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Polymorphisms of the oxidant enzymes glutathione S-transferase and glutathione reductase and their association with resistance of Plasmodium falciparum isolates to antimalarial drugs 被引量:3
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作者 Raewadee Wisedpanichkij Wanna Chaicharoenkul +2 位作者 Poonuch Mahamad Prapichaya Prompradit Kesara Na-Bangchang 《Asian Pacific Journal of Tropical Medicine》 SCIE CAS 2010年第9期673-677,共5页
Objective:To investigate the association between amplification of the two regulatory genes controlling glutathione(GSH) levels,glutathione reductase(PfGR) and glutathione S-transferase (PfGST) genes and sensitivity of... Objective:To investigate the association between amplification of the two regulatory genes controlling glutathione(GSH) levels,glutathione reductase(PfGR) and glutathione S-transferase (PfGST) genes and sensitivity of Plasmodium falciparum(P.falciparum) isolates collected from different malaria endemic areas of Thailand to standard antimalarial drugs.Methods:A total of 70 P.falciparum isolates were collected from endemic areas of multi-drug resistance (Tak,Chantaburi and Ranong Provinces) during the year 2008-2009.The in vitro assessment of antimalarial activity of P.falciparum clones(K1- and Dd2 chloroquine resistant and 3D7- chloroquine sensitive) and isolates to chloroquine,quinine,mefloquine and arteusnate was performed based on SYBR Green modified assay.Results:68(97.14%),11(15.71%) and 28(40%) isolates respectively were classified as chloroquine-,quinine- and mefloquine-resistant isolates. With this limited number of P.falciparum isolates included in the analysis,no significant association between amplification of PfGST gene and sensitivity of the parasite to chloroquine, quinine,mefloquine and quinine was found.Based on PCR analysis,Dd2,Kl and 3D7 clones all contained only one copy of the PfGST gene.All isolates(70) also carried only one copy number of PfGST gene.There appears to be an association between amplification of PfGR gene and chloroquine resistance.The 3D7 and Dd2 clones were found to carry only one PfGR gene copy, whereas the K1 clone carried two gene copies.Conclusions:Chloroquine resistance is likely to be a consequence of multi-factors and enzymes in the GSH system may be partly involved. Larger number of parasite isolates are required to increase power of the hypothesis testing in order to confirm the involvement of both genes as well as other genes implicated in glutathione metabolism in conferring chloroquine resistance. 展开更多
关键词 pLAsMODIUM FALCIpARUM Drug REsIsTANCE glutathione reductase(pfGR) glutathione s-transferase(p/gst)
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P-gp170、GST-π、TOPOⅡ在外周T细胞淋巴瘤中的表达及意义 被引量:4
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作者 王轶楠 李红民 +3 位作者 马守东 赵郁 刘卫东 岳海书 《现代肿瘤医学》 CAS 2009年第8期1543-1546,共4页
目的:探讨多药耐药(MDR)相关的P糖蛋白(P-gp170)、谷胱甘肽-S-转移酶(GST-π)、拓扑异构酶(TOPOⅡ)在不同亚型外周T细胞淋巴瘤(PTCL)的表达情况以及和化疗反应性、预后的关系。方法:应用免疫组化方法检测64例经病理确诊的PTCL患者病理组... 目的:探讨多药耐药(MDR)相关的P糖蛋白(P-gp170)、谷胱甘肽-S-转移酶(GST-π)、拓扑异构酶(TOPOⅡ)在不同亚型外周T细胞淋巴瘤(PTCL)的表达情况以及和化疗反应性、预后的关系。方法:应用免疫组化方法检测64例经病理确诊的PTCL患者病理组织P-gp170、GST-π、TOPOⅡ的表达情况,并分析它们之间的相关性以及与病理亚型、化疗效果、预后的关系。结果:64例患者中PTCLP-gp170、GST-π、TO-POⅡ表达阳性率分别为57.8%(37/64)、51.6%(33/64)和53.1%(34/64)。三者的表达无显著的相关性(P>0.05)。P-gp170在PTCL-U和ALK+ALCL两组中的表达具有显著性差异(P=0.0182)。P-gp170表达强阳性和首程化疗后完全缓解(CR)、部分缓解(RR),均呈显著负相关(P=0.000)。本文综合定义的MDR高危组(≥2分)和RR具有显著负相关(P=0.002)。P-gp170表达强阳性和MDR高危组和预后相关(P=0.000;P=0.0145)。PTCL的病理亚型、对化疗的反应性(包括CR和RR)为外周T细胞淋巴瘤的独立预后因素。P-gp170糖蛋白、GST-π、TOPOⅡ尚不能作为独立预后因素。结论:P-gp170糖蛋白、GST-π、TOPOⅡ的表达在PTCL的不同亚型中有一定的差异,在一定程度上和PTCL的耐药性以及不良预后有关。 展开更多
关键词 外周T细胞淋巴瘤(pTCL) p糖蛋白(p—gp170) 谷胱甘肽-s-转移酶(gst-π) 拓扑异构酶(TOpO Ⅱ) 免疫组化 化疗疗效 预后
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胃癌组织中P-gp、GST-π和TopoⅡ的表达及临床意义 被引量:2
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作者 郑义同 吉亚君 +4 位作者 杨成喜 陈昊 卞宝祥 张为民 巨爱平 《实用癌症杂志》 2002年第6期608-610,共3页
目的 探讨胃癌组织中P -糖蛋白 (P -gp)、谷胱甘肽S -转移酶 (GST -π)和DNA拓扑异构酶 (TopoⅡ )表达的临床意义。方法 应用免疫组织化学S -P法检测 12 5例胃癌组织中P -gp、GST -π和TopoⅡ的表达情况 ,并结合临床病理因素进行分析... 目的 探讨胃癌组织中P -糖蛋白 (P -gp)、谷胱甘肽S -转移酶 (GST -π)和DNA拓扑异构酶 (TopoⅡ )表达的临床意义。方法 应用免疫组织化学S -P法检测 12 5例胃癌组织中P -gp、GST -π和TopoⅡ的表达情况 ,并结合临床病理因素进行分析。结果  12 5例胃癌组织中 ,P -gp阳性表达 71例 ( 5 6.8% ) ,GST -π阳性表达 78例 ( 62 .4% ) ,TopoⅡ阳性表达 10 8例( 86.4% )。三者均与患者的年龄、性别、肿瘤大小、肿瘤发生部位、组织类型、肿瘤浸润深度、肿瘤分化程度和有无淋巴结转移无关。结论 联合检测P -gp、GST -π和TopoⅡ对制定胃癌化疗方案有一定的指导意义。 展开更多
关键词 胃癌 p-糖蛋白 谷胱甘肽s-转移酶瘤 DNA拓扑异构酶 免疫组织化学
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TopoⅡ、P170、GST-pi蛋白在胃癌中表达与临床病理及预后的关系 被引量:1
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作者 张帆 于晓棠 +2 位作者 孙闯 陈鑫 杨兴无 《大连医科大学学报》 CAS 2010年第6期663-669,共7页
[目的]探讨胃癌中P-糖蛋白(P170)、DNA拓扑异构酶Ⅱ(TopoⅡ)和谷胱苷肽-S转移酶(GST-pi)的表达和胃癌的临床病理特征及其预后的关系及意义。[方法]免疫组化检测160例胃癌组织中的P170、TopoⅡ及GST-pi的表达,收集临床病理资料,随访患者... [目的]探讨胃癌中P-糖蛋白(P170)、DNA拓扑异构酶Ⅱ(TopoⅡ)和谷胱苷肽-S转移酶(GST-pi)的表达和胃癌的临床病理特征及其预后的关系及意义。[方法]免疫组化检测160例胃癌组织中的P170、TopoⅡ及GST-pi的表达,收集临床病理资料,随访患者的生存时间。分析各因子表达、临床病理资料和预后的关系。[结果]P170和GST-pi的表达呈正相关(P<0.01),P170表达与肿瘤直径、淋巴结转移、远处转移及TNM分期呈正相关(P<0.05)。GST-pi表达与远处转移及TNM分期呈正相关(P<0.05)。TopoⅡ的表达与侵袭深度、远处转移及TNM分期呈正相关(P<0.05)。单因素分析发现患者年龄、肿瘤直径、肿瘤部位、病理分级、侵袭深度、淋巴转移、远处转移、TNM分期、TopoⅡ、P170、GST-pi均与预后有关(P<0.05)。Cox风险模型多因素分析发现肿瘤部位、病理分级、侵袭深度、淋巴转移、GST-pi是影响胃癌预后的独立因素(P<0.05)。[结论]TopoⅡ、P170、GST-pi均与胃癌的某些临床病理特征呈一定的相关性,肿瘤部位、病理分级、侵袭深度、淋巴转移、GST-pi是影响胃癌预后的独立因素。 展开更多
关键词 耐药基因p-糖蛋白(p170) DNA拓扑异构酶Ⅱ(TopoⅡ) 谷胱苷肽-s转移酶(gst-pi) 胃癌
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谷胱甘肽硫转移酶(GST-π)的肝内定位意义及与γ-GT、AFP的比较
5
作者 翟为溶 +2 位作者 朱力波 汪峰 庄丽 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 1994年第1期5-8,101,共5页
本文对各种肝病肝组织内人胎盘型谷胱甘肽硫转移酶(GST)作免疫组化定位检测,并与γ-谷胺酰转肽酶(γ-GT)、甲胎蛋白(AFP)作比较,发现肝癌组及慢性肝病组内GST-π检出率分别为21/22,95.45%和9/13... 本文对各种肝病肝组织内人胎盘型谷胱甘肽硫转移酶(GST)作免疫组化定位检测,并与γ-谷胺酰转肽酶(γ-GT)、甲胎蛋白(AFP)作比较,发现肝癌组及慢性肝病组内GST-π检出率分别为21/22,95.45%和9/13,69.23%,均高于γ-GT(77.27%和30.7%)以及AFP(72.73%和7.69%),而非肝病对照组为0。GST-π在肝癌之癌内、外组织检出率均高,但γ-GT以癌外为高,AFP以癌内为高,结果表明GST-π作为肝细胞癌的标志,其敏感性高于AFP和γ-GT。文内还讨论了GST-π在慢性肝病中检出的意义。 展开更多
关键词 人胎盘型谷胱甘肽硫转移酶 肝细胞性肝癌 免疫组织化学
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响应面设计法优化GST发酵培养基 被引量:7
6
作者 王金华 谈丹 +1 位作者 陈雄 罗璇 《武汉理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第11期35-39,97,共6页
利用响应面方法对重组谷胱甘肽硫转移酶表达菌株E coliBL21(DE3)PGEX发酵生产谷胱甘肽硫转移酶(GST)的培养基进行了优化。用Plackett-Burman实验方法研究葡萄糖、酵母膏和MgSO4等20个营养因子对产GST活力的影响,结果表明主要影响因子为... 利用响应面方法对重组谷胱甘肽硫转移酶表达菌株E coliBL21(DE3)PGEX发酵生产谷胱甘肽硫转移酶(GST)的培养基进行了优化。用Plackett-Burman实验方法研究葡萄糖、酵母膏和MgSO4等20个营养因子对产GST活力的影响,结果表明主要影响因子为葡萄糖、酵母膏和MgSO4。根据实验结果对主要影响因子的浓度范围进行估计,然后用Box-Behnken设计及响应面分析确定主要影响因子的最佳浓度。结果表明当葡萄糖浓度为42.06 g/L,蛋白胨浓度为10g/L,酵母膏浓度为8.47 g/L,NaCl浓度为1 g/L,MgSO4浓度为1.62 g/L时,E coliBL21(DE3)PGEX产GST活力达到633.9 mmol/(L.h),较原始培养基的活力提高了63.75%。 展开更多
关键词 谷胱甘肽硫转移酶(gst) 重组菌株BL21(DE3)p^GEX 响应面设计法 发酵培养基
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INHIBITORY EFFECT OF BOSCHNIAKIA ROSSICA ON DEN-INDUCED PRECANCEROUS HEPATIC FOCI AND ITS ANTIOXIDATIVE ACTIVITIES IN RATS 被引量:6
7
作者 尹宗柱 金海玲 +2 位作者 沈明花 李天洙 全吉淑 《Chinese Journal of Cancer Research》 SCIE CAS CSCD 1999年第3期169-173,共5页
Objective: To investigate the inhibitory effect of Boschniakia rossica (BR) on rat precancerous hepatic foci induced by diethylnitrosamine (DEN) and its antioxidative activities. Methods: The expression of tumor marke... Objective: To investigate the inhibitory effect of Boschniakia rossica (BR) on rat precancerous hepatic foci induced by diethylnitrosamine (DEN) and its antioxidative activities. Methods: The expression of tumor marker—placental form glutathione S-transferase (GST-P), p53 and p21 protein were investigated by immunohistochemistry techniques using ABC method. TNF-α was measured by ELISA and antioxidative activities of SOD, MDA, GSH-Px, GST and CAT were investigated by colorimetric method in rat serum and mitochondria of liver cells. Results: The 500 mg/kg of BR-H2O extract fraction from BR-methanol extract had inhibitory effect on the formation of DEN-induced GST-P-positive foci in rat liver and the expression of mutant p53 and p21 protein was lower than that of hepatic precancerous lesions. The serum TNF-α was increased by the administration of BR extract in the early stage of chemical hepatocarcinogenesis in rat livers. The serum and liver cells mitochondria activities of SOD and GSH-Px rose again in rats administered with BR-H2O extract and the increasing activity of GST and content of MDA in the hepatic precancerous were decreased by the BH-H2O extract. Conclusion: These results indicated that BR-H2O extract has inhibitory effect on DEN-induced precancerous hepatic foci in rats and induced TNF-α production in rats. The antioxidative action was exhibited by the administration of BR-H2O extract in the early stage of chemical hepatocarcinogenesis in rat livers. 展开更多
关键词 Bioschniakia rossica placental form glutathione s-transferase HEpATOCARCINOGENEsIs ANTIOXIDATION TNF-α DIETHYLNITROsAMINE
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草苁蓉甲醇提取物对二乙基亚硝胺诱发大鼠肝脏癌前病变的抑制作用 被引量:26
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作者 尹宗柱 金海玲 +5 位作者 李天洙 李晶俊 金荣镐 李哲浩 李奇勋 玄柄和 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第7期424-426,共3页
目的:探讨草苁蓉(BR)对大鼠肝脏化学致癌作用的抑制效应。方法:按SoltFarber氏方法复制大鼠肝脏癌前病变模型,用免疫组织化学方法观察了在肝脏癌前病变组和BR处理组及正常对照组大鼠肝脏中胎盘型谷胱甘肽S转移... 目的:探讨草苁蓉(BR)对大鼠肝脏化学致癌作用的抑制效应。方法:按SoltFarber氏方法复制大鼠肝脏癌前病变模型,用免疫组织化学方法观察了在肝脏癌前病变组和BR处理组及正常对照组大鼠肝脏中胎盘型谷胱甘肽S转移酶(GSTP),突变型P53蛋白及P21蛋白的表达水平。结果:发现500mg/kg剂量的BR甲醇提取物对二乙基亚硝胺(DEN)诱发F344大鼠肝脏GSTP阳性灶的形成有抑制作用,而且其突变型P53蛋白及ras基因产物p21蛋白的表达水平显著低于癌前病变组,并在BR处理后,在肝脏化学致癌初期由于癌前病变的形成所增高的γGT活力明显下降。结论:提示BR对DEN诱发大鼠肝脏癌前病变有抑制作用。 展开更多
关键词 草苁蓉 化学致癌 肝肿瘤 癌前病变
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应用大鼠中期肝癌试验研究DEN和2-AFF的促癌作用 被引量:3
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作者 顾性初 钱蓓丽 +4 位作者 张慧娟 蒋建强 叶慧英 朱玉珍 王吉成 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期289-292,共4页
目的 应用大鼠中期肝癌试验研究二乙基亚硝胺(DEN)和 2 乙酰氨基芴 (2 AAF)的促癌作用。方法 ♂SD大鼠单次ip 2 0 0mg·kg-1DEN启动 ,2wk后每天在饮水中加入 10、33、10 0 ppmDEN ,或以 2 2、6 6、 2 2mg·kg-12 AAF灌... 目的 应用大鼠中期肝癌试验研究二乙基亚硝胺(DEN)和 2 乙酰氨基芴 (2 AAF)的促癌作用。方法 ♂SD大鼠单次ip 2 0 0mg·kg-1DEN启动 ,2wk后每天在饮水中加入 10、33、10 0 ppmDEN ,或以 2 2、6 6、 2 2mg·kg-12 AAF灌胃 ,连续 6wk。第 3周全部大鼠切除 2 /3肝 (partialhepatectomy) ,第 8周末处死 ,以免疫组化方法检测肝脏胎盘型谷胱甘肽S 转移酶 (GST P) ,以GST P阳性灶数量 /面积相对于仅DEN启动的对照组的增加 ,评价化合物的致癌性。结果 DEN和 2 AAF均引起肝GST P阳性灶数量和面积增加 ,并且显示剂量效应关系。结论 DEN和 2 AAF均具有促癌作用 ,大鼠中期肝癌试验是研究受试物促癌作用的简便、经济、有效的方法。 展开更多
关键词 肝癌 二乙基亚硝胺 2-乙酰所这基芴 促癌作用
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微囊藻毒素LR和黄曲霉毒素B_1对肝脏促癌作用的实验研究 被引量:23
10
作者 陈刚 俞顺章 《癌变.畸变.突变》 CAS CSCD 1996年第3期129-132,共4页
为评价微囊藻毒素LR(MCLR)和黄曲霉毒素B_1(AFB_1)对大鼠肝脏的促癌作用,采用二阶段中期动物试验模型进行了研究。6周龄雄性Fisher344大鼠腹腔注射二乙基亚硝胺(DEN,20Omg/kg)作为起始剂,在... 为评价微囊藻毒素LR(MCLR)和黄曲霉毒素B_1(AFB_1)对大鼠肝脏的促癌作用,采用二阶段中期动物试验模型进行了研究。6周龄雄性Fisher344大鼠腹腔注射二乙基亚硝胺(DEN,20Omg/kg)作为起始剂,在第2周未腹腔注射AFB_1(0.5mg/kg),第3周至第8周每周2次腹腔注射MCLR(l或10μg/kg)。所有大鼠在第3周末进行2/3部分肝切除,第8周末全部处死,通过在肝切片上测量单位面积肝组织中胚胎型谷胱甘肽8转移酶(GST-P)阳性灶的数量和面积作为肝脏癌前病变的指标。结果表明MCLR和AFB_1在DEN起始下能显著增加GST-P阳性灶的数量和面积,MCLR单独作用也能显著增加GST-P阳性灶的面积,提示MCLR为大鼠肝脏的促癌剂,并且MCLR与AFB_1具有协同促癌作用。这对肝癌高发区动员居民改饮沟塘水为深井水有现实意义。 展开更多
关键词 肝肿瘤 微囊藻毒素 黄曲霉毒素 gst-p
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护肝片通过抑制肝纤维化而阻碍肝细胞癌发展 被引量:5
11
作者 芮文娟 何淑芳 +4 位作者 伍超 胡祥鹏 谢雷 江洁美 杨雁 《安徽医药》 CAS 2013年第10期1652-1655,共4页
目的探讨在DEN诱导的大鼠肝癌模型中,护肝片在肝纤维化—肝癌发展过程中所产生的影响。方法雄性SD大鼠90只随机分为二乙基亚硝胺(diethylinitrosamine,DEN)组,正常对照组,护肝片组(921 mg·kg-1)。DEN组和护肝片组给予0.2%DEN溶液灌... 目的探讨在DEN诱导的大鼠肝癌模型中,护肝片在肝纤维化—肝癌发展过程中所产生的影响。方法雄性SD大鼠90只随机分为二乙基亚硝胺(diethylinitrosamine,DEN)组,正常对照组,护肝片组(921 mg·kg-1)。DEN组和护肝片组给予0.2%DEN溶液灌胃,按体重10 mg·kg-1给药,每周5次,至14周,对照组给予溶媒。护肝片组同时灌胃(ig)给予护肝片溶剂(羟甲基纤维素钠(CMC-Na)溶液配制),每日1次,直至16周。收集所有大鼠血液样本,进行血清学检测。通过病理组织学检查检测肝纤维化的程度。采用试剂盒检测肝组织中羟脯氨酸的含量。采用免疫组化法检测肝组织中α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)及胎盘型谷胱甘肽硫转移酶(Glutathione S-transferase placenta,GST-P)蛋白的表达。结果 DEN能够成功的诱导大鼠在12周发生肝纤维化,在16周发生肝癌。护肝片能够显著抑制肝纤维化—肝癌的发生。在12周时,护肝片能显著降低与肝功能相关的血清学指标以及α-SMA的过度表达,降低纤维化的程度。在16周时,护肝片能显著降低DEN诱导的大鼠肝癌的发生率和多样性。此外护肝片还能降低癌前病变指标γ-谷氨酰转肽酶(gamma-glutamyl transferase,GGT)和GST-P蛋白的表达。结论护肝片能够通过降低癌前病变指标GGT和GST-P的表达来阻止DEN诱导的肝癌的发生,同时也能减轻肝纤维化的程度,提示GGT与GST-P表达增强与肿瘤的发生密切相关,可能可以作为由纤维化进一步发展为肿瘤的标志,或者有可能成为预测肝癌发生的指标。 展开更多
关键词 肝癌 肝纤维化 α-平滑肌肌动蛋白(α-sMA) 胎盘型谷胱甘肽硫转移酶(gst-p)
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难治性癫痫患者外周血中生物学标记物的表达 被引量:5
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作者 于云莉 史梦婷 楚兰 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期466-470,共5页
目的通过对难治性癫痫(intractable epilepsy,IE)患者外周血中多耐药基因(multidrug resistance 1,MDR1)、P糖蛋白(p glycoprotein,P-gp)及谷胱甘肽转移酶(glutathione transferaseπ,GST-Pi)的检测来探讨IE的发病机制;探讨这3项指标作... 目的通过对难治性癫痫(intractable epilepsy,IE)患者外周血中多耐药基因(multidrug resistance 1,MDR1)、P糖蛋白(p glycoprotein,P-gp)及谷胱甘肽转移酶(glutathione transferaseπ,GST-Pi)的检测来探讨IE的发病机制;探讨这3项指标作为患者外周血标志物对临床治疗的指导意义。方法本研究分为3组,IE患者31例,抗癫痫药物(antiepileptic drugs,AEDs)控制良好者33例,健康者37例。采用荧光定量聚合酶链反应技术检测患者外周血中MDR1及GST-Pi的m RNA、流式细胞术检测患者外周血中MDR1的表达产物P-gp的表达。结果在MDR1基因与GST-Pi基因相对表达量方面,IE组(1.36±0.14,0.585±0.257)显著高于AEDs治疗有效组(0.82±0.15,0.309±0.217),(P<0.05);而AEDs治疗有效组又显著高于正常组(0.27±0.07,0.134±0.223),(P<0.05)。在白细胞P-gp方面,IE组(0.104±0.084)显著高于AEDs治疗有效组(0.063±0.030),(P<0.05)。在用药方式上,GST-Pi基因相对表达量方面,给予3种(0.535±0.256)及2种(0.425±0.254)AEDs联合治疗均显著高于给单药(0.267±0.265)治疗,(P<0.05);在白细胞P-gp方面,3种(0.141±0.096)AEDs联合治疗显著高于2种(0.071±0.020)AEDs联合治疗与单药(0.050±0.020)治疗,(P<0.05)。结论癫痫患者外周血中的MDR1、P-gp及GST-Pi基因相对表达量或可作为IE的综合参考指标以及IE联合用药的耐药指标之一。 展开更多
关键词 难治性癫痫 多耐药基因1 p糖蛋白 谷胱甘肽s转移酶
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实验性肝细胞增生酶异常灶数量和面积量化指标检测方法的探讨 被引量:1
13
作者 周昕熙 严子锵 +2 位作者 严瑞琪 冯启胜 李俊丽 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第4期259-261,264,共4页
目的:探讨实验性肝细胞增生酶异常灶量化指标的检测方法。方法:应用抑制物抑制二乙基亚硝胺(NDEA)致大鼠肝细胞增生酶异常灶(γ-谷氨酰转肽酶阳性灶和胎盘型谷胱甘肽s-转移酶阳性灶)发生的短期实验模型以及电脑化图形扫描... 目的:探讨实验性肝细胞增生酶异常灶量化指标的检测方法。方法:应用抑制物抑制二乙基亚硝胺(NDEA)致大鼠肝细胞增生酶异常灶(γ-谷氨酰转肽酶阳性灶和胎盘型谷胱甘肽s-转移酶阳性灶)发生的短期实验模型以及电脑化图形扫描分析系统对肝细胞增生酶异常灶进行测量,统计比较其结果。结果:三个肝叶切片的总值和任一肝叶切片数值以及各肝叶切片数值之间比较差异不显著;评价抑制物抑制γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)灶发生情况时,以右前叶数值更接近三叶总值;不同人员处理相同的蜡块,所得结果在单位面积的灶数(个/mm2)、灶面积密度(mm2/cm2)上相比差异不显著;γ-GT与胎盘型谷胱甘肽S-转移酶(GSTP)染色结果比较差异显著,GSTP数值大于γ-GT。结论:评价肝细胞增生酶异常灶的发生时,以右前叶代表性最强;我们的观察方法和所得的结果重复性好;GSTP染色较γ-GT染色更准确并可节省工作量,是一种较优越的染色方法。提示研究大鼠肝细胞增生酶异常灶时,选择右前叶作为检测对象,GSTP作为阳性标志酶更简便可行。 展开更多
关键词 肝细胞癌 二乙基亚硝胺(NDEA) γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT) 胎盘型谷胱甘肽s-转移酶(gstp)
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基于Keap1/Nrf2/ARE信号通路探讨半夏泻心汤对慢性萎缩性胃炎大鼠的影响及作用机制 被引量:20
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作者 石铖 王茜 +3 位作者 刘宇 郝蕾 韩雪 王彦刚 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第20期31-37,共7页
目的:探讨半夏泻心汤通过调控Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白-1(Keap1)-核因子E2相关因子2(Nrf2)/抗氧化反应元件(ARE)信号通路防治慢性萎缩性胃炎的作用机制。方法:取SD大鼠,除12只正常组大鼠外,其余大鼠联合造模法复制大鼠慢性萎缩性胃炎(... 目的:探讨半夏泻心汤通过调控Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白-1(Keap1)-核因子E2相关因子2(Nrf2)/抗氧化反应元件(ARE)信号通路防治慢性萎缩性胃炎的作用机制。方法:取SD大鼠,除12只正常组大鼠外,其余大鼠联合造模法复制大鼠慢性萎缩性胃炎(CAG)模型,造模成功后随即分为模型组,维酶素组(VG,60 mg·kg^(-1))及半夏泻心汤高、中、低剂量组(280,140,70 mg·kg^(-1)),分别相当于半夏泻心汤生药量28,14,7 g·kg^(-1)。正常组及模型组大鼠给予等体积的蒸馏水,各治疗组给予相应容积的药物灌胃。治疗12周后采用苏木素-伊红(HE)染色法观察CAG大鼠胃黏膜病理变化情况,蛋白免疫印迹法(Western blot)及实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测CAG大鼠胃黏膜中Nrf2,醌氧化还原酶-1(NQO1),谷胱甘肽-S-转移酶(GST)蛋白及mRNA的表达水平。结果:与正常组比较,模型组大鼠胃黏膜组织Nrf2,NQO1,GST蛋白及mRNA表达水平升高(P<0.05),胃黏膜萎缩,甚至肠化。与模型组比较,维酶素组及半夏泻心汤高、中剂量组Nrf2,NQO1,GST蛋白及mRNA表达水平降低(P<0.05),胃黏膜萎缩、肠化情况明显改善,且以高剂量组改善最为明显,但半夏泻心汤低剂量组作用不明显。结论:半夏泻心汤降低Nrf2的转录活性,关闭Nrf2信号通路,降低NQO1,GST的表达水平,实现正常的氧化-抗氧化平衡可能是其治疗CAG的作用机制之一。 展开更多
关键词 半夏泻心汤 慢性萎缩性胃炎(CAG) Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白-1(Keap1)-核因子E2相关因子2(Nrf2)/抗氧化反应元件(ARE)信号通路 NRF2 谷胱甘肽-s-转移酶(gst) 醌氧化还原酶-1(NQO1)
原文传递
Anti-Tumor Effect and Anti-Inflammatory Activity of Boschniakia rossica
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作者 尹宗柱 金海玲 +4 位作者 尹学哲 全吉淑 金明 朴春梅 张红英 《Chinese Journal of Integrative Medicine》 SCIE CAS 2001年第3期209-213,共6页
Objective: To investigate the anti-tumor effect and anti-inflammatory activity ofBoschniakia rossica (BR).Methods: The expression of tumor marker, GST-P, p53 and p21ras proteins in promotion stage of rat chemical hepa... Objective: To investigate the anti-tumor effect and anti-inflammatory activity ofBoschniakia rossica (BR).Methods: The expression of tumor marker, GST-P, p53 and p21ras proteins in promotion stage of rat chemical hepatocarcinogenesis were examined by immunohistochemical technique ABC method. Anti-tumor effect of BR was investigated by inhibitory test on Sarcoma180. Anti-inflammatory activity of BR was tested by xylene-induced mouse ear swelling method.Results: BR-H2O extract (the H2O extract fractionated from BR-Methanol extract with CH2Cl2 and H2O) 500 mg/kg has inhibitory effect on the formation of diethylnitrosamine (DEN)-induced glutathione S-transferase placental form (GST-P) positive foci in rat liver with the expression of mutant p53 and p21ras proteins lower than those of non-treated hepatic preneoplastic lesions. BR extract showed inhibitory effect on Sarcoma180 and anti-inflammatory effect in mice by xylene-induced mouse ear swelling tests.conclusion: BR-H2O extract exerted inhibitory effect on DEN-induced preneoplastic hepatic foci in promotion stage of rat chemical hepatocarcinogenesis and might suppress the growth of solid Sarcoma180 in mice. Both CH2Cl2 and H2O extract from BR exerted anti-inflammatory effect in mice. 展开更多
关键词 Boschniakia rossica placental form glutathione s-transferase p53 chemical hepatocarcinogenesis sarcoma180 ANTI-INFLAMMATION
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复方半枝莲防治二乙基亚硝胺诱发大鼠肝癌的研究 被引量:31
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作者 叶健 徐锡坤 +5 位作者 周建伟 倪正 王心如 何冬宁 许娟华 汪建平 《中国中西医结合消化杂志》 CAS 2002年第2期67-70,共4页
目的 :研究复方半枝莲 (SBC)对二乙基亚硝胺 (DEN)诱发大鼠肝癌的防治作用。方法 :利用免疫组化、流式细胞仪、血清和组织生化等检测方法 ,分别在第 14周和第 2 4周观察 SBC对 DEN诱发的肝癌形成过程的影响。结果 :中药组 14周时大鼠肝... 目的 :研究复方半枝莲 (SBC)对二乙基亚硝胺 (DEN)诱发大鼠肝癌的防治作用。方法 :利用免疫组化、流式细胞仪、血清和组织生化等检测方法 ,分别在第 14周和第 2 4周观察 SBC对 DEN诱发的肝癌形成过程的影响。结果 :中药组 14周时大鼠肝脏异型性增生灶明显较模型组少 ,2 4周时形成的肝癌结节小而少 ,模型组、中药组肝癌发生率分别为 75 .0 %、5 0 .0 % ;免疫组化显示中药组大鼠肝组织谷胱甘肽 - S-转移酶胎盘型阳性灶面积明显低于模型组 ;肝组织匀浆上清液谷胱甘肽 - S-转移酶含量以及血清 λ-谷氨酰转移酶、碱性磷酸酶、谷丙转氨酶含量也明显低于模型组 ;流式细胞仪检测结果显示 ,中药组大鼠肝细胞 G0 - G1 期比例下降 ,G2 - M期比例升高。结论 :SBC能抑制癌前病变 ,延缓肝癌的形成 ,降低肝癌发病率 ,其作用机制之一可能为阻滞 G2 - M期细胞进展 。 展开更多
关键词 肝瘤 二乙基亚硝胺 复方半枝莲 谷胱甘肽-s-转移酶胎盘型
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