Effect of Hoechunyangkyeok-San Extract on Melanogenesis

Forsythia fructus has been shown to have antioxidative, anti-inflammatory, antibacterial, anti-aging and whitening effects. Hoechunyangkyeok-san (Forsythia viridissima-prescription) is a traditional herbal medicine, which has been clinically used for treating febrile and inflammatory disorders. This work was carried out to investigate the skin whitening effects of Forsythia viridissima-prescription extract (a hydrolyzed extract of Hoechunyangkyeok-san: SID White HYC) on skin. The effects of SID White HYC were assessed the melanin contents in B161 melanoma cells and the pigmented equivalent with HMB45 and Fontana Masson staining in 3D skin model. Then, we examined the expression of major pigment enzymes regulating melanin synthesis and melanosome transport related proteins in B16F1 cells. SID White HYC significantly inhibited the melanin synthesis (56.7% and 30.6% inhibition at 100 μg/mL, intracellular and secreted, respectively) in B16F1 cells and 3D skin model. In addition, western blotting analysis showed that SID White HYC reduced the expression of melanin synthesis and melanosome transport related proteins in B16F1 cells. In clinical trials, the cream containing 0.05% SID White HYC showed skin depigmentation effect without any irritation. These results suggest that SID White HYC may be useful inhibition of melanogenesis and melanosome transport. Therefore, SID White HYC may have potential as a skin-whitening ingredient in cosmetics.

甘草提取物对2,3,7,8-四氯二苯并-p-二噁英致建鲤精密肝切片组织损伤中生化指标及免疫功能的影响

利用精密肝组织切片来评价甘草提取物对2,3,7,8-四氯二苯并-p-二噁英(TCDD)诱导建鲤精密肝切片损伤的保护作用,将制备的肝组织切片分为6个处理组,即Control组、TCDD模型组、甘草提取物对照组、甘草提取物前处理组、甘草提取物后处理组、甘草提取物前后处理组,其中甘草提取物前处理组、甘草提取物后处理组、甘草提取物前后处理组分别换用含0.2、0.4、0.8 mg·m L-1的甘草提取物L-15培养基与精密肝切片共培养,用于检测损伤肝切片培养液中丙氨酸转氨酶(GPT)、天冬氨酸转氨酶(GOT)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)、免疫球蛋白M(Ig M)的含量变化,结果表明:前处理组甘草提取物可以较好缓解TCDD对肝组织造成的损伤,降低了肝切片培养液中GOT、GPT活性以及MDA、TNF-α、IL-1β、Ig M含量,提高了培养液中SOD活性。这说明甘草提取物可以有效抑制TCDD造成的肝组织损伤,对肝组织具有明显的保护作用。

甘草总黄酮的微波提取及含量测定

目的 :从甘草中提取总黄酮 ,并测定其含量。方法 :运用微波技术提取甘草总黄酮 ,用比色法测定总黄酮含量。结果 :测得甘草中总黄酮含量为 1.72 1% ,平均回收率为 98.2 6% ,RSD=0 .62 % ( n=6)。结论 :首次运用微波技术从甘草中提取出总黄酮 ,反应速度加快 。

甘草提取物对2,3,7,8-四氯二苯并-p-二口恶英致建鲤肝损伤的影响

为了评价甘草提取物是否对2,3,7,8-四氯二苯并-p-二口恶英(2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin,TCDD)引起建鲤肝组织损伤具有保护作用,本实验用含甘草提取物的饲料(0.1、0.5和1.0g/kg)饲喂建鲤60d,再腹腔注射0.6μg/kg TCDD,72h后收集血液和肝组织,检测血清和肝组织匀浆中谷丙转氨酶(alanine transaminase,ALT)、谷草转氨酶(aspartate transaminase,AST)、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,AKP)、总蛋白(total protein,TP)、白蛋白(albumin,Alb)、过氧化氢酶(hydrogen peroxidase,CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GPx)、总抗氧化能力(total antioxidant capacity,TAOC)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)等生化指标,同时制备肝组织病理切片,观察甘草提取物对TCDD诱导建鲤肝组织损伤的影响。结果表明:1.0g/kg甘草提取物显著降低血清中ALT、AST、LDH和AKP活性,显著提高总蛋白(TP)、白蛋白(Alb)质量浓度、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)、总抗氧化能力(T-AOC)和超氧化物歧化酶(SOD)活性,降低丙二醛(MDA)质量摩尔浓度(P<0.05或P<0.01)。病理组织切片观察结果显示,甘草提取物处理组可以明显减轻TCDD引起肝组织损伤。提示,甘草提取物对TCDD引起的建鲤肝组织损伤具有较好的保护作用,而且甘草提取物的保护作用可能与其抗氧化性能有关。

光果甘草叶、根中挥发性成分气相色谱-质谱法分析

经同时蒸馏萃取法(SDE)提取得到新疆光果甘草叶、根中挥发性成分,采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术,结合计算机检索进行分析和鉴定,通过色谱峰面积归一化法对各组分进行定量分析。最终从光果甘草叶与根中分别分析鉴定28种和16种化合物,并对各组分进行归纳分析。通过对比甘草叶、根中的挥发性物质发现,叶中具有较多对风味贡献良好的挥发性化合物。实验结果为甘草资源的进一步开发利用提供了理论指导。

甘草中光甘草定的提取和抗氧化活性研究

从光果甘草(Glycyrrhiza glabra L.)丙酮提取物中分离得到黄酮类单体成分-光甘草定(Glabridin),并对其抗氧化生物活性进行观察研究。以肝脏微粒体中的细胞色素P450/NADPH氧化系统作为体外抗氧化实验模型。微粒体中自由基诱发程度由探针物DCFH-DA的氧化产物DCF的浓度进行检测。以银杏叶提取物EGB761用作阳性对照物。结果显示,光甘草定以0.10,0.25和0.5 mg/mL浓度,分别抑制自由基浓度67%、73%和83%。在较低浓度时,其抗氧化活性强度与EGB761类似。以上结果说明,光甘草定在细胞色素P450/NADPH氧化系统中具有强抗自由基氧化作用。

新疆光果甘草黄酮对人肝癌Bel-7402细胞增殖的抑制活性研究

目的探讨新疆光果甘草(Glycyrrhiza glabra L)总黄酮及单体成分光甘草定(glabridin,Gb)对人肝癌Bel-7402细胞增殖的抑制活性。方法采用乙醇提取法从光果甘草制备总黄酮提取物(GF-A);经聚酰胺富集法精制而制备黄酮含量高于50%的标准化提取物(GF-B);从GF-B中纯化制备单体成分光甘草定(Gb);以人肝癌Bel-7402细胞株作为体外模型,用MTT法测定各样品对肝癌细胞增殖的抑制活性。结果制备和鉴定3种提取物:GF-A(总黄酮含量31.18%)、GF-B(含量52.5%)和Glabridin单体;3种物质对人肝癌Bel-7402细胞的增殖显示明显的抑制活性,其浓度在25～250μg/mL范围内对肿瘤细胞的最高抑制率分别达67.92%、84.28%和90.11%。结论人肝癌Bel-7402细胞对光果甘草总黄酮的抗癌活性具有一定的敏感性;单体Glabridin可能是光果甘草总黄酮中抗癌活性较高的有效成分之一。

同时提取光果甘草中光甘草定和甘草酸的工艺研究

本文主要对光果甘草中光甘草定、甘草酸两种重要活性成分的同时提取工艺进行了研究。通过单因素试验确定了影响提取的主要因素及适宜水平范围,通过正交试验确定了其最佳提取条件为:用含0.6%氨水的60%乙醇溶液作为提取剂,料液比为1∶20(w:v),在75℃条件下提取2 h。最佳提取条件下光甘草定的得率为0.238%±0.002%,甘草酸的得率为5.08%±0.03%。该工艺操作简单,投入一批原料,即可同时提取其中的光甘草定和甘草酸,为实现甘草资源高附加值的综合加工利用奠定了基础。

响应面法优化超临界CO_2萃取甘草中光甘草定的工艺研究

用超临界CO_2萃取法提取甘草中活性成分光甘草定,通过单因素实验考察萃取温度、萃取压力、静态萃取时间对提取率的影响。根据单因素实验结果,进行3因素3水平的响应面实验,对甘草粗提物及光甘草定的超临界CO_2萃取工艺条件进行优化。结果表明,甘草粗提物及光甘草定萃取的最佳工艺条件为:萃取温度45℃,萃取压力25 MPa,静态萃取时间60 min。在该条件下,粗提得率为1.259%,其中光甘草定得率为0.009%。

含光果甘草提取物的美白乳液的制备

以光果甘草提取物、烟酰胺和维生素C衍生物为主要美白活性物质,制备一种具有保湿护肤、美白提亮等优点的美白乳液。通过紫外分光光度计测量不同浓度提取液的吸光值以确定该提取液对酪氨酸酶活性的抑制率,确定在美白乳液制备过程中加入的提取液的最佳浓度。检测美白乳液的均质程度,分析其耐冷耐热性和防腐性,利用皮肤黑色素和血红素测试探头等仪器对该乳液的美白功效进行评价。人体皮肤测试结果表明:使用该美白乳液28d后,受试者皮肤的黑色素含量(MI值)下降,皮肤亮度(L值)上升,该美白乳液具备良好的美白功效。

光果甘草愈伤组织中甘草定提取条件优化

目的:优化光果甘草愈伤组织中甘草定提取条件,为后续细胞培养中成分检测提供方法。方法:愈伤组织干粉为材料,单因素试验基础上进行正交设计,考察液料比、乙醇浓度、温度和时间对甘草定提取率的影响。结果:液料比80∶1、乙醇浓度70%、60℃、100 min提取条件下光果甘草愈伤组织中甘草定提取率最高,为0.326%,RSD值为0.50%。结论:此工艺操作简便,稳定可行。

光甘草定提取工艺研究进展

光甘草定作为一种重要的多功能活性物质具有广阔的应用前景。论文对以甘草、光果甘草和甘草渣为原料提取光甘草定工艺中的提取剂、提取方式和分离方法进行了综述,并分别分析了各种提取剂、提取方式和分离方法的优缺点。为开发新的光甘草定提取工艺路线提供了参考。

响应面法优化提取光甘草定工艺的研究

研究光果甘草中光甘草定的提取工艺。在单因素实验的基础上,以100%工业甲醇为提取溶剂,选定料液比、提取时间和提取温度3个因素的3个水平进行中心组合实验,建立光甘草定得率和纯度的二次回归方程,其决定系数分别为98.08%和91.21%。通过响应面及岭嵴分析得到优化的提取工艺条件是:料液比1:38.5g/mL、提取时间64min、提取温度50.4℃,在该条件下光甘草定得率预测值为0.52%,验证值为0.51%。

美白活性成分经皮共输送纳米载体的细胞摄取及功效研究

研究光果甘草根提取物/二葡糖基棓酸/伸长海条藻提取物经皮共输送纳米载体(臻耀白)的细胞摄取、抗氧化和美白功效。臻耀白平均粒径为42.2±1.4nm,多分散系数(PDI)为0.189±0.007,Zeta电位为-27.1±0.8mV。臻耀白可显著提高黑素细胞对活性成分的摄取量;可降低活性氧(ROS)水平,抑制B16F10细胞的酪氨酸酶活性和黑素生成;可降低黑素合成相关基因转录水平,从而减少黑素的产生。臻耀白作为新型美白功效原料具有良好的应用前景。