乙二醛法脱水加固饱水榉木的机制研究和温度对性能的影响

乙二醛法是我国目前应用最广的脱水加固木质文物保护方法。采用傅里叶红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SEM)和X射线衍射(XRD)等方法研究了乙二醛法脱水加固饱水榉木的试验过程,分析了脱水填充机制以及温度对脱水加固饱水榉木性能的影响规律。结果表明:乙二醛进入饱水榉木内部后交联聚合形成乙二醛聚合物直接作用于细胞内部,与细胞壁结合,支撑细胞加固细胞壁;试样的增重率升高,收缩率降低,色差明显增加。乙二醛法处理的温度升高(40℃相对于20℃)能提高乙二醛在榉木试样内部的扩散和浸入量,增加乙二醛聚合物在榉木内部的含量,提高试样增重率和弯曲强度,降低收缩率,有利于木材细胞形状的恢复和保持,缩短脱水加固工艺处理的时间,对表面活性剂的效果影响较轻。

乙二醛容量测定法的改进

在国家标准 Ｇ Ｂ６３２４５ － ８６ 的基础上，对羰基化合物乙二醛的容量测定方法进行了研究，提出了ｐ Ｈ 滴定新方法。研究结果表明，与国家标准比较，ｐ Ｈ 滴定法具有操作简便、重现性好等优点，可以满足容量法测定的要求。

在乙醛酸等化合物存在下乙二醛测定方法研究

本文介绍了对含有乙醛酸等羰基化合物的乙二醛水溶液,用分光光度计测定乙二醛含量的方法。所用试剂为对硝基苯肼,显色剂为氢氧化四甲铵,加碱后3分钟内即可进行测定。乙二醛和乙醛酸浓度分别在10^(-6)—10^(-5)和0—10^(-4)mol/L 之内,所测相对误差低于5.0%。本方法具有简便、快速和专一性较高的优点,可用于乙二醛制备乙醛酸工艺中,测定原料转化率之用。

乙二醛阳极氧化制乙醛酸过程的化学分析方法

乙二醛阳极氧化制乙醛酸的电解液可用简便的化学分析法测定 ,其中草酸的定量可用钙盐沉淀后用高锰酸钾法测定 ;乙二醛的定量用坎尼查罗反应后用标准酸测定 ;醛总量用亚硫酸钠法测定 ,乙醛酸的定量用醛总量减乙二醛的量。

乙二醛与乙醛酸的比值导数波谱法同时测定

利用比值导数波谱法同时检测乙二醛（GLY）和乙醛酸（AGLY），为GLY催化氧化过程的实时、快速分析提供了新的手段。研究表明，GLY的催化氧化副产物草酸（OX）对GLY、AGLY的分析没有干扰。AGLY的质量浓度（p）在1．47～7．33mg／L范围内与其吸光度比值导数值（y）呈良好的线性关系，回归方程：y=0．01631 ρ-0.0135，r=0.9990（n=5）；GLY的质量浓度在1.68～9.13mg／L范围内与其吸光度比值导数值呈良好的线性关系，回归方程：Y=-0．5374ρ＋0．0104，r=1（n=5）。AGLY与GLY的质量比为0.37～3．35时，AGLY的回收率为95％-103％，GLY的回收率为98％～105％。

乙醛酸的合成研究进展

综述了乙醛酸的合成方法,概括为氧化法、还原法和水解法,详细比较了乙二醛硝酸氧化法和草酸电解还原法的优劣。评述了我国乙醛酸的研究、生产现状及其开发前景。

草酸电还原制乙醇酸化学分析方法的研究

草酸阴极还原制乙醇酸的电解液可用简便的化学分析方法测定,其中草酸的定量可以钙盐沉淀后用高锰酸钾法测定;乙醛酸的定量用国家标准附以酸度计控制终点来测定;乙醇酸的定量用邻苯二甲酸酐来测定.本化学分析方法具有快速、简单、可靠的特点,具有重要的工业价值.

利用报废硝酸-27S氧化乙醛制备乙二醛研究

利用报废的液体推进剂硝酸-27S和乙醛制备乙二醛。比较了硝酸法和硝酸-27S氧化法对产品乙二醛收率的影响,对反应工艺条件进行了研究,确定了利用硝酸-27S作氧化剂制备乙二醛的较适宜工艺条件,并对测定乙二醛的国标法进行了改进,提出利用紫外分光光度法可快速测定其含量,实验表明硝酸-27S氧化法制备的乙二醛收率高于硝酸氧化法。较适宜的工艺条件为:反应温度40℃左右,硝酸-27S滴加时间1￣1.5h,反应时间2h,n(硝酸-27S):n(乙醛)=1:1,用亚硝酸钠作催化剂,乙二醛收率可达45%以上。

比值微分法测定乙二醛与乙醛酸混合物的研究

建立了紫外比值微分法快速检测混合物中乙二醛和乙醛酸的方法。结果表明,在一定浓度范围内,其吸光度符合朗伯-比尔定律,乙二醛的测定波长为228.75 nm,回归方程为Y=0.045 6X-0.000 6,R=0.999 7,检测下限为8.65×10^-6mol/L,回收率为97%～103%;乙醛酸的测定波长为194.00 nm,回归方程为Y=0.490 5X＋0.242 7,R=0.999 4。紫外比值微分法能准确测定乙二醛,而用于乙醛酸的测定时适用范围较窄,且只能用于粗略测定。相比其他检测方法,此法简单、快速、经济。

化工中间体乙二醛的最佳合成工艺探索

乙二醛作为一种重要的化工中间体,用途涉及到诸多行业,但是其合成工艺一直不太成熟。本文通过研究控制乙二醛合成反应的因素对乙二醛产率和产率选择性的影响,得出了乙醛硝酸氧化法制备乙二醛的最佳工艺流程,并详细的分析了各因素对主副反应的影响。

大气中乙二醛光谱分析方法的研究进展

乙二醛是最小的α二羰基化合物,是大气中多种挥发性有机物氧化的典型中间产物,在对二次有机气溶胶(SOA)的形成中有着非常重要的作用。该文章介绍了大气中乙二醛光谱分析的检测方法,包括差分吸收光谱技术(DOAS)、腔增强吸收光谱技术(CEAS)、激光诱导磷光技术(LIP)等技术的光谱分析方法。并对该类方法的原理、特点、应用和研究进展等方面进行了系统的总结和评述,指出当前乙二醛分析方法所存在的局限性,并对以后分析方法的改进方向提出展望。

乙醛酸合成方法及其应用

介绍了目前国内外乙醛酸的主要合成方法，并对其中某些方法进行了简单对比，简述了乙醛酸在香料、医药中间体、农药中间体等方面的应用。

乙二醛交联壳寡糖水热制备介孔碳及其表征

首次选用交联剂乙二醛,以壳寡糖为碳氮源、F127为软模板,用低浓度水热合成法制备孔径均匀的介孔碳。采用热重、N2吸附/脱附和小角X射线衍射等表征手段分析介孔碳的性质,探讨了乙二醛用量、F127与壳寡糖质量比及原料添加顺序对介孔碳孔结构的影响。结果表明:N成功掺杂到介孔碳中,其质量分数为4.84%;乙二醛添加量2mL、原料中F127与壳寡糖的质量比为0.333、碳源滴加到模板中时,所制备的介孔碳孔径主要分布在5~10nm之间,平均孔径约7.62nm,其比表面积和介孔孔容分别为473m^2/g和0.37cm^3/g,有望提高材料的吸附性能。

一步法合成5-对羟基苯乙内酰脲的研究

以低碳醇(甲醇、乙醇)为催化剂,乙醛酸、苯酚、尿素等为原料,在酸性条件下一步法合成了5-对羟基苯乙内酰脲。通过正交实验研究,找出了影响反应收率的主要因素,确定了反应的最佳条件。以乙醛酸(折百)计,5-对羟基苯乙内酰脲收率达81.1%,纯度99.5%以上。

乙醛酸合成技术的研究进展

介绍了乙二醛硝酸氧化法、空气或氧气氧化法以及双氧水氧化法合成乙醛酸的研究进展,提出了今后的发展方向。