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题名毕赤酵母表达重组葡萄糖氧化酶的发酵条件
被引量:3
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作者
王帅坤
郝杰清
王振伟
师慧
孟延发
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机构
四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室
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出处
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第9期136-141,共6页
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基金
“十一五”国家科技支撑计划重点项目(2008BAI63B07)
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文摘
对甲醇诱导重组Pichia pastorisGS115 mut+高效表达黑曲霉葡萄糖氧化酶基因的条件进行了研究,拟建立一条高效低成本的生产重组葡萄糖氧化酶的工艺路线。通过摇瓶试验对发酵培养基、诱导时机、pH、诱导温度、甲醇诱导浓度等进行了优化,随后进行了50 L发酵罐扩大化培养。结果表明,最适发酵培养基为YEPD培养基,甲醇诱导产酶的最佳时机为菌体对数生长末期,最佳诱导浓度为1%,最适诱导pH范围为6-6.5,最适诱导温度25℃。按优化的条件用50 L发酵罐分批培养酵母14 h,甲醇诱导培养48 h后生物量和酶活性达到最高。菌体终密度达到OD600为44,每升发酵液中产酶105 kU,发酵液上清蛋白含量为1 000 mg/L。
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关键词
葡萄糖氧化酶
毕赤酵母
诱导表达
高密度发酵
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Keywords
glucose oxidase pichia pastorisinducible expression high density fermentation
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分类号
TQ925
[轻工技术与工程—发酵工程]
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