贵州四个山羊品种mtDNA多态性及起源分化

采用１５种限制性内切酶，研究贵州省４个山羊（ｃａｐｒａｓｐ．）品种共９３只个体的线粒体ＤＮＡ多态性。其中ＢａｍＨⅠ、ＨｉｎｄⅢ和ＳａｌⅠ３种酶的酶切类型存在多态。共检测到１８种限制性态型，归结为３种ｍｔＤＮＡ单倍型。单倍型Ⅰ和Ⅱ在贵州山羊４个品种中分布频率较高，分别为７７４２％和２１５０％，单倍型Ⅲ分布频率较低（１０８％）；品种间亲缘关系聚类分析表明白山羊和黑山羊亲缘关系最近，其次为黔北麻羊，而与小香羊的亲缘关系最远。推测贵州山羊ｍｔＤＮＡ单倍型Ⅰ和Ⅱ可能来源于两个母系祖先，其分化时间约在１９万年前。

山羊mtDNA多态性及其起源分化研究

本文用１４种识别６碱基的限制性内切酶ＡｐａⅠ、ＢａｍＨⅠ、ＢｇｌⅠ、ＢｇｌⅡ、ＤｒａⅠ、ＥｃｏＲⅠ、ＥｃｏＲⅤ、ＫｐｎⅠ、ＰｖｕⅡ、ＰｓｔⅠ、ＳａｃⅠ、ＳａｌⅠ、ＳｍａⅠ和ＸｈｏⅠ研究了来自我国１２个省和自治区共计１８个地方山羊品种２１８个个体ｍｔＤＮＡ的ＲＦＬＰ，并运用Ｎｅｉ氏公式计算了各限制性类型间的遗传距离Ｐ和群体遗传多态度π值。结果表明，在研究的所有个体中共检测到４１个酶切位点，１８种限制性态型，其中ＢａｍＨⅠ、ＢｇｌⅡ、ＤｒａⅠ、ＥｃｏＲⅠ和ＳａｌⅠ共５种酶表现出多态。１８种限制性态型可归结为６种基因单倍型，单倍型Ⅰ（ＢａｍＨⅠＢ、ＢｇｌⅡＡ、ＤｒａⅠＡ、ＥｃｏＲⅠＡ和ＳａｌⅠＡ）和单倍型Ⅱ（ＢａｍＨⅠＢ、ＢｇｌⅡＡ、ＤｒａⅠＡ、ＥｃｏＲⅠＡ和ＳａｌⅠＢ）为两种基本单倍型，研究结果提示我国地方山羊品种起源于两种不同的母系祖先。各限制性类型间的平均遗传距离为０００４３６，整个群体的平均遗传多态度π值为００４８７％，表明我国地方山羊品种ｍｔＤＮＡ遗传多样性比较贫乏，分化程度较低。

中国主要鹅品种的线粒体DNA多态性与起源分化研究

运用19种限制性内切酶对中国11个家鹅品种138个样本进行了mtDNA的限制性片段长度多态性（RFLP）分析。在使用的19种内切酶中，有7个酶检测出多态。综合27种限制性态型（restrictionmorph），可得到6种mtDNA单倍型（hopotype）。伊犁鹅与另外10个鹅品种没有共享的单倍型，遗传距离和UPGMA聚类分析也表明，伊犁鹅与这些品种具有不同的起源。EcoRV、HaeⅡ、HincⅡ和KpnⅠ4种酶的限制性态型可作为鉴别两种起源家鹅的母系遗传标记。起源于鸿雁的10个鹅品种群体内出现一定的遗传差异，其群体多态度（π）、单倍型间平均遗传距离（P）、品种间平均净遗传距离（δnet）分别为0．025％、0．266％和0．029％。白羽鹅品种在形成过程中经历过创立者效应（foUndereffect）。这10个鹅品种可能起源于两个不同地理区的鸿雁类群。

中国山羊mtDNA D-loop遗传多样性及其起源研究(英文)

采用DNA测序技术分析了中国9个山羊品种(板角山羊、成都麻羊、贵州黑山羊、贵州白山羊、黔北麻羊、马头山羊、陕南白山羊、黄淮山羊和雷州山羊)共计128个个体的mtDNA D-loop全序列。结果表明:山羊mtDNA D-loop全序列长度为1 212-1 213 bp,检测到102个变异位点,约占分析位点总数的8.42%,可变位点中转换占99个,颠换2个,1个转换/颠换共存;界定了92种单倍型,有78种为各品种独享单倍型,另外14种为群体内或群体间共享单倍型。9个山羊品种单倍型多样度为0.9333-1.0000,核苷酸多样度为0.7062%-1.8265%,表明中国山羊品种遗传多样性丰富。根据92种mtDNA单倍型构建了中国山羊的NJ分子系统树,聚类表明,中国山羊mtDNA D-loop序列单倍型分为支系A和支系B两大类。支系A包括75种单倍型,代表95个样本,占总数的74.22%;支系B包括17种单倍型,代表33个样本,占总数的25.78%,说明中国山羊存在支系A和支系B两大母系起源。对中国山羊mtDNA D-loop的支系A和支系B进行核苷酸不配对分布曲线分析和Fu的Fs中性检验,分析表明,支系A的分布曲线呈单峰形,Fs值为-24.6491,P值为0.0000,显著偏离中性,表明山羊支系A曾经历群体扩张;支系B呈近似双峰分布,Fs值为-3.3947,P值为0.0980,中性检验差异不显著,表明山羊支系B没有经历群体扩张,群体大小保持相对稳定。山羊支系B可能起源于中国。