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Leuprolide acetate induces structural and functional recovery of injured spinal cord in rats 被引量:2
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作者 Carmen Díaz Galindo Beatriz Gómez-González +4 位作者 Eva Salinas Denisse Calderón-Vallejo Irma Hernández-Jasso Eduardo Bautista J Luis Quintanar 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2015年第11期1819-1824,共6页
Gonadotropin-releasing hormone(Gn RH) and its synthetic analog leuprolide acetate, a Gn RH agonist, have neurotrophic properties. This study was designed to determine whether administration of leuprolide acetate can... Gonadotropin-releasing hormone(Gn RH) and its synthetic analog leuprolide acetate, a Gn RH agonist, have neurotrophic properties. This study was designed to determine whether administration of leuprolide acetate can improve locomotor behavior, gait, micturition reflex, spinal cord morphology and the amount of microglia in the lesion epicenter after spinal cord injury in rats. Rats with spinal cord compression injury were administered leuprolide acetate or saline solution for 5 weeks. At the 5th week, leuprolide acetate-treated rats showed locomotor activity recovery by 38%, had improvement in kinematic gait and exhibited voiding reflex recovery by 60%, as compared with the 1st week. By contrast, saline solution-treated rats showed locomotor activity recovery only by 7%, but voiding reflex did not recover. More importantly, leuprolide acetate treatment reduced microglial immunological reaction and induced a trend towards greater area of white and gray matter in the spinal cord. Therefore, leuprolide acetate has great potential to repair spinal cord injury. 展开更多
关键词 nerve regeneration spinal cord injury leuprolide acetate gonadotropin-releasing hormone neurotrophic factor MICROGLIA micturition reflex GAIT INFLAMMATION neural regeneration
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Randomized,blind,parallel-controlled and multiple-centre clinical trial on the efficacy and safety of sustained-released leuprolide acetate in the treatment of endometriosis
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作者 卞美璐 乔杰 +3 位作者 林金芳 张震宇 左约维 陈庆云 《生殖医学杂志》 CAS 2011年第B12期1-7,共7页
Objective:To evaluate the efficacy and safety of leuprolide acetate in the treatment of endometriosis. Methods:The patients with endometriosis were randomly divided into leuprolide(n = 75) and control(n=74) groups.The... Objective:To evaluate the efficacy and safety of leuprolide acetate in the treatment of endometriosis. Methods:The patients with endometriosis were randomly divided into leuprolide(n = 75) and control(n=74) groups.They were treated with either sustained-release injection of leuprolide acetate or Enatntone injection(control) for 3 times totally.After treatment,the ovarian mass volume was measured under B ultrasound.The changes in hormone levels of estrodial(E_2),FSH and LH,the pelvic signs,the scores of the patient's subjective symptoms during menstruation and non-menstrual days were observed. Results:The rate of changes in ovarian mass volume had no statistically significant difference between the two groups(P=0.495-0.965).The average reduction of ovarian mass volume was 47.91%in leuprolide group,and 53.51%in the control group 12 weeks after first medication.The distinct improvement rate and improvement rate of total symptom scores during menstruation and non-menstrual days had no significant difference between the two groups.The hormone levels of E_2,FSH and LH were not significantly different between the two groups.The differences in the incidence of adverse reactions were not significant between the two groups. Conclusion:Leuprolide acetate produced by Livzon China is effective and safe in the treatment of endometriosis. 展开更多
关键词 子宫内膜异位症 注射治疗 安全性 醋酸 持续释放 临床试验 随机 疗效
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Sclerotherapy with Leuprolide and Cefoperazone Sulbactam in the Management of Ovarian Endometriomas under Ultrasound Guidance: A Novel Approach
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作者 Yazhini Selvaraj 《Advances in Sexual Medicine》 2022年第1期34-46,共13页
<span style="font-family:Verdana;">Endometriosis is an estrogen dependent gynecological disorder, which can occur throughout the reproductive age of women, causing chronic pelvic pain, substantial morb... <span style="font-family:Verdana;">Endometriosis is an estrogen dependent gynecological disorder, which can occur throughout the reproductive age of women, causing chronic pelvic pain, substantial morbidity, and impaired fertility. It is clinically defined as the presence of ectopic endometrium resulting in sustained inflammatory reaction. In India</span><span style="font-family:Verdana;">,</span><span style="font-family:Verdana;"> about 29,000,000 women suffer from endometriosis. Severe pelvic pain and recurrent endometriomas were observed even after surgery. We have conducted aspirations totally in 110 patients in which most of the patients were suffering from Stage III & Stage IV of endometriosis except for 7 patients for whom we have done as primary therapy for endometriomas. Among 110 </span><span style="font-family:Verdana;">patients</span><span style="font-family:;" "=""><span style="font-family:Verdana;">, 4 patients didn’t turn up for follow up after first aspiration. This pilot study conducted with 110 patients in Ponni Hospital and Fertility Research Centre, Madurai aimed to evaluate pregnancy outcome in 51 infertile patients, and to alleviate pelvic pain, to restore a healthy sexual life and to reduce the recurrence rate of Ovarian Endometriomas (OE) in 59 patients, who did not seek fertility, After using the newer sclerosing agent Leuprolide with Cefoperazone Sulbactam (LCS) under ultrasound guidance. This prospective pilot study resulted in a highly significant achievement in pregnancy where 41 patients conceived out of 51 patients (80.39%) only 6 are in ongoing treatment. Those who didn’t seek fertility were 59 of which 43 have </span><span style="font-family:Verdana;">completed family 1</span></span><span style="font-family:Verdana;">3</span><span style="font-family:Verdana;"> have one child</span><span style="font-family:Verdana;"> and 3 unmarried girls</span><span style="font-family:Verdana;">. 96.61% were relieved of pain and recurrence and restored healthy sexual life, 2 are in ongoing treatment. We have not encountered any adverse effects during this</span><span style="font-family:Verdana;"> treatment.</span> 展开更多
关键词 Ovarian Endometriomas (OE) Infertility (IF) Sclerosing Agent (SA) leuprolide with Cefoperazone Sulbactam (LCS) In Vitro Fertilization (IVF)
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Clinical Efficacy and Safety of Laparoscopic Postoperative Leuprolide in Treatment of Endometriotic cysts
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作者 Yu Bin Juan Juan Su Nita 《Proceedings of Anticancer Research》 2018年第2期1-3,共3页
Purpose To investigate the clinical effect of the use of leuprolide after laparoscopic surgery in patients with endometriosis.Method:Select 220 patients with endometriosis treated in our hospital from January 2015 to ... Purpose To investigate the clinical effect of the use of leuprolide after laparoscopic surgery in patients with endometriosis.Method:Select 220 patients with endometriosis treated in our hospital from January 2015 to June 2016,and randomly divided them into simple group and treatment group,with 110 cases in each group.The simple group did not receive any treatment after laparoscopic surgery.The treatment group received leuprolide after surgery.Compare the treatment effect and safety of the two groups of patients.Results The treatment efficiency of the treatment group was significantly better than that of the simple group,P<0.05;and the relapse rate of the treatment group was low,P<0.05.Conclusion The use effect of leuprolide in the treatment of endometriosis patients after laparoscopic surgery is better,with low relapse rate and high safety,and is worthy of clinical promotion. 展开更多
关键词 LAPAROSCOPY leuprolide ENDOMETRIOSIS
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Leuprolide用于AD的Ⅲ期研究
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作者 金伟秋(摘) 《国外药讯》 2006年第5期21-21,共1页
Durect公司与Voyager制药公司已开始对阿尔茨海默病(AD)用其缓释的leuprolide植入物Memryte(Ⅰ)的确定剂量Ⅲ期研究。
关键词 leuprolide Ⅲ期 leuprolide AD 阿尔茨海默病 制药公司 植入物
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leuprolide植入剂在日本提出申请
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作者 黄敏燕 《国外药讯》 2005年第7期31-31,共1页
Sosei公司已经向日本递交了其领先产品leuprolide acetate植入剂SOT-375(Ⅰ)治疗前列腺癌的申请。这种3.75mg的产品置于一可生物降解的多聚体内通过皮下给药,这种聚合物能够固化并在30天时间内逐渐释放药物。Sosei公司最初是从QLT(原... Sosei公司已经向日本递交了其领先产品leuprolide acetate植入剂SOT-375(Ⅰ)治疗前列腺癌的申请。这种3.75mg的产品置于一可生物降解的多聚体内通过皮下给药,这种聚合物能够固化并在30天时间内逐渐释放药物。Sosei公司最初是从QLT(原来的Atrix公司)获得在日本的授权,在美国(通过Sanofi—Ayentis公司)和其他国家以商品名Eligard上市该产品。申请批准后,已在泌尿学领域占据一席之地的日本Organon公司(Akzo Nobel公司的一部分)将与Sosei公司合作在日本共同推销(Ⅰ)。武田公司的leuplin(leuprolide acetate,醋酸亮丙瑞林)目前在日本是领先的LHRH激动剂,每年的销售额大约有650亿日元(6.21亿美元)。 展开更多
关键词 leuprolide 植入剂 日本 ACETATE Organon公司 Eligard LHRH激动剂 醋酸亮丙瑞林 可生物降解 前列腺癌 皮下给药 产品 聚合物 商品名 泌尿学 销售额
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自拟降火滋阴方配合醋酸亮丙瑞林治疗女童中枢性性早熟临床研究
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作者 王亚君 李贝贝 琚玮 《中西医结合研究》 2024年第1期31-34,共4页
目的探讨自拟降火滋阴方配合醋酸亮丙瑞林治疗女童中枢性性早熟的临床疗效。方法选取86例中枢性性早熟女童,将其随机分为对照组和试验组,每组43例。对照组予以醋酸亮丙瑞林治疗,试验组予以自拟降火滋阴方配合醋酸亮丙瑞林治疗。治疗6个... 目的探讨自拟降火滋阴方配合醋酸亮丙瑞林治疗女童中枢性性早熟的临床疗效。方法选取86例中枢性性早熟女童,将其随机分为对照组和试验组,每组43例。对照组予以醋酸亮丙瑞林治疗,试验组予以自拟降火滋阴方配合醋酸亮丙瑞林治疗。治疗6个月后,比较2组治疗总有效率,子宫容积、最大卵泡直径、卵巢容积等超声检查指标,以及黄体生成素(luteinizing hormone,LH)、雌二醇(estradiol,E 2)、卵泡刺激素(follicle-stimulating hormone,FSH)等血清性激素水平。结果治疗后,试验组总有效率为90.70%,对照组为72.09%;组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。2组子宫容积、最大卵泡直径、卵巢容积均较治疗前降低(P均<0.05),且试验组上述超声指标明显小于对照组(P均<0.05)。2组血清LH、E 2、FSH水平均较治疗前下降(P均<0.05),且试验组上述血清性激素水平明显低于对照组(P均<0.05)。结论自拟降火滋阴方配合醋酸亮丙瑞林治疗女童中枢性性早熟可显著增强疗效,改善相关超声指标,并能有效调节性激素水平。 展开更多
关键词 中枢性性早熟 醋酸亮丙瑞林 自拟降火滋阴方 性激素
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照顾者对中枢性性早熟患儿注射醋酸亮丙瑞林(缓释)微球后发生局部不良反应的知信行调查
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作者 周彤 邵苗苗 +4 位作者 李英 赵雪丽 刘洋 陈军梅 张英 《实用药物与临床》 CAS 2024年第5期360-365,共6页
目的 调查照顾者对中枢性性早熟患儿注射醋酸亮丙瑞林(缓释)微球后发生局部不良反应的知信行情况,并分析其原因。方法 采用自行设计的问卷对首都医科大学附属北京儿童医院门诊注射室的468例使用醋酸亮丙瑞林(缓释)微球的患儿照顾者进行... 目的 调查照顾者对中枢性性早熟患儿注射醋酸亮丙瑞林(缓释)微球后发生局部不良反应的知信行情况,并分析其原因。方法 采用自行设计的问卷对首都医科大学附属北京儿童医院门诊注射室的468例使用醋酸亮丙瑞林(缓释)微球的患儿照顾者进行问卷调查。结果 回收有效问卷共459份,照顾者对注射部位不良反应的了解情况、态度及护理应对总得分为(116.92±20.84)分。了解情况得分为(53.93±14.31)分,态度得分为(20.58±4.04)分,护理应对得分为(42.40±8.26)分。不同职业类型、患儿就诊类型、患儿皮肤不良反应发生次数对照顾者的了解情况得分有影响,差异有统计学意义(P<0.05);不同患儿用药时间、患儿皮肤不良反应发生次数对照顾者的态度得分、护理应对得分有影响,差异均有统计学意义(P<0.05)。多因素回归分析结果显示,照顾者职业类型、患儿出现皮肤不良反应次数是照顾者对患儿注射部位不良反应的了解情况得分的影响因素(P=0.047,P<0.001);患儿用药时间、出现皮肤不良反应次数是照顾者对患儿注射部位产生不良反应的态度得分(P<0.001,P=0.001)、护理应对得分(P=0.003,P=0.003)的影响因素。结论 照顾者对中枢性性早熟患儿注射醋酸亮丙瑞林(缓释)微球后发生局部不良反应有一定护理应对能力,但照顾者对相关知识了解有限,护理人员应积极通过口头宣教、科普视频等方式,提高照顾者对患儿用药期间相关护理知识的了解情况与重视程度。 展开更多
关键词 中枢性性早熟 醋酸亮丙瑞林(缓释)微球 药物不良反应 影响因素
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腹腔镜术后应用地屈孕酮联合醋酸亮丙瑞林治疗子宫内膜异位症的效果评估
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作者 李金满 夏露 《中国药物与临床》 CAS 2024年第5期326-331,共6页
目的评估地屈孕酮与醋酸亮丙瑞林在子宫内膜异位症患者腹腔镜术后的协同治疗效果。方法回顾性分析2018年1月至2022年1月在苍南县第三人民医院接受腹腔镜手术的120例子宫内膜异位症患者的临床资料。根据治疗方法不同分为地屈孕酮组、醋... 目的评估地屈孕酮与醋酸亮丙瑞林在子宫内膜异位症患者腹腔镜术后的协同治疗效果。方法回顾性分析2018年1月至2022年1月在苍南县第三人民医院接受腹腔镜手术的120例子宫内膜异位症患者的临床资料。根据治疗方法不同分为地屈孕酮组、醋酸亮丙瑞林组和地屈孕酮+醋酸亮丙瑞林联合组。本研究比较了3种治疗方案在治疗前后对血清性激素癌抗原125(CA125)、血管内皮生长因子(VEGF)、金属蛋白酶组织抑制因子(TIMP)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)水平的影响、绝经症状Kupperman评分、视觉模拟疼痛评分(VAS)、治疗效果和不良反应的差异。结果治疗后,3组患者促黄体生成素(LH)、卵泡刺激激素(FSH)、雌二醇(E_(2))、催乳素(PRL)水平均较同组治疗前降低(P<0.05),且联合组LH、FSH、E_(2)水平均低于地屈孕酮组和醋酸亮丙瑞林组(P<0.05),其中醋酸亮丙瑞林组E_(2)水平下降较地屈孕酮组更明显。然而,3组的PRL水平差异无统计学意义;3组患者血清中的CA125、VEGF、TIMP和MCP-1水平在治疗后与基线相比均有所下降(P<0.05),且联合组血清CA125、VEGF、TIMP、MCP-1水平均低于地屈孕酮组和醋酸亮丙瑞林组(P<0.05),但地屈孕酮组与醋酸亮丙瑞林组比较差异无统计学意义;3组患者症状Kupperman评分与疼痛VAS评分均较本组治疗前降低,且联合组症状Kupperman评分与痛经、盆腔痛、性交痛评分均低于地屈孕酮组和醋酸亮丙瑞林组(P<0.05);联合组总有效率为95%,高于地屈孕酮组和醋酸亮丙瑞林组(87%、83%),1年复发率则低于地屈孕酮组和醋酸亮丙瑞林组,差异均有统计学意义(P<0.05);3组不良反应比较,联合组总不良反应发生率为38%,与地屈孕酮组和醋酸亮丙瑞林组相比(58%、60%)降低,2组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论腹腔镜手术后,将地屈孕酮与醋酸亮丙瑞林联合使用于子宫内膜异位症患者中,可有效调整性激素水平,缓解疼痛,临床效果显著、复发率低,且不增加不良反应发生率。 展开更多
关键词 子宫内膜异位症 地屈孕酮 亮丙瑞林 治疗结果
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亮丙瑞林联合LNG-IUS对子宫腺肌症患者VEGF、MMP-9的影响
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作者 李潇 张凯敏 李晓飞 《罕少疾病杂志》 2024年第10期79-81,共3页
目的探讨亮丙瑞林联合左炔诺孕酮宫内缓释系统(levonorgestrel intrauterine extended-release system,LNG-IUS)对子宫腺肌症(adenomyosis,AM)患者血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、血清基质金属蛋白酶9(ser... 目的探讨亮丙瑞林联合左炔诺孕酮宫内缓释系统(levonorgestrel intrauterine extended-release system,LNG-IUS)对子宫腺肌症(adenomyosis,AM)患者血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、血清基质金属蛋白酶9(serum matrix metalloproteinase 9,MMP-9)的影响。方法随机数字表法选取本院2019.05至2022.05收治的97例AM患者分为对照组(n=48)与研究组(n=49)。对照组(采用亮丙瑞林治疗),研究组(在对照组基础上采用LNG-IUS治疗),对比2组视觉模拟评分(visual analogue scoring of pain,VAS)、月经量变化、VEGF水平,促卵泡生长激素(follicle stimulating hormone,FSH)、雌二醇(Estradiol,E2)、黄体生成激素(luteinizing hormone,LH)水平,对比病灶体积、血红蛋白、子宫体积,对比治疗疗效。结果治疗后,与对照组相比,研究组VAS及月经量评分、VEGF、MMP-9、MMP-2、E2水平降低(P<0.05);治疗后,与对照组相比,研究组血清LH、FSH水平升高(P<0.05);治疗后病灶、子宫体积降低、血红蛋白水平升高,且与对照组相比,研究组病灶、子宫体积较低,血红蛋白水平较高(P<0.05);与对照组相比,研究组临床有效率升高(P<0.05)。结论通过亮丙瑞林联合LNG-IUS对AM患者进行治疗,能够有效改善患者子宫状况,促进卵巢功能恢复,降低激素水平,有助于患者月经恢复,安全性有效性更高。 展开更多
关键词 子宫腺肌症 亮丙瑞林 左炔诺孕酮宫内缓释系统 血管内皮生长因子 血清基质金属蛋白酶9
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腹腔镜手术联合亮丙瑞林、戊酸雌二醇治疗子宫内膜异位症的临床疗效分析
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作者 乔保华 徐淑云 《中国实用医药》 2024年第2期110-113,共4页
目的 探究腹腔镜手术联合亮丙瑞林、戊酸雌二醇治疗子宫内膜异位症(EMT)的临床疗效。方法 114例EMT患者,以随机数字表法分为对照组和观察组,每组57例。对照组给予腹腔镜手术治疗,观察组在对照组基础上加用亮丙瑞林+戊酸雌二醇治疗。比... 目的 探究腹腔镜手术联合亮丙瑞林、戊酸雌二醇治疗子宫内膜异位症(EMT)的临床疗效。方法 114例EMT患者,以随机数字表法分为对照组和观察组,每组57例。对照组给予腹腔镜手术治疗,观察组在对照组基础上加用亮丙瑞林+戊酸雌二醇治疗。比较两组临床疗效、视觉模拟评分法(VAS)评分、不良反应发生情况、复发情况及性激素[促黄体生成素(LH)、促卵泡激素(FSH)、雌二醇(E_(2))]、血管内皮生长因子(VEGF)、糖类抗原125(CA125)水平。结果 观察组总有效率(93.0%)高于对照组(80.7%),数据比较有差异(χ^(2)=4.653,P<0.05)。治疗后,观察组VAS评分为(2.94±0.73)分,低于对照组的(3.41±0.82)分,数据比较有差异(t=2.437,P<0.05)。治疗后,观察组LH、FSH、E_(2)水平较治疗前及对照组明显下降,数据比较有差异(P<0.05),而对照组LH、FSH、E_(2)数据相较治疗前无差异(P>0.05)。治疗后,两组VEGF、CA125水平均较治疗前降低,且观察组VEGF(173.09±10.67)ng/L、CA125(32.68±8.47)U/ml较对照组的(216.58±14.82)ng/L、(43.82±10.94)U/ml下降明显,数据比较有差异(P<0.05)。两组不良反应数据比较无差异(χ^(2)=0.538,P>0.05)。观察组可见3例复发,占比5.3%;对照组可见8例复发,占比14.0%;两组间复发数据比较无差异(χ^(2)=2.515,P>0.05)。结论 EMT治疗时选择腹腔镜手术+亮丙瑞林+戊酸雌二醇,与单一腹腔镜手术相比疗效更为显著,临床可选用。 展开更多
关键词 戊酸雌二醇 腹腔镜手术 亮丙瑞林 子宫内膜异位症 性激素
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丹栀逍遥散联合亮丙瑞林对特发中枢性性早熟患儿第二性征骨龄发育及安全性的影响
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作者 李双 林晓波 干烨 《中国药物与临床》 CAS 2024年第19期1241-1246,共6页
目的研究丹栀逍遥散联合亮丙瑞林对特发中枢性性早熟(ICPP)患儿第二性征及骨龄发育的影响。方法选取浙江省宁海县妇幼保健院2020年1月至2023年12月门诊诊治的196例ICPP患儿作为回顾性研究对象,接受丹栀逍遥散联合亮丙瑞林治疗的104例患... 目的研究丹栀逍遥散联合亮丙瑞林对特发中枢性性早熟(ICPP)患儿第二性征及骨龄发育的影响。方法选取浙江省宁海县妇幼保健院2020年1月至2023年12月门诊诊治的196例ICPP患儿作为回顾性研究对象,接受丹栀逍遥散联合亮丙瑞林治疗的104例患儿为观察组,接受亮丙瑞林治疗的92例患儿为对照组。统计分析2组患儿第二性征指标(乳核面积、子宫容积、卵巢容积)、性激素指标[黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)及雌二醇(E2)]、骨龄、预测最终成年身高(FAH)、25-羟基维生素D3(25-OH-D3)及不良反应数据。结果2组治疗6个月、12个月后乳核面积、子宫容积和卵巢容积均变小(P<0.001),但观察组乳核面积、子宫容积和卵巢容积小于对照组,差异有统计学意义(t=7.319、2.951、3.901,P均<0.01);2组治疗6个月、12个月后LH、FSH及E2水平均降低(P<0.001),观察组LH、FSH及E2水平低于对照组,相比差异有统计学意义(t=3.007、4.952、9.911,P<0.01);2组治疗6个月、12个月后骨龄增长均得到明显遏制(P<0.05),预测FAH明显提高(P<0.001),观察组骨龄及预测FAH与对照组相比差异有统计意义(t=2.36、3.209,P=0.017、0.001);2组治疗后25-OH-D3水平均升高(P<0.001),2组治疗后25-OH-D3水平相比差异有统计学意义(t=8.316,P<0.001);观察组不良反应总发生率为14.4%,对照组不良反应总发生率为51.1%,相比差异有统计学意义(χ2=7.931,P=0.009)。结论丹栀逍遥散联合亮丙瑞林利于改善ICPP女童的第二性征,优化骨龄发育,值得临床予以推广应用。 展开更多
关键词 青春期 早熟 加味逍遥散 亮丙瑞林 性征 骨骼年龄测定
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大补阴丸联合醋酸亮丙瑞林微球治疗女童特发性中枢性性早熟阴虚火旺证临床研究
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作者 童露云 杨雪芳 《新中医》 CAS 2024年第5期31-35,共5页
目的:观察大补阴丸联合醋酸亮丙瑞林微球治疗女童特发性中枢性性早熟(ICPP)阴虚火旺证的临床疗效及其安全性。方法:按随机数字表法将102例ICPP阴虚火旺证女童分入2组(各51例)。对照组给予醋酸亮丙瑞林微球治疗,治疗组给予大补阴丸联合... 目的:观察大补阴丸联合醋酸亮丙瑞林微球治疗女童特发性中枢性性早熟(ICPP)阴虚火旺证的临床疗效及其安全性。方法:按随机数字表法将102例ICPP阴虚火旺证女童分入2组(各51例)。对照组给予醋酸亮丙瑞林微球治疗,治疗组给予大补阴丸联合醋酸亮丙瑞林微球治疗。观察2组临床疗效及不良反应发生情况,比较2组治疗前后中医证候评分、第二性征发育指标及性激素水平[血清卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E_(2))]的变化。结果:对照组临床疗效总有效率为82.35%,治疗组为96.08%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组乳房发育、潮热盗汗、烦躁易怒、大便秘结中医证候评分均较治疗前下降(P<0.05),治疗组上述4项评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组子宫容积、卵泡直径、卵巢容积、乳腺大小指标值均较治疗前下降(P<0.05),治疗组上述4项指标值均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组FSH、LH、E_(2)水平均较治疗前下降(P<0.05),治疗组FSH、LH、E2水平均低于对照组(P<0.05)。对照组不良反应发生率为11.76%,治疗组不良反应发生率为3.92%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:大补阴丸联合醋酸亮丙瑞林微球治疗ICPP阴虚火旺证女童能改善临床症状,调整第二性征发育,降低性激素,安全性高。 展开更多
关键词 特发性中枢性性早熟 女童 大补阴丸 醋酸亮丙瑞林微球 性激素
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亮丙瑞林联合生长激素对特发性中枢性性早熟女童的疗效
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作者 魏泽君 梁静 《国际医药卫生导报》 2024年第18期3122-3125,共4页
目的探讨特发性中枢性性早熟(ICPP)女童使用亮丙瑞林联合生长激素治疗的效果,以指导临床治疗措施的拟定,使ICPP女童临床获益。方法使用随机数字表法将2021年1月至2022年12月莆田市妇幼保健院收治的ICPP女童80例分为两组,各40例。观察组... 目的探讨特发性中枢性性早熟(ICPP)女童使用亮丙瑞林联合生长激素治疗的效果,以指导临床治疗措施的拟定,使ICPP女童临床获益。方法使用随机数字表法将2021年1月至2022年12月莆田市妇幼保健院收治的ICPP女童80例分为两组,各40例。观察组年龄(8.05±1.47)岁;病程(13.67±3.10)个月;身高(137.62±2.73)cm;Tanner分期:Ⅱ期19例,Ⅲ期17例,Ⅳ期4例。对照组年龄(8.11±1.35)岁;病程(13.96±3.87)个月;身高(137.06±2.96)cm;Tanner分期:Ⅱ期18例,Ⅲ期19例,Ⅳ期3例。对照组皮下注射亮丙瑞林,首次剂量3.75 mg,后每次120μg/kg,4周注射一次,连续治疗6个月。基于此,观察组加用生长激素,于睡前30 min皮下注射,0.15 IU/kg,1次/d,连续治疗6个月。比较两组治疗效果、子宫/卵巢容积、性激素水平,统计两组治疗期间不良反应发生情况。采用t检验、χ^(2)检验、秩和检验。结果与对照组治疗总有效率80.00%(32/40)相比,观察组治疗总有效率97.50%(39/40)较高(P<0.05);治疗后两组子宫、卵巢容积均缩小,且观察组比对照组小(均P<0.05);治疗后两组雌二醇(E_(2))、促卵泡激素(FSH)及黄体生成素(LH)水平均降低,且观察组比对照组低(均P<0.05);观察组不良反应发生率12.50%(5/40)与对照组7.50%(3/40)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论ICPP女童使用亮丙瑞林联合生长激素治疗效果满意,可调节性激素水平,缩小子宫、卵巢容积,且安全性好。 展开更多
关键词 特发性中枢性性早熟 女童 亮丙瑞林 生长激素 卵巢容积 性激素 不良反应
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孕三烯酮联合醋酸亮丙瑞林治疗对子宫内膜异位症患者生殖激素水平、子宫动脉血流参数以及妊娠率的影响 被引量:5
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作者 江璐 德丽娜尔·乌尔肯别克 +1 位作者 毛新敏 张莉 《中华保健医学杂志》 2023年第4期411-414,共4页
目的研究孕三烯酮联合醋酸亮丙瑞林治疗对子宫内膜异位症患者的效果,及其对生殖激素水平、子宫动脉血流参数以及妊娠率的影响。方法选取2019年6月~2021年12月新疆医科大学第一附属医院所符合患有子宫内膜异位症标准的128例患者,按照治... 目的研究孕三烯酮联合醋酸亮丙瑞林治疗对子宫内膜异位症患者的效果,及其对生殖激素水平、子宫动脉血流参数以及妊娠率的影响。方法选取2019年6月~2021年12月新疆医科大学第一附属医院所符合患有子宫内膜异位症标准的128例患者,按照治疗方案均分为对照组(孕三烯酮治疗)、观察组(在对照组基础上联合使用醋酸亮丙瑞林),均治疗6个月。对比两组生殖激素水平、子宫动脉血流参数以及妊娠率等情况。结果观察组用药疗效(96.88%)显著高于对照组(68.75%),且观察组的症状复发率(3.13%)显著低于对照组(14.06%),差异有统计学意义(P<0.050)。治疗后,观察组的实际妊娠例数显著高于对照组,差异有统计学意义(P=0.044);观察组动脉血流灌注指数(Perfusionindex,PI)、阻力指数(Resistanceindex,RI)明显低于对照组,差异有统计学意义(P=0.000)。两组治疗后促卵泡生成激素、促黄体生成激素、雌二醇均降低,且观察组比对照组高,差异有统计学意义(P=0.000)。观察组的不良反应(18.8%),明显低于对照组(84.4%),差异有统计学意义(P<0.010)。结论孕三烯酮与醋酸亮丙瑞林联合使用对于子宫内膜异位症的治疗更为有效,并且可以相对减少机体的不良反应,有效抑制了子宫内膜异位症的复发及增加机体的妊娠率。 展开更多
关键词 孕三烯酮 醋酸亮丙瑞林 子宫内膜异位症 子宫动脉血流参数 妊娠率
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腹腔镜手术联合醋酸亮丙瑞林治疗子宫内膜异位症的效果 被引量:2
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作者 王丹 陈琼华 《中外医学研究》 2023年第31期22-25,共4页
目的:分析腹腔镜手术联合醋酸亮丙瑞林治疗子宫内膜异位症的效果。方法:回顾性分析2020年1月—2021年12月厦门大学附属第一医院收治的140例子宫内膜异位症患者的临床资料。根据治疗方案的不同将其分为参照组和验证组,各70例。两组均给... 目的:分析腹腔镜手术联合醋酸亮丙瑞林治疗子宫内膜异位症的效果。方法:回顾性分析2020年1月—2021年12月厦门大学附属第一医院收治的140例子宫内膜异位症患者的临床资料。根据治疗方案的不同将其分为参照组和验证组,各70例。两组均给予腹腔镜手术。参照组术后给予孕三烯酮胶囊,验证组术后给予注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球。比较两组临床疗效,治疗前后性激素、卵巢相关指标,复发率及不良反应。结果:验证组总有效率(94.29%)高于参照组(80.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,验证组雌二醇(E_(2))、促黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)水平均明显低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,验证组卵巢体积小于参照组,窦卵泡计数(AFC)多于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。验证组复发率为7.58%(5/66),低于参照组的21.43%(12/56),差异有统计学意义(χ^(2)=5.039,P=0.025)。验证组不良反应发生率(5.71%)低于参照组(17.14%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:腹腔镜手术联合醋酸亮丙瑞林治疗子宫内膜异位症效果确切,可降低患者E_(2)、LH、FSH水平,改善患者卵巢功能,降低复发率,且安全性高。 展开更多
关键词 腹腔镜手术 醋酸亮丙瑞林 术后 激素水平 孕三烯酮
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醋酸亮丙瑞林对特发性中枢性性早熟女童血清IGF⁃1、IGFBP⁃3水平的影响 被引量:4
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作者 王显敏 陈云鸿 +1 位作者 曾钰 曹宇 《分子诊断与治疗杂志》 2023年第9期1613-1617,共5页
目的观察醋酸亮丙瑞林对特发性中枢性性早熟(ICPP)女童血清IGF⁃1、IGFBP⁃3的影响。方法选取2019年4月至2022年4月自贡市第四人民医院326例ICPP女童,随机分为观察组和对照组各163例,对照组予以醋酸甲地孕酮片,观察组加以醋酸亮丙瑞林微... 目的观察醋酸亮丙瑞林对特发性中枢性性早熟(ICPP)女童血清IGF⁃1、IGFBP⁃3的影响。方法选取2019年4月至2022年4月自贡市第四人民医院326例ICPP女童,随机分为观察组和对照组各163例,对照组予以醋酸甲地孕酮片,观察组加以醋酸亮丙瑞林微球皮下注射。比较两组临床疗效、BA/CA、成年预测终身高、乳房发育情况、血清性激素、B超检查结果、血清IGF⁃1、IGFBP⁃3及不良反应。结果治疗6个月后,观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组BA/CA均较治疗前减小,且观察组小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组成年预测终身高均较治疗前增加,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组乳房发育Tanner分期Ⅱ期、Ⅲ期占比低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组血清LH、E2、FSH水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组子宫容积、卵巢容积、卵泡直径均较治疗前减小,且观察组小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组血清IGF⁃1、IGFBP⁃3水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论醋酸亮丙瑞林治疗ICPP可下调性激素及IGF⁃1、IGFBP⁃3表达,抑制第二性征发育及骨成熟。 展开更多
关键词 醋酸亮丙瑞林 特发性中枢性性早熟 性激素 第二性征 IGF⁃1 IGFBP⁃3
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子宫腺肌病患者在醋酸亮丙瑞林基础上联合左炔诺孕酮宫内节育系统或地诺孕素治疗的效果比较 被引量:22
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作者 关琼 杨爱玉 吴绪峰 《中国医药》 2023年第1期86-90,共5页
目的比较子宫腺肌病患者在醋酸亮丙瑞林基础上联合左炔诺孕酮宫内节育系统(曼月乐)或地诺孕素治疗的效果。方法选取2018年1月至2020年4月于湖北省潜江市妇幼保健院接受治疗的101例确诊为子宫腺肌病患者为研究对象,按随机数字表法分为曼... 目的比较子宫腺肌病患者在醋酸亮丙瑞林基础上联合左炔诺孕酮宫内节育系统(曼月乐)或地诺孕素治疗的效果。方法选取2018年1月至2020年4月于湖北省潜江市妇幼保健院接受治疗的101例确诊为子宫腺肌病患者为研究对象,按随机数字表法分为曼月乐组(51例)与地诺孕素组(50例)。2组均给予醋酸亮丙瑞林缓释微球皮下注射,曼月乐组加以曼月乐治疗,地诺孕素组加以地诺孕素治疗。比较2组患者治疗前和治疗3个月后的相关临床指标[子宫内膜厚度、子宫体积、月经失血图(PBAC)评分、中文版COX痛经症状量表(CMSS)评分、血清糖类抗原12-5(CA12-5)、血管内皮生长因子(VEGF)]、性激素[血清促卵泡激素(FSH)、雌二醇、促黄体生成素(LH)]检查结果、性生活质量调查表(SLQQ)评分(得分越高表示性生活满意度越高)和子宫肌瘤/腺肌病症状及健康相关生活质量(UFS-QOL)量表评分以及治疗过程中的不良反应发生情况。结果治疗3个月后,2组子宫内膜厚度、子宫体积、PBAC评分、CMSS评分、CA12-5、VEGF水平均低于治疗前,且曼月乐组CA12-5、VEGF水平均低于地诺孕素组[(17±5)kU/L比(34±6)kU/L、(134±28)μg/L比(189±35)μg/L](均P<0.05)。治疗3个月后,2组患者FSH、雌二醇、LH水平均低于治疗前(均P<0.05),且2组治疗后比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗6个月后,2组患者SLQQ各维度评分及总分均高于治疗前,且曼月乐组均高于地诺孕素组(均P<0.05);2组患者UFS-QOL量表中症状严重程度评分均低于治疗前,而健康相关生命质量评分均高于治疗前,且曼月乐组健康相关生命质量评分高于地诺孕素组(均P<0.05)。曼月乐组总不良反应发生率高于地诺孕素组[33.3%(17/51)比16.0%(8/50)](P<0.05)。结论在醋酸亮丙瑞林基础上联合曼月乐或地诺孕素治疗子宫腺肌病患者均可有效缓解患者症状体征,在一定程度上降低患者卵巢功能,而前者在改善CA12-5、VEGF水平,提高性生活满意度及生活质量方面更优,但不良反应更多,临床可根据实际情况进行选择。 展开更多
关键词 子宫腺肌病 醋酸亮丙瑞林 左炔诺孕酮宫内节育系统 地诺孕素 性生活 生活质量
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知柏地黄丸对性早熟女童身高、骨龄及下丘脑-垂体-性腺轴的调节效应分析 被引量:2
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作者 杨春华 赵天兰 +2 位作者 任盛 夏梅梅 宋冠 《中国性科学》 2023年第6期113-116,共4页
目的探讨知柏地黄丸在性早熟女童中的应用效果。方法选取2019年1月至2021年10月就诊于绵阳市人民医院的82例性早熟女童作为研究对象,采取双盲法随机分组,对照组采用亮丙瑞林治疗,在此基础上观察组辅以知柏地黄丸治疗。观察两组临床疗效... 目的探讨知柏地黄丸在性早熟女童中的应用效果。方法选取2019年1月至2021年10月就诊于绵阳市人民医院的82例性早熟女童作为研究对象,采取双盲法随机分组,对照组采用亮丙瑞林治疗,在此基础上观察组辅以知柏地黄丸治疗。观察两组临床疗效、治疗前后子宫及卵巢体积、性激素[雌二醇(E2)、黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)]、血清指标[辛基酚(OP)、双酚A(BPA)、4-壬基酚(4-NP)]。结果观察组总有效率97.56%高于对照组的80.49%(P<0.05);治疗后观察组子宫、左右侧卵巢体积均小于对照组(P<0.05);治疗后观察组E_(2)、LH、FSH及血清BPA、OP、4-NP水平低于对照组(P<0.05)。结论亮丙瑞林、知柏地黄丸联合治疗性早熟女童疗效确切,其可通过下调下丘脑-垂体-性腺轴、减轻环境内分泌干扰物污染程度而产生性早熟抑制作用,促进患儿正常发育。 展开更多
关键词 亮丙瑞林 知柏地黄丸 性早熟 女童 骨龄 身高 性激素
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醋酸亮丙瑞林植入剂体外释药模型的建立及释药动力学行为与热力学特征 被引量:3
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作者 朱柏儒 唐海 +3 位作者 孙嘉慧 王小文 李朴超 刘全礼 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2023年第12期1892-1899,共8页
背景:目前,中国尚未对皮下给药制剂的体外溶出做出明确指导,且由于以聚乳酸-乙醇酸共聚物为载体的缓控释制剂释放周期一般较长,因此开发一个能较好模拟体内吸收的体外释放方法至关重要。目的:制备醋酸亮丙瑞林皮下植入剂,开发与体内相... 背景:目前,中国尚未对皮下给药制剂的体外溶出做出明确指导,且由于以聚乳酸-乙醇酸共聚物为载体的缓控释制剂释放周期一般较长,因此开发一个能较好模拟体内吸收的体外释放方法至关重要。目的:制备醋酸亮丙瑞林皮下植入剂,开发与体内相关性良好的体外释放方法,建立体外加速释放模型,考察药物释放动力学和热力学的相关性,阐述释药机制。方法:以聚乳酸-乙醇酸共聚物为载体,利用热熔挤出技术制备醋酸亮丙瑞林植入剂,对其在成型过程中的物理化学性质进行表征;根据开发的体外释药方法进行体外释药实验,以释放度为指标,筛选释放周期为1个月的处方。以成年雄性SD大鼠为动物模型,皮下植入释放周期为1个月的醋酸亮丙瑞林植入剂,于设定的时间点眼眶取血,采用液相色谱-串联质谱法检测血浆中亮丙瑞林的浓度,分析体内、外药物释放相关性。取释放周期为1个月的醋酸亮丙瑞林植入剂,以温度为单变量进行体外加速实验,拟合释放动力学方程,同时扫描电镜下观察植入剂的微观形态。结果与结论:①实验设置了5种配方的植入剂,体外释药实验显示第5种配方植入剂(醋酸亮丙瑞林的投料比为25%、载体投料比为75%,其中载体中分子质量10 kD与30 kD的聚乳酸-乙醇酸共聚物质量比为1∶1)的释药周期为30 d,符合要求,用于后续实验;②建立的体外释放方法与体内释药性相关性良好(y=0.945x-5.58618,R^(2)=0.9454);③体外累计释放曲线符合S型三相模式:突释期、迟滞期和零级快速释放期;在升温过程中,以312.15 K的零级释药速率为基准,热力学与药物释放动力学速率符合方程,r=7.76825E-30×e(k/4.78745)+0.88303;④结果表明开发的体外释放方法能较好阐述药物在体内的释放动态信息,体外释药呈S型释放曲线,释药机制为扩散与溶蚀相结合,且零级快速释药期药物释放动力学和热力学呈指数关系。 展开更多
关键词 聚乳酸-乙醇酸共聚物 醋酸亮丙瑞林 皮下植入剂 体外释放方法 释药机制
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