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大豆诱导型启动子驱动类受体蛋白激酶GmSARK转基因植物分析 被引量:3
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作者 徐凡 李鹏丽 +4 位作者 安宝燕 苑玲玲 孟涛 岳慧琴 王宁宁 《植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期149-156,共8页
植物LRR型类受体蛋白激酶在植物生命活动中发挥着重要作用。前期研究发现,大豆(Glycine max)LRR型类受体蛋白激酶基因GmSARK可能参与调控大豆叶片的衰老过程。利用CaMV35S启动子驱动组成型过表达GmSARK基因可导致转基因植株出现致死表型... 植物LRR型类受体蛋白激酶在植物生命活动中发挥着重要作用。前期研究发现,大豆(Glycine max)LRR型类受体蛋白激酶基因GmSARK可能参与调控大豆叶片的衰老过程。利用CaMV35S启动子驱动组成型过表达GmSARK基因可导致转基因植株出现致死表型,据此构建了可诱导型启动子GVG驱动GmSARK基因过表达的双元表达载体,转化野生型拟南芥(Arabidopsis thaliana)并获得了多株转基因植株。研究结果表明,外源施加诱导物地塞米松可引起GmSARK基因在转基因植株中过表达,并导致转基因植株出现叶片变黄下卷和生长受抑制等表型;外源细胞分裂素处理可以抑制GmSARK的表达,但是不能逆转GmSARK过表达所引起的上述变化。 展开更多
关键词 拟南芥 细胞分裂素 gmsark 衰老 大豆
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GmSARK启动子驱动IPT基因在拟南芥中的表达研究 被引量:1
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作者 霍巍巍 闫璇玲 +1 位作者 孙晓文 李海燕 《安徽农业科学》 CAS 2012年第22期11147-11150,共4页
[目的]对GmSARK启动子驱动IPT基因在拟南芥中的表达进行研究。[方法]分别克隆IPT基因及GmSARK基因启动子,构建它们的植物表达载体并进行拟南芥的转化,利用PPT(phosphinothricin)除草剂筛选,检测T1代转基因植株;对T1代转基因植株进行黑... [目的]对GmSARK启动子驱动IPT基因在拟南芥中的表达进行研究。[方法]分别克隆IPT基因及GmSARK基因启动子,构建它们的植物表达载体并进行拟南芥的转化,利用PPT(phosphinothricin)除草剂筛选,检测T1代转基因植株;对T1代转基因植株进行黑暗避光和干旱处理后进行半定量RT-PCR分析。[结果]成功克隆得到了IPT基因及GmSARK基因,并构建了它们的p3301-GmSARK-IPT植物表达载体;对T1代转基因植株的RT-PCR表明,目的基因mRNA水平上有所表达。[结论]为进一步研究GmSARK启动子驱动的IPT基因在抗逆中的作用奠定了基础。 展开更多
关键词 IPT基因 gmsark启动子 拟南芥
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GmSARK^(⊿LRR)过表达拟南芥衰老相关的表型分析与分子鉴定 被引量:1
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作者 王亚南 孟涛 +2 位作者 徐凡 梅圆圆 王宁宁 《南开大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期82-87,共6页
前期研究发现,大豆GmSARK基因编码一个典型的LRR型类受体蛋白激酶,并且为叶片衰老的正调控因子.构建了LRR结构域缺失型GmSARK(即GmSARK^(⊿LRR)),并通过农杆菌介导的遗传转化方法获得了3个诱导型启动子GVG驱动GmSARK^(⊿LRR)过表达的转... 前期研究发现,大豆GmSARK基因编码一个典型的LRR型类受体蛋白激酶,并且为叶片衰老的正调控因子.构建了LRR结构域缺失型GmSARK(即GmSARK^(⊿LRR)),并通过农杆菌介导的遗传转化方法获得了3个诱导型启动子GVG驱动GmSARK^(⊿LRR)过表达的转基因拟南芥独立株系.衰老相关的表型分析和分子鉴定结果表明,GVG:GmSARK^(⊿LRR)丧失早衰表型,暗示着LRR基序在与配基结合和衰老信号传递中起重要作用.本论文的研究结果为深入解析SARK介导的衰老信号通路奠定了重要基础. 展开更多
关键词 gmsark LRR-RLKs 叶片衰老 拟南芥
原文传递
Heterologous Expression of Isopentenyl Transferase(IPT) Gene Directed by Senescence Associated Receptor Protein Kinase(SARK) Promoter in Arabidopsis
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作者 Weiwei HUO Xuanling YAN +1 位作者 Xiaowen SUN Haiyan LI 《Agricultural Biotechnology》 CAS 2012年第3期35-38,41,共5页
[ Objective ] This study aimed to investigate the expression of IPT gene directed by GmSARK promoter in Arabidopsis. ~ Method J IPT gene and C.m- SARK promoter were respectively cloned to construct plant expression ve... [ Objective ] This study aimed to investigate the expression of IPT gene directed by GmSARK promoter in Arabidopsis. ~ Method J IPT gene and C.m- SARK promoter were respectively cloned to construct plant expression vector and transform Arabidopsis. Tl transgenie plant lines were detected by PPT ( phosphino- thricin) herbicide selection and treated under drought and dark conditions for semi-quantitive RT-PCR analysis. E Result] GmSARK: :IPT fusion gene was success- fully cloned and the plant expression vector p3301-GmSARK-IlYF was constructed. RT-PCR analysis showed that the target gene was expressed in T1 transgeuie plant lines at the mRNA level. [ Conclusion] This study laid the foundation for further investigating the roles of IPT gene directed by GmSARK promoter in plant stress resistance. 展开更多
关键词 IPT gene gmsark promoter ARABIDOPSIS
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