电感耦合等离子体原子发射光谱法测定载金树脂物料中银含量

载金树脂物料经高温灰化后，用王水溶解残渣，选择328．628nm波长的光谱线作为银的分析线，采用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP—AES）测定了试液中的银。金、铁、铝、硅、硫等基体元素产生的基体效应采用基体匹配的方法克服。方法的检出限为0．0081ttg／mL，样品测定结果的相对标准偏差在5．1％～7．3％范围，回收率在93．4％～103．4％之间。方法简便、快速、可靠，可用于进口载金树脂物料样品中银的测定。

铬变酸-2R负载树脂分离富集微量金和钯

以铬变酸-2R(CT-2R)作为螯合剂,D296强碱性阴离子交换树脂作为载体制备具有螯合基团的负载树脂,并用红外光谱对其CT-2R负载树脂结构进行鉴定,给出了负载树脂的吸附性能及分离富集Au(Ⅲ)和Pd(Ⅱ)的最佳条件.结果表明,在pH=1.0的HCl介质中,Au和Pd的氯络阴离子被吸附在树脂上与大量贱金属元素分离.用0.1 mol/L HCl-40 g/L硫脲溶液以0.5 mL/min的流速进行洗脱,树脂结构不被破坏,可重复使用.通过原子吸收光谱对标准样品的测定,相对标准偏差(n=6)为5.72%和7.89%.

固体进样-冷原子吸收光谱法测定进口载金树脂物料中的汞

采用Hydra C自动固体测汞仪,结合应用还原催化和金汞齐富集技术,建立了测定载金树脂物料中痕量汞的固体进样-冷原子吸收法。标准汞溶液在0.0~100.0 ng/m L浓度范围内呈较好的线性关系,回归系数r=0.999 5,方法检出限为0.2μg/kg,测定结果的相对标准偏差为1.94%,与原子荧光法比较,两种方法无显著性差异。本法操作简单、快速、灵敏,适用于载金树脂中汞含量的检测。

2-HBR负载树脂分离富集金的研究及其分析应用

本文探讨了２－羟基苄叉罗丹宁（２－ＨＢＲ）负载树脂对金的吸附性能及用ＡＡＳ吸附金的酸效应、吸附动力学、吸附机理、吸附热力学、动态试验等。

ICP-AES法测定载金树脂物料中铝、镁、锰、锶的含量

建立载金树脂物料中的铝、镁、锰、锶4种元素的分析检测方法。采用盐酸-硝酸-氢氟酸加热体系对试样进行溶解,并通过电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定铝、锰、镁、锶元素的含量。实验结果表明,20 g/t的载金树脂物料中铝、锰、镁、锶元素的质量分数分别为4 014、1 802、193.5、109.5μg/g,精密度实验的相对标准偏差为1.07%～3.29%,加标回收率为95.00%～104.40%。该方法快速、准确、稳定,适用于载金树脂物料中铝、锰、镁、锶元素的测定。

载金树脂硫脲硫酸解吸规律的研究

本文对硫酸和氰化钠分步解吸载金树脂上的贱金属离子，以及用硫脲硫酸溶液解吸载金树脂上的金、银络离子的解吸过程进行了研究，并通过现场采集的数据绘制了解吸曲线。

353E型载金树脂硫氨酸盐解吸规律的研究

本文用硫氰酸盐碱性解吸剂对３５３Ｅ型载金树脂的解吸规律进行了研究，并绘制了解吸曲线．试验金解吸率大于９９％。

MIBK负载泡塑吸附-中子活化法在金标样定值中的应用

试样经焙烧、王水分解后,在8％的王水介质中,MIBK负载泡塑吸附[AuCl_4]^-。灰化吸附泡塑或硫脲溶液解脱,用中子活化法测定Au。取10g样品,可测定0.000x～xxμg/g的Au。用于金标样的定值,具有良好的精密度和准确度。

ICP-AES测定载金树脂物料中的金

试样经高温灰化后,用王水溶解残渣后定容,采用ICP-AES测定"载金树脂物料"中的金含量。实验结果表明测定相对标准偏差小于3%,回收率在97.1%—107%之间,方法简便,快速,可靠。