金纳米颗粒表面催化发夹组装无酶信号放大快速荧光法检测微RNA-721

目的构建一种自催化发夹组装无酶信号放大的靶标快速荧光法,用于检测靶标miRNA。方法首先在金纳米颗粒(AuNP)表面修饰5-羧基荧光素(FAM)标记的DNA发夹探针H1,形成探针AuNP-H1,H1的荧光被AuNP猝灭。加入靶标miRNA会导致AuNP上的H1标记荧光素远离AuNP而重新发射荧光,随后H1与DNA发夹探针H2发生循环自组装,靶标循环被利用,导致荧光信号放大。将探针AuNP-H1、探针H2及不同浓度的miRNA-721共反应后,在480 nm激发波长下测定体系的荧光强度。结果以急性心肌炎生物标志物miRNA-721为模型靶标,在优化的实验条件下使用20μL探针AuNP-H1、50μL 3μmol/L探针H2(退火缓冲液为20 mmol/L Tris-HCl、100 mmol/L NaCl、5 mmol/L MgCl_(2),pH 7.4)与50μL不同浓度(0.1~5μmol/L)的miRNA-721在30℃共反应20 min,发现在520 nm处的相对荧光强度变化值(ΔF=F-F_(0))与miRNA-721浓度(C)呈良好的线性关系,拟合线性方程为ΔF=29232×lgC-52435(R2=0.9910)。该荧光法检测限为1.23 nmol/L。在正常人血清中的加标回收率为92.71%~104.02%。一次完整的miRNA分析可以在20 min内完成。结论该方法可用于生物样品中miRNA-721的检测,为急性心肌炎的早期诊断提供了一种快速检测手段。

从南戏到正字戏、白字戏--潮州戏剧形成轨迹初探

元末明初南戏在潮汕的活动已蔚然可观。宣德时期的南戏《金钗记》已"错用乡音",到嘉靖年间的《荔镜记》已变异为用闽南方音演唱的潮泉腔,万历年的《金花女》则是用潮州方言写就并用潮调演唱的戏文。从《金钗记》到《荔镜记》再到《金花女》,我们可以明显看到外来的南戏从"错用乡音"到"以乡音唱南北曲"变异为白字戏的轨迹。

江西南昌交大明墓出土部分金玉器特征研究

本文运用宝石学和物理镨学的理论和方法,通过肉眼和宝石显微镜观察、红外吸收光谱、激光拉曼光谱、环境扫描电子显微镜和贵金属含量检测仪等大型仪器测试,对江西南昌市新建县华东交通大学校园内发掘出土的一件玉圭、两组玉组佩、五枚金镶宝玉石戒指和一枚金钗的材质成分作了科学鉴定。鉴定结果表明两种玉器的玉质成分是软玉,戒指的戒面有绿松石、蓝宝石和尖晶石,金钗的黄金含量为96.75%,而戒指金托的黄金含量仅为78.24%。从而提高了出土金玉器研究的科技含量。

《刘希必金钗记》的发现、整理及研究

《刘希必金钗记》是1975年12月23日在广东省潮安县凤塘公社书图村后陇山园地的一处明初一夫妇合葬墓中发现的。它的发现在中国戏曲史上具有很重要的意义。关于它的整理和研究也已取得了显著的成就。

双信号放大的电化学发光体系的构建及高灵敏检测FLT3基因

生物标志物的快速、精准检测对控制和预防疾病具有重要意义。首先合成了具有多个枝状手臂的金纳米星(AuNSs),并将其作为一种理想的基底修饰在玻碳电极上;随后利用无酶的目标催化发夹反应(CHA)构筑高灵敏的电化学发光DNA传感器,用于急性髓系白血病FLT3基因的高灵敏检测。AuNSs不仅具有良好的导电性和生物相容性,其多个纳米级的手臂结构可以提供更多的活性位点并加载更多的发夹DNA,显著增加了传感器的响应信号。无酶CHA的引入,使得单个FLT3基因可以反复利用,实现了信号的指数放大。采用电化学交流阻抗法对组装过程进行了跟踪,证实了该传感器组装的可行性;采用电化学发光法,研究了传感器对底液中不同浓度的FLT3响应。结果表明,该传感器实现了对FLT3的灵敏检测,其线性范围为0.7~50 pmol/L,检测限为0.3 pmol/L。此外,该传感器结构简单、选择性好、重现性高,为构建其他类型的电化学发光传感器提供了可能。

金钗石斛总碱对高糖诱导的大鼠肾小球系膜细胞PPAR-γ表达的影响

目的观察金钗石斛总碱对高糖诱导的大鼠肾小球系膜细胞过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)表达的影响。方法金钗石斛总碱经酸性乙醇提取后,通过强酸性阳离子交换树脂富集,鉴定方法选用气质光谱分析,总碱含量采用酸性染料比色法测定。将大鼠肾小球系膜细胞分为正常对照组(NC组)、高糖模型组(HG组)、罗格列酮对照组(ROZ组)及金钗石斛总碱低(LD组)、中(MD组)、高(HD组)剂量组,采用RT PCR和Western blot分别检测各组PPAR-γmRNA和蛋白的表达情况。结果金钗石斛总碱提取物经气相色谱检测分析,确定为金钗石斛生物碱成分,经酸性染料比色法测定总碱含量约为69%。与NC组比较,HG组PPAR-γmRNA和蛋白表达明显减少(P<0.05);与HG组比较,金钗石斛总碱各剂量组PPAR-γmRNA和蛋白表达减少,PPAR-γmRNA及蛋白随金钗石斛总碱用药量的增加而表达减少,但各组间差异无统计学意义(P均>0.05)。结论金钗石斛总碱对高糖诱导的大鼠肾小球系膜细胞PPAR-γ并无激活作用。

纳米金标记电化学检测DNA特异性结合蛋白

将单分子发夹寡核苷酸固相延伸形成双链寡核苷酸,以纳米金颗粒标记NF-κB并银染放大,采用阳极溶出电位法对NF-κB进行检测.结果表明,本法检测序列特异性蛋白质具有高度特异性、高灵敏度和快速等特点,为转录因子调控机制、开放阅读框识别和功能基因检测等的研究提供了有利工具.

刘文龙故事述考——以潮州出土《刘希必金钗记》为中心

以 1 975年广东潮州出土的明代宣德戏文写本《刘希必金钗记》为述考中心 ,通过对各地有关刘文龙故事的成型、分化与传播的考证和比较 ,力求梳理出我国南戏传播的路线。

论红楼人物之巧姐

《红楼梦》中的巧姐,作者用笔不多,但将其列入金陵十二钗正册,这一直是红学研究的一个迷。本文就巧姐被列入"金陵十二钗正册"之谜以及她存在的必要性做简单论述,从而使我们对巧姐有一个比较完整和公正的评价,也由此对作者的写作意图做进一步的探究。

德兴堂本《金碗钗》若干问题的再探讨

德兴堂本《金碗钗》是晚清西安民间书坊刊刻本。其剧名取自"金碗"典实和"金凤钗"故事的双环合璧;正确题署实是《金碗钗》,而不应再误题为《金琬钗》。剧情主线是卢充和崔少府女丽娘幽婚生子事,本事源于晋代志怪小说《卢充》或《崔少府女》;而"妹续姊婚"事,则出自明初瞿佑的文言小说《金凤钗记》;其直接所本或是晚明王澹的《金碗记》传奇。剧情副线是崔护和桃小春婚合事,本事源于孟棨的《本事诗》。《金碗钗》文体性质属于花部地方戏,具体则为陕西民间艺人编创的秦腔剧本或关中皮影碗碗腔剧本,而不是文人创作的清代传奇戏。

催化发夹组装诱导的金纳米颗粒聚集比色检测卡那霉素

建立了基于催化发夹组装诱导的金纳米颗粒聚集检测卡那霉素的方法。利用卡那霉素与适配体的特异性结合释放出引发链,引发吸附于金纳米颗粒表面的催化发夹组装,形成大量双链结构,导致金纳米颗粒在高盐浓度条件下发生聚集。通过凝胶电泳和透射电镜对催化发夹组装和金纳米颗粒的聚集进行了表征并对实验条件进行了优化。结果表明,37℃条件下,发夹探针浓度为160 nmol/L,NaCl浓度为20 mmol/L时,方法的线性检测范围为4.0~160 nmol/L,检测限为1.6 nmol/L。将该方法用于牛奶样品中卡那霉素的加标回收实验,回收率为97.5%~109.0%,相对标准偏差在1.9%~3.0%之间。