Gordon-Sweets银氨染色和Masson三色套染技术在肝穿刺病理诊断中的应用

肝穿刺活体组织检查(简称肝穿刺活检)是一种在B超、CT的定位和引导下经皮肤穿刺获取少量肝脏标本,经过处理后行病理组织学、免疫组化、特殊染色等,在镜下观察肝脏组织和细胞形态的一门技术 [1] 。在肝穿刺病理诊断工作时,为了解肝脏的炎症和纤维化程度,常用的特殊染色方法是Gordon-Sweets银氨染色和Masson三色染色,染色后两者分别显示肝组织内的网状纤维、胶原纤维等结构。但是,在日常工作中,以上两种特殊染色是分别染在2张切片上,不能观察同一视野下的网状纤维支架分布和胶原纤维增生的变化。作者根据本实验室染色经验,对以上两种染色的方法进行合并改良,效果良好,现介绍如下。

Gomori氨银-微波法染色显示真菌在临床的应用

目的应用Gomori氨银-微波法染色显示真菌,缩短染色时间,提高染色质量。方法对已确诊的80例真菌感染者进行切片,分别采用改良的Gomori氨银-微波法染色显示真菌。结果应用Gomori氨银-微波法染色,80例标本均阳性,背景清晰,且原来的染色常规时间由90～140min缩短为6min。结论应用改良Gomori氨银-微波法染色显示真菌不仅可以大大加快染色速度,而且试剂使用方便,染色质量更加稳定可靠,是氨银液染真菌的一种改良的快速染色方法。

网状纤维Gomori银氨染色法的改良及应用体会

在日常的病理诊断中,经常使用特殊染色方法来辅助HE染色。其中网状纤维染色最为常用,它可以显示病变组织网状支架的破坏情况,对于判断病变的破坏程度以及发展转归等具有指导作用,尤其在鉴别间叶组织和上皮组织来源的恶性肿瘤具有重要意义。网状纤维的染色方法较多,传统的Gomori银氨染色法,由于是嗜银染色,容易受各种因素干扰,经常导致染色效果不理想。对此我们进行了改良,用过碘酸代替高锰酸钾氧化和草酸漂白^（[1]）,同时省略了氯化金调色和硫代硫酸钠固定,其染色方法更为简便,易于掌握,染色结果对比更加鲜明。同时对染色原理及染色过程中容易出现的问题进行分析,并提出具体的解决办法,使Gomori银氨染色法的染色质量得到明显改善。

网状纤维染色中氨银溶液配制的再认识

传统组织病理学技术理论中,用于病理切片组织网状纤维染色的氨银溶液有多种配制方法,本文基于相关化学原理对其进行比较优选。1传统氨银溶液配制方法的比较分析1.1 James法。

应用不同材质容器对硝酸银染色效果的影响

目的:比较使用不同材料的染色容器对蛋白质十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)银染显色速度及效果的影响。方法:以小鼠脑蛋白的SDS-PAGE为材料,凝胶分别在玻璃平皿、医用搪瓷盘和密胺塑料盘中进行银染,参照常规银染方法;同时采用一种优化的银染方法作为对照,在医用搪瓷盘中进行。银染后蛋白条带用Quantity One凝胶定量软件进行灰度值分析。结果:常规方法银染的凝胶,在玻璃平皿中显色最快,蛋白条带灰度值最高;在医用搪瓷盘中显色速度及灰度值均次之;在密胺塑料盘中显色速度及灰度值最低。对照优化方法银染的凝胶,显色速度和蛋白条带灰度值远高于常规银染的凝胶。结论:对于小鼠脑蛋白的SDS-PAGE银染,常规方法中,用玻璃平皿效果最好,医用搪瓷盘次之,密胺塑料盘最差。优化方法可以大大提高用医用搪瓷盘银染的效果。

质谱兼容的蛋白质银染色法

蛋白质组学是对蛋白质组进行研究的一门新兴学科。它可以揭示细胞内蛋白质组成成分与修饰状态的动态变化,研究蛋白质之间的相互作用,从全局的高度来研究代谢、发育以及调控等复杂的问题。由于蛋白质组学研究范围十分广泛,所需要的技术手段也多种多样,如双向凝胶电泳(2-DE)、色谱、蛋白质芯片、质谱以及生物信息学等。2-DE分离蛋白质、通过生物质谱以及生物信息学手段对蛋白质进行鉴定是目前最常用的一种研究策略。由于该套技术平台中影响因素较多,很多初学者难以快速掌握,所以本实验方法系列讲座将详细介绍这一常规技术平台中的多项经典实验方案(样品制备、2-DE、染色、质谱鉴定等),并着重对一些常见问题与难点进行深入的探讨。此外,本实验方法系列讲座还将涉及近年来刚刚兴起的大规模的蛋白质组自动分析系统——液相色谱-质谱联用,旨在为研究者拓宽实验方法的视野。

DNA聚丙烯酰胺凝胶电泳三种银染方法比较

目的 探讨DNA聚丙烯酰胺凝胶电泳 (PAGE)三种银染方法的特点及其适用性。方法 采用非变性PAGE垂直板对不同稀释度的 pBR 32 2MspⅠ分子量标准进行电泳分离 ,利用二种硝酸银染色法和一种银氨染色法染色 ,分析其灵敏度和噪声。结果 分子量Marker的所有条带都能染出灵敏度均为 2 5ng。在至少一个条带能染出的灵敏度方面 ,银氨染色法 ( 6 .2 5ng)低于其他两种方法。结论 时间方面Carlos等所建立的银染方法最快 ,仅需 2 0min。银氨法的噪声最低 ,结果易于保存。

网状纤维染色关键染液的配制方法

网状纤维的染色方法较多,Gomori银染色法是最常用的方法之一。染色过程需用酸性高锰酸钾溶液、铁明矾溶液、草酸溶液、氨银溶液、甲醛溶液、氯化金溶液、硫代硫酸钠溶液7种[1],其中氨银溶液是提高网状纤维染色力的关键染液,其配制质量至关重要。本实验在配制方法上进行了改良,使网状纤维染色阳性强度增加,且使染液保存期延长,现介绍如下。1材料与方法1.1材料硝酸银、氢氧化钠、氨水。

介绍一种网状纤维染色改良法

网状纤维染色常被应用于鉴别癌与肉瘤、识别坏死组织的结构和类型、判断肝脏网状支架的塌陷破坏或增生情况等。目前传统网状纤维染色法，染色对比欠清晰，染液不易长期保存。为此笔者在实践中对氨银液配制及具体染色方法进行了一定改进，不仅可以清晰地显示网状纤维的结构，而且稳定、可靠，此液保存时问长，现介绍如下。

提高网状纤维染色质量的体会

在病理日常技术工作中,为了疾病的鉴别诊断需要,除了常规的HE染色外,经常还需进行其他的特殊染色,其中经常会使用到网状纤维染色方法。然而该项特殊染色技术较难掌握,并且染色结果的好坏受多种因素影响。我科经多年实际操作,现就提高该染色结果的体会介绍如下。1材料与方法1.1材料选取肝、胸腺、淋巴结等组织,10%中性甲醛固定。

快速网状纤维染色简便试剂盒的制作

网状纤维染色是组织学和病理学常用的染色方法,传统方法很多,但都存在着以下缺点:染色时间较长,溶液配制量不宜过少,染色液需要现用现配且很少能重复利用等,如此必然会给工作带来不便并造成试剂的浪费.

Bielschowsky氏染色改良法显示网状纤维

显示网状纤维最常用的方法是银浸染法.银浸染技术早在1904年由Bielschowsky氏用于神经原纤维的研究,后经多次改良,发展为各种氨银液浸染法.例如：改良Bielschowsky氏法,Perdrau氏法,Foot氏法,Gomori氏法,Wilder氏法,Gorden-Sweets氏法,James氏法等十多种.

化妆品原料美白功效动物评价应用研究

目的:在动物水平评价化妆品原料的美白功效。方法:以花色豚鼠为实验动物,UVB紫外照射造模后在褪毛皮肤部位涂抹样品,连续给药30天后,取皮肤组织,固定、石蜡切片,采用多巴染色或氨银染色后,对其进行光密度分析。结果:豚鼠棕色和黑色皮肤在经过UVB紫外照射后,黑素显著增大,采用棕色皮肤比黑色皮肤能够更为显著地评价曲酸抑制黑素生成的效果,具有较高的灵敏度,采用该方法发现,白藜芦醇能够有效抑制皮肤内黑素的生成。结论:采用多巴染色或氨银染色和平均光密度相结合的方法检测豚鼠皮肤中黑素含量变化,精度较高、误差较小,能够成功用于化妆品原料美白功效的评测。

六胺银染色法的应用探讨

六胺银（Periodic Acid-silver Methe-namine,简称PASM）染色法是临床常用及重要的一种组织化学染色技术[1-3]。临床上常用于肾脏病理及真菌的诊断[4-7]。1材料与方法1.1材料来自2012年9月至2014年7月郑州大学第一附属医院病理科标本共78例,其中肾穿活检标本63例,肺活检标本15例。

四株不同毒力的土拉弗氏菌脂多糖的SDS-PAGE图谱的初步观察

应用SDS-PAGE技术和银氨染色方法,初步分析了四株不同毒力的土拉弗氏菌内毒素脂多糖(LPS)的分子组成。结果显示:4株土拉弗氏菌的LPS的图谱随着毒力的不同而存在差别。

尿的成分异常

9929340 血清同型半胱氨酸含量和蛋白摄入与微球蛋白尿发生的相关性/Hoogeveen E K//Kidney Int.-1998,54(1).-203～209 冀医图9929341 从微球蛋白尿到高胱氨酸血症/Robinson K//Kidney Int.-1998,54(1).-281～282 冀医图9929342 用银染色法作蛋白尿划分[日]/芝纪代子//临检.-1998,42(10).-1106～1109