Adducin与原发性高血压关系的研究进展

近年来,Adducin基因多态性与原发性高血压的关系逐渐成为研究的重点。通过对米兰高血压鼠及其正常对照系的研究,从肾小管细胞膜离子转运功能的差别直至分子水平的缺陷,膜骨架蛋白Adducin被认为是导致血压差异的重要原因。

α-adducin基因变异与新疆哈萨克族人原发性高血压的相关性研究

探讨α-adducin基因的Gly460Trp多态性与新疆哈萨克族人原发性高血压的关系。以人群为基础进行病例对照研究,应用突变分离多聚酶链反应(MS-PCR)分析技术,检测235例原发性高血压患者与132例正常对照者的α-adducin基因Gly460Trp多态性。结果,新疆哈萨克族人α-adducin基因型频率在原发性高血压组中分别为Gly/Gly:23.83％,Gly/Trp:50.64％,Trp/Trp:25.53％;在正常组中其相应频率分别为26.52％,46.96％,26.52％,基因型频率的分布在原发性高血压组与正常组中无显著差别(P>0.05)。460Gly、460Trp等位基因频率在原发性高血压组中分别为49.15％、50.85％;在正常组中分别为50％、50％,等位基因频率在两组之间也无显著性差异(P>0.05)。在高血压组和对照组内,各基因型间体重指数、收缩压(SBP)以及舒张压(DBP)均未见显著性差异(P>0.05)。说明新疆哈萨克族人α-adducin基因第10外显子第614位存在G/T分子变异,但与其原发性高血压无关联。

α-adducin基因变异与哈萨克族原发性高血压的关系

目的:探讨α-adducin基因的Gly460Trp多态性与新疆伊犁地区哈萨克族人原发性高血压的关系。方法:313例新疆伊犁地区哈萨克族人分为2组,原发性高血压组201例,正常对照组112例,采用突变分离多聚酶链反应(MS-PCR)分析技术,检测2组α-adducin基因的Gly460Trp多态性。结果:原发性高血压组、正常对照组的α-adducin基因Gly460Trp位点的Gly/Gly、Gly/Trp、Trp/Trp3种基因型频率分别是24.88%、49.25%、25.87%和25.89%、47.32%、26.79%,2组相比差异无统计学意义(P>0.05)。原发性高血压组、正常对照组的460Gly、460Trp等位基因频率为49.50%、50.50%和49.55%、50.45%,2组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:新疆伊犁地区哈萨克族人α-adducin基因的Gly460Trp多态性与其原发性高血压无关联。