古拉定和Gluthion治疗酒精性肝病的疗效对比

目的 :初步验证古拉定 (国产注射用还原型谷胱甘肽 )对酒精性肝病的疗效。方法 :用进口注射用还原型谷胱甘肽 (Gluthion)作对照 ,共观察 5 0例 ,用隐藏的随机双盲法分为 3组 ,试验组和对照组各 15例 ,开放组 2 0例。 3组药物剂量均为 12 g还原型谷胱甘肽加入 10 %葡萄糖液 2 5 0mL中静滴 ,qd ,疗程 4周。 结果 :总有效率试验组为 80 .0 % ,对照组为 6 6 .7% ,开放组为 70 .0 % ,各组比较无显著性差异 (P =0 .6 95 1)。 3组均未见明显不良反应。结论 :验证药与对照药治疗酒精性肝病疗效相近 ,使用安全 。

水生动物谷胱甘肽硫转移酶研究进展

谷胱甘肽硫转移酶(gluth ione S-transferase,GST)是一种广泛存在于各种生物组织中的小分子水溶性蛋白.GST属于II相代谢酶,主要功能是催化某些内源性或外来有害物质的亲电子基团与还原型谷胱甘肽的巯基结合,增加其疏水性使其易于排出体外,同时某些GST还具有谷胱甘肽过氧化酶活性.本文着重介绍了近年来国内外对水生动物GST的基础研究包括组织分布、同工酶类型和结构基因研究,以及各种环境污染物对水生动物GST的影响,探讨其作为生物标志物的可行性.

古拉定对急性酒精中毒的治疗作用

目的 观察古拉定对急性酒精中毒 (AAI)治疗作用。方法 对 2 0 0 1年 7～ 1 0月来诊且符合AAI诊断标准的40例病人随机分为两组 :古拉定组和纳络酮组。主要观察指标包括 :饮酒量、饮酒至开始治疗时间、开始治疗至神志及肢体运动恢复正常时间、用药前及用药后 2h血液酒精浓度。结果 自治疗至神志恢复正常时间 :古拉定组(1 .4± 0 .7)h ,纳络酮组 (5 .2± 5 .5)h ,P <0 .0 1 ;至四肢运动恢复正常时间 :古拉定组 (1 .7± 0 .9)h ,纳络酮组 (6 .1± 5 .6)h ,P <0 .0 0 5 ;治疗 2h后血液酒精浓度下降幅度 :古拉定组 (1 0 .5± 7.3)mmol/L ,纳络酮组 (5 .7± 4 .6)mmol/L ,P <0 .0 5。

古拉定治疗酒精性肝病疗效观察

观察古拉定治疗酒精性肝病的疗效。60例酒精性肝病患者随机分为A组(治疗组)和B组(对照组),分别用古拉定和门冬氨酸钾镁治疗,疗程均为4周。治疗组总有效率96.7％,与对照组相比差异显著(P<0.01),治疗组显效所需时间平均为9.8±6.5天,明显少于对照组(P<0.01),治疗组ALT、AST、γ-GT复常分别为96.7％、93.3％、90％,与对照组相比差异显著(P<0.01),治疗组ALT AST、γ-GT,下降幅度均明显高于对照组(P<0.01)。古拉定治疗酒精性肝病疗效较好,优于门冬氨酸钾镁。

草鱼GSTR基因外显子1、外显子2的SNPs筛选及其与生长性状的关联分析

根据草鱼EST数据库中的rho型谷胱甘肽硫转移酶基因cDNA序列设计引物,扩增预计存在的SNP位点。采用PCR产物测序法和PCR-RFLP法,在珠江水系草鱼养殖群体中筛选到2个SNP位点,分别位于外显子1和外显子2上,为C-T突变,且属于同义突变,统计了多态位点在群体中的分布:C+129T位点CC型占0.69%,TC型占8.75%,TT型占80.56%;C+192T位点CC型占25.4%,TC型占48.6%,TT型占26.1%。利用一般线性模型将SNPs与草鱼6个生长性状进行关联分析,结果表明,C+129T位点TT型个体6个生长性状均值比TC型高(P>0.05);C+192T位点TT型个体体质量均值高于TC型和CC型个体(P<0.05)。双倍型关联分析表明D1型个体的体质量均值明显高于D3型和D6型(P<0.05),因而可以考虑将GSTR基因作为影响草鱼体质量等生长性状的候选基因,应用于草鱼分子辅助育种。

古拉定防治放射性口腔反应的临床研究

目的 :研究古拉定 (还原型谷胱甘肽 )防治头颈部肿瘤放疗所致口腔粘膜、放射反应的临床效果及不良反应。方法 :从放疗第 3周起 ,随机分为治疗组 (古拉定 ) 4 0例及对照组 (口泰 ) 39例 ,按WHO粘膜反应 0～ 4级标准 ,观察口腔粘膜反应及药物不良反应。结果 :第 4周两组疗效对比无明显差异 (P >0 .0 5 ) ,第 7周古拉定组3～ 4级反应明显少于口泰组 ,差异显著 (P <0 .0 5 ) ,无明显药物不良反应。结论

硒对二乙基亚硝胺诱发大鼠肝癌生长的抑制作用的观察

目的：观察硒对二乙基亚硝胺（ＤＥＮ）诱发大鼠肝癌的影响。方法：在诱癌过程中，大鼠分别投予含０．２、１．０、３．０×１０－６硒（Ｓｅ）的饲料，检测血、肝组织ＬＰＯ、ＧＳＨ－Ｐｘ活性，观察诱癌率及癌结节面积。结果：补Ｓｅ后对诱癌率无显著影响，但补充３．０×１０－６Ｓｅ可使癌结节面积显著减少；补Ｓｅ可显著地减轻诱癌早期血和肝组织中ＬＰＯ的形成及诱癌过程中血和肝组织中ＧＳＨ－ＰＸ活性的降低。结论：Ｓｅ可能具有通过提高ＧＳＨ－Ｐｘ活力、抑制脂质过氧化作用而抑制肝癌生长的作用。

蛤蚧对早老龄大鼠红细胞抗氧化作用的影响

蛤蚧乙醇提取物能显著提高19月龄大鼠血液红细胞中铜锌超氧化物歧化酶、过氧化氢酶和谷胱甘肽过氧化物酶的活性,降低过氧化脂质的含量,且随用药时间延长而增强。提示蛤蚧有显著提高红细胞抗氧化能力。

GST、6×His融合表达杆状病毒转移载体的构建

将pGEX-3X中由血吸虫（Schistosomajaponicum）编码的26kD谷胱甘肽转移酶基因Sj26和凝血因子Xa凝血酶位点引入到BacPAK8构建了融合表达杆状病毒转移载体BacSj26；将28kD的谷胱甘肽转移酶基因通过PCR突变消除终止密码后，引入BacPAK8构建了融合表达转移载体BacGST28。将P(MFHT)中的6×His序列克隆进BacPAK8，从而构建了6×His融合表达转移载体BacHis。这些融合表达转移载体的构建，为表达产物的一步纯化奠定了基础。

古拉定联合易善复治疗传染性单核细胞增多症肝功损害疗效观察

目的观察古拉定联合易善复治疗传染性单核细胞增多症肝功损害的临床效果。方法选择2014年1月-2016年2月期间在我院接受治疗的116例传染性单核细胞增多症肝功损害患者作为本次研究的对象,随机分为观察组和对照组（n=58）。对照组患者给予还原性谷胱甘肽（古拉定）治疗,观察组患者给予多烯磷脂酰胆碱（易善复）联合还原性谷胱甘肽进行治疗。观察两组患者的肝功能指标,症状消失时间和住院时间,记录两组患者的不良反应发生率及治疗的有效率。结果观察组患者的住院时间和症状消失时间均明显低于对照组;治疗后,观察组患者的各项肝功能指标也明显优于对照组;观察组患者治疗的有效率（96.55%）明显高于对照组患者（68.97%）,两组比较差异均具有统计学意义（P〈0.05）。此外两组患者的不良反应发生率比较,无明显差异（P〉0.05）。结论古拉定联合易善复对改善传染性单核细胞增多症肝功能安全有效,临床上值得推广。

水生生物谷胱甘肽相关酶对持久性有毒物质响应机理的研究

谷胱甘肽酶类作为生物体内重要的Ⅱ相解毒酶类和抗氧化酶类的重要组成部分,在持久性有毒物质的生物代谢中具有重要作用。主要介绍水生生物体内谷胱甘肽硫转移酶和谷胱甘肽过氧化物酶对有机污染物和重金属的解毒效应及其在分子生物学方面的研究成果,并对其在环境监测和污染诊断方面的应用前景以及今后的研究方向进行展望。

书虱代谢抗性研究进展

书虱是一类在全球范围内均有分布的仓储害虫,对原粮特别是种子粮造成极大威胁,可造成严重经济损失。近年来,书虱抗药性问题日益突出,在其抗药性机制方面的研究也越来越深入。在诸多抗性机制中,代谢抗性占据了重要的地位。其中,三大代谢解毒酶细胞色素P450单加氧酶(P450)、酯酶(ESTs)和谷胱甘肽-S-转移酶(GSTs)在书虱代谢抗性中扮演重要角色。本文从生理生化、转录组学与分子生物学等方面,对书虱代谢抗性的研究进行阐述,为书虱的抗性防控提供借鉴。

TBBPA对美洲鳗鲡谷胱甘肽代谢相关指标的影响

在实验生态条件下,研究了TBBPA对美洲鳗鲡(Anguilla rostrata)幼鳗体内谷胱甘肽代谢相关指标的影响.在本实验暴露剂量和时间范围内,GST活性高浓度组被显著诱导;GPx活性高浓度组首先在暴露第三天被显著诱导,其后暴露第七天降低至对照组水平,中浓度组则在暴露第七天被显著诱导;GR活性仅低浓度组表现为显著抑制作用;GSH含量仅中浓度组显著增加.这些相关指标的变化间接反映了生物体受到不同程度的氧化胁迫时表现出的应激效应,有可能作为水环境中TBBPA污染的生物监测指标.对照组中除GPx活性外,其余三个指标均随时间的变化显著升高或降低.表明这些指标易受环境非污染因素扰动的影响,因此作为生物标记时应充分考虑到各种可能的影响因素.

蚤休和古拉定联用治疗妊娠合并病毒性肝炎临床体会

目的:探讨蚤休和古拉定联用治疗妊娠合并病毒性肝炎的临床有效性、不良反应和合并症。方法:回顾性分析2004年1月-2012年6月在本院用蚤休和古拉定治疗的78例妊娠合并病毒性肝炎患者,总结治疗后肝功能、血清病毒性标志物测定值、临床有效率、不良反应发生率和并发症发生率。结果:78例患者经过治疗后,基本治愈40例(51.28%),显效25例(32.05%),好转7例(8.97%),无效6例(7.69%),总有效率92.31%,无效率7.69%,78例均无明显的不良反应和并发症的发生。治疗后肝功能ALT、AST、TBIL值恢复正常,与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05),而TP、ALB、GLB治疗前后测定值均在正常范围;治疗后病毒性标志物测定抗HAVIgM、抗HAV-IgG阴性,HBsAg、HBeAg、HBcAb各项平均滴度值逐渐下降,有的恢复到正常范围,HBsAb滴度值升高,与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05)。而治疗后HBeAb虽有所下降,但与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:蚤休和古拉定联用治疗妊娠合并病毒性肝炎效果理想,无不良反应及并发症的发生,临床、社会效益良好,值得临床推广应用。

蚤休、古拉定治疗妊娠合并乙型肝炎的疗效及安全性

目的分析探讨蚤休、古拉定治疗妊娠合并乙型肝炎患者的疗效及安全性。方法选取2004年1月。2012年3月在我院诊治的妊娠合并乙型肝炎患者72例，随机分成临床组（蚤休、古拉定）36例，对照组（拉米夫定、古拉定）36例，分析对比两组治疗效果、不良反应，孕妇、胎儿（新生儿）孕围期监测指标。结果临床组治愈24例（66．67％），显效10例（27．78％），好转2例（5．55％）；对照组治愈21例（58．33％），显效13例（36．11％），好转2例（5．55％）。临床组：孕妇及胎儿生理指标正常，足月顺娩，未发现胎儿畸形、缺陷，产后出血2例（5．56％），无一例早产、孕妇围生儿死亡，无其他不良反应和并发症发生。对照组在上述指标中死胎1例（2．78％），早产1例（2．78％），产后出血2例（5．56％）。结论蚤休、古拉定治疗妊娠合并乙型病毒性肝炎临床效果良好，无明显不良反应发生，用药安全。

醒脑静联合古拉定对急性酒精中毒患者血清H_2O_2、SOD、MDA及iNOS水平的影响

目的:探讨醒脑静联合古拉定治疗急性酒精中毒的疗效及对患者血清过氧化氢(H_2O_2)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和诱导型一氧化氮合酶(i NOS)水平的影响。方法:选取我院2015年4月至2017年4月收治的80例急性酒精中毒患者,采用随机数字表法分为两组。对照组40例,采用醒脑静治疗;观察组40例,采用醒脑静联合古拉定治疗。记录比较两组症状改善时间,治疗前后肝功能及血清学指标变化,临床疗效与不良反应的发生情况。结果:观察组血压与心率恢复正常及清醒时间均较对照组显著缩短(P<0.01)。与治疗前相比,两组治疗后血清谷酰转肽酶(GGT)、谷草转氨酶(AST)和谷丙转氨酶(ALT)水平均显著下降(P<0.01),且观察组以上指标均显著低于对照组(P<0.01)。治疗4、8 h后,两组血清H_2O_2、MDA、iNOS水平均较治疗前显著下降(P<0.01),血清SOD水平较治疗前显著升高(P<0.01),且观察组以上指标改善较对照组更显著(P<0.01)。观察组治疗后总有效率达97.50%,较对照组(90.00%)略高,但差异无统计学意义(P>0.05)。观察组苏醒后不适率为27.50%,较对照组显著降低(67.50%,P<0.01)。结论:采用醒脑静及古拉定治疗急性酒精中毒患者可更快速、有效消除临床症状,改善肝功能,减少患者不适感,疗效更显著,可能与其有效降低血清MDA、i NOS水平并升高血清SOD水平有关。