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山羊美丽筒线虫ITS序列的PCR扩增及分析
被引量:
1
1
作者
王亚男
宋军科
+2 位作者
赵光辉
边青青
于三科
《动物医学进展》
CSCD
北大核心
2012年第12期80-84,共5页
以神木山羊体内分离出的美丽筒线虫为研究对象,用保守引物进行PCR扩增其核糖体DNA(rDNA)的内转录间隔区(ITS)和5.8S序列,并进行克隆、转化、测序和序列分析,对样品进行分子鉴定。结果获得一个美丽筒线虫样品的ITS及5.8SrDNA序列,总长均...
以神木山羊体内分离出的美丽筒线虫为研究对象,用保守引物进行PCR扩增其核糖体DNA(rDNA)的内转录间隔区(ITS)和5.8S序列,并进行克隆、转化、测序和序列分析,对样品进行分子鉴定。结果获得一个美丽筒线虫样品的ITS及5.8SrDNA序列,总长均为1 035bp。将序列与GenBankTM公布的相关序列进行比较分析,结果显示美丽筒线虫分离株ITS1与参考株的相似性为98.1%~99.7%,ITS2、5.8S序列与参考株相似性均达到100%。本研究是第一次从山羊体内获得美丽筒线虫ITS序列,为其分子学的进一步研究提供了基础资料。
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关键词
美丽筒线虫
ITS
PCR
序列分析’
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职称材料
题名
山羊美丽筒线虫ITS序列的PCR扩增及分析
被引量:
1
1
作者
王亚男
宋军科
赵光辉
边青青
于三科
机构
西北农林科技大学动物医学院
出处
《动物医学进展》
CSCD
北大核心
2012年第12期80-84,共5页
基金
神木县羊寄生虫病防治技术研究(西北农林科技大学K332021210)
文摘
以神木山羊体内分离出的美丽筒线虫为研究对象,用保守引物进行PCR扩增其核糖体DNA(rDNA)的内转录间隔区(ITS)和5.8S序列,并进行克隆、转化、测序和序列分析,对样品进行分子鉴定。结果获得一个美丽筒线虫样品的ITS及5.8SrDNA序列,总长均为1 035bp。将序列与GenBankTM公布的相关序列进行比较分析,结果显示美丽筒线虫分离株ITS1与参考株的相似性为98.1%~99.7%,ITS2、5.8S序列与参考株相似性均达到100%。本研究是第一次从山羊体内获得美丽筒线虫ITS序列,为其分子学的进一步研究提供了基础资料。
关键词
美丽筒线虫
ITS
PCR
序列分析’
Keywords
gongylonema pulchrurn
internal transcribed spacer(ITS)
PCR
sequence analysis
分类号
S852.731 [农业科学—基础兽医学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
山羊美丽筒线虫ITS序列的PCR扩增及分析
王亚男
宋军科
赵光辉
边青青
于三科
《动物医学进展》
CSCD
北大核心
2012
1
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参考文献
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