促性腺激素释放激素mRNA阳性细胞在大鼠胃肠胰系统的分布

用原位杂交组织化学法，研究了大鼠胃肠胰系统ＧｎＲＨ－ｍＲＮＡ阳性反应的上皮和神经细胞的分布。胃底腺、胰外分泌部和十二指肠绒毛都分布有（ＧｎＲＨ－ｍＲＶＡ强阳性反应的上皮细胞。在胃和十二指肠的肌间神经丛、粘膜下神经丛也有ＧｎＲＨ－ｍＲＮＡ阳性反应的神经细胞。以上结果和我们先前免疫组织化学研究的结果相一致，说明胃肠胰的一些上皮细胞和副交感神经节细胞都能自身合成ＧｎＲＨ。ＧｎＲＨ对胃肠胰系统可能有重要的功能意义。

光周期对蛋鸡GnRH-I,GnRH-Ra mRNA表达和卵巢发育的影响

60只75日龄ISA褐蛋鸡随机分成长光组(LL)和短光组(SL),试验期70 d。短光组恒定光/暗:8 h/16h;长光组起始光/暗:8 h/16 h,每周增加0.5 h,最长光/暗达到13 h/11 h。分别于105和136日龄每组取6羽蛋鸡采样,观察光周期对蛋鸡GnRH-I mRNA,GnRH-Ra mRNA表达以及卵巢发育的影响。结果表明:136 d长光组GnRH-I mRNA表达的丰度显著高于短光组(P<0.05),且极显著高于105 d长光组和短光组的表达(P<0.01)。136 d短光组GnRH-Ra mRNA表达较105 d显著下降(P<0.05),长光组GnRH-Ra mRNA的表达丰度显著高于短光组(P<0.05)。136 d长光组的卵巢重、卵巢指数极显著高于短光组(P<0.01)。以上说明,长光明显上调开产前蛋鸡下丘脑GnRH-I mRNA的表达,促进卵巢的发育;短光则明显下调垂体GnRH-Ra mRNA的表达,致使卵巢发育延缓。

GnRH脉冲对体外原代培养大鼠GTH细胞中LHβ mRNA表达水平的影响

研究不同脉冲频率GnRH对GTH细胞分泌LH的影响。利用细胞体外培养技术结合荧光定量PCR技术,对体外培养的大鼠原代垂体细胞在不同脉冲频率GnRH刺激下,细胞LHβmRNA的变化进行了研究。在相同振幅条件下,高频刺激(30 min间隔)时,LHβmRNA表达水平达到高峰。结果表明,高频脉冲主要引起LH的表达,支持了GnRH脉冲频率本身就是一个调控信号的假说。

大鼠胰腺促性腺激素释放激素受体mRNA的原位杂交

目的 研究大鼠胰腺促性腺激素释放激素 (Gn RH)受体 m RNA的存在及细胞定位 .方法 采用原位杂交组织化学法 .结果 胰脏的外分泌部腺上皮细胞、胰导管上皮细胞及内分泌部胰岛细胞内均可检测到较强的 Gn RH受体m RNA杂交信号 .杂交阳性信号物质均分布在胞质内 ,胞核呈阴性 .结论 大鼠胰脏内、外分泌部均能合成 Gn RH受体 .Gn RH也是一种消化激素 ,它由胰脏自身合成 ,又作用于胰脏 ,可能参与胰脏内。

去卵巢大鼠下丘脑-垂体-卵巢轴的功能代偿机制研究

目的 :在细胞和分子水平上 ,探讨机体因各种原因导致卵巢功能低下时 ,下丘脑 垂体 卵巢轴 (HPOA)功能的自然代偿机制。 方法 :观察大鼠切除卵巢后 1～ 6个月 ,下丘脑促性腺激素释放激素 (Gonadotropinreleasinghormone ,GnRH)及其mRNA表达的改变以及阴道脱落细胞形态和外周血雌二醇 (E2 )水平的变化。结果 :去卵巢后 5～ 6个月时 ,大鼠阴道涂片出现成熟脱落细胞 ;4个月时血E2 水平明显升高 ,6个月时几乎稳定在正常水平的一半以上 ;随去卵巢时间延长 ,大鼠下丘脑GnRH神经元数目较去卵巢 1个月时逐渐增多 ,至 6个月时 ,升高有显著差异 ,但仍低于正常组数目 ;去卵巢 1个月大鼠下丘脑组织GnRHmRNA表达明显减少 ,去卵巢后 5个月明显升高 ,与正常组相比没有显著差异 ;GnRH棘型神经元的比例在去卵巢 4个月时即升高到正常水平。 结论 :大鼠卵巢功能低下时 ,机体体内可能存在一种自然代偿作用 ,使异常的HPOA功能趋于正常化。

GnRH主动免疫对SD雄鼠下丘脑GnRH合成及性腺反馈系统的影响

探讨GnRH主动免疫对SD雄鼠下丘脑GnRH合成及性腺反馈系统的影响。36只SD雄鼠随机分为免疫组、手术去势组及对照组,免疫组于12周龄时初免,8周后加免。放免法测定血清抗体滴度、激素浓度及下丘脑正中隆起GnRH含量,实时荧光定量PCR分析下丘脑生殖相关基因mRNA的变化。结果显示,GnRH主动免疫后12只免疫鼠中11只血清GnRH抗体滴度显著升高,血清LH、FSH及T浓度显著降低(P<0.05),睾丸严重萎缩(免疫去势鼠)。与对照鼠相比,免疫去势显著降低下丘脑GnRH含量(P<0.01),且显著下调下丘脑雌激素α受体(ERα)、雄激素受体(AR)、Kiss-1、GPR54及GnRH的mRNA表达水平(P<0.05)。手术去势鼠除血清LH、FSH浓度及下丘脑ERα的mRAN表达水平显著高于对照鼠外(P<0.05),其余指标均与免疫去势鼠类似。结果首次表明,GnRH主动免疫抑制性腺负反馈调节作用及降低了下丘脑GnRH的合成。

Wistar大鼠GTH细胞的cAMP对FSHβ mRNA表达的影响

[目的]从分子水平阐述大鼠FSHβmRNA表达的GnRH受体后信号转导机制。[方法]采用细胞体外培养技术结合实时荧光定量PCR技术,检测大鼠GTH细胞中cAMP改变对FSHβmRNA表达的影响。[结果]cAMP含量对大鼠GTH细胞表达的FSHβmRNA的Ct值的影响不显著。FSK和SQ22536能有效改变GTH细胞的cAMP含量,却不能改变PKC活性。FSHβ的表达是受GnRH调控的。[结论]cAMP不是FSHβmRNA表达的GnRH受体后的信号转导途径。

促性腺激素释放激素及多巴胺对斜带石斑鱼生长激素分泌及其mRNA表达的调控(英文)

研究斜带石斑鱼生长激素分泌及其 mRNA 表达的调控规律对于性别分化的控制、临床药物的选择,以及石斑鱼的增养殖等均具有重要的理论意义和实践意义。本文应用静态孵育系统, 采用放射免疫测定法和化学发光液相杂交实验, 研究GnRH 和 DA 对斜带石斑鱼 GH 分泌、GH mRNA 合成的调控作用。100 nmol/L sGnRH 作用斜带石斑鱼脑垂体碎片 1~24 h,明显促进GH的释放和GH mRNA的合成, 并具有时间依存性; 10 nmol/L^1 μmol/L sGnRH作用1 h 能明显促进斜带石斑鱼脑垂体释放GH,促进GH mRNA的合成, 表现出明显的剂量效应。100 nmol/L、1 μmol/L mGnRH 作用1 h 以一定的剂量依存方式促进 GH 的释放、促进 GH mRNA的合成,但 mGnRH 的效应比相应剂量的 sGnRH 的作用弱。APO 为 DA 受体的非选择性激动剂,不同剂量APO 对斜带石斑鱼脑垂体碎片的作用结果显示, 10 nmol/L^1 μmol/L APO 以剂量依存方式促进斜带石斑鱼脑垂体碎片释放GH、促进 GH mRNA的合成;1 μmol/L APO 作用 12 h 以上明显促进GH 的释放和 GH mRNA的合成,并随时间的延长而增加。与 sGnRH 对斜带石斑鱼 GH 释放、GH mRNA合成的作用相比, APO 的作用较弱。本文研究结果证实GnRH 和 DA能促进斜带石斑鱼脑垂体GH 释放和GH mRNA合成。

高脂饮食对雌性大鼠性发育中枢相关基因GnRH mRNA及GnRH-R mRNA表达水平的影响

目的研究高脂饮食对雌性大鼠性发育相关基因下丘脑GnRH mRNA及垂体GnRH-R mRNA表达的影响。方法 20只21日龄的雌性SD大鼠按配对设计分组原则,分为高脂组、标准组,每组10只。高脂组大鼠饲喂高脂肪饲料,正常组大鼠饲喂标准饲料。当高脂组大鼠全体出现阴道口开放后,于当天处死所有实验大鼠,获取下丘脑及垂体。采用RT-PCR法,检测下丘脑GnRH mRNA及垂体GnRH-R mRNA的表达水平。结果高脂组下丘脑GnRH mRNA和垂体GnRH-R mRNA均高于标准组(均<0.05)。结论长期高脂饮食可致雌性大鼠HPGA功能提前启动,其机制可能与促进下丘脑GnRH mRNA和垂体GnRH-R m RN表达有关。

大鼠颌下腺促性腺激素释放激素及其mRNA的免疫组织化学与原位杂交研究

用免疫组织化学及原位杂交法，研究了促性腺激素释放激素及其ｍＲＮＡ在大鼠颌下腺的分布。结果显示，大鼠颌下腺的浆液性腺泡的上皮细胞，各级导管的上皮细胞及副交感神经节细胞均呈促性腺激素释放激素免疫反应阳性，阳性反应物质分布在胞质，胞核呈阴性反应。颌下腺的浆液性腺泡上皮细胞，各级导管上皮细胞同样被检测到很强的促性腺激素释放激素ｍＲＮＡ杂交信号。以上结果提示，大鼠颌下腺能自身合成促性腺激素释放激素，促性腺激素释放激素对消化功能可能有重要调节作用。

电针对雌激素调节生殖内分泌功能的作用及机制研究

目的:研究针刺对药物调节生殖内分泌功能的作用效应。方法:以去卵巢SD大鼠为模型,通过实时定量聚合酶链反应及酶联免疫吸附法分析正常组、模型组、针刺关元组、雌激素组(0.5 mg/kg)、针刺关元+小剂量雌激素组(0.25 mg/kg)下丘脑促性腺激素释放激素(GnRH)、G蛋白耦联受体54(GPR54)、肿瘤转移抑制因子(Kiss)-1、促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)mRNA的表达及外周血雌激素、皮质醇水平。结果:模型组与正常组相比,下丘脑GnRH、GPR54、Kiss-1 mRNA的表达明显增高(P<0.05),下丘脑CRHmRNA的表达明显降低(P<0.05),血清皮质醇及雌激素水平明显降低(P<0.05)。关元+小剂量雌激素组、雌激素组与模型组相比,GnRH、GPR54、Kiss-1 mRNA的表达明显降低(P<0.05),CRH mRNA的表达明显增高(P<0.05),血清皮质醇及雌激素水平增高(P<0.05)。关元组与模型组相比,GnRH mRNA的表达明显降低(P<0.05),GPR54、Kiss-1 mRNA的表达有降低的趋势(P>0.05),CRH mRNA的表达有增高的趋势(P>0.05),血清皮质醇及雌激素水平有增高的趋势(P>0.05)。结论:电针能促进小剂量雌激素对生殖内分泌功能的调节作用。

Comparative Study of tPA and PAI-1 Gene Expression in Ovarian Granulosa and Theca-interstitial Cells During hCG-and GnRH-induced Ovulation in Hypophysectomized Rat

In the presence or absence of gonadotropins, gonadotropin-releasing hormone (GnRH) and its agonist (GnRHa) exert a paradoxical effect on steroidogenesis in cultured granulosa cells. The peptide is also known to induce ovulation in hypophysectomized rats by acting directly at the ovary like the case of hCG. Because tissue

利用TCGA数据库分析促性腺激素释放激素及其受体在乳腺癌中的表达及临床意义

目的研究促性腺激素释放激素(gonadotropin-releasing hormone,GnRH)及其受体(gonadotropin-releasing hormone receptor,GnRHR)在乳腺癌中的表达情况,探索其临床意义。方法从美国癌症基因组图谱(The Cancer Genomes Atlas,TCGA)数据库下载乳腺癌患者GnRH、GnRHR基因表达数据和临床病理信息资料,分析GnRH、GnRHR与乳腺癌临床病理学指标和预后的相关性。结果乳腺癌组织中GnRH表达量低于正常乳腺组织(0.42 vs 1.27,P=0.000),其与年龄(U=134190.000,P=0.046)、人种(χ2=30.030,P=0.000)、淋巴结状态(U=126697.000,P=0.003)、ER(U=69435.000,P=0.000)、PR(U=99978.000,P=0.000)、HER2(U=53388,P=0.000)相关,以年龄≤55岁、黑人或非裔美国人、淋巴结阴性、ER阴性、PR阴性、HER2阴性者GnRH表达量较高。生存分析提示GnRH高表达组总生存期(overall survival,OS)优于低表达组(P=0.018)。乳腺癌组织中GnRHR表达量与正常乳腺组织相似(0.08 vs 0.07,P=0.778),其与年龄(U=133325.000,P=0.031)、人种(χ2=16.829,P=0.000)、ER(U=68438.000,P=0.000)、PR(U=92714.500,P=0.000)、HER2(U=66205.000,P=0.030)相关,以年龄>55岁、白人、ER阳性、PR阳性、HER2阴性者GnRHR表达量较高。GnRHR高表达组与低表达组间OS差异无统计学意义(P=0.719),亚组分析发现在三阴性乳腺癌亚组中GnRHR高表达组OS优于低表达组(P=0.028),而在非三阴性亚组中GnRHR与OS无相关性(P=0.976)。结论GnRH、GnRHR表达与乳腺癌部分临床病理学指标存在相关性,与乳腺癌(尤其是三阴性乳腺癌)的预后存在相关性。GnRH、GnRHR信号通路可能具有抑癌活性。