观赏鱼金鲫饲料配方的优化试验

以价廉的菜籽饼作为主要蛋白质饲料原料之一,配制了I、II、III、IV号4种饵料,用其分别饲喂4组金鲫,进行饲养试验。结果表明:用II号饵料饲喂的金鲫相对增长率达到15.31%,饵料系数为1.93,显著优于其他各组。II号饵料为最优配方。

一株黄金鲫鱼源蜡状芽孢杆菌的筛选、鉴定及耐性研究

为筛选出适合制作水产微生态制剂的黄金鲫Carassius auratus鱼源益生菌,从黄金鲫肠道分离细菌,通过产酶能力测试、体外抑菌试验和抗生素敏感性试验进行筛选,筛选菌株经纯化培养后通过形态特征观察、生理生化及分子特征进行鉴定;采用紫外分光光度计和稀释涂布平板计数相结合的方法,建立细菌活菌数与OD值的线性曲线,测定细菌对高温、酸性、胃液、肠液、胆盐耐受能力;通过固定黄金鲫体外肠道黏液蛋白模型,结合荧光标记物Hoechst 3325标记细菌法,检测细菌对黄金鲫肠黏液蛋白的黏附能力,并通过急性毒性试验检测菌株的安全性。结果表明:从黄金鲫肠道中共分离出5株具有产酶能力的细菌,其中HJJ-1菌株具备较好的产酶特性,可有效抑制金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的生长,且对多种药物敏感;进一步对该菌株进行鉴定及益生效果评价,16S rRNA基因序列分析显示,HJJ-1株与蜡状芽孢杆菌Bacillus cereus的一致性达100%,结合形态观察和生理生化试验结果,最终鉴定HJJ-1菌株为蜡状芽孢杆菌;菌株OD600 nm值(x)与活菌数(y)的回归方程式为y=5.4933e^7.8238x(R^2=0.9902),该菌株具有良好的耐高温、耐酸性、耐胃液、耐肠液、耐胆盐等特点,可黏附于黄金鲫肠道黏液蛋白,且安全性良好。研究表明,本试验中最终筛选出的黄金鲫鱼源蜡状芽孢杆菌性能优良且安全,具有潜在的益生特性。

不同C/N水平生物絮团对黄金鲫生长性能、消化酶活力及养殖水体水质的影响

试验旨在探索不同C/N水平生物絮团对黄金鲫幼鱼生长性能、消化酶活力及养殖水体水质的影响。挑选360尾黄金鲫幼鱼[(5.14±0.26) g],随机分成四组,每组3个平行,每个平行30尾鱼。对照组(Ⅰ组)饲喂基础料C/N 10.81,试验组选择葡萄糖为外添碳源调节C/N 151(Ⅱ组)、C/N201(Ⅲ组)、C/N 251(Ⅳ组),饲养试验为56 d。结果表明,相比于对照组,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组增重率、特定生长率和蛋白质效率显著升高(P<0.05);Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ处理组,肝胰脏中脂肪酶和淀粉酶活力显著高于对照组(P<0.05),而蛋白酶活力差异不显著(P>0.05),肠道中淀粉酶(后肠除外)、脂肪酶与蛋白酶活力均显著高于对照组(P<0.05);Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ处理组中总氨氮(TAN)、亚硝酸盐(NO2--N)浓度随着时间的推移先升高后下降,均不同程度低于对照组,各处理组硝态氮(NO3--N)逐渐上升,而水体透明度(SD)持续下降;pH值先下降,后稳定在7.0左右,溶解氧与pH值类似,最后在5.0上下轻微浮动。在本试验条件下,当C/N≥15时,生物絮团能有效净化水质,促进黄金鲫生长,提高饲料利用率,增强消化酶活力,综合比较最适黄金鲫幼鱼的C/N为201。

北方寒地黄金鲫池塘主养试验

黄金鲫是天津市换新水产良种场通过常规育种和生物技术育种相结合的方法获得的鲤、鲫杂交种,为通过全国水产原良种审定委员会审定的新品种。2019年~2020年,在黑龙江省密山市青年水库侯三渔业养殖场开展了池塘主养黄金鲫试验,鱼种培育亩产863.2kg、亩利润5845.6元,成鱼养殖亩产1304.8kg、亩利润4569元。

黄金鲫致病性维氏气单胞菌的分离鉴定及耐药性分析

为确定吉林省黄金鲫鱼发病死亡的原因，从患病黄金鲫体内分离到致病菌JLJ-1，对该茵进行形态学观察及生理生化特性的鉴定，并对16SrDNA和管家基因gyrB、rpoD、dnaJ序列、毒力基因携带情况及耐药性进行了分析。结果表明，该菌为革兰阴性菌，结合细菌形态学特征及其生理化生化特性与维氏气单胞菌（Aerornonas veronii，A．veronii）基本相同；16srDNA与gyrB、rpoD、dnaJ序列进化比对分析显示，该病原菌与A．veronii同属一个分支，且同源性较高。将分离菌人工感染黄金鲫，7d后黄金鲫全部死亡，且临床症状与自然病例相似。通过毒力基因检测发现。JLJ-1株可扩增出6种毒力因子：气溶素（aer）、细胞毒性肠毒素（act）、黏附素（Aha）、丝氨酸蛋白酶（set）、核酸酶（exu）及脂肪酶（liP）。药敏试验显示，该菌对氟苯尼考、头咆哌酮及头炮曲松等药物比较敏感。本研究为黄金鲫感染A．veronii的鉴定及治疗药物的选取提供科学依据。