期刊文献+
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
人血管生成素-1的天然反义RNA,Gna-1的克隆及鉴定
1
作者 张可满 陈保生 +4 位作者 吴刚 薛红 曾武威 张坚 白玲 《中国科学(C辑)》 CSCD 北大核心 2001年第2期125-130,共6页
用差异显示-PCR方法,从血管内皮细胞中获得一新的cDNA片段,以该片段为探针,从人主动脉cDNA文库中筛选到一个长2198bp的CDNA克隆,经DNA测序及同源性分析,发现该序列中含有与血管生成素-1FD编码区及3... 用差异显示-PCR方法,从血管内皮细胞中获得一新的cDNA片段,以该片段为探针,从人主动脉cDNA文库中筛选到一个长2198bp的CDNA克隆,经DNA测序及同源性分析,发现该序列中含有与血管生成素-1FD编码区及3’端部分非翻译区完全互补的碱基,推测该克隆为体内血管生成素-1的天然反义RNA,命名为Gna-1,它不编码蛋白质.RT-PCR方法证实,Gna-1在人脐静脉内皮细胞及ECV304中有转录,推测Gna-1可能具有调控血管生成素-1的作用,参与血管再造过程. 展开更多
关键词 差异显示-PCR 血管生成素-1 反义RNA CDNA文库 gna-1 克隆 内皮细胞 鉴定
原文传递
Molecular cloning and identification of naturally occurring human antisense angiopoietin-1: Gna-1 被引量:1
2
作者 张可满 陈保生 +4 位作者 吴刚 薛红 曾武威 张坚 白玲 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 2001年第3期314-320,共7页
One novel cDNA fragment was obtained from vascular endothelial cells by differential display reverse transcription PCR technique. By using this fragment as probe, we screened the human artery cDNA library and obtained... One novel cDNA fragment was obtained from vascular endothelial cells by differential display reverse transcription PCR technique. By using this fragment as probe, we screened the human artery cDNA library and obtained one cDNA clone which is 2198 bp in length. After sequencing and homology researching, we found that the clone contained a region of 851 bp in length complementary to that of human angiopoietin-1 cDNA, encoding the partial fibrinogen-like domain and 3′ non-translational region. It was inferred that this clone was a naturally occurring antisense RNA of human angiopoietin-1, designated as Gna-1. Gna-1 does not encode protein. The tran-scription of Gna-1 in human umbilical vein endothelial cells and ECV304 cells was confirmed by RT-PCR method. Gna-1 may be involved in regulating the function of angiopoietin-1, and play a significant role in angiogenesis. 展开更多
关键词 differential display reverse transcription-PCR gna-1 ANG-1 angiogenesis.
原文传递
GNAS-AS1通过MAPK信号通路对肺鳞癌细胞增殖和迁移侵袭的影响 被引量:1
3
作者 马虹飞 于青 +1 位作者 张莉 尹迪 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2022年第12期1072-1077,共6页
目的 阐明长链非编码RNA GNAS反义RNA 1(GNAS-AS1)在肺鳞癌(LUSC)进展中的生物学作用和机制。方法 UALCAN在线分析LUSC组织的GNAS-AS1水平,荧光定量PCR检测LUSC细胞的GNAS-AS1水平。向SK-MES-1细胞分别转染靶向GNAS-AS1的小干扰RNA(GNAS... 目的 阐明长链非编码RNA GNAS反义RNA 1(GNAS-AS1)在肺鳞癌(LUSC)进展中的生物学作用和机制。方法 UALCAN在线分析LUSC组织的GNAS-AS1水平,荧光定量PCR检测LUSC细胞的GNAS-AS1水平。向SK-MES-1细胞分别转染靶向GNAS-AS1的小干扰RNA(GNAS-AS1-siRNA)、无关序列siRNA-NC或表皮细胞生长因子EGF(MAPK通路激活剂),分为NC组(阴性对照)、GNAS-AS1-siRNA组(沉默GNAS-AS1表达)和GNAS-AS1-siRNA+EGF组(沉默GNAS-AS1表达+激活MAPK通路)。采用MTT法、划痕实验和Transwell小室实验评估SK-MES-1的增殖、迁移和侵袭能力。Western blotting检测p-MEK2/MEK2和p-ERK1/ERK1水平。结果 GNAS-AS1在LUSC组织中高表达,且与肿瘤分期相关(P<0.05)。与正常肺上皮细胞BEAS-2B相比,LUSC细胞(H1703、H520、H226和SK-MES-1)的GNAS-AS1表达上调(P<0.01)。与NC组相比,GNAS-AS1-siRNA组SK-MES-1细胞的细胞活力、迁移和侵袭能力均降低(P<0.05)。此外,与GNAS-AS1-siRNA组相比,GNAS-AS1-siRNA+EGF组SK-MES-1细胞的细胞活力、迁移和侵袭能力均增强(P<0.05)。GNAS-AS1-siRNA组p-MEK2和p-ERK1水平低于NC组和GNAS-AS1-siRNA+EGF组(P<0.05)。结论 GNAS-AS1通过调节MAPK信号通路活性抑制LUSC进展,提示GNAS-AS1可能是肺癌潜在治疗靶点。 展开更多
关键词 肺鳞癌 GNAS反义RNA 1 侵袭迁移 MAPK信号通路
下载PDF
3种兔球虫ITS-1序列测定与系统发育分析 被引量:2
4
作者 顾小龙 刘红彬 +2 位作者 崔平 索勋 方素芳 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期984-987,共4页
从河北省兔场分别单卵囊分离孢子化大型艾美耳球虫卵囊、黄艾美耳球虫卵囊及肠艾美耳球虫卵囊,接种无球虫兔后获得纯种卵囊,CTAB法提取孢子化卵囊基因组DNA。利用艾美耳属球虫18SrDNA和5.8SrDNA保守引物,PCR扩增3种兔球虫ITS-1片段,产... 从河北省兔场分别单卵囊分离孢子化大型艾美耳球虫卵囊、黄艾美耳球虫卵囊及肠艾美耳球虫卵囊,接种无球虫兔后获得纯种卵囊,CTAB法提取孢子化卵囊基因组DNA。利用艾美耳属球虫18SrDNA和5.8SrDNA保守引物,PCR扩增3种兔球虫ITS-1片段,产物纯化后测序。将3种球虫ITS-1测序结果与GenBank发布的兔球虫ITS-1序列进行比对和遗传距离比较,绘制系统发育树。结果表明,大型艾美耳球虫、黄艾美耳球虫及肠艾美耳球虫河北株分别扩增出424、455、434bp的ITS-1片段。大型艾美耳球虫、黄艾美耳球虫及肠艾美耳球虫河北株与GenBank中发布的同种兔球虫ITS-1序列相似性分别为97.4%、97.9%和96.9%。系统发育树显示兔球虫ITS-1序列形成1个单系群,该单系群根据寄生部位分为2个姊妹群。 展开更多
关键词 大型艾美耳球虫 黄艾美耳球虫 肠艾美耳球虫 ITS-1 rDNA 测序 系统发育分析
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部