毛细管区带电泳法测定甘草浸膏粉中甘草酸和甘草次酸的含量

目的 建立测定甘草浸膏粉中甘草酸和甘草次酸含量的方法。方法 用毛细管区带电泳法 ,紫外检测波长 2 2 8nm ,电压 14kV ,以 5 0mmol·L-1硼砂溶液为背景电解质 ,氢氯噻嗪为内标 ,对甘草浸膏粉中的甘草酸和甘草次酸进行定量分析。结果 甘草酸和甘草次酸的相对峰面积 (氢氯噻嗪为内标 )与各自的质量浓度呈良好的线性关系 ,甘草酸和甘草次酸的平均回收率分别为 98.2 %、96 .8% .结论 该法操作简便、准确。

感冒解痛散质量标准研究

目的制订感冒解痛散的质量标准。方法用薄层色谱(TLC)法对处方中的苍术、甘草进行定性鉴别,用高效液相色谱(HPLC)法对橙皮苷进行含量测定。结果用TLC法能够检出苍术、甘草;含量测定方法中橙皮苷的线性范围为0.2～1.0μg,r=0.9997(n=6),平均回收率为97.9%,RSD=0.61%(n=9)。结论所建立的方法可准确地进行定性、定量检测,可用于该制剂的质量控制。

RP-HPLC法测定甘草浸膏中甘草次酸含量

方法采用反相高效液相色谱法,以甲醇80%和水20%(用磷酸调PH为3.7)为流动相,以C8为分析柱,紫外检测波长为250nm,柱温室温,结果线性范围:0.01mg/m l^0.13mg/m l,线性方程A=50.535+31130.2C,相关系数0.99989;回收率101.85%,相对标准偏差1.47%。该方法目的在于测定甘草浸膏的甘草次酸含量,以期为检测评价甘草浸膏质量提供了指标,该方法方法简单、准确性高。

不同产地甘草X-射线粉末衍射指纹图谱的偏最小二乘判别分析方法

采集不同产地来源的甘草样品的X-射线粉末衍射图谱,运用偏最小二乘判别分析(PLSDA)方法对其原始图谱进行潜在的差异信息判别。结果表明,PLSDA模型对不同产地来源的甘草药材鉴别正确率达到100%。以X-射线粉末衍射分析结合PLSDA方法快速、准确判别了不同产地来源及野生和家种甘草,为客观评价中药材的产地归属提供了一种新的方法和手段,在中药材质量鉴定领域具有广阔的应用前景。

甘草粉美白面膜的制作工艺研究

利用L_9(3~4)正交试验设计优化甘草粉美白面膜的制作工艺,影响因素为温度、时间、料液比。通过测定甘草美白面膜的酪氨酸酶抑制率及以甘草苷为对照测定得到的甘草黄酮浓度,并经统计分析,表明甘草美白面膜的最优制作条件为温度100℃、时间50 min、料液比(g/mL)1∶7。

饲喂甘草后低盐胁迫对尖吻鲈相关酶活性的影响

为探究饲喂甘草后低盐胁迫对尖吻鲈相关酶活性的影响,在盐度32.1下,将体质量(13.89±2.50)g的尖吻鲈饲养在500L玻璃纤维桶中,投喂添加0、10、30g/kg和50g/kg甘草粉的饲料饲养56d,之后转入100L盛有自来水的塑料桶中进行24h胁迫试验,对相关酶活性进行检测和分析。试验结果表明:胁迫后,对照组尖吻鲈幼鱼血清过氧化氢酶活性和总抗氧化能力有不同程度升高;胁迫后溶菌酶活性随甘草添加量的增加而升高,而丙二醛含量则相反;与胁迫前相比,胁迫后谷胱甘肽过氧化物酶活性和丙二醛含量显著降低(P<0.05);胁迫后肝脏总超氧化物歧化酶、过氧化物酶活性和总抗氧化能力随甘草添加量的增加逐渐降低(P<0.05);胁迫后各组过氧化物酶活性、丙二醛含量和总抗氧化能力均显著高于胁迫前相应各组,而谷胱甘肽过氧化物酶活性恰好相反;胁迫后除10g/kg添加组差异不显著外,其他各组鳃Na+/K+-ATP酶活性均显著低于胁迫前相应各组(P<0.05)。研究结果表明,饲料中添加甘草可以增强尖吻鲈机体活力以及抗应激和环境胁迫的能力。

复方甘草口服溶液制备工艺改进

目的: 改进复方甘草口服溶液的制备工艺,以期得到质量稳定的产品。方法: 制备添加稳定剂亚硫酸钠和助滤剂滑石粉的甘草流浸膏稀释液,调节p H在8~9,经放置、过滤后逐步加入甘油、愈创木酚甘油醚、樟脑酊等其它物料。采用棕色聚酯瓶包装。结果:该方法制得的复方甘草口服溶液,在遮光、密封的储存条件下,30个月有效期内质量稳定,无沉淀物产生。结论: 改进工艺的制备方法简易、可行,制得的产品质量稳定。

甘草的生药解剖学研究

观察比较三个甘草种１～４年生主根及根茎内部结构，主根共同特征和次生结构与一般双子叶植物基本相同．各年主根增粗主要是次生维管束个数稍有增多，射线、木射线伸入根中心，致使细胞增多、增大．根茎具有茎次生结构．三个种的粉末可看到淀粉粒、纤维、导管、品鞘纤维、射线薄壁细胞、筛管、棕色块、木栓细胞．

曾学文运用经方治疗心系疾病

炙甘草汤、四逆汤、四逆散、真武汤、枳实薤白桂枝汤、葶苈大枣泻肺汤、小青龙汤出自张仲景的《伤寒论》及《金匮要略》,为曾学文治疗心系疾病的常用方。曾学文主任认为其理法方药,阐述了张仲景心系疾病辨证论治的理论和方法,心系疾病发病多因本虚标实,病位在心,"心动则五脏皆摇",可牵及肺、脾、肝、肾,本虚多以心气、心阳不足为主,可累及心阴,标实多以寒邪、痰饮、水湿、血瘀为主,"气、血、水"乃心脏疾病三步曲。

甘草粉对面粉品质的影响研究

甘草为药食两用资源,在保健食品和面食品中具有重要应用价值,然而甘草对面粉品质的影响鲜有研究报道。从面粉粉质、拉伸、白度和湿面筋四方面,研究了甘草粉对面粉品质的影响。试验结果表明,甘草粉对面粉粉质和面团品质具有弱化作用,对面粉的白度影响较大,对湿面筋含量影响很小,对需要用高筋粉制作的食品,具有一定的负面影响,对需要用低筋粉制作的食品,具有一定的正面影响,而对需要用中筋面粉制作的食品,添加量小于9%,影响不大。

甘草总黄酮纳米混悬剂冻干粉的表征及稳定性考察

目的：制备甘草总黄酮纳米混悬剂冻干粉并对其进行表征及稳定性考察。方法：采用冷冻干燥法制备甘草总黄酮纳米混悬剂冻干粉，测定其粉体学性质（休止角、堆密度），采用紫外分光光度法（uV），傅里叶变换红外光谱法（FT．IR）和x射线衍射法（XRD）等对其进行理化性质表征，考察甘草总黄酮纳米混悬剂冻干粉的初步稳定性。结果：甘草总黄酮纳米混悬剂冻干粉再分散后的平均粒径（239．7±2．1）nm，多分散指数0．193±0．032；休止角41．45度，堆密度0．267g·cm^-1，uv和FT-IR分析显示甘草总黄酮的化学结构未发生改变，XRD分析显示药物始终是以无定型状态存在，且制备剂冻干过程中未发生晶型的转变；稳定性试验显示在高温60℃，相对湿度75％，光照强度（4500±500）Lx条件下对甘草总黄酮纳米混悬剂冻干粉的外观性状、再分散性、休止角、堆密度、甘草总黄酮含量及1h溶出度均无显著影响。结论：甘草总黄酮制成纳米混悬剂冻干粉可显著提高药物的溶出度，且药物的理化性质均未发生改变，冻干粉稳定性良好，可进一步制备甘草总黄酮固体制剂，为扩大该有效部位的应用范围提供参考。

粉体改性技术在中药制剂中的应用研究——以参苓白术散为例

目的针对参苓白术散粉体学性质及粉体改性工艺进行研究,为粉体改性技术在中药固体制剂中的适宜性研究奠定基础。方法借鉴材料学及药学科学领域对粉体的表征和评价方法,通过L9(34)正交试验对参苓白术散复合粒子制备工艺进行优化,并对复合粒子进行扫描电镜测定(SEM)、红外测定(IR)、X射线衍射分析(XRD)等表面特性的评价。结果处方饮片粉体学性质研究表明,物料粉碎粒径与粉碎时间具有良好的相关性,以处方比例称取适量人参、山药、莲子、白扁豆、薏苡仁、桔梗粗粉(过3号筛)投入超微粉碎机中,于-10℃粉碎45 min后加入白术、茯苓、砂仁、甘草粗粉继续粉碎4 min,作为复合粒子的最优制备工艺。制备的复合粒子形态良好,制备工艺稳定可行。结论通过粉体改性技术解决了传统散剂制备过程中易出现的粉体学缺陷,为粉体改性技术用于提升中药固体制剂品质,推动散剂、丸剂等传统剂型的开发与升级提供了实验依据。