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利用PCR技术鉴别普通小麦Glu-1位点的某些等位基因 被引量:18
1
作者 孙辉 刘志勇 +1 位作者 李保云 刘广田 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期734-737,共4页
Glu- 1位点的等位基因变异与普通小麦的烘烤品质有密切的关系 ,本文利用根据 Glu- Dly位点的基因序列设计的一对引物 ,通过 PCR技术 ,可以准确鉴别等位基因的变异 Glu- Dly10和 Glu- Dly12 ,同时还可以初步鉴定 Glu- B1位点的等位基因变... Glu- 1位点的等位基因变异与普通小麦的烘烤品质有密切的关系 ,本文利用根据 Glu- Dly位点的基因序列设计的一对引物 ,通过 PCR技术 ,可以准确鉴别等位基因的变异 Glu- Dly10和 Glu- Dly12 ,同时还可以初步鉴定 Glu- B1位点的等位基因变异 Glu- Blh(14+15 ) 。 展开更多
关键词 PCR技术 鉴别 等位基因 普通小麦 glu-1位点 烘烤品质
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Glu-1和Glu-3等位变异及1BL/1RS易位与面包和面条品质关系的研究 被引量:26
2
作者 刘丽 周阳 +2 位作者 刘建军 何中虎 杨金 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第9期1265-1273,共9页
高分子量麦谷蛋白亚基(HMW-GS)和低分子量麦谷蛋白亚基(LMW-GS)组成和1BL/1RS易位是决定小麦加工品质的关键因素。将试验Ⅰ80份和试验Ⅱ78份国内外小麦品种分别在2种和4种环境条件下种植,研究了HMW-GS和LMW-GS的组成及1BL/1RS易位对面... 高分子量麦谷蛋白亚基(HMW-GS)和低分子量麦谷蛋白亚基(LMW-GS)组成和1BL/1RS易位是决定小麦加工品质的关键因素。将试验Ⅰ80份和试验Ⅱ78份国内外小麦品种分别在2种和4种环境条件下种植,研究了HMW-GS和LMW-GS的组成及1BL/1RS易位对面团流变学特性、面包和面条品质的影响。结果表明,Glu-B1、Glu-D1和Glu-B3位点对面团流变学特性、面包和面条品质的效应较大,而Glu-A3位点的效应较小。单个亚基对面筋强度和面包体积的贡献大小为,在Glu-A1位点,1>2*>N;在Glu-B1位点,7+8>7+9;在Glu-D1位点,5+10>4+12>2+12;在Glu-A3位点,Glu-A3d>Glu-A3c>Glu-A3a;在Glu-B3位点,Glu-B3d>Glu-B3f>Glu-B3b>Glu-B3j。单个亚基对延伸性和面条评分的贡献大小为,在Glu-A1位点,1>N;在Glu-B1位点,20>7+9>7+8;在Glu-D1位点,4+12>5+10≥2+12;在Glu-A3位点,Glu-A3c≥Glu-A3d>Glu-A3a;在Glu-B3位点,Glu-B3b≥Glu-B3f>Glu-B3d>Glu-B3j。1BL/1RS易位对面团流变学特性、面包和面条品质皆有极显著的负面影响。 展开更多
关键词 glu-1 glu-3 等位变异 1BL/1RS易位 面包 面条 品质 小麦
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建国以来山东省小麦品种及其亲本Glu-1位点的亚基组成和多样性分析 被引量:3
3
作者 王江春 李云鹏 +5 位作者 王旭方 殷岩 辛庆国 姜鸿明 李林志 王洪刚 《中国农学通报》 CSCD 2008年第5期186-191,共6页
探讨建国以来山东省小麦品种Glu-1的亚基特点及其多样性,并有针对性地筛选含有优质亚基的亲本。用SDS-PAGE法对山东省建国以来推广的主要品种及其亲本的HMW-GS组成和多样性进行了分析。山东省小麦品种及骨干亲本在Glu-A1位点主要为两种... 探讨建国以来山东省小麦品种Glu-1的亚基特点及其多样性,并有针对性地筛选含有优质亚基的亲本。用SDS-PAGE法对山东省建国以来推广的主要品种及其亲本的HMW-GS组成和多样性进行了分析。山东省小麦品种及骨干亲本在Glu-A1位点主要为两种等位变异类型"Null"和"1";Glu-B1有"7+8"、"7+9"、"14+15"、"17+18"、"6+8"5个等位变异类型,但主要以"7+8"和"7+9"为主;Glu-D1有"2+12"、"2+10"、"5+10"、"4+10"、"4+12"、"2+11"6个等位变异类型,以"2+12"为主。在3个位点中,Glu-B1位点的多样性最丰富,其次为Glu-D1位点,Glu-A1位点的多样性最差。Glu-1的多态性指数从50年代的高点开始下降,在60年代达到最低点,之后缓慢上升,在90年代达到最高点,当前表现为下降的趋势。山东省小麦品种及其亲本缺少优质亚基组合,这为山东省小麦品种的改良提供了方向。 展开更多
关键词 小麦 glu-1位点 多样性分析
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Glu-1位点等位变异及表达量对麦谷蛋白聚合体粒度分布的影响 被引量:2
4
作者 张平平 马鸿翔 +1 位作者 姚金保 何中虎 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1606-1612,共7页
选用我国春播麦区23份(试验I)和北部冬麦区21份(试验II)品种(系),研究了Glu-1位点等位变异及其亚基表达量对谷蛋白聚合体粒度分布的影响。结果表明,Glu-1位点等位变异及其亚基表达量显著影响谷蛋白聚合体的粒度分布,且影响程度受蛋白质... 选用我国春播麦区23份(试验I)和北部冬麦区21份(试验II)品种(系),研究了Glu-1位点等位变异及其亚基表达量对谷蛋白聚合体粒度分布的影响。结果表明,Glu-1位点等位变异及其亚基表达量显著影响谷蛋白聚合体的粒度分布,且影响程度受蛋白质含量,尤其是高分子量谷蛋白总量水平的影响。在高分子量谷蛋白总量较低时(试验I),Glu-B1和Glu-D1位点对不溶性谷蛋白大聚体含量(UPP)及其占聚合体蛋白总量的百分比(%UPP)的加性效应都达1%显著水平;Glu-B1和Glu-D1位点单个亚基对两者的贡献分别为7OE+8*>7+9>17+18>7+8和5+10>2+12,具有5+10亚基组合的%UPP显著高于具有2+12的亚基组合。高分子量谷蛋白的亚基表达量与UPP含量呈高度正相关,相关系数为0.79~0.93(P<0.01)。而在高分子量谷蛋白总量较高时(试验II),仅Glu-D1位点对%UPP的加性效应达5%显著水平,5+10亚基对%UPP的贡献显著高于2+12和4+12;亚基组合间的聚合体粒度分布无显著差异。高分子量谷蛋白的亚基表达量与UPP含量的相关系数为0.42~0.86(P<0.05或0.01)。结合高分子量谷蛋白表达量和优质亚基进行选择,能有效提高不溶性谷蛋白大聚体的含量和相对比例,有利于面筋强度和加工品质的进一步提高。 展开更多
关键词 普通小麦 Glu—1位点 谷蛋白聚合体 粒度分布
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中国小麦品种资源Glu-1位点组成概况及遗传多样性分析 被引量:112
5
作者 张学勇 庞斌双 +3 位作者 游光霞 王兰芬 贾继增 董玉琛 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期1302-1310,共9页
分析了 5 12 9份中国小麦初选核心种质样品HMW GS的组成情况 ,其中地方品种 345 9份、育成品种(系 ) 16 70份。这些材料作为初级核心种质基本代表了保存在国家长期库中的普通小麦种质资源的遗传多样性 ,覆盖了中国小麦栽培的 10大生态... 分析了 5 12 9份中国小麦初选核心种质样品HMW GS的组成情况 ,其中地方品种 345 9份、育成品种(系 ) 16 70份。这些材料作为初级核心种质基本代表了保存在国家长期库中的普通小麦种质资源的遗传多样性 ,覆盖了中国小麦栽培的 10大生态区。总体来看 ,在Glu A1、Glu B1和Glu D13个位点上的主要等位变异分别为null、7+8和 2 +12。育成品种中 1、7+9、14 +15、5 +10和 5 +12亚基 (对 )的频率比地方品种有很大的提高。在Glu 1位点上 ,地方品种与育成品种的遗传丰富度差异甚微 ,但育成品种的遗传离散度指数却显著高于地方品种。在 3个位点中 ,Glu B1位点的多样性最丰富 ,其次为Glu D1位点 ,Glu A1位点的多样性最差。从生态区来讲 ,地方品种变异类型最丰富的 3个大区是黄淮冬麦区、西北春麦区和西南冬麦区 ;选育品种最丰富的 4个大区是西南冬麦区、黄淮冬麦区、长江中下游冬麦区和北部冬麦区。由于广泛的引种、杂交、选择以及亲本选配中的偏爱 ,造成许多生态区遗传离散度指数高低与遗传丰富度出现相矛盾的现象 ,这点在长江中下游冬麦区材料中表现尤为突出。育成品种与地方品种间遗传分化系数分析表明 ,现代引种和杂交育种使我国小麦品种“群体”遗传组成和结构发生了质的变化。 展开更多
关键词 中国 小麦 品种资源 glu-1位点 遗传多样性 核心种质 高分子量谷蛋白亚基 遗传组成
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冬播麦区Glu-1和Glu-3位点变异及1B/1R易位与小麦加工品质性状的关系 被引量:84
6
作者 刘丽 阎俊 +3 位作者 张艳 何中虎 Pea R.J. 张立平 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1944-1950,共7页
贮藏蛋白组成是决定小麦加工品质的重要因素。本文调查了我国冬播麦区251份主栽品种和高代品系的高分子量麦谷蛋白亚基(HMW-GS)、低分子量麦谷蛋白亚基(LMW-GS)和1B/1R易位的分布状况,研究了它们与加工品质性状的关系。结果表明,品质较... 贮藏蛋白组成是决定小麦加工品质的重要因素。本文调查了我国冬播麦区251份主栽品种和高代品系的高分子量麦谷蛋白亚基(HMW-GS)、低分子量麦谷蛋白亚基(LMW-GS)和1B/1R易位的分布状况,研究了它们与加工品质性状的关系。结果表明,品质较差的HMW-GSN、7+9、2+12和LMW-GSGlu-A3a与Glu-B3j(1B/1R易位)在冬播麦区分布较广,频率分别为39.4%、45.0%、59.8%、37.1%和44.6%。HMW-GS和LMW-GS等位变异对籽粒蛋白质含量影响较小,对SDS沉降值、和面时间与耐揉性的加性和互作效应达1%的显著水平。按位点对加工品质性状的贡献大小,Glu-D1>Glu-B3>Glu-B1>Glu-A3>Glu-A1;就单个亚基而言,Glu-A1位点,1>2*>N;Glu-B1位点,7+8>14+15>7+9;Glu-D1位点,5+10>4+12>2+12;Glu-A3位点,Glu-A3d>Glu-A3a>Glu-A3c>Glu-A3e,Glu-B3位点;Glu-B3d>Glu-B3b>Glu-B3f>Glu-B3j。1B/1R易位对SDS沉降值、和面时间和耐揉性等加工品质性状有显著负面效应。通过选择优质高低分子量麦谷蛋白亚基和淘汰1B/1R易位系,将有助于提高我国小麦的面筋质量。 展开更多
关键词 普通小麦 高分子量麦谷蛋白亚基 低分子量麦谷蛋白亚基 1B/1R易位 加工品质 glu-3位点 加工品质性状 1B/1R 等位变异 易位系
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Glu-1位点缺失对小麦麦谷蛋白聚合体粒度分布及面团特性的影响 被引量:7
7
作者 张平平 马鸿翔 +1 位作者 姚金保 Joseph M.AWIKA 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期22-30,共9页
以Glu-1位点正常和部分缺失的小麦品系为材料,探讨HMW-GS和LMW-GS组成与谷蛋白聚合体粒度分布和面团特性的关系,为利用HMW-GS缺失系改良小麦品质提供理论依据。在20个供试硬白冬麦品系中,1个品系为Glu-A1位点缺失,5个品系为Glu-D1缺失,... 以Glu-1位点正常和部分缺失的小麦品系为材料,探讨HMW-GS和LMW-GS组成与谷蛋白聚合体粒度分布和面团特性的关系,为利用HMW-GS缺失系改良小麦品质提供理论依据。在20个供试硬白冬麦品系中,1个品系为Glu-A1位点缺失,5个品系为Glu-D1缺失,3个品系为Glu-A1和Glu-D1双缺失。所有品系的蛋白质含量皆较高(13.39%~14.12%),品系间无显著差异,缺失系与非缺失系间也无显著差异。Glu-1位点缺失显著降低了高分子量谷蛋白/低分子量谷蛋白比(HMW/LMW)、不溶性谷蛋白大聚体的含量和百分比。谷蛋白/醇溶蛋白比(GLU/GLI)在基因型间变幅较小,且在缺失系和非缺失系间无显著差异。Glu-1位点缺失显著降低了面团弹性,但显著提高了面团的延展性。部分Glu-1位点缺失系仍具有较高的面团强度和突出的延展性,谷蛋白聚合体粒度分布和面团特性受谷蛋白亚基组成和表达量的共同影响。研究结果表明,利用Glu-1位点亚基缺失可能是改善面筋延展性,提高食品加工品质的方法之一。 展开更多
关键词 glu-1位点 缺失 麦谷蛋白聚合体 面团特性
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六倍体小黑麦品种资源Glu-1位点的多态性 被引量:4
8
作者 王曙光 孙黛珍 +2 位作者 李瑞 李晓燕 杨武德 《中国生态农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期179-183,共5页
利用SDS-PAGE技术分析了我国新疆101份和波兰11份六倍体小黑麦品种资源高分子量谷蛋白亚基(HMW-GS)组成,共检测到17种高分子量谷蛋白亚基,其中Glu-A1位点编码的HMW-GS有3种变异类型,即1(a)、2*(b)和Null(c),Glu-B1位点编码的HMW-GS有8... 利用SDS-PAGE技术分析了我国新疆101份和波兰11份六倍体小黑麦品种资源高分子量谷蛋白亚基(HMW-GS)组成,共检测到17种高分子量谷蛋白亚基,其中Glu-A1位点编码的HMW-GS有3种变异类型,即1(a)、2*(b)和Null(c),Glu-B1位点编码的HMW-GS有8种变异类型,即7(a)、7+8(b)、7+9(c)、6+8(d)、20(e)、13+19(g)、7+18(r)和6.8+20y(s),Glu-R1位点编码的HMW-GS有6种变异类型,即1r+4r(a)、2r+6.5r(b)、6r+13r(c)、2r+9r(d)、6.5r(e)和0.8r+6r(f)。这些小黑麦品种的HMW-GS组成以Null(c)、7+18(r)和6r+13r(c)为主,分别占58.93%、67.90%和58.00%。在112份供试材料中共检测到30种HMW-GS组合变异类型,其中[Null,7+18,6r+13r(c,r,c)]和[2*,7+18,6r+13r(b,r,c)]出现频率较高,分别为16.91%和16.02%,其他类型组合出现频率较低,个别材料具有少见的特殊亚基组合,如[2*,7+18,2r+9r(b,r,d)]、[2*,6.8+20y,2r+6.5r(b,s,b)]等类型。分析2个地域品种的遗传多样性,发现新疆品种的遗传变异范围小于波兰品种,波兰品种在Glu-1位点上的遗传变异更丰富。结果还显示,在六倍体小黑麦的人工进化过程中Glu-B1位点发生了很大变异,产生了小黑麦特有的7+18(r)和6.8+20y(s)亚基,而且频率很高,为小麦品质改良提供了丰富的基因资源。 展开更多
关键词 六倍体小黑麦 glu-1位点 等位变异 多态性
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小麦高分子量谷蛋白亚基Glu-B1位点沉默基因的克隆与序列分析(英文) 被引量:2
9
作者 杨足君 李光蓉 +3 位作者 刘畅 冯娟 周建平 任正隆 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第10期929-936,共8页
二粒小麦(Triticum turgidum L.var.dicoccoides)具有极其丰富的遗传多样性,是栽培小麦品种改良的巨大基因库。在高分子量谷蛋白基因的组成上,它具有许多栽培小麦不存在的变异类型,在Glu-B1位点上的变异更大。我们利用种子贮藏蛋白的SD... 二粒小麦(Triticum turgidum L.var.dicoccoides)具有极其丰富的遗传多样性,是栽培小麦品种改良的巨大基因库。在高分子量谷蛋白基因的组成上,它具有许多栽培小麦不存在的变异类型,在Glu-B1位点上的变异更大。我们利用种子贮藏蛋白的SDS-PAGE方法从原产于伊朗的二粒小麦材料PI94640中观察到缺失Glu-B1区的高分子量谷蛋白亚基。利用Glu-1Bx基因保守序列设计PCR引物,对该材料的总DNA扩增,获得了x型亚基编码基因(Glu-1Bxm)的全序列,其全长为3 442 bp含1070 bp的启动子区。序列比较发现,Glu-1Bxm在启动子区序列与Glu-1Bx7的最为相似。而在基因编码区,我们发现Glu-1Bxm仅编码212个氨基酸,由于开放阅读框中起始密码子后第637位核苷酸发生了点突变,即编码谷酰胺的CAA突变为终止密码TAA,可能直接导致了该高分子量谷蛋白亚基的失活,这是我们在小麦Glu-B1位点基因沉默分子证据的首次报道。将Glu-1Bxm全序列与Glu-B1位点其他等位基因进行了系统树分析,发现Glu-1Bxm是较为古老的类型。本文还对该特异高分子量谷蛋白亚基变异类型对品质遗传改良研究的意义进行了讨论。 展开更多
关键词 glu-1Bx 高分子量谷蛋白基因 基因沉默 小麦
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[^(60)Co]γ射线诱导小麦Glu-1A等位基因突变体的品质差异与遗传规律 被引量:1
10
作者 张从宇 李文阳 +2 位作者 许峰 闫素辉 邵庆勤 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2016年第S1期97-100,共4页
为了研究[60Co]γ射线诱导小麦Glu-1A等位基因突变体的品质差异与遗传规律,用300 Gy的[60Co]γ射线辐射皖麦50的干种子,用近红外品质测定和SDS-PAGE法,对获得的Glu-1A等位基因品质量差异进行了评价和遗传规律研究,结果表明:在M2筛选到一... 为了研究[60Co]γ射线诱导小麦Glu-1A等位基因突变体的品质差异与遗传规律,用300 Gy的[60Co]γ射线辐射皖麦50的干种子,用近红外品质测定和SDS-PAGE法,对获得的Glu-1A等位基因品质量差异进行了评价和遗传规律研究,结果表明:在M2筛选到一个HMW-GS突变体,Glu-1ANull突变为Glu-1A1,突变率为0.15%。突变体与皖麦50杂交,在F2品质性状有超亲现象,品质得分与吸水率和硬度之间相关显著。在F1的正、反交,HMW-GS表现为双显性的Glu-1A1,侧交的Glu-1A1∶Glu-1ANull符合1∶1的分类规律,F2的Glu-1A1∶Glu-1ANull符合3∶1的分类规律。突变体蛋白质含量增加,杂交后代有品质超亲现象,遗传表现符合孟德尔独立遗传和自由组合规律。 展开更多
关键词 小麦 [60Co]γ射线 glu-1A1 品质 遗传规律
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晋南小麦Glu-1位点不同等位变异与面包品质的关系研究 被引量:1
11
作者 关正君 霍艳林 《山地农业生物学报》 2010年第2期95-99,共5页
利用SDS-PAGE技术,分析了晋南麦区近10年来主要推广的38份小麦骨干品种的高分子量麦谷蛋白亚基(HMW-GS)组成及其与GMP含量、膨胀势、降落值及直链淀粉含量的关系。结果表明,Glu-1位点亚基对晋南小麦骨干品种面包品质性状的作用主要表现... 利用SDS-PAGE技术,分析了晋南麦区近10年来主要推广的38份小麦骨干品种的高分子量麦谷蛋白亚基(HMW-GS)组成及其与GMP含量、膨胀势、降落值及直链淀粉含量的关系。结果表明,Glu-1位点亚基对晋南小麦骨干品种面包品质性状的作用主要表现在GMP含量及GMP/pro上,对淀粉品质性状有显著作用的只有14+15(正相关)和5+10(正相关)两个亚基。5+10亚基不仅与GMP含量及GMP/pro呈极显著正相关,且与膨胀势呈极显著正相关;2*、20、4+12亚基与所列品质性状指标相关均不显著。 展开更多
关键词 glu-1位点 等位变异 面包品质
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四川部份小麦新品系的Glu-1位点基因多样性分析 被引量:1
12
作者 兰秀锦 魏育明 +1 位作者 刘登才 郑有良 《四川农业大学学报》 CSCD 2000年第2期118-122,共5页
应用SDS -PAGE技术 ,分析了 2 4份四川小麦新品系的高分子量谷蛋白亚基 ,并计算其品质得分。结果表明 :大部分品系的Glu -A1位点上具有 1亚基 ,Glu -D1位点上 5 +1 0亚基达 75 % ,但Glu -B1位点上的 7+8或 1 7+1 8亚基比例较低。所有品... 应用SDS -PAGE技术 ,分析了 2 4份四川小麦新品系的高分子量谷蛋白亚基 ,并计算其品质得分。结果表明 :大部分品系的Glu -A1位点上具有 1亚基 ,Glu -D1位点上 5 +1 0亚基达 75 % ,但Glu -B1位点上的 7+8或 1 7+1 8亚基比例较低。所有品系的品质得分为 4~ 1 0分 ,平均 7 7分。 展开更多
关键词 小麦 麦谷蛋白 glu-1位点 遗传变异 品质育种
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18个优质小麦品种(系)Glu-1、Glu-3和Gli-1位点的基因变异特点
13
作者 王瑞 张改生 +3 位作者 任志龙 F J Zeller S L K Hsam 王宏 《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期65-68,83,共5页
为给小麦品质育种提供参考信息,选用我国18份有影响的优质面条和面包小麦品种或种质资源,通过分步法SDS-PAGE和改良A-PAGE分析了其Glu-1、Glu-3、Gli-1位点的基因变异特点。结果表明,由Glu-1位点控制的高分子量谷蛋白亚基共14种图谱,其... 为给小麦品质育种提供参考信息,选用我国18份有影响的优质面条和面包小麦品种或种质资源,通过分步法SDS-PAGE和改良A-PAGE分析了其Glu-1、Glu-3、Gli-1位点的基因变异特点。结果表明,由Glu-1位点控制的高分子量谷蛋白亚基共14种图谱,其中,Glu-A1位点上优质亚基1和2*分别占61.1%和11.1%,Glu-B1位点上优质亚基14+15、7+8、17+18、13+16分别占27.8%、27.8%、22.2%、5.6%,Glu-D1位点上优质亚基5+10占55.6%。Glu-A1、Glu-B1、Glu-D1位点上均为优质亚基的品种(系)有陕451(1,7+8,5+10)、95鉴5104(1,14+15,5+10)、陕优412(2*,7+8,5+10)、绵阳89-47(2*,13+16,5+10)以及中优16、冀5099、绵优1号、绵优2号(1,17+18,5+10),占参试品种的44.4%。由Glu-3位点控制的低分子量谷蛋白亚基共12种图谱,小偃6号、PH82-2、陕253、80356、95鉴5104、郑农33等6个品种皆为“a,d,c”;由Gli-1位点控制的醇溶蛋白共12种图谱,小偃6号、PH82-2、陕优225、陕253、80356、中优16、95鉴5104等7个品种皆为“o,new,i”,即发现在Gli-B1位点是一个新等位基因。 展开更多
关键词 小麦 glu-1 glu-3 Gli-1 基因组成
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^(60)Co-γ射线诱发皖麦50 Glu-1A亚基等位基因突变体差异蛋白质组学研究
14
作者 张从宇 李文阳 +2 位作者 许峰 闫素辉 邵庆勤 《激光生物学报》 CAS 2016年第6期531-536,共6页
研究了皖麦50及^(60)Co-γ射线诱发的Glu-1A突变体的比较蛋白质组学,结果表明,突变体蛋白质含量增加,2-D电泳图上有11个蛋白质斑点表达差异显著,其中3个蛋白点上调,8个蛋白点下调。经MALDI-TOF/TOF质谱鉴定,差异蛋白点涉及44个蛋白质。... 研究了皖麦50及^(60)Co-γ射线诱发的Glu-1A突变体的比较蛋白质组学,结果表明,突变体蛋白质含量增加,2-D电泳图上有11个蛋白质斑点表达差异显著,其中3个蛋白点上调,8个蛋白点下调。经MALDI-TOF/TOF质谱鉴定,差异蛋白点涉及44个蛋白质。通过GO分析,参与生物过程的差异蛋白中,18个蛋白质参与代谢过程,18个蛋白质参与细胞过程,8个蛋白质参与刺激响应。参与分子功能差异蛋白中,18个蛋白质参与催化活性,10个蛋白质参与链结,7个肽段为分子功能调解剂,9个肽段为未知蛋白。参与细胞成分的差异蛋白中,12个蛋白质为胞外区蛋白,12个蛋白质为细胞,9个蛋白质为细胞器,2个蛋白质为膜,9个蛋白质为未知蛋白。KEGG通路注解表明,差异蛋白质中,4个蛋白质参与淀粉和蔗糖代谢,3个蛋白质参与氨基糖和核苷酸糖代谢,1个参与丙酮循环,1个参与半胱氨酸和甲硫氨酸代谢,1个参与丙酮酸代谢,1个参与乙醛酸和二羧酸代谢,1个参与光合生物碳固定,1个参与碳代谢信息通路。 展开更多
关键词 皖麦50 glu-1A 等位基因 突变体 差异蛋白质组学
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Glu-1不同位点对晋南小麦部分烘烤品质性状的效应分析
15
作者 关正君 霍艳林 +1 位作者 郭斌 尉亚辉 《井冈山大学学报(自然科学版)》 2010年第6期49-52,共4页
通过测定晋南麦区近十年来主要推广的38份小麦骨干品种的HMW-GS组成及其GMP含量、膨胀势、降落值及直链淀粉含量,分析了Glu-1不同位点对部分烘烤品质性状的作用情况。结果表明,Glu-1位点对膨胀势的作用以1A位点的加性效应为主;对直链淀... 通过测定晋南麦区近十年来主要推广的38份小麦骨干品种的HMW-GS组成及其GMP含量、膨胀势、降落值及直链淀粉含量,分析了Glu-1不同位点对部分烘烤品质性状的作用情况。结果表明,Glu-1位点对膨胀势的作用以1A位点的加性效应为主;对直链淀粉含量的作用表现为以1A和1D的加性效应为主。对降落值的作用以1B×1D的互作效应为主,伴有其他位点间的互作。对GMP的作用以1A的加性效应为主,对GMP/pro的作用表现为以1A和1B的加性效应为主。 展开更多
关键词 glu-1位点 HMW-GS组成 面包品质
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贵州省区试小麦品系Glu-1位点的PCR研究
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作者 徐如宏 任明见 张庆勤 《种子》 CSCD 北大核心 2005年第6期7-10,共4页
本文利用SDSPAGE电泳方法鉴定了2001~2003年参加省区试的18份小麦品系的高分子量麦谷蛋白亚基组成,并根据GluDly位点的基因序列设计的一对引物,通过PCR技术对这些小麦品系的基因组DNA进行扩增,可以准确鉴别亚基组成为2+12和5+10的不同... 本文利用SDSPAGE电泳方法鉴定了2001~2003年参加省区试的18份小麦品系的高分子量麦谷蛋白亚基组成,并根据GluDly位点的基因序列设计的一对引物,通过PCR技术对这些小麦品系的基因组DNA进行扩增,可以准确鉴别亚基组成为2+12和5+10的不同小麦品系。同时,用不同亚基组成亲本的杂交后代进行扩增,可以从F2后代群体中选择含有5+10亚基的单株,为分子标记辅助选择在小麦品质育种中的应用提供了基础。 展开更多
关键词 小麦品系 glu-1位点 区试 贵州省 高分子量麦谷蛋白 SDS-PAGE 分子标记辅助选择 亚基组成 基因组DNA 5+10亚基 2003年 PCR技术 电泳方法 序列设计 杂交后代 品质育种 亲本 单株 F2
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麦谷蛋白亚基Clu-1和Glu-3位点基因等位变异对小麦品质特性的影响 被引量:28
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作者 赵会贤 薛秀庄 +1 位作者 DarylMares 冯军礼 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第6期646-654,共9页
甲单向一步SDS-PAGE方法分析表明亲本品种Suneca和Cook在麦谷蛋白亚基的5个位点(Glu-B1,Glu-D1,Glu-A3,Glu-B3和Glu-D3)均含不同等位基因。本研究重点对Suneca×Cook的F_4代群体中在麦谷蛋白亚基位点均为纯合基因的60个系的出粉率(F... 甲单向一步SDS-PAGE方法分析表明亲本品种Suneca和Cook在麦谷蛋白亚基的5个位点(Glu-B1,Glu-D1,Glu-A3,Glu-B3和Glu-D3)均含不同等位基因。本研究重点对Suneca×Cook的F_4代群体中在麦谷蛋白亚基位点均为纯合基因的60个系的出粉率(FY),面粉蛋白质含量(FP)及和面时间(PTM)进行了分析,以研究麦谷蛋白各亚基位点等位基因变异及位点间互作对小麦品质特性的影响。结果表明,不同基因型间出粉率无显著差异,Glu-D1位点等位基因d和a对FP的效应存在显著差异,Glu-Dld基因(编码5+10亚基)的正效应显著高于Glu-Dla基因(编码2+12亚基);Glu-D1、Glu-A3和Glu-B3位点上基因的等位变异对PTM有显著和极显著影响,含Glu-Dld、Glu-A3b和Glu-B3b基因的系分别比含Glu-Dla,Glu-A3d和Glu-B3h基因的系有较长的和面时间;Glu-B1位点上等位变异i和u以及Glu-D3位点等位基因b和e分别对PTM无明显影响。在这种遗传背景下,麦谷蛋白亚基位点对PTM的效应大小依次排列为Glu-D1>Glu-B3>Glu-A3>GIu-B1=Glu-D3。Glu-1位点和Glu-3位点间对和面特性的影响存在累加效应和互作效应。 展开更多
关键词 glu-1位点 glu-3位点 基因等位变异 小麦品质
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Dissecting conserved cis-regulatory modules of Glu-1 promoters which confer the highly active endosperm-specific expression via stable wheat transformation 被引量:4
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作者 Jihu Li Ke Wang +7 位作者 Genying Li Yulian Li Yong Zhang Zhiyong Liu Xingguo Ye Xianchun Xia Zhonghu He Shuanghe Cao 《The Crop Journal》 SCIE CAS CSCD 2019年第1期8-18,共11页
Wheat high-molecular-weight glutenin subunits(HMW-GS) determine dough elasticity and play an essential role in processing quality. HMW-GS are encoded by Glu-1 genes and controlled primarily at transcriptional level, i... Wheat high-molecular-weight glutenin subunits(HMW-GS) determine dough elasticity and play an essential role in processing quality. HMW-GS are encoded by Glu-1 genes and controlled primarily at transcriptional level, implemented through the interactions between cis-acting elements and trans-acting factors. However, transcriptional mechanism of Glu-1 genes remains elusive. Here we made a comprehensive analysis of cis-regulatory elements within 1-kb upstream of the Glu-1 start codon(-1000 to-1) and identified 30 conserved motifs. Based on motif distribution pattern, three conserved cis-regulatory modules(CCRMs), CCRM1(-300 to-101), CCRM2(-650 to-400), and CCRM3(-950 to-750), were defined, and their functions were characterized in wheat stable transgenic lines transformed with progressive 5′ deletion promoter::GUS fusion constructs. GUS staining, qP CR and enzyme activity assays indicated that CCRM2 and CCRM3 could enhance the expression level of Glu-1, whereas the 300-bp promoter(-300 to-1), spanning CCRM1 and core region(-100 to-1), was enough to ensure accurate Glu-1 initiation at 7 days after flowering(DAF) and shape its spatiotemporal expression pattern during seed development. Further transgenic assays demonstrated that CCRM1-2(-300 to-209) containing Complete HMW Enhancer(-246 to-209) was important for expression level but had no effect on expression specificity in the endosperm. In contrast, CCRM1-1(-208 to-101) was critical for both expression specificity and level of Glu-1. Our findings not only provide new insights to uncover Glu-1 transcription regulatory machinery but also lay foundations for modifying Glu-1 expression. 展开更多
关键词 CONSERVED cis-regulatory modules glu-1 Transcriptional regulation Transgenic wheat TRITICUM AESTIVUM
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Physio-Biochemical and Genetic Exploration for Submergence Tolerance in Rice (<i>Oryza sativa</i>L.) Landraces with Special References to <i>Sub</i>1 Loci 被引量:1
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作者 Sayani Goswami Reha Labar +2 位作者 Anupam Paul Malay Kumar Adak Narottam Dey 《American Journal of Plant Sciences》 2015年第12期1893-1904,共12页
In the present study a group of four indigenous and less popular rice genotypes (Meghi, Panibhasha, Jabra and Sholey) reported by growers as submergence tolerant lines from flood prone areas of south Bengal were explo... In the present study a group of four indigenous and less popular rice genotypes (Meghi, Panibhasha, Jabra and Sholey) reported by growers as submergence tolerant lines from flood prone areas of south Bengal were explored through study of nodal anatomy, physio-biochemical screening under submergence and genotyping with submergence tolerance linked rice microsatellite loci (RM loci). To identify the different allelic forms of different Sub1 compnents (Sub1A, Sub1B and Sub1C) among the studied lines, the genomic DNA of individual genotypes was amplified with three ethylene response factor like genes from Sub1 loci, located on rice chromosome 9. From the different physio-biochemical experiments performed in this investigation, it has been shown that Meghi and Jabra are the two probable potent genotypes which share common properties of both submergence tolerant and deep water nature whereas rest two genotypes (Sholey and Panibhasha) behave like typical deep water rice. The submergence tolerance property of Meghi was also confirmed from submergence tolerance linked SSR based genotyping by sharing with FR13A for some common alleles as reflected in fingerprint derived dendrogram. The rest of the genotypes shared a number of alleles and were included in a separate cluster. The common behaviour of Meghi and FR13A under submergence was also confirmed from genetic study of Sub1 loci through sharing of some common alleles for three Sub1 components (Sub1A, Sub1B and Sub1C loci). One SSR loci (RM 285) was identified as a potent molecular marker for submergence tolerance breeding programme involving these two selected rice lines (Meghi and Jabra) as donor plant through marker assisted selection. 展开更多
关键词 RICE SUBMERGENCE Tolerance RICE Microsatellite Sub1 loci Marker Assisted Breeding
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Loss of heterozygosity for loci on chromosome arms 1p and 10q in oligoden-droglial tumors: relationship to outcome and chemosensitivity 被引量:3
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作者 Thiessen B Maguire JA +3 位作者 McNeil K Huntsman D Martin MA Horsman D 《中国神经肿瘤杂志》 2003年第4期238-238,共1页
Oligodendroglial tumors frequently have deletions ofchromosomal loci on lp and l9q.Loas of heterozygosity(LOH)of chromosome 10 may be a negative prognostic factor.We reviewed 23 patients with oligodendroglial tumors,t... Oligodendroglial tumors frequently have deletions ofchromosomal loci on lp and l9q.Loas of heterozygosity(LOH)of chromosome 10 may be a negative prognostic factor.We reviewed 23 patients with oligodendroglial tumors,toevaluate the frequency of lp and 10q LOH and correlate with clinical outcome.Three loci(DlS402,DlSl 172,MCT118)on lp and 2 loci(Dl0S520 and D10S521)on 10q were analyzed for LOH using PCR techniques. 展开更多
关键词 in for of Loss of heterozygosity for loci on chromosome arms 1p and 10q in oligoden-droglial tumors relationship to outcome and chemosensitivity LOH on
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