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稀有鮈鲫β-肌动蛋白启动子的克隆及其驱动活性的初步检测
被引量:
2
1
作者
叶斐菲
刘红
+2 位作者
蔡生力
王豪杰
李媛媛
《渔业科学进展》
CSCD
北大核心
2010年第2期80-87,共8页
稀有鮈鲫是一种新型的模式实验鱼,具有利用转基因技术培育开发成为观赏性鱼类的潜在可能。本实验采用PCR方法,从稀有鮈鲫基因组DNA中分离得到大小为1584bp的β肌动蛋白(β-actin)基因片段。序列分析表明,该片段包括长为1507bp的启动调...
稀有鮈鲫是一种新型的模式实验鱼,具有利用转基因技术培育开发成为观赏性鱼类的潜在可能。本实验采用PCR方法,从稀有鮈鲫基因组DNA中分离得到大小为1584bp的β肌动蛋白(β-actin)基因片段。序列分析表明,该片段包括长为1507bp的启动调控区和77bp的部分转录区序列。启动调控区包括一段长为109bpβ-actin基因上游调控序列,不翻译的外显子1和内含子1。上游调控序列中含有TATAbox,CAATbox和CArGbox等与转录活性密切相关的作用元件,并且在稀有鮈鲫β-actin基因第一个内含子中也含有1个CArG调控元件。将该启动子片段克隆到绿色荧光表达载体(pAcGFP1-1)上,显微注射入稀有鮈鲫的受精卵中,通过荧光显微镜能观察到绿色荧光蛋白的表达。本实验成功分离了具有驱动活性的稀有鮈鲫β-actin基因启动子。
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关键词
稀有鮈鲫
Β-肌动蛋白
启动子
序列分析
转基因
绿色荧光蛋白
下载PDF
职称材料
题名
稀有鮈鲫β-肌动蛋白启动子的克隆及其驱动活性的初步检测
被引量:
2
1
作者
叶斐菲
刘红
蔡生力
王豪杰
李媛媛
机构
上海海洋大学农业部水产种质资源与养殖生态重点开放实验室
出处
《渔业科学进展》
CSCD
北大核心
2010年第2期80-87,共8页
基金
上海市教育委员会重点学科建设项目(项目编号:J50701)资助
文摘
稀有鮈鲫是一种新型的模式实验鱼,具有利用转基因技术培育开发成为观赏性鱼类的潜在可能。本实验采用PCR方法,从稀有鮈鲫基因组DNA中分离得到大小为1584bp的β肌动蛋白(β-actin)基因片段。序列分析表明,该片段包括长为1507bp的启动调控区和77bp的部分转录区序列。启动调控区包括一段长为109bpβ-actin基因上游调控序列,不翻译的外显子1和内含子1。上游调控序列中含有TATAbox,CAATbox和CArGbox等与转录活性密切相关的作用元件,并且在稀有鮈鲫β-actin基因第一个内含子中也含有1个CArG调控元件。将该启动子片段克隆到绿色荧光表达载体(pAcGFP1-1)上,显微注射入稀有鮈鲫的受精卵中,通过荧光显微镜能观察到绿色荧光蛋白的表达。本实验成功分离了具有驱动活性的稀有鮈鲫β-actin基因启动子。
关键词
稀有鮈鲫
Β-肌动蛋白
启动子
序列分析
转基因
绿色荧光蛋白
Keywords
gobiocypris rarus β-actin promoter sequence analysis transgene green fluorescent protein
分类号
Q344 [生物学—遗传学]
Q959.46 [生物学—动物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
稀有鮈鲫β-肌动蛋白启动子的克隆及其驱动活性的初步检测
叶斐菲
刘红
蔡生力
王豪杰
李媛媛
《渔业科学进展》
CSCD
北大核心
2010
2
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