WBC、hs-CRP、GLU联合检测手足口病在诊疗中的意义

目的探讨白细胞计数(WBC)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血糖(GLU)联合检测对手足口病患儿诊治的意义。方法选取2011年12月至2013年12月东莞康华医院儿内科收治96例早期手足口病患儿,检测WBC、hs-CRP和GLU,并与60例健康儿童进行比较。结果观察组治疗前的WBC(13.01±2.69)×10~9个、hs-CRP(11.95±2.16)mg/L和GLU(6.82±0.91)mmol/L均显著高于对照组(6.31±2.51)×10~9个、(1.62±0.71)mg/L、(4.36±1.24)mmol/L,差异均有统计学意义(t值分别为15.524、35.817、14.253,均P<0.05);治疗3d后,观察组患儿的WBC、hs-CRP和GLU水平均明显下降(t值分别为16.021、21.593、9.972,均P<0.05)。重症手足口病患儿组WBC、hs-CRP和GLU水平阳性率均明显高于普通患儿组(x^2值分别为16.726、16.826、15.552,均P<0.05),且两组均为hs-CRP阳性率最高。结论 WBC、hs-CRP、GLU联合检测对临床早期诊断手足口病患儿病情有较高的诊断价值。

定痫丸对戊四唑点燃癫痫大鼠脑内神经递质含量及海马c-fos表达的影响

目的:通过观察定痫丸对癫痫大鼠神经递质谷氨酸(Glu)、γ-氨基丁酸(GABA)和海马c-fos表达的影响来探讨该方治疗癫痫的机理。方法:采用腹腔注射戊四唑3.2mg/100g,连续给予4周造成大鼠癫痫模型,造模同时给予定痫丸、丙戊酸钠和定痫丸加丙戊酸钠治疗,连续4周。结果:采用戊四唑造模后,模型组大鼠脑组织中谷氨酸含量升高而γ-氨基丁酸含量明显降低,c-fos阳性细胞数明显增多,与正常组比较有显著性差异(P<0.05)。定痫丸组、丙戊酸钠组和中西药合用组均可明显降低谷氨酸含量,升高γ-氨基丁酸含量,减少c-fos阳性细胞数,与模型组比较具有显著性差异(P<0.05)。结论:定痫丸可对抗戊四唑致大鼠癫痫的作用,作用机理与降低脑内神经递质谷氨酸含量、升高γ-氨基丁酸含量以及阻断脑内c-fos蛋白的表达有关。

探讨Lys-C胰蛋白酶对于质谱法测定糖化血红蛋白的应用价值

目的探讨Lys-C胰蛋白酶在国际临床化学组织(International Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine,IFCC)推荐的质谱法测定糖化血红蛋白的参考方法中的应用价值。方法分别用两种特异性蛋白水解酶(GLU-C胞内蛋白酶和Lys-C胰蛋白酶)酶解血红蛋白后,进行SDS-PAGE电泳,衡量蛋白酶解的效率,再将消化后的血红蛋白进行质谱分析,测定标本中糖化血红蛋白的浓度。结果在相同的电泳条件下,Lys-C胰蛋白酶酶解血红蛋白的效率优于GLU-C;酶解后的血红蛋白标本经质谱方法分析可知,两种蛋白酶用于检测糖化血红蛋白浓度时,可以得到基本一致的结果,由两种方法绘制的标准曲线r2分别为0.929和0.998。结论在IFCC推荐的糖化血红的蛋白参考测量方法中,一直使用GLU-C胞内蛋白酶酶解血红蛋白,该研究尝试通过Lys-C胰蛋白酶的使用,降低整个实验成本。经结果分析,证实应用这两种特异性的蛋白酶检测糖化血红蛋白时,可以得到基本一致的结果,推荐使用文中所列方法将Lys-C胰蛋白酶作为酶解糖化血红蛋白的特异性蛋白酶。

氧化／抗氧化失衡与COPD急性加重期炎症反应的关系

目的探讨氧化/抗氧化失衡在慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期炎症反应中的作用。方法 COPD急性加重期患者50例,依疾病严重程度分为中度组30例,重度组20例。选取同期健康体检者(对照组)50例。测量各组血清丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、总抗氧化能力(T-AOC)水平以及血清C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素(IL)-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α含量,并进行相关分析。结果中度和重度组血清SOD、GSH-Px、T-AOC均低于对照组,而血清MDA、CRP、IL-6、TNF-α含量高于对照组(P﹤0.001);中度组血清SOD、GSH-Px、T-AOC均高于重度组,而血清MDA、CRP、IL-6、TNF-α含量低于重度组(P﹤0.001);患者血清MDA与CRP、IL-6、TNF-α呈正相关,而血清T-AOC、SOD、GSH-Px分别与CRP、IL-6、TNF-α呈负相关(P﹤0.01)。结论氧化/抗氧化失衡可能通过促进炎症细胞释放炎性细胞因子,加速COPD急性加重期炎症反应的发生发展。

HPLC/ESI MS及MALDI/TOF MS分析重组人促红细胞生成素的3个氮连接寡糖位点的微不均一性

目的 分析国产重组人促红细胞生成素 (rHuEPO)的 3个氮连接寡糖位点的微不均一性。方法 利用糖肽中肽段的辅助离子化作用 ,将唾液酸和寡糖作为一个整体分析。将国产rHuEPO用Glu C酶解 ,HPLC分离 ,ESIMS在线监测含糖位点 ,并用在线ESIMS分析了 83和 38位点氮连接寡糖的微不均一性 ,MALDI/TOFMS分析了3个糖基化位点的寡糖的微不均一性。结果 国产EPO的寡糖唾液酸乙酰化的程度高 ,大部分寡糖的唾液酸都被乙酰化了 ,我们首次发现了 83位点四天线 + 2LacNAc + 4SA、四天线 + 3LacNAc + 4SA的唾液酸乙酰化 ,这种多天线唾液酸乙酰化有助于EPO在体内的抗酶解 ,降低代谢速率 ,提高生物活性。结论 3个位点主要是含唾液酸多天线寡糖 ,二天线寡糖主要在 2 4位点上。

高效液相色谱法测定化妆品中的维生素C及其衍生物

建立了化妆品中维生素 C及其3种衍生物（抗坏血酸葡糖苷（ AA-2G）、抗坏血酸磷酸酯镁（ AA-2P）、抗坏血酸乙基醚（ Only VCE））的高效液相色谱分析方法。化妆水、水乳液等含油脂较少的样品先采用30 mL 0.02 mol／L磷酸二氢钾溶液（ pH 3.0）直接提取，然后定容至50 mL；面膏等含油脂较高及凝胶类、啫喱类的样品先加入1.0 mL二氯甲烷分散均匀后再加25 mL 0.02 mol／L磷酸二氢钾溶液（ pH 3.0）提取。提取液在12000 r／min下离心后用0.22μm滤膜过滤。样品分析采用 YMC-Triart C18色谱柱，以0.02 mol／L磷酸二氢钾溶液（ pH 3.0）和甲醇溶液为流动相，梯度洗脱，流速为1.0 mL／min，柱温为25℃，使用二极管阵列检测器（ DAD）检测，检测波长为250 nm，外标法定量。结果显示：4种化合物在其线性范围内线性关系良好，相关系数（ r2）均大于0.9999；方法的定量限（以信噪比为10计）为0.04～0.08 g／kg；添加水平为0.25～5.0 g／kg时的回收率为95.6％～101.0％，相对标准偏差为0.62％～3.0％。该方法前处理简单、回收率高、精密度好，适用于化妆品中维生素 C及其衍生物的测定。

糖尿病肾病患者血清Hcy、Cystatin C和尿NAG检测的临床意义

目的:探讨同型半胱氨酸(Homocysteine,Hcy),半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(Cystatin C)和N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)与2型糖尿病(T2DM)伴发糖尿病肾病(DN)的关系。方法:根据24h尿白蛋白排泄率(UAER)将150例2型糖尿病患者分为正常蛋白尿组、微量蛋白尿组、临床蛋白尿组。另选50例作为正常对照组。检测血清同型半胱氨酸(Homocysteine,Hcy)、半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(Cystatin C)和尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)。结果:糖尿病肾病各组血清Hcy、Cystatin C及尿NAG水平较正常对照组升高。结论:血清Hcy、Cystatin C及尿NAG与糖尿病肾病有关,且其水平与糖尿病肾病的程度呈一致性。它们的水平可作为糖尿病肾病病情监测指标。

血浆C-反应蛋白、甘油三酯及血糖检测在急性胰腺炎诊断中的应用价值

目的:探讨血浆C反应蛋白(CRP)、甘油三酯(TG)以及血糖(Glu)水平在急性胰腺炎诊断中的应用价值。方法:选择150例急性胰腺炎患者为观察组,其中包括轻型患者86例和重型患者64例,选择同期健康体检者150例为对照组,检测两组对象血浆CRP、TG以及Glu水平并进行比较。结果:观察组患者血浆CRP、TG及Glu水平均高于对照组(P<0.05);在入院第1 d、第3 d、第5 d和第7 d,急性轻型胰腺炎患者的血浆CRP、TG及Glu水平均低于急性重型胰腺炎患者(P<0.05)。结论:血浆CRP、TG及血糖水平检测有助于急性胰腺炎的诊断和病情判定,值得推广应用。

氨基酸对头霉素C生物合成的影响

头霉素C(Cephamycin C),是继青霉素、头孢菌素后又一类新的β-内酰胺类抗生素。文章研究了各种氨基酸对Cephamycin C生物合成的影响,同时,还对其添加量、添加时间以及添加方式进行了优化。结果显示,0 h时添加0.1%的α-氨基己二酸,产素最高,效价比对照高出62.2%;其次为0 h时添加0.1%的谷氨酸(或谷氨酸钠),产素效价比对照高出43.4%。

基于C语言的结构用集成材木梁抗弯刚度模型研究

基于平行轴定理,采用变换截面法建立结构用集成材木梁的抗弯刚度C语言可执行程序模型,并通过足尺木梁的抗弯力学性能试验验证模型的有效性。本试验根据木材抗弯弹性模量测定方法国家标准(GB/T1936.2—2009)中的相关要求,测定层板木材的抗弯弹性模量并将其导入C语言程序模型,得到梁体抗弯刚度的模型理论值。依据结构用集成材国家标准(GB/T 26899—2011)对木梁进行四点抗弯测试并实时采集梁体跨中挠度、荷载数据,得到梁体抗弯刚度的实测值。对比梁体抗弯刚度的模型理论值与实测值,得出其平均相对误差率为3.89%。结构用集成材木梁抗弯刚度模型的建立应充分考虑梁体自身的构造缺陷,以综合层板的力学性能变异性及尺寸效应等影响因素,合理引入修正系数,提高模型的准确度与适用性。

外源L-谷氨酸对荔枝果实生长与着色以及营养品质的调控作用

以8年生‘妃子笑’荔枝为试验材料,于盛花后45d果面喷施0、1.10、1.30、1.50、1.70和1.90g/L的L-谷氨酸,研究各浓度L-谷氨酸处理对‘妃子笑’荔枝果实生长、果皮着色和果肉营养品质的影响。结果显示：（1）各浓度L-谷氨酸处理对采收期（处理后20d）荔枝果皮中的叶绿素含量无显著影响,但1.30～1.90g/L L-谷氨酸处理采收期荔枝果皮中花青苷含量比对照显著增加92%以上;在采收期,1.10～1.30g/L L-谷氨酸处理的果面色泽参数a＊值显著高于对照,色度角h°值、亮度L＊、色彩饱和度C值均显著低于对照。（2）与对照相比,1.10g/L L-谷氨酸处理使采收期荔枝果实单果重、纵径和横径分别显著增加30%、4%和6%,而1.90g/L L-谷氨酸处理的单果重、纵径和横径分别比对照降低了1%～2%。（3）L-谷氨酸（1.10、1.30和1.70g/L）处理使荔枝果肉可溶性固形物含量峰值的出现时间比对照延迟5d,缩短了果皮与果肉的发育间隔时期;各浓度L-谷氨酸处理对果肉可滴定酸含量无显著影响,但1.30g/L L-谷氨酸处理使荔枝果肉中维生素C含量比对照提高15%。研究表明,适宜浓度的外源L-谷氨酸处理可显著促进‘妃子笑’荔枝果实生长和果皮着色,并有效改善果肉营养品质,其中以1.30g/L L-谷氨酸处理的综合效果最好,过高浓度L-谷氨酸（1.90g/L）则抑制荔枝生长。

绝经后原发性高血压患者的临床分析

目的评估住院绝经后原发性高血压患者的临床特点。方法选择女性原发性高血压患者727例，其中绝经前组240例，绝经后组487例（包括围绝经期34例）。所有患者均完成了入院时的病史询问、体格检查以及实验室检查。回顾性分析绝经后组临床特点。结果绝经后组年龄、病程、腰臀比、TG、TC、LDL—C、空腹血糖、餐后2h血糖、胰岛素抵抗指数、尿酸、C反应蛋白水平较绝经前组明显增高，Z4h尿钠、24h尿钾较绝经前组明显降低；绝经后组代谢综合征、糖尿病、葡萄糖耐量减退、空腹葡萄糖受损合并葡萄糖耐量减退、高TC血症、混合型高脂血症并发比例明显高于绝经前组，差异有统计学意义（P〈0．05，P〈0．01）。绝经后组左心室肥厚、颈动脉斑块、慢性肾脏病较绝经前组更常见（P〈0．01）。尿酸增高是绝经后高血压左心室肥厚的独立危险因素（OR=1．005，95％CI：1．002～1．008，P=0．003）。结论绝经后高血压患者存在糖脂、尿酸代谢紊乱、尿钠排出减少、中心性肥胖等特点，其代谢综合征、难治性高血压发生比例增高，靶器官受损情况亦较绝经前发生比例增加。

麻黄-桂枝药对中桂枝对麻黄碱诱导兴奋性变化的抑制作用

目的采用药动学-药效学(PK-PD)模型拟合法考察麻黄-桂枝药对配伍中桂枝对麻黄碱诱导的兴奋性变化的抑制作用。方法 SD大鼠分别灌胃给予生理盐水、麻黄碱、麻黄和麻黄-桂枝药对(3∶2)水煎液。借助微透析采样技术,以麻黄碱在脑脊液中的质量浓度变化为PK观察指标,以氨基酸类神经递质谷氨酸(Glu)、γ-氨基丁酸(GABA)的动态变化为PD指标。结果最佳药效动力学模型为Sigmoid-Emax模型。各组Glu的药物浓度-效应(E-C)曲线均呈顺时针环,各组GABA的E-C曲线均呈逆时针环。结论麻黄碱易于产生耐受性,桂枝可以抑制麻黄碱引起的兴奋性变化。

398例脑梗死患者血清低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯和葡萄糖测定结果分析

目的探讨血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)和葡萄糖(GLU)水平与脑梗死发病的关系。方法用氧化酶法测定清晨空腹血清LDL-C、TG和GLU含量,比较梗死组和对照组之间的差异性。结果梗死组LDL-C、TG和GLU均显著高于对照组;51～80岁梗死组LDL-C和TG显著高于其他年龄组,40～70岁组GLU显著高于71～岁组。结论高TG、LDL-C和GLU都是脑梗死的危险因素,三者参与了脑梗死的发生和发展,若能及时控制血脂和血糖将有助于预防脑梗死或减轻病残程度。

恒清Ⅴ号方对戊四唑诱导癫痫模型小鼠癫痫发作及神经细胞变性损伤的作用机制

目的:探讨恒清Ⅴ号方对戊四唑(PTZ)诱导癫痫模型小鼠癫痫发作及神经细胞变性损伤的作用机制。方法:将无特定病原体(SPF)级雄性C57BL/6J小鼠随机分为正常组、模型组、恒清Ⅴ号方低剂量组、恒清Ⅴ号方中剂量组、恒清Ⅴ号方高剂量组、丙戊酸钠组。给予戊四唑腹腔注射建立癫痫模型。丙戊酸钠组给予丙戊酸钠缓释片溶液灌胃,恒清Ⅴ号方低剂量组、中剂量组、高剂量组分别给予0.267、0.535、1.070 g/mL剂量的恒清Ⅴ号方灌胃,每日2次;正常组和模型组给予等体积生理盐水灌胃,每日2次。各组均持续灌胃30 d。在给药的过程中,除正常组外,其他各组继续腹腔注射戊四唑,每5 d 1次。观察各组在给药后不同时间点癫痫发作级别和发作潜伏期。采用生化法检测小鼠血清及海马组织的超敏C反应蛋白(hs-CRP)、热休克蛋白70水平、大脑皮层和海马中谷氨酸(Glu)含量及谷氨酰胺合成酶(GS)活性;采用Fluoro-Jade B(FJB)染色法分析海马CA1区的神经细胞损伤情况。结果:在给药10 d时,与模型组比较,与清Ⅴ号方中剂量组、高剂量组及丙戊酸钠组小鼠的癫痫发作级别均降低,癫痫发作潜伏期均延长(P<0.05或P<0.01);与恒清Ⅴ号方低剂量组比较,恒清Ⅴ号方中、高剂量组及丙戊酸钠组小鼠的癫痫发作级别均降低,癫痫发作潜伏期均延长(P<0.05或P<0.01);与恒清Ⅴ号方中剂量组、丙戊酸钠组比较,恒清Ⅴ号方高剂量组小鼠的癫痫发作级别均降低,癫痫发作潜伏期均延长(P<0.05)。在给药20、30 d时,与模型组比较,恒清V号组小鼠的癫痫发作级别均降低,癫痫发作潜伏期均延长(P<0.05或P<0.01);与低剂量组比较,恒清Ⅴ号方中剂量组、高剂量组及丙戊酸钠组小鼠的癫痫发作级别均降低,癫痫发作潜伏期均延长(P<0.05或P<0.01);与恒清Ⅴ号方中剂量组、丙戊酸钠组比较,恒清Ⅴ号方高剂量组小鼠的癫痫发作级别均降低,癫痫发作潜伏期均延长(P<0.05)。与模型组比较,恒清Ⅴ号方中剂量组、高剂量组及丙戊酸钠组小鼠血清及海马组织的hs-CRP、HSP-70水平、海马组织GFAP和Fos阳性表达评分均降低,海马CA1区FJB阳性细胞数量减少,大脑皮层和海马中的Glu含量下降,GS活性升高(P<0.05或P<0.01);与恒清Ⅴ号方低剂量组比较,恒清Ⅴ号方中剂量组、高剂量组及丙戊酸钠组小鼠的血清及海马组织的hs-CRP、HSP-70水平、海马组织GFAP和Fos阳性表达评分均降低,海马CA1区FJB阳性细胞数量减少,大脑皮层和海马中的Glu含量下降,GS活性升高(P<0.05或P<0.01);与恒清Ⅴ号方中剂量组、丙戊酸钠组比较,恒清Ⅴ号方高剂量组小鼠的血清及海马组织的hs-CRP、HSP-70水平、海马组织GFAP和Fos阳性表达评分均降低,海马CA1区FJB阳性细胞数量减少,大脑皮层和海马中的Glu含量下降,GS活性升高(P<0.05或P<0.01)。结论:恒清Ⅴ号方可以改善戊四唑癫痫小鼠症状,减轻其海马CA1区神经细胞变性损伤,其作用与剂量呈正相关。其作用机制可能与恒清Ⅴ号方可以促进癫痫小鼠脑组织Glu的转化,降低其血清及海马组织的hs-CRP、HSP-70水平有关。

基于压电波动测量的竹梁界面剥离监测试验

作为天然绿色材料胶合竹材在建筑和土木工程上的应用引起广泛关注,对外荷载作用下竹结构的状态进行监测具有重要应用价值。该文对一竹梁构件模型进行分级加载直至破坏,基于压电应力波传播与测量对其各受力状态下的状态进行监测。通过对比不同荷载等级时简谐激励信号下压电传感器的测量信号的幅值和扫频激励下小波包能量的差异,定义相应的损伤指标,实现了对竹梁构件在加载过程中损伤状态的有效监测。

全程教育在2型糖尿病基础胰岛素治疗中的效果评价

目的探索全程教育在2型糖尿病基础胰岛素治疗中的应用效果。方法 2014年4—12月对初次使用基础胰岛素的258例2型糖尿病患者进行基线数据采集,按照随机数字表法以1:1的比例分为干预组和对照组,均采用规范化的首日教育、饮食控制、运动疗法、药物治疗及血糖监测等方法。干预组在以上措施基础上给予定期的短信提示血糖监测,1次/月的面对面"患者教育会"或"医生热线"电话随访,对患者进行定期的健康教育和血糖控制指导。治疗12周后评价两组患者空腹血糖(FBG)达标率、糖化血红蛋白(HbA1c)及自我管理效能得分情况。结果 12周后干预组空腹血糖达标率为65.1%(84/129),显著高于对照组33.3%(43/129),自我管理效能得分显著高于对照组(P<0.05),HbA1c明显低于对照组(P<0.05)。结论全程教育明显强化了患者的自我管理,更好促进FPG达标。

基于非标记定量蛋白质组学的谷氨酰内切酶C活性研究

目的谷氨酰内切酶C(Glu C)可特异地切割蛋白谷氨酸或天冬氨酸残基羧基端结合的肽键,是蛋白质组学研究的重要工具酶,优质高效价廉的Glu C产品对蛋白质组学研究意义重大。在课题组前期成功制备重组表达Glu C基础上,应用非标记定量蛋白质组学技术对实验室自制Glu C与市售商品化产品Glu C(Glu C-Com)的活性进行系统的评价比较。方法等量酵母全细胞蛋白裂解物(total cell lysates,TCL)分别用等量的实验室自制Glu C与Glu C-Com消化,酶解肽段经液相色谱-串联质谱联用(LC-MS/MS)检测,产生的数据经MaxQuant(v1.5.2.8)软件的非标记定量(LFQ)方法分析。结果Glu C消化样品后产生的易于质谱鉴定分析的肽段(7~35个氨基酸)的总体数目更多,且肽段的丰度范围分布更广;其二级谱图鉴定率、二级谱图数、肽段数量、蛋白鉴定数量等指标均比Glu CCom组高,且漏切率较低。结论应用基于质谱的非标记定量蛋白质组学技术可实现对Glu C的酶活性评价,数据显示实验室制备的Glu C具有较好的生物活性。

巨噬细胞移动抑制因子在妊娠期糖尿病病情变化中的诊断价值

目的:探讨妊娠期糖尿病(GDM)患者体内巨噬细胞移动抑制因子(MIF)水平变化及其与血糖(Glu)水平的关系。方法:ELISA法检测GDM、2型糖尿病(T2DM)患者血清MIF;采用高效液相法检测GHbA1C,采用生化法检测Glu。结果:GDM组及T2DM组MIF水平高于正常对照组,但MIF水平在GDM患者及T2DM组无统计学差别。T2DM组MIF与Glu水平均呈正相关(r=0.826,P<0.001),GHbA1C与Glu呈正相关(r=0.471,P<0.05)。GDM组MIF与Glu水平均呈正相关(r=0.605,P<0.01),GHbA1C与Glu水平呈正相关(r=0.528,P<0.01),正常对照组内各指标间无相关性。GDM组血清MIF水平与孕龄呈正相关(r=0.938,P<0.001)。结论:GDM及糖尿病患者血糖及GHbA1C水平可致患者MIF高表达。高水平MIF可能对妊娠过程产生影响,应引起临床重视。

基于质谱分析技术的科博肽中脱酰胺杂质测定方法研究

脱酰胺是蛋白多肽类药物中最为常见的降解杂质来源之一。蛋白序列中谷氨酰胺和天冬酰胺经脱酰胺降解后会导致蛋白化学与生物学性质的改变。质谱分析技术可用于定量蛋白及多肽中的脱酰胺杂质,然而传统的基于胰蛋白酶的bottom-up策略,酶切过程中易人为引入脱酰胺,往往导致脱酰胺杂质的测定结果偏高。本研究通过对Glu-C酶酶解条件的优化,获得了在酸性条件下的最佳酶解条件,显著降低了酶切过程造成的人为引入脱酰胺的现象,鉴定了科博肽样品中的脱酰胺位点(N48)。并进一步通过方法学考察与不同方法的测定结果对比,验证了方法的专属性、重复性与准确性。本研究所建方法为科博肽及其相似蛋白多肽类生化药品中脱酰胺杂质的精准测定奠定了坚实的基础。