药治疗。采用酶联免疫吸附法检测血清中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1(IL-1β)、γ干扰素(IFN-γ)的含量;取小肠、肝脏、肾脏进行HE染色并用免疫组织化学法检测小肠组织中金属基质蛋白酶9(MMP-9)、核因子κB(NF-κB)、C反应蛋白(CRP)的表达情况。结果算盘子乙酸乙酯提取物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌生长具有显著的抑制作用。与正常组比较,模型组小鼠SOD、GSH、IFN-γ水平显著降低(P<0.01),MDA、TNF-α、IL-1β水平显著升高(P<0.01),出现肠黏膜紊乱炎性细胞浸润,肝脏、肾脏重要器官炎症及损伤。与模型组比较,高、低剂量组能够有效降低血清中MDA及TNF-α、IL-1β的含量(P<0.05),提高SOD、GSH及IFN-γ的含量(P<0.05)。并能够降低CRP、MMP-9、NF-κB蛋白的表达水平(P<0.05),有效地减轻炎性反应并促进肠道、肝脏、肾脏组织修复。结论算盘子乙酸乙酯提取物具有治疗大肠杆菌性腹膜炎的作用,其机制可能与抑菌、抗炎、抑制机体氧化应激反应有关。

毛果算盘子叶抗氧化活性部位筛选

目的以体外抗氧化能力初步筛选算盘子抗氧化损伤保护作用的活性部位。方法算盘子水提浓缩液,大孔树脂吸附,采用0%乙醇、20%乙醇、50%乙醇、80%乙醇、100%乙醇等不同浓度乙醇洗脱,洗脱液浓缩,得到5个不同部位。以清除1,1-二苯基苦基苯肼(DPPH)自由基、超氧阴离子、羟基自由基,以及络合亚铁离子、还原磷钼酸等能力,综合评价不同提取部位体外抗氧化能力。结果算盘子各个提取部位均有不同的体外抗氧化能力,20%乙醇部位>50%乙醇部位>0%乙醇部位>80%乙醇部位>100%乙醇部位。其中20%乙醇部位综合抗氧化能力最强。结论体外实验筛选结果显示,算盘子抗氧化活性成分主要存在于20%乙醇部位,其具体化学组成有待进一步研究。

算盘子提取物抗炎镇痛作用的实验研究

目的探讨算盘子提取物的抗炎镇痛作用及其可能机制。方法建立角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀模型,观察算盘子提取物对角叉菜所致炎性足肿胀程度和炎症局部组织中组胺含量的影响。采用热板法进行疼痛实验,测定各组小鼠对热刺激疼痛的痛阈值。结果算盘子提取物高、中两个剂量组能明显抑制角叉菜胶引起的大鼠足跖致炎后2、4、6 h时的肿胀,低剂量组能明显抑制角叉菜胶引起的大鼠足跖致炎后4、6 h时的肿胀,且与模型组相比,组胺含量均具有显著性差异;算盘子提取物高、中两个剂量组能明显提高热刺激小鼠给药后30、60、90 min的痛阈值,低剂量组能明显提高热刺激小鼠给药后60、90 min的痛阈值。结论算盘子提取物具有明显的抗炎、镇痛作用。其作用可能与降低炎症部位组胺含量有关。

算盘子的鉴别研究

目的:探讨算盘子的性状鉴别、显微鉴别和薄层鉴别方法。方法:采用显微鉴别法和薄层色谱法。结果:显微组织特征明显;薄层色谱斑点清晰,相互间分离良好。结论:该法简便快速,可用于算盘子的质量控制。