后莫紫檀素、美迪紫檀素对人肝癌细胞抑制作用的研究

观察刺果甘草活性成分后莫紫檀素 (homopterocarpin)、美迪紫檀素 (medicarpin)的体外抗癌活性 ,通过人肝癌细胞 (Hep 2 )进行体外实验 ,结果表明它们均有抑制和杀灭人肝癌细胞的作用 ,并且美迪紫檀素的作用强于后莫紫檀素。此

刺果甘草化学成分的研究

目的 分离鉴定刺果甘草的化学成分。方法 乙醇提取 ,硅胶柱层析分离 ,IR ,NMR和MS方法确定结构。结果 分得 3个化合物经鉴定为十六酸 ,芒柄花素和异甘草素。结论 十六酸为首次从江苏刺果甘草中分得。

刺果甘草化感作用及其对作物萌发和生长的影响

运用室内培养皿生物测定方法,对刺果甘草化感作用进行了研究。结果表明,刺果甘草植株各部分水浸液化感作用顺序为根>茎>根际土。刺果甘草植株果实浸液对小麦的根长和鲜重表现出明显的抑制作用,对水稻幼苗根长、苗高和鲜重表现出低促高抑的双重作用。刺果甘草水浸液对受体植物根长的抑制作用明显,对苗高的抑制作用较弱。

东北地区刺果甘草生物学特性及种子萌发特性研究

为了解刺果甘草作为饲草的价值及其对盐碱土地是否有改善作用,试验观察测定了天然刺果甘草生长情况、根入土深度、根水平分布范围、小叶数、叶长、叶宽等生物学指标;另外采用98%浓硫酸、20%Na OH溶液、50℃水浸泡的方式打破刺果甘草种子休眠,测定了种子发芽率、发芽势。结果表明:刺果甘草植株高大,30株平均高度达182.20 cm;叶量大;根系发达,入土深度平均为159.97 cm,其水平分布平均为97.60 cm,根固沙保土作用良好;采用98%硫酸处理刺果甘草种子8 min效果最佳,种子发芽率、发芽势分别达20%、15%。

刺果甘草叶挥发性化学成分的分析研究

采用水蒸气蒸馏法提取,运用毛细管气相色谱—质谱联用法结合计算机检索对刺果甘草叶的挥发性化学成分进行分析和鉴定,经毛细管色谱分离出27个峰,并且确认了所含的全部化合物,用气相色谱面积归一化法测定各组分的相对百分含量,其化学成分主要为5-(2-丙烯基)-1,3-苯并间二氧杂环戊烯(19.02%);3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇(17.70%);[1R-(1R*,4Z,9S*)]-4,11,11-三甲基-8-亚甲基-二环[7.2.0]十一碳-4-烯(11.53%);2,3,6-三甲基-1,6-庚二烯(8.36%);2-十一酮(4.24%);香豆素-7,8-二醇(3.81%);2-甲基-6-亚甲基-7-辛烯-2-醇(3.47%);3,7,11,15-四甲基-2-十六烯-1-醇(3.43%)。上述8种化合物的含量占全油的71.56%。首次报道了刺果甘草叶的挥发性化学成分,为进一步开发利用提供了科学依据。

刺果甘草根化学成分的研究

目的 分析刺果甘草根的化学成分。方法 采用水蒸汽蒸馏法提取 ,运用毛细管气相色谱 质谱联用法结合计算机检索对其化学成分进行分析和鉴定 ,用气相色谱面积归一化法测定各组分的相对百分含量。结果 经毛细管色谱分离出 2 5个峰 ,并且鉴定出峰所对映的化合物。化学成分主要为亚油酸乙酯 (32 .77% ) ,十六烷酸乙酯 (1 0 .0 2 % ) ,2 ,3 ,7 三甲基 奎烷(6 .49% ) ,5 甲基 二十一烷 (5 .74% ) ,二十三烷 (3 .80 % ) ,1 环己基壬烯 (3 .70 % ) ,二十烷 (3 .63 % ) ,十八酸乙酯 (3 .59% )。结论 报道了刺果甘草根的化学成分 。

刺果甘草中黄酮类化合物的提取与分析

With three different methods,the total flavonoids from the roots of cultivated Glycyrrhiza pallidiflora Maxim.were determined and compared by ultraviolet-visible spectrophotometry.The results showed that the extract yield of total flavonoids in crude extractswas 4.54% by directdetermination method,4.27% by Al(NO3)3colorimetry method and 2.09% by AlCl3 colorimetry method.The content of total flavonoids in roots of cultivated G.pallidiflora was only 0.05%.The cultivated G.pallidiflora in Lanzhou is not unfit for the medicine source of flavonoids.

从刺果甘草中分离出的后莫紫檀素对HE＿p－2细胞的作用

刺果甘草（ＧｌｙｃｙｒｒｈｉｚａｐａｌｌｉｄｉｆｌｏｒａＭａｘｉｍ．）民间用具果实催乳。从其松中首次分得的后莫紫檀素（ｈｏｍｏｐｔｅｒｉｏｃａｒｐｉｎ）。经对人喉癌细胞（ＨＥ＿ｐ－２）进行实验，结果表明有抑制和杀灭作用。

刺果甘草化学成分的研究

目的：分离鉴定刺果甘草的化学成分。方法：乙醇提取，硅胶柱层析分离，ＩＲ，ＮＭＲ和ＭＳ方法确定结构。结果：分得５个化合物经鉴定为后莫紫檀素，β谷甾醇，４＇，７二甲氧基异黄酮，美迪紫檀素和异光甘草酚。结论：４＇。

长白山刺果甘草中黄酮类化合物提取工艺优化与活性研究

以长白山刺果甘草为试材,采用L9(34)正交实验的方法研究不同提取条件对长白山刺果甘草中黄酮类化合提取工艺的影响;采用邻苯三酚自氧化体系进行O2·体外清除试验,研究刺果甘草中黄酮类化合物对抗氧化活性的影响,并与抗坏血酸的抗氧化能力进行比较。结果表明:刺果甘草中黄酮类化合物的最佳提取工艺条件为料液比1∶30g/mL,提取温度80℃,提取时间3.5h;在试验测定浓度范围内,刺果甘草中黄酮类化合物和抗坏血酸清除自由基的能力均随浓度增加而加强,对O2·的最大清除率分别是79.6%、75.5%,说明刺果甘草中黄酮类化合物的抗氧化效果略高于抗坏血酸。

二维相关红外光谱法与黄芪及其伪品刺果甘草的分析与鉴定

采用红外光谱的三级鉴定法分析鉴别了黄芪及其伪品刺果甘草。在一维红外光谱中,刺果甘草的1 737 cm-1C O伸缩振动峰,明显高于黄芪的1 737 cm-1特征峰,说明刺果甘草含有机酯类化合物的量相对高于黄芪。在高分辨的二阶导数谱中,刺果甘草有明显的1 620,1 317,782和516 cm-1的草酸钙特征峰,而黄芪没有。此外,两者都存在1 463,1 511和1 596 cm-1的芳香类化合物的特征峰,不同的是刺果甘草的1 468 cm-1峰的右侧还有一个1 453 cm-1的小肩峰。在二维相关红外光谱中,两者都存在1 070,1 095和1 140 cm-1的糖苷类化合物的自动峰,不同的是黄芪的1 140 cm-1的自动峰强度最大,但刺果甘草的1 090 cm-1自动峰强度最大。谱图的三级鉴定验证了黄芪及其伪品刺果甘草在糖苷类化合物、芳香类化合物和有机酯类化合物的相对含量上都是不一致的。该方法不仅可以快速有效地鉴别黄芪及其伪品刺果甘草,还提供了两者的有机酯类化合物以及芳香类和糖苷类化合物具有很大差别的一些有用的结构信息。因此,运用红外光谱法可以快速有效地分析和鉴定黄芪及其伪品刺果甘草。

秋水仙素对刺果甘草染色体倍性诱变的影响

以刺果甘草种子为试验材料,分别用0.05%、0.1%和0.2%的秋水仙素处理甘草种子16、20、24h,进行刺果甘草多倍体的诱导研究.结果表明:以0.05%秋水仙素处理16h刺果甘草染色体的诱变率最低为7.5%,0.2%秋水仙素处理24h时刺果甘草染色体诱变率最高,为88.64%;在0.1%秋水仙素处理种子24h得到刺果甘草四倍体(4n=4x=32),此时刺果甘草染色体诱变率可达42%.

伊贝母与平贝母胚状体诱导条件的比较

伊贝母与平贝母胚状体诱导条件的比较徐元红１朱四易２（１陕西师范大学生命科学学院，西安７１００６２；２西北大学生物学系，西安７１００６９；第一作者，女，３０岁，讲师）胚状体的发生是高等植物的一个普遍现象．贝母体细胞胚诱导的报道仅限于伊贝母［１，２］．本...

甘草中有效成分积累动态初探

本文从动态的观点对甘草中有效成分的积累做了研究,对于甘草的采收期和引种栽培具有一定的指导意义。

浓H_(2)SO_(4)处理对刺果甘草种子萌发和幼苗生长的影响

试验研究破除刺果甘草(Glycyrrhiza pallidiflora Maxim.)种子休眠的方法,分析种子发芽指标及幼苗生长的指标,探究浓硫酸对破除刺果甘草种子休眠的影响。试验挑选450粒种子,分为5个处理组,每个处理组3个重复,观察浓硫酸处理后0~96 h播种的变化。结果表明,通过浓硫酸处理的刺果甘草在24、48 h后播种有利于刺果甘草种子发芽生长,其发芽率96.66%,发芽势97%;24 h后播种组的叶宽、株高、地下部鲜重均高于其他处理组。综合分析,刺果甘草在浓硫酸处理后24 h播种最佳。

浓H_(2)SO_(4)处理对刺果甘草种子萌发和幼苗生长的影响

为研究破除刺果甘草(Glycyrrhiza pallidiflora Maxim.)种子休眠的方法,观测采用浓硫酸处理后0~96h播种的变化,分析4个种子发芽指标及幼苗生长的6个指标,探究浓硫酸对破除刺果甘草种子休眠的影响。结果表明:通过浓硫酸处理后刺果甘草24h、48h后播种有利于刺果甘草种子发芽生长,发芽率96.66%、发芽势97%,在幼苗生长中,处理T2(24h)的地上、地下鲜重优于其他处理。因此,从综合性状分析,刺果甘草在浓硫酸处理后24h播种最佳。

刺果甘草的成分及特征的相关研究进展

刺果甘草是一种豆科草本植物,其根可入药,茎叶可作为优质的粗饲料饲喂动物。文章对刺果甘草的资源分布、营养成分和活性成分以及刺果甘草组织培养、生物遗传多样性、植物学特征特性进行概述,以期为刺果甘草作为饲料资源及药用资源的进一步开发、利用提供参考。

刺果甘草化学成分的研究

从刺果甘草(Glycyrrhiza pallidiflora Maxim)的根和根茎中分离到五种化合物,经理化性质和光谱方法鉴定,化合物P-2为4-羟基-2,4’-二甲氧基查尔酮,为一新的化合物,命名为刺果甘草查尔酮(glypallichalcone,P-2)。其它分别为4'-O-methyl-coumestrol(P-1),谷氨酸乙酰化物(N-acetylglutamicacid,P-3)和芒柄花素(formononetin,P-4),均为首次从该植物中获得。此外还得到β-谷甾醇(β-sitos-terol,P-5)

刺果甘草全基因组Survey及叶绿体基因组特征分析

目的 基于基因组Survey分析对刺果甘草Glycyrrhiza pallidiflora Maxim.基因组大小和杂合率进行估计,并通过叶绿体基因组序列特征对其在甘草属Glycyrrhiza L.中的系统发育位置进行研究。方法使用二代测序技术对刺果甘草进行测序,采用K-mer方法对测序reads进行分析,估算刺果甘草基因组大小和杂合率,使用生物信息学方法进行叶绿体基因组组装、注释和系统发育分析。结果 Survey分析结果显示其基因组大小约为577.82 Mb,杂合度约为0.31%,重复序列比例约为53.72%。叶绿体基因组长度为127,267 bp,不具有典型的四分体结构,总GC含量为34.32%,包含110个基因,其中76个蛋白质编码基因,30个tRNA基因和4个rRNA基因。系统发育分析表明,刺果甘草与圆果甘草G. squamulosa Franch.亲缘较接近。结论 刺果甘草存在低杂合和重复序列较多的特点,为了更好地对全基因组进行序列拼接和组装,可尝试采用三代测序结合二代测序的分析策略进行基因组组装;刺果甘草叶绿体全基因组比对和系统发育分析,为后续开展甘草属遗传多样性研究和分子鉴定标记筛选提供了重要依据。

淫羊藿和甘草配伍对淫羊藿主要化学成分的影响

目的研究淫羊藿与甘草不同比例配伍时淫羊藿主要化学成分的影响。方法将淫羊藿与甘草分别按照不同比例配伍,水煎,制备供试样品,采用HPLC法测定淫羊藿苷的含量,Kromasil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)型色谱柱,以水为流动相A,乙腈为流动相B,在流速为1.0 mL·min^(-1)下进行洗脱;检测波长:270 nm;柱温:25℃。结果淫羊藿与甘草配伍后,各配伍组淫羊藿中淫羊藿苷等多种成分的含量均有不同程度的增加,在淫羊藿与甘草的配伍比例为5∶1时含量增加最明显,有些成分含量则无明显改变。结论淫羊藿与甘草配伍后药材中淫羊藿苷等成分溶出量较单味淫羊藿提高,可为二药配伍应用提供参考。