宫喜IUD用于无痛可视人流术后即时放置的疗效观察

目的探讨宫喜宫内节育器(IUD)用于无痛可视人流术后即时放置的避孕效果。方法在收治的无痛可视人流病例中,抽取360例分为两组,对照组术后即时放置TCu-380A宫内节育器,试验组术后即时放置宫喜IUD,观察比较两组的避孕率、月经模式改变率(出血量和出血时间)、IUD下移脱落率、续用率。结果试验组的避孕率(100%)、出血量正常率(100%)、出血时间正常率(66.67%)、续用率(98.33%),均高于对照组;环下移脱落率(1.66%)、带环妊娠率(0)均低于对照组;术后3个月,试验组月经期正常者(≤7 d)的比例显著高于对照组,平均月经持续时间也显著少于对照组(P<0.05)。结论宫喜IUD具有避孕率高、副作用小、并发症少、续用率高等优点,可于无痛可视人流术后即时放置,作为人流后长效可逆避孕方法推广使用。

1500例育龄妇女人流后应用宫喜环避孕临床研究

目的:观察新型含有吲哚美辛药物、纳米铜技术、钛合金支架的宫喜^(TM)宫内节育器的临床性能和效果。方法:1 500例育龄妇女人流后立即使用宫喜^(TM)环避孕,于放置后第1个月,第3个月,第36个月随访,记录月经卡,临床各项主诉及实验数据。结果:人流后立即置入宫喜^(TM)环,于置入后第1个月,第3个月,第36个月随访,临床月经出血模式无差异,于第1个月,第3个月,第36个月分别抽静脉血测内分泌激素指标均在正常范围内:FSH(3.89±3.11)IU/L,LH(6.59±3.20)IU/L,E_2(116.95±40.1)pg/ml,P(23.36±24.11)nmol/L;临床实验检验各项指标正常,妇检正常,无不适主诉。结论:人流后立即使用宫喜^(TM)环,经过连续3年临床实验学研究未发现不良反应。