期刊文献+
共找到57篇文章
< 1 2 3 >
每页显示 20 50 100
Phylogenetic Relationship Analysis of the Complete Genomes of Porcine Circovirus Type 2( PCV2) Strains Isolated from Hainan Province
1
作者 Baoguo YE Xinli ZHENG +3 位作者 Yan ZHANG Zhemin LIN Feng WANG Zongxi CAO 《Agricultural Biotechnology》 CAS 2015年第5期45-48,53,共5页
[ Objective] This study aimed to investigate the molecular characteristics of porcine circovirus type 2 (PCV2) strains isolated from Hainan Province. [ Method] The complete genome of PCV2 was amplified from PMWS-sus... [ Objective] This study aimed to investigate the molecular characteristics of porcine circovirus type 2 (PCV2) strains isolated from Hainan Province. [ Method] The complete genome of PCV2 was amplified from PMWS-suspected samples by PCR for sequence analysis. [ Result] A total of eight PCV2 strains were isolated and identified. All the eight isolates belonged to genotype PCV2b, among which seven isolates belonged to subgenotype PCV2b-1 C, and one isolate be- longed to subgenotype PCV2b-IA/1B. ORF2 gene of PCV2 isolates from Hainan Province was 705 bp in length, encoding 234 amino acids. Antigenic epitopes of Cap protein exhibited certain changes. Nucleotide sequences and deduced amino acid sequences of ORF2 gene shared 95.3% -99.7% and 93.6% - 100% simi- larities among eight PCV2 isolates from Hainan Province, respectively. Moreover, nucleotide sequences and deduced amino acid sequences of ORF2 gene of PCV2 isolates from Hainan Province shared 91.0% -99.9% and 91.0% -99.6% similarities with other PCV2 strain isolated from China (AY682994, AF381175, JX945577, JX682407, AY180397 ), respectively; nucleotide sequences and deduced amino acid sequences of ORF2 gene of PCV2 isolates from Hainan Province shared 90.0% - 97.0% and 88.0% -97.9% similarities with PCV2 isolates from other countries ( NC_005148, JQ994268, KJ187306, AF201307, AF454546, AY"/Sd020), respectively; nucleotide sequences and deduced amino acid sequences of ORF2 gene of PCV2 isolates from Hainan Province shared 98.2% -100% and 94.9% -100% similarities with vaccine strain SH, respectively; nucleotide sequences and deduced amino acid sequences of ORF2 gene of PCV2 isolates from Hainan Province shared 90.6% -91.7% and 89.7% - 91.0% similarities with vaccine strain LG, respectively. [ Conclusion] This study provided theoretical hasis for the prevention and control of PCV2 and selection of vaccine strains in Hainan Province. 展开更多
关键词 Porcine circovirus type 2 complete genome CLONING Sequence analysis
下载PDF
Complete Genome Sequence Analysis of Duck Circovirus Strains from Cherry Valley Duck 被引量:8
2
作者 Xing-xiao Zhang Shao-ning Liu +2 位作者 Zhi-jing Xie Yi-bo Kong Shi-jin Jiang 《Virologica Sinica》 CAS CSCD 2012年第3期154-164,共11页
To investigate molecular epidemiology of DuCV in Cherry Valley ducks in China, the complete genomes of six DuCV strains, which were detected from Cherry Valley ducks in China between 2007 and 2008, were sequenced. Seq... To investigate molecular epidemiology of DuCV in Cherry Valley ducks in China, the complete genomes of six DuCV strains, which were detected from Cherry Valley ducks in China between 2007 and 2008, were sequenced. Sequence and phylogenetic analysis were carried out to compare these six strains with another 27 DuCV strains from Mulard duck, Muscovy duck, Pekin ducks and Mule duck. The analysis showed that the six DuCV strains exhibited typical genetic features of the family of DuCV, such as a stem-loop structure, three major open reading frames (Rep, Cap and ORF3), four intergenic repeats and the conserved motifs for rolling circle replication and for the dNTP binding domain located in the Rep protein. Phylogenetic analysis of the nucleotide sequences of the complete genome and Cap gene of these strains together with those that have been previously published demonstrated two distinct DuCV genotypes. The DuCV strains with complete genomes containing 1988 and 1989 nucleotides clustered in genotype A, whereas the strains with complete genomes containing 1991, 1992, 1995 and 1996 nucleotides lay in genotype B. The six DuCV strains from Cherry Valley ducks were divided into the two groups. The results of the study provides some insight into the variation of DuCVs in Cherry Valley ducks. 展开更多
关键词 全基因组 樱桃谷鸭 序列分析 病毒株 分子流行病学调查 系统发育分析 核苷酸序列 圆环
下载PDF
京津冀地区猪圆环病毒3型的全基因组克隆与分析
3
作者 黄鹤 王阳 +4 位作者 杨敩校 李佳明 董虹 宋勤叶 周双海 《北京农学院学报》 2023年第3期77-80,共4页
【目的】监测近期在京津冀地区流行的猪圆环病毒3型毒株及其基因变异情况。【方法】以近期京津冀地区猪圆环病毒3型阳性临床样品为模板,用PCR技术扩增猪圆环病毒3型全基因组片段,随后进行基因克隆、序列测定和序列分析。【结果】PCR扩... 【目的】监测近期在京津冀地区流行的猪圆环病毒3型毒株及其基因变异情况。【方法】以近期京津冀地区猪圆环病毒3型阳性临床样品为模板,用PCR技术扩增猪圆环病毒3型全基因组片段,随后进行基因克隆、序列测定和序列分析。【结果】PCR扩增、序列测定和BLAST比对结果显示获得4株大小都为2000个核苷酸的猪圆环病毒3型全基因组序列。基于全基因组核苷酸分析结果显示,这4株猪圆环病毒3型与选取的国内外15株猪圆环病毒3型的同源性均达98.4%以上,系统发育树显示上述PCV3毒株所处的分支虽有所不同但却都非常近,表明不同猪圆环病毒3型毒株之间的全基因组核苷酸有非常高的同源性和保守性。基于开放阅读框2基因核苷酸的系统发育树显示上述猪圆环病毒3型毒株被分成3个分支,所得4株猪圆环病毒3型分别归属于基因型a与c,并呈现出一定的地域差异。【结论】获得了京津冀地区4株猪圆环病毒3型全基因组序列,虽然它们具有很高的全基因组核苷酸同源性与保守性,但却分属于2种基因型,并呈现出一定的地域差异。 展开更多
关键词 猪圆环病毒3型 全基因组 序列分析 基因分型
下载PDF
鹅圆环病毒浙江永康株全基因组的克隆及序列分析 被引量:29
4
作者 余旭平 郑新添 +2 位作者 何世成 朱军莉 沈琴芳 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期860-864,共5页
为研究水禽流感大规模爆发的机理,进行了水禽流感病例中并发病原,特别是免疫抑制性病原的检测研究。根据已发表的鹅圆环病毒(Goosecircovirus,GoCV)序列,设计了一对检测引物,对浙江永康禽流感病死鹅样品进行PCR扩增,获得与预期552bp大... 为研究水禽流感大规模爆发的机理,进行了水禽流感病例中并发病原,特别是免疫抑制性病原的检测研究。根据已发表的鹅圆环病毒(Goosecircovirus,GoCV)序列,设计了一对检测引物,对浙江永康禽流感病死鹅样品进行PCR扩增,获得与预期552bp大小相符的DNA片段,经测序确认为GoCV特异序列,推测样品中存在GoCV。根据测定的序列进一步设计反向扩增引物,经扩增、测序、拼接后获得GoCV全长基因组序列。基因组序列分析表明,浙江永康株GoCV_yk01全长1821bp,具有圆环病毒共同的与病毒复制相关的茎环结构和Rep蛋白保守基序等特征,它与德国、中国台湾发表的序列在全基因组水平有91%~93%的同源性,在Rep和外壳蛋白的氨基酸水平有94%~97%的同源性。应用ClustalW方法作进化树分析显示,GoCV_yk01序列与德国株及中国台湾株均不在同一分支。圆环病毒可以感染淋巴细胞等增殖快的细胞,引起免疫抑制,从而造成其他病原的并发和继发感染,怀疑GoCV可能在2004年初永康爆发的鹅流感中起到了一定的协同作用。该GoCV_yk01是中国内地首次检测确认并测定全基因组序列的鹅圆环病毒。 展开更多
关键词 圆环病毒 全基因组序列
下载PDF
朗德鹅圆环病毒全基因组序列测定和遗传演化分析 被引量:13
5
作者 万春和 施少华 +3 位作者 程龙飞 傅光华 陈红梅 黄瑜 《中国动物传染病学报》 CAS 2010年第4期6-12,共7页
圆环病毒可以引起免疫抑制,从而造成其他病原的并发和(或)继发感染。为研究鹅圆环病毒(Goosecircovirus,GoCV)全基因组的分子生物学特性,运用重叠PCR技术从江西朗德鹅组织脏器提取的DNA中扩增出2条核苷酸序列,用Lasergene v7.1 DNAStar... 圆环病毒可以引起免疫抑制,从而造成其他病原的并发和(或)继发感染。为研究鹅圆环病毒(Goosecircovirus,GoCV)全基因组的分子生物学特性,运用重叠PCR技术从江西朗德鹅组织脏器提取的DNA中扩增出2条核苷酸序列,用Lasergene v7.1 DNAStar软件对拼接后的鹅圆环病毒江西株核苷酸组成、基因组结构及病毒的遗传变异进行分析。结果表明,所获病毒(简称GoCV-JX1)核酸全基因大小1821 nt,与GenBank登录的浙江永康株(No.DQ192280)GoCV的核苷酸同源性最高,高达98.6%。GoCV-JX1为我国江西朗德鹅群中首次报道并被测定全基因的鹅圆环病毒。 展开更多
关键词 鹅圆环病毒 全基因 序列分析
下载PDF
基因型鹅副粘病毒NA-1株全基因组的克隆及特性分析 被引量:18
6
作者 徐明 丁壮 +6 位作者 毕玉海 李志杰 常爽 黄海楠 宋子运 尹仁福 杜眉 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期610-613,618,共5页
将本实验室分离保存的NA-1株鹅副粘病毒(GPMV)经SPF鸡胚增殖,收集鸡胚尿囊液进行病毒纯化,提取病毒基因组RNA。参考GenBank已收录的GPMV ZJ1株基因组序列,设计了8对特异性引物,RT—PCR法分别特异性的扩增出病毒各基因片段,并将... 将本实验室分离保存的NA-1株鹅副粘病毒(GPMV)经SPF鸡胚增殖,收集鸡胚尿囊液进行病毒纯化,提取病毒基因组RNA。参考GenBank已收录的GPMV ZJ1株基因组序列,设计了8对特异性引物,RT—PCR法分别特异性的扩增出病毒各基因片段,并将各目的基因片段回收纯化.克隆PGEMT载体.转化大肠杆菌DH5α,小提质粒选取阳性克隆酶切鉴定并进行序列测定.对测定结果进行拼接得到全长cDNA序列(GenBank登录号:DQ659677)。NA-1株核苷酸比新城疫病毒(NDV)核苷酸多6个碱基,位于1644~1645nt之间,符合NDV核苷酸“六碱基原则”。序列分析结果表明,GPMVNA-1株与各地代表株核苷酸同源性81.2%~91.3%。同时根据各毒株F基因开放阅读框前389个核苷酸序列绘制出系统发育进化树,结果表明GPMNNA-1株与SFO2和QY97病毒株同属于基因Ⅶ型,不同于基因Ⅸ型NDV的国家标准株F48E9和基因Ⅱ型的LaSota传统弱毒株。 展开更多
关键词 基因Ⅶ型鹅副粘病毒 新城疫病毒 全基因组
下载PDF
2株鹅细小病毒全基因组特征分析 被引量:8
7
作者 王浩 田先举 +4 位作者 张烁 周秀红 刘红梅 潘玲 祁克宗 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期602-609,共8页
为明确中国安徽省鹅细小病毒(Goose parvovirus,GPV)Y株(番鸭源)和E株(鹅源)的全基因组信息,并进而为研究安徽省GPV的遗传演化、抗原性差异和致病性等提供参考依据。笔者应用PCR方法获得GPV Y株和E株的全基因组核苷酸序列,并与GenBank... 为明确中国安徽省鹅细小病毒(Goose parvovirus,GPV)Y株(番鸭源)和E株(鹅源)的全基因组信息,并进而为研究安徽省GPV的遗传演化、抗原性差异和致病性等提供参考依据。笔者应用PCR方法获得GPV Y株和E株的全基因组核苷酸序列,并与GenBank收录的全部GPV与番鸭细小病毒(Muscovy duck parvovirus,MD-PV)FM株进行核苷酸比较。结果表明2株GPV的全基因组核苷酸序列均与中国台湾82-0321株和06-0329株的相似性最高,Y株全基因组为5 106bp,E株为5 125bp,E株与Y株相比稍有不同,即在ITR区缺失1个碱基,在VP3阅读框之后,Poly A信号之前的4646—4668nt处多出1段22bp的核苷酸;通过比较各国GPV的VP3基因,发现GPV主要分属欧洲株(Ⅰ亚群)和中国株(Ⅱ亚群),中国大陆大多数GPV株属于Ⅱb亚群,但Y株和E株属于中国台湾Ⅱa亚群,再次表明安徽E株和Y株与中国台湾各毒株较为接近;以标准强毒B株为参考,通过分析VP区糖基化位点的差异发现Y株和E株均缺失703—705NRT糖基化位点,推测结构蛋白糖基化位点的改变有可能影响病毒的毒力,甚至使病毒形成免疫逃逸。 展开更多
关键词 鹅细小病毒 全基因 VP基因 分子特征
下载PDF
一株鹅圆环病毒的全基因组测序及序列分析 被引量:7
8
作者 张敏 张欣 +3 位作者 张秉乾 郑肖强 窦砚国 刁有祥 《中国家禽》 北大核心 2015年第21期32-36,共5页
从山东省潍坊地区某朗德鹅鹅场的发病鹅体内检测到1株鹅圆环病毒,命名为SDWF-01。根据GenBank上已发表的鹅圆环病毒序列,设计了一对特异性引物,利用PCR技术对该株病毒进行全基因组克隆并测序,对其基因组核苷酸组成、结构及遗传进化... 从山东省潍坊地区某朗德鹅鹅场的发病鹅体内检测到1株鹅圆环病毒,命名为SDWF-01。根据GenBank上已发表的鹅圆环病毒序列,设计了一对特异性引物,利用PCR技术对该株病毒进行全基因组克隆并测序,对其基因组核苷酸组成、结构及遗传进化特性进行分析。结果表明:SDWF-01株全长1821bp,编码4个开放阅读框;与GenBank上已发表的鹅圆环病毒核苷酸序列同源性为91.4%~98.5%,其中sDWF-01株与yk3毒株的同源性最高(98.5%),而与浙江株xs5的同源性最低(91.4%)。研究首次对山东地区鹅圆环病毒进行检测,并完成全基因组克隆测序及核苷酸序列分析。 展开更多
关键词 鹅圆环病毒 全基因组 序列分析
下载PDF
感染性猪圆环病毒2型基因组DNA的分子克隆 被引量:5
9
作者 芦银华 华修国 +5 位作者 崔立 谈国蕾 许立华 黄伟坚 陈德胜 陈溥言 《中国病毒学》 CAS CSCD 2003年第4期371-375,380,共6页
本研究通过PCR扩增出猪圆环病毒2型(PCV-2)的全基因组(1768bp),克隆入pcDNA3载体的EcoR Ⅰ酶切应点,获得含有PCV-2全基因组的重组质粒,命名为pcDNApcv2。将重组质粒大量扩增后,用EcoR Ⅰ切出1768bp的PCV-2全基因组,在体外用T4 DNA连接... 本研究通过PCR扩增出猪圆环病毒2型(PCV-2)的全基因组(1768bp),克隆入pcDNA3载体的EcoR Ⅰ酶切应点,获得含有PCV-2全基因组的重组质粒,命名为pcDNApcv2。将重组质粒大量扩增后,用EcoR Ⅰ切出1768bp的PCV-2全基因组,在体外用T4 DNA连接酶使其连接环化。用脂质体法将体外连接产物转染无PCV污染的PK-15细胞,经4次连续传代,用间接免疫荧光实验(IFA)及电镜观察证实已获得复制能力的PCV-2病毒。由此可见,本试验构建的环化的PCV-2全基因组DNA具有感染性。 展开更多
关键词 猪圆环病毒2型 基因组 DNA 克隆
下载PDF
猪圆环病毒2型天津株的全基因组克隆与序列分析 被引量:7
10
作者 李海花 李秀丽 +4 位作者 张莉 孙英峰 任卫科 路超 田向学 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2014年第1期58-63,共6页
利用PCR方法对采自天津地区某猪场的疑似猪圆环病毒2型(PCV-2)感染的病料进行检测,并确定病料中PCV-2的分子特征。将阳性病料接种无PCV污染的PK-15细胞并传代8次,分离出l株PCV-2毒株,命名为PCV-2TJ-1,同时对其全基因组进行克隆和... 利用PCR方法对采自天津地区某猪场的疑似猪圆环病毒2型(PCV-2)感染的病料进行检测,并确定病料中PCV-2的分子特征。将阳性病料接种无PCV污染的PK-15细胞并传代8次,分离出l株PCV-2毒株,命名为PCV-2TJ-1,同时对其全基因组进行克隆和序列分析。结果表明,该分离株基因组全长1767bp,与我国上海LN-19株和韩国的A4099株的核苷酸同源性最高,均达到99.6%。PCV-2全基因组序列的进化分析表明,分离毒株为PCV-2b基因亚型;对分离毒株与5个不同基因亚型的10个参考株的ORF2和ORF3氨基酸序列进行比较,同源性分别为87.1%~97.4%和93.3%~99.0%。结果表明,在天津地区流行的PCV-2毒株为PCV-2b,为PCV-2的分子流行病学、遗传变异及防控奠定了基础。 展开更多
关键词 猪圆环病毒2型 基因组 克隆 序列分析
下载PDF
9株猪圆环病毒Ⅱ型流行毒株全基因组克隆及序列分析 被引量:5
11
作者 尹业师 黄伟坚 +8 位作者 屈素洁 谢丽华 刘海鹏 罗廷荣 陆芹章 余克伦 刘芳 温荣辉 廖素环 《广西农业生物科学》 CAS CSCD 2007年第2期101-105,共5页
参考GenBank上发表的猪圆环病毒Ⅱ型(porcine circovirus2,PCV2)全基因组序列,设计一对引物,通过反向PCR技术扩增出9株PCV2流行株的全基因,并进行了序列测定与分析,结果表明:9株PCV2的基因组全长为1768bp或1767bp,同源性比较... 参考GenBank上发表的猪圆环病毒Ⅱ型(porcine circovirus2,PCV2)全基因组序列,设计一对引物,通过反向PCR技术扩增出9株PCV2流行株的全基因,并进行了序列测定与分析,结果表明:9株PCV2的基因组全长为1768bp或1767bp,同源性比较发现,本研究的9株PCV2之间的核苷酸同源性为95.6%~100%,与GenBank上已发表的PCV2分离株之间的同源性为95.1%~99.8%,与法国和新西兰代表株的亲缘关系较近,与美国、加拿大和澳大利亚代表株的亲缘关系较远。所得9株PCV2的ORF2核苷酸及其所推导的氨基酸序列同源性分别为93.1%~100%和91.8%~99.6%,存在较大的变异。 展开更多
关键词 猪圆环病毒Ⅱ型 全基因组 同源性 变异
下载PDF
半番鸭胚中鹅细小病毒的分离鉴定及其基因组分子特征分析 被引量:4
12
作者 傅秋玲 程龙飞 +8 位作者 万春和 傅光华 施少华 陈红梅 刘荣昌 陈翠腾 陈珍 朱春华 黄瑜 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期2148-2156,共9页
通过胶体金试验、电镜观察及PCR扩增等方法,自半番鸭胚及孵化的雏半番鸭中分离获得了鹅细小病毒(GPV)毒株(命名为MDE株),并进行了病毒全基因组分子特征分析。结果表明,该病毒粒子为直径20~24nm的球形、无囊膜粒子。胶体金试验结果呈GPV... 通过胶体金试验、电镜观察及PCR扩增等方法,自半番鸭胚及孵化的雏半番鸭中分离获得了鹅细小病毒(GPV)毒株(命名为MDE株),并进行了病毒全基因组分子特征分析。结果表明,该病毒粒子为直径20~24nm的球形、无囊膜粒子。胶体金试验结果呈GPV阳性。该毒株基因组全长为5 106bp,与GenBank登录的15株GPV基因组序列相似性为93.2%~98.1%,其中与SH株及疫苗株SYG61v株等的相似性较高,而与半番鸭源的GPV重组病毒M15株相似性最低。基于病毒VP1和NS1基因的遗传进化分析表明,分离毒株MDE与GPV疫苗毒株的亲缘关系最近,处于同一个独立的分支上,与番鸭细小病毒的亲缘关系较远。与疫苗毒株SYG61v株比较,MDE株VP1区的糖基化位点增加了703NRTS糖基化位点。以上结果表明,本研究揭示了GPV可通过半番鸭胚垂直传播给雏鸭,丰富了GPV的生态学内容。 展开更多
关键词 半番鸭胚 鹅细小病毒 全基因 分子特征
下载PDF
6株猪圆环病毒2型流行毒株全基因组克隆及序列分析 被引量:5
13
作者 黄伟坚 连慧香 +6 位作者 尹业师 屈素洁 李军 余克伦 罗廷荣 陆芹章 刘芳 《动物医学进展》 CSCD 2006年第7期66-73,共8页
参考GenBank发表的PCV-2全基因组序列,设计1对引物,通过反向PCR技术扩增出6株PCV-2流行株的全基因,并进行了序列测定分析。结果表明,6个分离株基因组全长为1768bp或1767bp,同源性比较发现,分离株之间的核苷酸同源性为95.5%-100... 参考GenBank发表的PCV-2全基因组序列,设计1对引物,通过反向PCR技术扩增出6株PCV-2流行株的全基因,并进行了序列测定分析。结果表明,6个分离株基因组全长为1768bp或1767bp,同源性比较发现,分离株之间的核苷酸同源性为95.5%-100%,与GenBank上已发表的PCV-2分离株之间的同源性为93.0%-100%,与法国分离株同源性最高。6株分离株的ORF2核苷酸及其所推导的氨基酸序列同源性分别为92.9%~100%和92.3%~100%,存在较大的变异。 展开更多
关键词 猪圆环病毒2型 全基因组 同源性 变异
下载PDF
猪圆环病毒2型广东株全基因组的克隆与序列分析 被引量:3
14
作者 张得玉 何逸民 +4 位作者 秦宏阳 张翔峰 何冉娅 曹宗喜 张桂红 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期83-86,共4页
根据GenBank已发表的猪圆环病毒2型(PCV2)全基因组序列,设计2对特异性引物,对广东省不同地区规模化猪场采集的疑似断奶仔猪多系统消耗综合征(PMWS)组织病料进行了PCV2全基因组克隆和序列分析.结果表明,PCV2核苷酸序列较稳定,... 根据GenBank已发表的猪圆环病毒2型(PCV2)全基因组序列,设计2对特异性引物,对广东省不同地区规模化猪场采集的疑似断奶仔猪多系统消耗综合征(PMWS)组织病料进行了PCV2全基因组克隆和序列分析.结果表明,PCV2核苷酸序列较稳定,不同地区6个PCV2毒株全基因组序列均由1767bp组成,彼此间核苷酸序列相似性达95.3%~99.8%,亲缘关系密切;与GenBank已发表的国内不同地区PCV2参考毒株的相似性介于70.1%-99.1%;与欧洲各地区毒株的相似性介于67.7%~98.8%;其中与美国的毒株(AY094619)差异性最大,介于69.4%-70.8%之间. 展开更多
关键词 猪圆环病毒2型 全基因组 序列分析
下载PDF
猪圆环病毒2型吉林分离株全基因组的克隆与序列分析 被引量:4
15
作者 杨博超 王凤雪 +3 位作者 温永俊 李建喜 杨志强 武华 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2013年第2期11-14,共4页
从吉林某猪场采集疑似患断奶仔猪多系统衰竭综合征死亡的猪体病料,进行猪圆环病毒2型(PCV-2)的分离;分离培养物经荧光标记的PCV-2特异抗体染色鉴定,并用PCV-2全基因组的特异性引物扩增,进行序列测定和分析。结果表明,从采集病料中成功... 从吉林某猪场采集疑似患断奶仔猪多系统衰竭综合征死亡的猪体病料,进行猪圆环病毒2型(PCV-2)的分离;分离培养物经荧光标记的PCV-2特异抗体染色鉴定,并用PCV-2全基因组的特异性引物扩增,进行序列测定和分析。结果表明,从采集病料中成功分离出一株猪圆环病毒2型,并将此吉林分离株命名为PCV-2-JL11S,对其进行全基因测序,拼接结果显示,基因组全长为1 767bp;将分离株病毒的全基因组序列与14株GenBank已登录病毒进行比较,结果显示,核苷酸同源性最高可达99.2%;全基因序列系统进化树结果表明,分离株与HQ395057关系最近,而与HQ395037关系较远。上述结果表明,PCV-2吉林分离株存在一定的基因变异,而变异的发生原因尚需深入研究。 展开更多
关键词 猪圆环病毒2型 分离鉴定 全基因组 序列分析
下载PDF
猪圆环病毒2型山东株全基因组的克隆与序列分析 被引量:3
16
作者 刘方娜 刁有祥 +3 位作者 高晓伟 孟凡磊 王妮 王辉 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期501-505,共5页
根据GenBank已发表的猪圆环病毒2型(PCV-2)全基因组序列,设计2对特异性引物,对山东省不同地区规模化猪场采集的疑似断奶仔猪多系统消耗综合征(PMWS)组织病料进行了PCV-2全基因组克隆和序列分析。结果表明,PCV-2核苷酸序列较稳定,不... 根据GenBank已发表的猪圆环病毒2型(PCV-2)全基因组序列,设计2对特异性引物,对山东省不同地区规模化猪场采集的疑似断奶仔猪多系统消耗综合征(PMWS)组织病料进行了PCV-2全基因组克隆和序列分析。结果表明,PCV-2核苷酸序列较稳定,不同地区8个PCV-2毒株全基因组序列均由1 767 bp组成,彼此间核苷酸序列同源性达97.3%~99.8%,亲缘关系密切;与GenBank已发表的PCV-2参考毒株的同源性介于95.6%~99.8%。而ORF2的核苷酸序列同源性只有91.6%~99.9%。 展开更多
关键词 猪圆环病毒 全基因组 序列分析
下载PDF
猪圆环病毒2型10JS-2株的分离与全基因组序列分析 被引量:4
17
作者 蔡林 胡冬梅 +8 位作者 李晓霞 汪葆玥 韩雪 倪建强 周智 遇秀玲 翟新验 王文良 田克恭 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2012年第7期6-10,共5页
本试验从江苏某猪场采集猪血清,进行猪圆环病毒2型(PCV2)的检测和分离,根据GenBank中登录的PCV2全基因组序列,设计1对特异性引物,扩增PCV2全基因组,并且进行序列测定和分析。发现一株PCV2 10JS-2的基因组全长为1779nt,在病毒复制起始区... 本试验从江苏某猪场采集猪血清,进行猪圆环病毒2型(PCV2)的检测和分离,根据GenBank中登录的PCV2全基因组序列,设计1对特异性引物,扩增PCV2全基因组,并且进行序列测定和分析。发现一株PCV2 10JS-2的基因组全长为1779nt,在病毒复制起始区域含有11个碱基的插入。在GenBank中对含有11个碱基插入的毒株序列进行BLAST发现,有两株PCV2(AY321993和EF565360)也有11个碱基的插入,但是与10JS-2比较,插入的碱基和插入的位置不同。遗传进化分析显示10JS-2属于PCV2a基因型,AY321993和EF565360属于PCV2b基因型,因此推断10JS-2可能是由PCV2a基因型的毒株在复制起始区域发生碱基插入形成的。这是首次发现此类PCV2毒株。 展开更多
关键词 猪圆环病毒2型 分离 全基因组序列 序列分析
下载PDF
广西鹅圆环病毒全基因组序列测定 被引量:2
18
作者 曹慧慧 孙文超 +5 位作者 郑敏 韦显凯 苏姣秀 蒙振亩 黄宝学 刘棋 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期122-127,共6页
【目的】解析鹅圆环病毒(Goose Circovirus,Go CV)广西流行毒株的全基因组序列及其遗传进化地位,掌握广西Go CV的流行情况,为今后更有效防控Go CV提供理论依据。【方法】分3段对阳性组织样品中的Go CV全基因组进行PCR扩增、克隆和测序,... 【目的】解析鹅圆环病毒(Goose Circovirus,Go CV)广西流行毒株的全基因组序列及其遗传进化地位,掌握广西Go CV的流行情况,为今后更有效防控Go CV提供理论依据。【方法】分3段对阳性组织样品中的Go CV全基因组进行PCR扩增、克隆和测序,并对拼接得到的Go CV广西流行毒株全基因组进行核苷酸组成、基因组结构及遗传变异分析。【结果】Go CV广西流行毒株(GXTD254)全基因组长度为1822 nt,编码4个主要开放阅读框:ORF V1(Rep蛋白,293个氨基酸)、ORF V2(37个氨基酸)、ORF C1(Cap蛋白,250个氨基酸)和ORF C2(99个氨基酸),且Rep蛋白较Cap蛋白相对保守。遗传进化分析结果表明,GXTD254毒株与4株浙江永康分离毒株(ZJyk1、ZJyk2、ZJyk3和ZJyk4)、1株浙江象山分离毒株(ZJxs1)的遗传距离最接近,同属于一个遗传分支,但与我国台湾的大多数分离毒株(TW1021024G、TWGB21-9、TW6、TW9、TW8和TW1020111GB)及另外2株浙江象山分离毒株(ZJxs3和ZJxs5)的遗传距离较远。【结论】目前我国流行的Go CV存在多个分支,广西流行毒株与部分浙江分离毒株在亲缘关系上比较接近。 展开更多
关键词 鹅圆环病毒 全基因组 序列分析 REP蛋白 CAP蛋白
下载PDF
鹅细小病毒HN株的分离鉴定及全基因组序列分析 被引量:4
19
作者 贺冬梅 谭树义 +4 位作者 陈朝喜 叶保国 张艳 林哲敏 曹宗喜 《动物医学进展》 北大核心 2016年第12期13-18,共6页
为研究鹅细小病毒(GPV)基因遗传变异特征,采集海南某养鹅场疑似鹅细小病毒感染的病料,将其处理后接种番鸭胚成功分离到一株病毒,经PCR鉴定为鹅细小病毒,命名为HN株,并获得了其全基因组序列,将该序列与GenBank数据库中登录的16条鹅和番... 为研究鹅细小病毒(GPV)基因遗传变异特征,采集海南某养鹅场疑似鹅细小病毒感染的病料,将其处理后接种番鸭胚成功分离到一株病毒,经PCR鉴定为鹅细小病毒,命名为HN株,并获得了其全基因组序列,将该序列与GenBank数据库中登录的16条鹅和番鸭细小病毒基因序列进行了比对分析。结果显示,该株病毒基因组全长为5 106bp,由ITR、NS、VP构成,其中ITR为444bp,NS1为1 844bp,VP1为2 199bp;HN株与SHFX1201株的NS1基因和VP1同源性最高,分别达到99.8%和99.7%,与番鸭细小病毒株FM的NS1基因同源性最低,为82.7%;与90-0215株VP1同源性最低,为80.1%。HN株的遗传进化树可以看出,GPV可以分成明显的2个基因亚群,HN株与鹅细小病毒匈牙利株(B)、欧洲疫苗株(VG32/1)和台湾株(82-0321V、82-0321、06-0329)均处在第I亚群,且与安徽分离株Y株以及SHFX1201株同源性最接近,番鸭源匈牙利株FM单独处于第Ⅱ亚群。本研究丰富了GPV的数据资料,为研究GPV分类地位以及遗传进化关系提供了依据,同时也为研究GPV流行趋势和疫苗的开发奠定了基础。 展开更多
关键词 鹅细小病毒 分离鉴定 全基因组 IRT NS1 VP1
下载PDF
猪圆环病毒2型广西株的分离和全基因组序列分析 被引量:3
20
作者 唐小飞 谢芝勋 +4 位作者 刘加波 邓显文 庞耀珊 谢志勤 谢丽基 《动物医学进展》 CSCD 2007年第10期12-16,共5页
从广西表现为断奶仔猪多系统衰竭综合征的猪群中分离到1株猪圆环病毒2型(PCV-2),命名为GXB株。对GXB株的全基因组进行PCR扩增,扩增产物克隆至PMD18-T载体。测序结果表明,全基因组为1767bp,与GenBank上已知的8株PCV-2参考株序列的... 从广西表现为断奶仔猪多系统衰竭综合征的猪群中分离到1株猪圆环病毒2型(PCV-2),命名为GXB株。对GXB株的全基因组进行PCR扩增,扩增产物克隆至PMD18-T载体。测序结果表明,全基因组为1767bp,与GenBank上已知的8株PCV-2参考株序列的同源性在95.0%~99.6%之间。序列分析表明,GXB株基因组包含11个读码框(ORF),其中ORF1和ORF2是最主要的读码框,分别编码314个和233个氨基酸,与其他PCV-2毒株的ORFl、ORF2氨基酸的同源性分别为97.8%~100%、91.5%~98.7%。对GXB株ORF2编码的Cap蛋白基因进行功能分析,表明含有1个潜在的糖基化位点,3个明显的亲水区,有较强的抗原性和亲水性,为作为主要的免疫原性蛋白基因提供了依据。 展开更多
关键词 猪圆环病毒2型 全基因 克隆 序列分析
下载PDF
上一页 1 2 3 下一页 到第
使用帮助 返回顶部