TASHILHUNGPO MONASTERY:Ceremony Unveils The Gold-Character Board

ＴＡＳＨＩＬＨＵＮＧＰＯＭＯＮＡＳＴＥＲＹ：ＣｅｒｅｍｏｎｙＵｎｖｅｉｌｓＴｈｅＧｏｌｄ-ＣｈａｒａｃｔｅｒＢｏａｒｄＨＵＳＺＩＯｎＭａｙ２８，１９９６，ａｃｅｒｅｍｏｎｙｗａｓｈｅｌｄｉｎｔｈｅＤｏｒｇｙａＣｏｕｒｔｙａｒｄｏｆｔｈｅＴａｓｈｉｌｈ?..

铁尾矿-金尾砂-粉煤灰基地质聚合物的制备与表征

尾矿长期堆存会造成土地资源的严重浪费,还可能会污染土壤及地下水。我国高度重视固体废弃物的处理处置问题,出台了一系列政策法规,鼓励和指导企业持续提升资源综合利用水平。本文利用铁尾矿、金尾砂和粉煤灰作为原料,制备了一种三元固废基地质聚合物。通过探索试验及条件试验,得到了最佳制备条件:铁尾矿与金尾砂的质量比为1∶1,粉煤灰掺量为40%,水玻璃模数为1.3,碱激发剂掺量为9%,水灰比为0.15,养护温度为80℃,在此条件下制备的地质聚合物3 d抗压强度达33.5 MPa。通过对养护初期地质聚合物试块进行XRD、FTIR、SEM-EDS表征分析,发现原料与碱激发剂反应生成了大量凝胶类物质及沸石晶体。新生成物质与未完全反应原料共同组成了N-A-S-H体系,形成了致密结构,为地质聚合物提供了早期强度。该研究实现了铝硅酸盐类二次资源的再利用,为高硅铝尾矿、尾砂的绿色高效处理提供了新思路。

粒径可控纳米金的制备及表征

以氯金酸(HAuC l4)和硼氢化钠(NaBH4)为原料,柠檬酸钠(Na3C6H5O7)作保护剂,在室温条件下,一步还原制备出了不同粒径的单分散纳米金颗粒。应用X射线衍射仪、透射电子显微镜、激光粒度分布仪和紫外-可见分光光度计对产品进行表征,结果表明,制备的纳米金颗粒呈球形,为面心立方结构;柠檬酸钠保护剂的存在,不但提高了金颗粒的单分散性和稳定性,还在一定程度上抑制了金颗粒的生长,使得其粒径可控,且分布很窄。紫外-可见吸收光谱反映出,随着粒径的增大,胶体金在可见光区的最大吸收峰逐渐向长波方向移动。

琼脂糖凝胶/纳米金复合结构的制备及其表面增强拉曼性质

以琼脂糖凝胶为模板,将预先制备好的胶体金颗粒负载在琼脂糖凝胶的网状结构中,制备了琼脂糖凝胶/纳米金复合膜结构,采用透射电子显微镜、扫描电子显微镜、紫外-可见-近红外光谱仪对复合膜的结构和光学性质进行了表征,实验数据表明纳米金颗粒均匀的分散在琼脂糖凝胶膜上,并且呈现出优异的光学吸收特性。基于琼脂糖凝胶的溶胀收缩特性和纳米金颗粒可调的表面等离子体共振吸收特性,将琼脂糖凝胶/纳米金复合膜作为表面增强拉曼(SERS)基底材料,研究了其对拉曼信号分子尼罗蓝A(NBA)的SERS检测效果。结果表明,琼脂糖凝胶的多孔网状结构为纳米金颗粒的富集提供了良好的载体,随着琼脂糖凝胶在空气中失水收缩,纳米金颗粒间距离逐渐缩短,产生动态的热点效应,对拉曼信号分子具有良好的增强效应。

金纳米微粒的制备和表征及其在生化分析中的应用

综述了金纳米粒子的化学和物理制备方法,介绍了金纳米粒子的表征技术,以及金纳米微粒在生化免疫分析中的应用,引用文献102篇。

X射线CT技术体积重构法表征异形泡沫金密度

采用X射线CT(XCT)技术进行体积重构的研究方法,解决了异形泡沫金密度表征中体积难以精确测量的问题,密度表征结果为978.68mg/cm3。同时,为了研究该方法的有效性与不确定度,开展了XCT体积重构法与排水法对具有不规则外形橡皮泥样品的密度表征对比实验,结果表明两者之间的相对误差小于1%。

金纳米粒子的制备及表征研究

以氯金酸为原料,柠檬酸钠为保护剂,成功制备出金纳米粒子,并应用透射电镜和紫外-可见分光光度计对该实验样品进行了表征,结果表明此类纳米粒子尺寸均匀、呈球形单分散分布。

Au/Ag芯-壳复合结构纳米颗粒的制备和表征

利用二步液相还原法制备了 Au/Ag 芯 壳复合结构的纳米颗粒。用 TEM对反应液中金离子和银离子的摩尔比分别为1∶2和1∶1时所制备的 Au/Ag芯 壳复合结构的纳米颗粒的尺寸和形貌进行了表征。其紫外 可见吸收光谱具有 2 个可区分的吸收带,与纯金和纯银纳米颗粒的光学吸收特性对比后认为:随着反应液中银离子摩尔份数的增加,等离子体共振吸收峰始终位于 410nm附近的吸收带为银纳米颗粒的等离子体吸收带;另一个将随之产生蓝移的吸收带为Au/Ag芯 壳复合结构纳米颗粒的等离子体吸收带,蓝移是由于银壳厚度的增加而引起的。

浸金药剂研究(Ⅱ)浸金络合物的微观结构

本文运用结构化学、量子化学和配位化学研究了浸金络合物的微观结构,发现其结构特征是金与浸出剂之间形成了σ型二原子配键和另一种电子流向相反的离域多中心反馈π键,即σ—π反馈配键,由此得出分子或离子作为浸金剂的必要条件是:1> 含较高能级的满充σ型轨道,2> 含能量较低的π型空轨道且其对称性与金的5d满充轨道匹配。

生物源材料绿色制备金纳米粒子的研究进展

传统合成金纳米粒子(AuNPs)的方法主要分为物理法和化学法。物理法合成效率低且合成的AuNPs的分散性差,使其在生物医学领域的应用大大受限;而化学法能耗大、运行成本高,使用会对人体健康和生态系统造成危害的化学试剂。为克服以上缺点,实现AuNPs合成的可持续路线,绿色化学合成法已成为该领域的研究热点。简要总结了AuNPs绿色合成技术的优点,重点介绍了近年来以植物源材料、藻类、真菌及其产物、细菌及其产物等天然试剂为原材料的AuNPs绿色合成的研究进展,剖析了AuNPs绿色制备方法未来将面临的挑战,并对该方法的应用前景进行了展望。

抗微囊藻毒素单克隆抗体胶体金标记物的制备及鉴定

目的制备抗微囊藻毒素(MC-LR)单克隆抗体胶体金标记物,并利用光谱分析来探讨结合物的合成机理。方法用杂交瘤技术生产并纯化的抗MC-LR的单克隆抗体,利用胶体金标记技术合成20nm粒径的胶体金与抗MC-LR单克隆抗体的结合物,通过光谱分析对偶联物中单克隆抗体的构象进行分析,ELISA法检测偶联物中抗体的免疫性。结果抗MC-LR单克隆抗体的效价达108,IC50抑制浓度为3ng/ml,为IgG2a亚型,分子量为1·5×105,与MC-LW、MC-LF无明显交叉反应。胶体金与抗体偶联物的颗粒圆整,光谱分析结果显示抗体蛋白的特征官能团没有发生明显变化,与胶体金粒子作用后结构略加紧密。ELISA结果显示偶联物仍然保持免疫原性。结论抗MC-LR单克隆抗体胶体金标记偶联物中抗体蛋白结构和抗原决定簇的位点没有改变,仍具有免疫原性,偶联物的稳定性良好。

DNA生物传感器金薄膜电极的制备及性能

用两种不同溅射工艺制备金薄膜电极。利用扫描电子显微镜、拉曼光谱法和循环伏安法对这两种电极的表面形貌、单链DNA在电极表面的自组装性能和其电化学行为进行了研究。发现不同工艺条件制作的电极性能差异较大;特别是金电极表面有其它金属存在互扩散时,对电极的电化学行为和单链DNA自组装性能具有直接影响。

壳聚糖修饰的金纳米复合粒子的制备与表征

用半胱氨酸做稳定剂,壳聚糖做修饰剂,通过NaBH4还原HAuCl4制备了稳定的金/壳聚糖复合纳米粒子(Au/CS),并研究了反应物配比对金纳米粒子性能的影响.通过紫外-可见、红外、X射线衍射及透射电镜对其结构进行了表征.结果表明,当反应物选择合适的配比时可以合成性能良好的金纳米粒子.

陕西凤县八卦庙金矿流体包裹体的成分特征

对赋存于南秦岭泥盆系浅变质碎屑岩中的陕西凤县八卦庙金矿主成矿阶段的石英中流体包裹体进行研究,发现八卦庙金矿成矿流体盐度变化较大,从中等偏低盐度到富含子矿物的高盐度流体包裹体均有分布,通过光学显微镜、EPMA、SEM/EDS观察发现子矿物主要为黄铁矿、石盐及一些成分复杂的子矿物.LRM分析流体包裹体成分以富含CO2为特征,除此之外还检出了CO,SO2,CH4,H2S,C2H2,C2H4等,表明矿床成矿流体具相对还原的复杂物理化学条件,不同于一般的热液金矿床.

金纳米粒子自组装薄膜的光谱学研究

采用柠檬酸钠还原氯金酸制备了金胶体 ,通过静电自组装制备了金纳米粒子薄膜 ,利用紫外 可见光吸收光谱等对金纳米粒子薄膜进行了光谱学研究。紫外 可见光吸收光谱表明所制备的金溶胶为单分散体系。根据自组装薄膜的X 射线衍射谱 ,由谢乐公式估算金纳米粒子的粒径约为 2 1nm ;X 射线光电子能谱显示氯金酸的还原反应比较完全 ,金主要以Au0 的价态存在 ,金胶体粒子通过静电吸引机制组装到PDDA改性的衬底表面 ;紫外 可见光吸收光谱和表面增强拉曼光谱显示 ,由于粒子间的电磁耦合 ,自组装金纳米粒子薄膜表现出协同等离子体共振吸收行为和表面增强拉曼散射效应。

二茂铁功能化的水溶性金纳米粒子的合成与表征

以聚乙二醇(PEG)为原料,经4步反应合成了一种端基为二茂铁(FcH)的PEG硫醇配体(Fc-PEG-SH)。采用两相法制备了油胺(OAm)保护的金纳米粒子(OAm/nanoAu)。采用配体交换法合成了二茂铁功能化的水溶性金纳米粒子(Fc-PEG/nanoAu),其结构和性能经UV-Vis,1HNMR,IR,TGA,XPS,TEM及循环伏安法表征和分析。结果表明:Fc-PEG/nanoAu粒径为4 nm,且分散性良好;氧化电位较Fc-PEG-SH降低。

黔西南卡林型金矿床与区域古油藏的关系：来自流体包裹体气相组成和沥青拉曼光谱特征的证据

黔西南地区是世界第二大卡林型金矿床集中区，同时也发育有大量古油藏，二者空间关系密切，但是否具有成因联系目前尚不清楚且存在较大争议。本文报道该区典型金矿床与成矿有关的热液矿物中流体包裹体的气相组成和高品位金矿石中沥青的激光拉曼光谱分析结果，以探讨含有机质流体与金成矿作用之间的关系。研究表明，虽然含砷富金黄铁矿、石英、方解石、萤石和雄黄等热液矿物形成于不同的成矿阶段，但其中流体包裹体的有机气相组分种类、含量及相对比例整体较为一致，表明成矿流体中的有机络离子团在成矿作用过程中没有发生明显的分解或重组，进而说明黔西南卡林型金矿成矿作用过程中有机质并未以有机络离子团的形式对金进行有效搬运或其搬运金的能力非常有限。在N2／Ar—CO2／CH4流体来源判别图解中，各蚀变矿物中的流体包裹体气相组成主要落在循环的大气降水区域，经大气水区域向岩浆流体区域延伸，整体上构成一条非常好的线性分布趋势，暗示成矿流体可能起源于深部岩浆但在演化过程中有大量循环大气水的加入。水银洞金矿床的1件石英样品偏离上述趋势线并向有机流体方向偏移，可能反映了流体迁移过程中有机质的加入。该区金矿床的矿石中均不同程度地发育浸染状沥青，不同矿床中沥青的激光拉曼光谱特征基本一致，说明该区金矿床中的沥青具有相同成因。根据沥青激光拉曼光谱特征地质温度计反演计算的成矿早阶段流体温度为317～336℃，明显高于区域古地温温度（160～250℃）以及区域古油藏的流体包裹体均一温度（73～175℃），说明该区卡林型金矿床的成矿热源与区域古地温无关。对区域地质及近年来地球物理与地球化学最新成果的综合分析表明，该区卡林型金矿床可能是叠加在区域古地温场之上的深部岩浆活动远端低温热液成矿作用的产物，与金矿床空间关系密切的有机质可能为来自先存古油藏并沿控矿构造发生逃逸的油气物质裂解产物，金成矿与区域古油藏之间不存在成因联系。

Au（Ⅲ）的含硫希夫碱配合物的合成和性质

合成了Ａｕ（Ⅲ）与苯乙酰缩氨基硫脲形成的１∶２型配合物。经元素分析，确定其分子式为．并用红外谱、紫外吸收光谱，核磁共振谱对该配合物进行了结构表征；用差示扫描量热法计算了其热分解反应的△Ｈ，活化能，反应级数；研究了其摩尔电导与溶解性能。

CO氧化用纳米金催化剂常用的表征技术

从电子显微镜技术、X射线技术、电子能谱技术和红外光谱技术四方面介绍了纳米金催化剂常用的表征技术,分析其在金颗粒尺寸和晶相尺寸测定、金价态和金所处电子环境的检测以及CO分子在金催化剂表面吸附态研究等方面的作用,并展望了密度泛函理论计算对纳米金催化剂反应机理研究的潜在重要意义.

氮掺杂石墨烯-金纳米粒子复合材料的制备

以廉价易得的工业材料(NH4)2CO3为稳定剂和氮源,利用固体微波辐射的方法于水热条件下制备氮掺杂石墨烯(N-G)。实验过程中,以N-G为基底材料,柠檬酸钠为还原剂,将氯金酸(HAu Cl4)溶液还原为金纳米粒子(Au NPs)并负载在N-G表面,得到一种新型纳米复合材料——氮掺杂石墨烯-金纳米粒子复合材料(Au/N-G)。通过UV、XRD、XPS、TEM、SEM等手段对该材料的形态、结构、元素组成进行分析,结果表明,该方法可以成功制备Au/N-G。