血浆(1,3)-β-D葡聚糖检测对侵袭性肺部真菌感染的临床应用价值

目的研究血浆(1,3)-β-D葡聚糖(BG)检测对侵袭性肺部真菌感染(IPFI)在疾病的诊断、治疗监测方面的应用价值。方法收集拟诊为IPFI的患者55例,同时选取进行整形美容手术的无真菌感染的患者20例为阴性对照。应用沙保弱培养基和科玛嘉显色培养基对患者的痰液进行真菌分离培养,同时应用MB-80微生物动态快速检测系统动态检测患者血浆中BG水平。结果 55例拟诊的IPFI患者,经传统培养方法诊断23例阳性,阳性率为41.8%;经血浆BG检测35例为阳性,阳性率为63.4%,20例阴性对照组均为阴性。10例确诊IPFI患者治疗后连续检测血浆BG,8例经临床抗真菌治疗后血浆BG水平逐渐降低趋于阴性,治愈。结论血浆BG检测较传统的真菌培养分离鉴定方法简便、快速、阳性率高,是诊断IPFI的早期、有效、快速的方法。

高效液相色谱法测定注射用灰树花倍他葡聚糖的含量及含量均匀度

目的建立高效液相色谱法测定注射用灰树花倍他葡聚糖的含量及含量均匀度。方法采用Shodex OH pak SB-804HQ色谱柱，以0．02％NaN3溶液为流动相，流速为0．5mL／min，柱温为35℃，示差折光检测，采用外标法分别以峰面积和峰高定量。结果在0．2～5．0mg,／mL范围内浓度与峰面积和峰高均呈良好的线性关系，r分别为0．9990和0．9997，平均回收率分别为100．11％和100．08％，方法的最低检测限为0．4μg。结论此法简便、快捷，重现性好，适合于注射用灰树花倍他葡聚糖的含量及含量均匀度测定。

β-葡聚糖酶发酵培养基的优化研究

为了对芽孢杆菌发酵产β-葡聚糖酶的培养基进行进一步的研究,以芽孢杆菌为发酵菌,通过单因素试验和三因素三水平正交试验法对芽孢杆菌的10L发酵罐发酵产酶培养基进行优化。实验结果表明：芽孢杆菌产β-葡聚糖酶的最优培养基为甘油含量6g/L、酵母粉含量24g/L和NaCl含量10g/L;发酵条件：接种量为10%、初始发酵pH值为7、培养温度为37℃、转速为350-950r/min、通风量为1vvm和发酵时间15h。经过3批发酵实验验证,最优条件下β-葡聚糖酶最高酶活可达3112U/mL。

灰树花β-葡聚糖的镇痛抗炎作用

初步探讨灰树花β-葡聚糖的抗炎和镇痛作用。通过小鼠热板舔足反应和小鼠扭体反应,观察灰树花β-葡聚糖的镇痛作用;通过二甲苯诱导小鼠耳肿胀试验和松节油诱导大鼠气囊肉芽增生模型,观察灰树花β-葡聚糖的抗炎作用。肌肉注射4.0mg·kg-1灰树花β-葡聚糖,可显著减少冰醋酸引起的小鼠扭体反应次数和抑制二甲苯诱导的小鼠耳肿胀,肌肉注射3.2mg·kg-1灰树花β-葡聚糖,就可明显抑制松节油诱导的大鼠气囊肉芽肿增生。研究结果初步表明,灰树花β-葡聚糖对实验动物急性、慢性炎症均有明显的抗炎作用;并且对冰醋酸引起化学刺激引起的疼痛反应有明显镇痛作用。

注射用灰树花倍他葡聚糖的含量测定方法研究

目的建立注射用灰树花倍他葡聚糖的含量测定方法。方法分别采用甲醇提取法、透析法、凝胶过滤法和超滤离心法去除供试品中的辅料后采用硫酸-苯酚法进行含量测定,并将结果与不去除辅料直接采用硫酸-苯酚法,分别以葡萄糖及含处方量甘露醇的葡萄糖制作标准曲线进行含量测定的结果进行比较。结果各种供试品前处理方法在去除辅料时,都会造成灰树花倍他葡聚糖主药的损失,其中超滤离心法操作简便,主药的损失量最小。在不去除辅料的情况下,采用以含处方量甘露醇的葡萄糖制作标准曲线的方法更能真实地反映供试品的含量。结论采用硫酸-苯酚法以含处方量甘露醇的葡萄糖制作标准曲线,可消除辅料的干扰,并具有良好的精密度和重现性,适合于注射用灰树花倍他葡聚糖的含量测定。

燕麦β-葡聚糖的研究进展

研究表明:燕麦的营养价值和保健功效主要归功于籽粒中的可溶性膳食纤维——β-葡聚糖。本文详细阐述了燕麦β-葡聚糖的特性、功能、影响因素以及在食品工业中的应用,并对燕麦β-葡聚糖的发展现状和应用前景进行分析。

血浆(1-3)-β-D-葡聚糖对侵袭性真菌感染诊断价值的荟萃分析

目的采用荟萃分析评价血浆(1,3)-β-D-葡聚糖检测对侵袭性真菌感染的诊断价值。方法采用STATA11软件分析纳入研究项目血浆(1,3)-β-D-葡聚糖浓度诊断侵袭性真菌感染总的灵敏度、特异度,阳性似然比和阴性似然比。结果纳入的31组研究数据分析显示总的灵敏度,特异度,阳性似然比和阴性似然比分别为0.79(95%CI,0.73～0.85),0.86(95%CI,0.80～0.90),5.64(95%CI,3.818～8.352),和0.242(95%CI,0.179～0.326)。结论荟萃分析显示血浆(1,3)-β-D-葡聚糖检测对于诊断IFI有较高的临床价值。

福氏志贺菌基因mdoD对细菌生长、耐热击及酸碱能力的影响

本试验以福氏志贺菌和opgD突变体(敲除基因mdoD的福氏志贺菌)为出发菌株,研究了福氏志贺菌基因opgD在低渗和正常渗透压条件下,在标准培养基和洗菜水中对细菌生长、耐热击及耐酸碱能力的影响。试验结果表明:在标准培养基中,opgD突变体生长效率比福氏志贺菌低,提高渗透压后突变体与福氏志贺菌生长曲线相似;在不同的洗菜水中,opgD突变体生长曲线不同,其生长速率明显比福氏志贺菌慢,加盐提高渗透压之后,福氏志贺菌和opgD突变体对数生长期均提前;福氏志贺菌和opgD突变体的抗性试验结果表明:opgD突变体抗热击的能力比福氏志贺菌显著降低,而opgD突变体的耐碱能力却比福氏志贺菌更强。

淀粉酶处理对保健食品中多糖和葡聚糖含量测定影响的探讨

为探讨淀粉酶处理对保健食品中多糖和葡聚糖含量测定的影响，本文以淀粉酶和碱性二价铜试剂预处理健糖茶胶囊、健糖胶囊、桑叶多糖、茶多糖和玉米淀粉，采用苯酚．硫酸法检测了其多糖和葡聚糖的含量。结果表明，健糖茶胶囊、健糖胶囊、桑叶多糖和茶多糖的葡聚糖含量分别为1．97g／100g,3．86g／100g,3．22g／100g和2．16e,／100g，葡聚糖的含量占多糖含量的比重分别为23．9％、27．4％、23．8％和36．4％。淀粉辅料对健糖茶胶囊、健糖胶囊、桑叶多糖的多糖和葡聚糖的测定影响很大，分别虚高了多糖测定结果78％、23％和34％，虚高葡聚糖测定值39．6％、41．4％和15．2％。采用水提醇沉方法处理玉米淀粉，其多糖测定值达20．23g／100g，经淀粉酶处理后其多糖测定值仍在5g／100g以上。碱性二价铜试剂处理使玉米淀粉样品的多糖检出值降至3．86g／100g；经淀粉酶预处理后再以碱性二价铜试剂处理使其葡聚糖检出值降至0．63g／100g。经淀粉酶和碱性二价铜试剂处理可以显著降低含淀粉对保健食品多糖和葡聚糖测定的影响，但是其对测定的影响并不能彻底消除。

脂肽类抗真菌新药及其结构改造

新型脂肽类抗真菌药物棘白菌素类似物是-β1,3-D-葡聚糖合成酶的非竞争性抑制剂,主要作用于念珠菌属和曲霉菌属,不良反应较少,具有临床应用前景。通过对该类化合物有关结构改造研究及上市产品的介绍,提供药物研发的一种视角和思路。

β-葡聚糖水解条件及纯化工艺的研究

对β-葡聚糖含量的测定方法及其纯化工艺进行了研究。β-葡聚糖的纯度由酸水解后的葡萄糖含量表示，采用H2SO4水解粗β-葡聚糖样品，结果表明，最佳水解条件为：H2SO4浓度3．6mol／L，水解温度100℃，时间4h。采用酶-碱法纯化粗β-葡聚糖样品，得到最佳纯化工艺条件为80℃条件下用浓度为2．5％的NaOH处理酶解后的沉淀物6h。

血清(1-3)-β-D葡聚糖早期诊断深部真菌感染的临床价值研究

目的综合分析血清(1-3)-β-D葡聚糖早期诊断深部真菌感染的临床价值。方法选取本院2013年12月~2016年12月收治的71例疑似深部真菌感染患者作为实验组,再选取取我院71例健康体检者作为对照组。采用SPSS20.0统计学软件统计分析实验组和对照组患者的葡萄糖浓度含量、真菌培养法及血清(1-3)-β-D葡聚糖检测对深部真菌感染的阳性检出率。结果 (1)实验组培养阳性患者的血清(1-3)-β-D葡聚糖含量为(68.90±22.66)pg/mL,实验组培养阴性患者的血清(1-3)-β-D葡聚糖含量为(26.01±5.36)pg/mL,对照组血清(1-3)-β-D葡聚糖含量为(2.85±0.17)pg/mL,实验组培养阳性患者、培养阴性患者的血清(1-3)-β-D葡聚糖含量显著高于对照组(P<0.05);(2)真菌培养法检测疑似深部真菌感染的阳性例数为35例、阴性例数为36例,血清(1-3)-β-D葡聚糖定量检测方法检测疑似深部真菌感染的阳性例数为60例、阴性例数为11例,血清(1-3)-β-D葡聚糖定量检测方法检测疑似深部真菌感染的阳性率显著高于真菌培养法检测方法(P<0.05);(3)真菌培养法检测疑似深部真菌感染患者的敏感性、特异性分别为61.97%(44/71)、77.46%(55/71),血清(1-3)-β-D葡聚糖检测疑似深部真菌感染患者的敏感性、特异性分别为84.51%(60/71)、88.73%(63/71),真菌培养法检测疑似深部真菌感染患者的敏感性、特异性显著低于血清(1-3)-β-D葡聚糖检测方法(P<0.05)。结论血清(1-3)-β-D葡聚糖早期诊断深部真菌感染的临床价值比较高,能够正确地指导临床合理用药。

β-葡聚糖对小鼠单核巨噬细胞系RAW264.7的免疫刺激作用

目的研究β-葡聚糖的应用对Balb/c小鼠巨噬细胞株RAW264.7的刺激作用。方法将不同浓度(0～150μg/ml)的β-葡聚糖与Balb/c小鼠来源的巨噬细胞株RAW264.7作用1～7d后,以四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞的增殖情况并绘制细胞生长曲线。结果β-葡聚糖在50～75μg/ml的浓度范围内能够明显地刺激细胞发生增殖。结论适当剂量的β-葡聚糖作用足够时间,RAW264.7细胞系可以发生显著的生长促进效应。

应用ROC曲线分析泪液(1-3)-β-D葡聚糖对真菌性角膜炎的诊断价值

目的探讨真菌性角膜炎患者泪液(1-3)-β-D葡聚糖的阈值,通过受试者工作特征曲线(ROC)评价其对真菌性角膜炎的诊断价值。方法分别测定100例真菌性角膜炎患者和100例健康志愿者泪液中(1-3)-β-D葡聚糖水平,应用ROC曲线评估泪液(1-3)-β-D葡聚糖诊断真菌性角膜炎的最佳临界值及其灵敏度、特异性。结果泪液(1-3)-β-D葡聚糖诊断真菌性角膜炎的ROC曲线下面积为0.992,阈值为23.82pg/mL,灵敏度为97.0%,特异性为98.0%。结论泪液(1-3)-β-D葡聚糖对真菌性角膜炎的诊断具有较高的灵敏度和特异性,具有一定临床应用价值。