转Chi和Glu基因抗病棉花对棉田主要害虫和天敌的影响

在不喷施化学药剂的条件下,对转Chi和Glu基因抗病棉田4种主要害虫蚜虫、叶蝉、粉虱、盲蝽和主要天敌瓢虫、小花蝽、蜘蛛、草蛉卵的消长进行了调查研究,并与当地常规品种冀丰106、鲁棉研28棉田进行了比较。结果表明,在生育期的大部分阶段,转Chi和Glu基因抗病棉害虫及天敌的发生数量、趋势与2个当地对照品种差异不显著,仅在个别生育期,个别害虫或天敌差异显著。这表明转Chi和Glu基因抗病棉花的短时间种植,并未对棉田生物多样性产生明显的影响。

基因枪法将Glu基因导入甘蔗愈伤组织

将含有Glu基因(β-1,3-葡聚糖酶基因)的植物表达载体pBluG通过基因枪法将Clu基因导入甘蔗叶片愈伤组织,在Km抗性培养基上诱导再生植株,获得的再生植株经PCR检测,证明外源Glu基因已整合到甘蔗基因组中。

转Chi＋Glu双价基因棉对土壤酶活性的影响

研究转Chi+Glu双价基因棉对土壤酶活性的影响,揭示其对土壤生态系统的安全性。在大田试验条件下,检测种植转Chi+Glu双价基因棉、转Bt基因棉和非转基因常规棉在不同生育期的土壤蔗糖酶、脲酶、碱性磷酸单酯酶、脱氢酶和过氧化氢酶活性。结果表明,转Chi+Glu双价基因棉在棉花不同生育期对土壤蔗糖酶、土壤脱氢酶和土壤过氧化氢酶的活性有较强的促进作用,而对土壤脲酶和土壤碱性磷酸单酯酶的活性具有一定的抑制作用。结果显示,种植转Chi+Glu双价基因棉花不会影响棉田土壤生态系统的安全性。

小麦F_4籽粒中Glu-1基因的遗传多态性

采用10％SDS-PAGE方法分析JY97-1/blosky和JY97-2/blosky各10个株系100个单株500粒F4籽粒的高分子量麦谷蛋白亚基(HMW-GS)组成,结果表明:1.Glu-D1位点的5+10.5+12的遗传在JY97-1/blosky后代中符合一对相对基因的分离。2.JY97-2/blosky后代HMW-GS组成类型变异极其丰富。在Glu-A1.Glu-B1和Glu-D1三个位点上分别检测到2.9和6种不同的亚基类型,在Glu-A1位点上1亚基和null的频率分别为52.85％和47.15％;Glu-B1位点上的变异最丰富,出现20;7+8+9;6+8等七种新的等位基因类型;Glu-D1位点存在2+5+10;2+12,5+10;5+12等四种新的等位基因类型。最优亚基组合1,7+8,5+10的比例为11.84％。3.两个组合中Glu-B1b或及Glu-B1c的不完全表达率分别为2.07％和1.9％。

转双价抗病基因(Chi+Glu)棉和多种不同性状棉抗黄萎病性比较

试验比较了转双价抗病基因(Chi+Glu)棉与多种不同性状棉花的抗黄萎病性,结果表明:参试7个材料,转双价抗病基因(Chi+Glu)棉抗病性排名第一,病指4.47(高抗病);中棉所24其次,病指4.68(高抗病);209复合性状转基因(Chi+Glu+Bt+EPSPS)杂交棉F1病指8.55(抗病),排名第三;赣棉杂109抗虫棉病指10.66(抗病),排名第四;其余材料为感病。

转双价基因(Chi+Glu)抗病棉花荒地生存竞争能力研究

为明确转基因棉花的环境安全性,以转双价基因(Chi+Glu)抗病棉为观察品种,受体材料及转基因(Bt+CpTI)抗虫棉中棉所79为对照品种,在河南安阳研究了转基因抗病棉花的荒地生存竞争能力。荒地中,无论是撒播还是深播,棉花长势均较弱,表现为生长缓慢、植株矮小、生育期延迟。4月底播种的棉花长势较弱,至9月底未见棉铃;5月底播种的棉花有个别植株能够结铃,但铃数少且小,无吐絮铃。研究表明,转基因抗病棉在荒地中无竞争优势,不能繁殖传代,无杂草化风险。

基因Glu81Gly突变致转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病1例并文献复习

目的 提高对转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病的认识。方法 分析1例转甲蛋白基因Glu81Gly突变致转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病患者的临床资料,并结合文献复习讨论。结果 患者表现为缓慢起病的对称性四肢无力、麻木,就医前有反复腹泻症状,腰穿脑脊液蛋白-细胞分离,神经电生理检查提示感觉和运动神经轴索损害,被误诊为慢性吉兰巴雷综合征,治疗效果不佳而后行基因测序确诊为转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病。结论 患者表现为进展性运动感觉性轴索型神经病合并自主神经功能障碍时,需考虑转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病的可能,可行基因测序明确诊断。

β-1，3-葡聚糖酶基因克隆、表达及抗菌活性的研究

通过RT-PCR的方法分别从小麦和水稻的cDNA中克隆获得β-1,3-葡聚糖酶基因(Glu基因),分别命名为TaGlu9507和OsGlu30。它们的序列分析表明这两个克隆均含一个1002bp的开放阅读框(ORF),编码334个氨基酸,各自的N-端含有一个长20和29个氨基酸残基的信号肽序列。将不含信号肽序列的TaGlu9507和OsGlu30编码区DNA片段分别克隆进pET28-a(+)表达载体,并转入大肠杆菌BL21(DE3),经0.5mmol/L IPTG诱导3h后获得了高量表达,表达量分别占大肠杆菌可溶性蛋白的49.7%和26.7%,表达产物对黑曲霉、酵母等真菌生长均有较为明显的抑制作用。本结果更进一步表明β-1,3-葡聚糖酶基因是植物真菌病防治的潜在目的基因群之一。