泛昔洛韦在NaOH修饰玻碳电极上的伏安行为及测定

采用循环伏安法（CV）和微分脉冲溶出伏安法（DPSV）对抗病毒药泛昔洛韦（FCV）在NaOH修饰电极上的阳极溶出伏安行为进行了研究。在pH=3．0的Britton—Robinson（B—R）缓冲底液中，泛昔洛韦在＋1．24V有一良好的氧化峰，线性范围为8～100μmol／L，检出限为0．52μmol／L，对实际样品进行了测定，并对泛昔洛韦的电极反应机理作了探讨。

米托蒽醌在金电极上的电化学研究及其应用

米托蒽醌（MTX）在0．2mot／L B-R缓冲溶液（pH=1．5）中循环伏安扫描时，在金电极上会产生一个灵敏的氧化峰P1（峰电位为1．087V）和两个灵敏的还原峰P2（峰电位为0．817V）、P3（峰电位为0．764V）。P1峰电流值与MTX浓度在1．0×10^-9～1．0×10^-6mol／L范围内呈良好的线性关系；其检出限可达5．6×10^-10mol／L。本研究优化了测定米托蒽醌的最佳实验条件，建立了可灵敏测定米托蒽醌的新方法；同时对米托蒽醌在金电极上的电化学行为进行了较为详细的研究。

席夫碱在玻碳电极上的电化学还原

合成了五种带有不同取代基的水杨醛缩芳胺类席夫碱。并利用循环伏安法研究其分别在0．1mol·L^-1的LiClO4-无水乙醇溶液以及含30％（V：V）无水乙醇的B-R缓冲溶液（pH=7-11）中玻碳电极上的电化学行为，实验结果表明，席夫碱（-CH-N-）基团在玻碳电极上能够被还原，并且-CH-N-基团的电化学还原是受扩散控制的不可逆过程，取代基对-CH=N-基团的电化学还原有一定的影响，pH增大使CH=N-基团的还原电位负移。推断了-CH=N-基团在玻碳电极上电化学还原的反应机理。

钒化合物在碳糊电极上的循环伏安行为

用循环伏安法研究了 V2 O3 及五价钒化合物 ( V2 O5、NH4VO3 )在 H2 SO4电解液中 ,在碳糊电极 ( CPE)电极上的行为 ,发现在不同浓度下 ,三价钒化合物只有 2个还原峰 ,却有 3个氧化峰 ;而两种不同的五价钒化合物均有 4对氧化还原峰 ,且峰位基本相近 ,略有偏移 .据此解析了对应氧化还原峰的反应 ,并对它们的反应机理进行了初步探讨 .

微分脉冲阳极溶出伏安法测定氢溴酸右美沙芬

应用循环伏安法和微分脉冲阳极溶出伏安法在玻碳电极上对氢溴酸右美沙芬的伏安行为进行了研究。实验结果表明,在pH6.5的B-R（Britton-Robinson）缓冲底液中,氢溴酸右美沙芬在＋1.01 V（vs.Ag/AgCl）处有一明显的氧化峰,在4.0×10-6-8.0×10-5mol/L范围内与峰电流呈良好的线性关系（r=0.995 1）,检出限为5.6×10-7mol/L。用该方法对氢溴酸右美沙芬片进行了测定,回收率为98.6%-102.9%,结果令人满意,还对其电极反应机理进行了初步探讨。

7-甲基鸟苷在玻碳电极上的伏安行为研究

研究了修饰核苷7-甲基鸟苷(7-Methylguanosine)的电化学行为及测定方法.在pH 1.98的B-R缓冲液中,用循环伏安法(CV),线性扫描伏安法(LSV)、微分脉冲伏安法(DPV)等现代电化学技术研究7-甲基鸟苷在玻碳电极(GCE)上的伏安行为.实验表明,7-甲基鸟苷在+1.036 V(vs.SCE)电位处产生一个阳极氧化峰,峰电流与7-甲基鸟苷的浓度在5.0×10-5-2.0×10-6mol/L范围内呈良好的线性关系,最低检测限(D=2σ/K)为4.1×10-7mol/L.并用恒电位库仑电解法等方法对其氧化机理进行了较为详细的探讨,得到了可能的电极反应机理:7-甲基鸟苷在玻碳电极上的电极反应是属于失1质子和2电子的不可逆的氧化反应.

布美他尼在玻碳电极上伏安行为的研究

用微分脉冲伏安（DPV）法研究了利尿剂类药物布美他尼在玻碳电极上的电化学行为。在pH2.87的B-R缓冲液中，布美他尼在＋0.896V（vs.SCE）电位处产生一个阳极氧化峰，其峰电流与布美他尼的浓度在6.0×10^-8—2.5×10^-5mol／L的范围内呈良好的线性关系，检出限（3σ／K）为2.4×10^-8mol／L。将该法应用于布美他尼实际药片及模拟尿样的测定，结果令人满意。初步探讨了布美他尼的电化学机理。

苯在铂电极上的电化学行为

用循环伏安法 ,在 1 mol/L硫酸水溶液和含 1 0 - 3mol/L苯的 1 mol/L硫酸水溶液中对铂电极行为进行了测试 ;分析了电极过程中产生的氧、氢和苯及其氧化产物在电极表面的吸附特征以及苯的电极反应的可逆性和氧化步骤 ;提出了在酸性介质中 ,阳极过程苯发生化学吸附 ,阴极过程发生物理吸附 ,氧化反应步骤是不可逆电化学活化为控制步 。

阿霉素的光谱电化学研究

利用循环伏安、紫外可见光谱电化学、荧光光谱电化学、圆二色光谱电化学等方法研究了阿霉素（ＡＤＭ）在石墨电极上的电化学行为．结果发现，阿霉素在＋０．２～＋０．７Ｖ和－０．２～－０．７Ｖ范围内分别出现一对氧化还原峰．正电位下，蒽环上的酚羟基发生单电子氧化，并伴随后续化学反应．负电位范围内，阿霉素经历ＥＣＥ电极反应过程，即蒽醌经单电子还原生成半醌自由基，半醌可发生不可逆的化学反应，脱去配氧糖基，转变为７－去氧柔毛霉醌（７－ｄｅｏｘｙａｄｒｉａｍｙｃｉｎｏｎｅ）。

基于SnO_2/Fe_3O_4粒子电极的三维电极体系的电催化性能

通过水热法合成复合金属氧化物SnO_2/Fe_3O_4粒子电极,然后采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)、磁滞回线等技术分别对粒子电极的晶体组分、形貌、元素组成和分子结构以及粒子电极的磁性特征进行表征。采用循环伏安法分析了三维电极系统的电化学性能,并进行了电催化氧化降解罗丹明B(RhB)的实验。结果表明,SnO_2/Fe_3O_4粒子电极负载稳定、导电性强、便于回收再利用,有利于电催化氧化降解反应。三维电极降解罗丹明B的析氧电流高于其他电极体系,电催化活性效果明显,90min内罗丹明B的降解率为100%、TOC去除率为83%,反应中产生的·OH是降解有机物的主要活性基。粒子电极在重复利用5次的情况下,对罗丹明B的降解率仍保持93%以上、TOC去除率保持在77%以上,具有稳定的电催化性能。

新型抗癌药物长春地辛的电化学研究

以纳米金(AuNPs)/聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为修饰剂,制备了一种新型修饰电极AuNPs/PVP/Au/CME,运用循环伏安法,详细探究了长春地辛(Vindesine,VDS)的电化学行为,研究了最佳测定条件。结果表明,修饰电极在pH=7.19的Na_2B_4O_7-KH_2PO_4底液中进行循环伏安扫描时,在0.39V处产生一个灵敏的还原峰P_1和一个不太灵敏的氧化峰P_2。用差分脉冲伏安法研究了修饰电极对VDS的电化学响应,结果表明响应电流与VDS浓度在1.0×10^(-8)~1.0×10^(-4) mol/L范围内呈良好的线性关系,相关系数R^2=0.9972,检出限为3.2×10^(-9) mol/L。AuNPs/PVP/Au/CME修饰电极对长春地辛的电化学检测具有高的灵敏度和好的选择性。

玻碳电极上美雄酮的电化学行为研究

以pH=2.0的0.04 mmol/L BR缓冲液为支持电解质,玻碳电极为工作电极,分别采用循环伏安法(cyclic voltammetry,CV)、线性扫描伏安法(linear sweep voltammetry,LSV)和微分脉冲伏安法(differential pulse voltammetry,DPV)等技术对玻碳电极(glassy carbon elecbrode,GCE)上美雄酮的电化学行为进行研究,并选定微分脉冲伏安法进行定量分析.美雄酮在-0.932 V(vs.SCE)处有一阴极还原峰,其峰电流与美雄酮样品浓度在2.0～60.0μmol/L范围内呈良好的线性关系,其最低检测限(D=2σ/K)为0.43μmol/L.该方法已成功地用于大力补药片和尿样中美雄酮的分析检测.并探讨了美雄酮在玻碳电极上的电极反应机理,该反应属于得到1个质子和2个电子的不可逆的还原反应.本研究为开发便携式实时兴奋剂检测器奠定基础.

血红蛋白/纳米金-还原氧化石墨烯复合物修饰电极对食品中亚硝酸盐的快速电化学传感检测

本文利用牛血红蛋白(hemoglobin,Hb)与纳米金-还原氧化石墨烯(gold nanoparticles-reduced Graphene Oxide,Au NPs-r GO)结合修饰的玻碳电极对亚硝酸盐进行检测,通过血红蛋白对亚硝酸根(NO2-)进行还原得到高铁血红蛋白和NO3-所产生的直接电子转移信号来对NO2-进行定性和定量的检测。将Au NPs-r GO复合物修饰在玻碳电极表面,干燥后再将Hb修饰上去形成Hb/Au NPs-r GO/GCE传感器,在上述修饰的电极上涂上80μL浓度为0.5%的Nafion,干燥后形成Nafion膜,即形成Nafion/Hb/Au NPs-r GO/GCE传感器。通过研究发现,该电极对亚硝酸盐进行循环伏安法(cyclic voltammetry,CV)检测时有良好的选择性和灵敏度,且具有较宽的线性检测范围:0.5μM^100μM,峰电流与硝酸盐浓度符合线性方程:IP=0.0369C(NO2-)+0.2245(R=0.9918),最低检测限为0.1μM,该方法简单、快速、灵敏,可用于环境和食品中的亚硝酸盐的检测。

8-氮鸟嘌呤在活化电极上的电化学行为研究

采用循环伏安法 (CV) ,线性扫描伏安法 (LSV)、常规脉冲伏安法 (NPV) ,Osteryoung方波伏安法 (OS WV)和计时库仑法 (CC)等电化学技术研究了抗癌药物 8-氮鸟嘌呤 (8-AG)在活化玻碳电极 (AGCE)上的阳极伏安行为 .在pH =5 .3的Britton -Robinson(B -R)缓冲底液中 ,8-AG有一良好的氧化峰 ,峰电位 (EP)在 +0 .93V(vs.Ag AgCl 3mol LKCl)附近 ,8-AG浓度在 6 .0× 10 - 7～ 1.0× 10 - 4 mol L范围内 ,峰高与浓度有良好的线性关系 ,检出限为 6 .5× 10 - 8mol L .该方法用于模拟尿样中 8-AG的测定 ,结果令人满意 .本文对8-AG的电极反应机理做了探讨 .

米托蒽醌在脉冲沉积金修饰电极上的电化学行为

采用脉冲电沉积法在裸玻碳电极上制得了金修饰电极,并用差分脉冲伏安法(DPV)研究了米托蒽醌(MTX)在该修饰电极上的电化学行为。当介质为0. 1 mol/L HCl时,伏安曲线出现了2个明显的氧化峰P1(峰电位为0. 64 V)和P2(峰电位为0. 72 V)。在最优实验条件下,M TX的峰电流(0. 72 V)在1. 0～50μmol/L的浓度范围内呈良好的线性关系,检出限为0. 21μmol/L。方法可用于米托蒽醌药物含量的测定。

吲哚美辛在玻碳电极上的伏安行为研究与测定

目的:建立测定吲哚美辛的新的电化学分析方法。方法:循环伏安法(CV)和微分脉冲溶出伏安法(DPSV)。结果:在pH=4.0的Britton-Robinson(BR)缓冲液中,吲哚美辛在+0.89 V(VS.Ag/AgCl)处有一良好的氧化峰,线性范围为1.0×10-6～1.0×10-4mol·L-1,检出限为3.8×10-7mol·L-1。结论:所建立方法简便、快速、准确,适用于吲哚美辛的测定。

士的宁在玻碳电极上的伏安行为

采用微分脉冲伏安(DPV)法研究了士的宁在玻碳电极上的电化学行为。在pH 8.95的B-R缓冲液中,士的宁在+0.996 V(vs.SCE)电位处产生一个阳极氧化峰,峰电流与士的宁在0.06～15.0μmol/L的浓度范围内呈良好的线性关系,最低检测限(D=3σ/K)为0.032μmol/L。从而建立了DPV法定量测定士的宁的方法,并初步研究了士的宁的电化学反应机理。