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基于冠层反射光谱的棉花叶片氮含量估测 被引量:14
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作者 朱艳 吴华兵 +4 位作者 田永超 姚霞 刘小军 周治国 曹卫星 《应用生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期2263-2268,共6页
通过分析不同施氮水平下棉花叶片氮含量与冠层多光谱反射率及其衍生的比值、归一化及差值植被指数之间的关系,确立了棉花叶片氮含量的敏感波段及预测方程.结果表明:由红谷区域(610、660、680和710nm4个波段)和近红外区域(760、810、870... 通过分析不同施氮水平下棉花叶片氮含量与冠层多光谱反射率及其衍生的比值、归一化及差值植被指数之间的关系,确立了棉花叶片氮含量的敏感波段及预测方程.结果表明:由红谷区域(610、660、680和710nm4个波段)和近红外区域(760、810、870、950、1100和1220nm6个波段)组成的植被指数与棉花叶片氮含量的相关性较好,比值植被指数RVI(950,710)对叶片氮含量的预测性最好.利用独立的棉花田间试验资料对基于RVI(950,710)的预测方程进行检验,该模型适用于不同棉花品种及不同生育期棉花叶片氮含量预测. 展开更多
关键词 棉花 叶片氮含量 冠层反射率 植被指数 估测模型
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棉纤维特异表达蓝铜蛋白基因(GhBCP1)的克隆与鉴定 被引量:5
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作者 田琴 李艳军 +3 位作者 郭芳 张新宇 王海云 孙杰 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期612-617,共6页
【目的】对从棉纤维细胞分离获得的基因GhBCP1进行序列和表达分析,初步分析其功能。【方法】采用mRNA荧光差异显示结合cDNA末端快速扩增技术克隆基因全长cDNA序列,用生物信息学方法对获得的cDNA序列及推定氨基酸序列进行分析,并用荧光... 【目的】对从棉纤维细胞分离获得的基因GhBCP1进行序列和表达分析,初步分析其功能。【方法】采用mRNA荧光差异显示结合cDNA末端快速扩增技术克隆基因全长cDNA序列,用生物信息学方法对获得的cDNA序列及推定氨基酸序列进行分析,并用荧光实时定量PCR法研究基因在不同组织中的表达。【结果】克隆了一个棉纤维特异表达基因的全长cDNA,命名为GhBCP1(GenBank登录号:EF222282),该cDNA全长721bp,含有一个编码176个氨基酸蛋白的开放阅读框。BLAST分析表明该基因所编码产物为一个蓝铜蛋白。Southern杂交分析表明该基因在陆地棉(Gossypium hirsytum L.)中有2个拷贝。实时荧光定量PCR分析发现该基因在棉花纤维细胞特异表达,在纤维发育过程中,GhBCP1转录产物的累积主要发生在纤维细胞发育由伸长向次生壁合成转换阶段。【结论】GhBCP1基因的组织特异性和发育阶段性表达初步证明该基因的功能可能与次生壁合成的起始密切相关。 展开更多
关键词 棉花 纤维 蓝铜蛋白 特异表达
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陆地棉脂肪酶基因克隆及氨基酸序列分析 被引量:3
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作者 张慧莉 高剑峰 刘伟 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1734-1737,共4页
根据陆地棉(Gossypium hirsutumL.)EST序列设计一对引物,采用RT-PCR方法从萌发的棉籽中获得了脂肪酶(triacylglycerol acylhydrolases,EC 3.1.1.3)基因,该基因编码483个氨基酸;比对结果显示,棉籽脂肪酶与拟南芥、水稻、蓖麻等脂肪酶相... 根据陆地棉(Gossypium hirsutumL.)EST序列设计一对引物,采用RT-PCR方法从萌发的棉籽中获得了脂肪酶(triacylglycerol acylhydrolases,EC 3.1.1.3)基因,该基因编码483个氨基酸;比对结果显示,棉籽脂肪酶与拟南芥、水稻、蓖麻等脂肪酶相似性较低,具有由Ser-Asp-His组成的三联体催化活性中心,在亲核Ser残基周围有GXSXG保守序列.软件预测显示该脂肪酶为可溶性蛋白,分子量约为55.4 kD,等电点为9.07,不含N端信号肽,亚细胞定位可能是过氧化物酶体或胞质溶胶. 展开更多
关键词 脂肪酶 陆地棉 相似性
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陆地棉锌指蛋白(GZFP)的原核表达 被引量:1
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作者 常平安 杨召军 +1 位作者 温镭 魏荣 《西南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期130-133,共4页
采用大肠杆菌表达体系来获得陆地棉锌指蛋白(GZFP)的融合蛋白.以pMD18-GZFP质粒为模板,用PCR方法扩增获得GZFP基因的编码区序列,将其克隆到表达载体pET28b(+)中,转化宿主菌BL21(DE3),成功地构建了陆地棉GZFP基因原核表达载体pET-GZFP、... 采用大肠杆菌表达体系来获得陆地棉锌指蛋白(GZFP)的融合蛋白.以pMD18-GZFP质粒为模板,用PCR方法扩增获得GZFP基因的编码区序列,将其克隆到表达载体pET28b(+)中,转化宿主菌BL21(DE3),成功地构建了陆地棉GZFP基因原核表达载体pET-GZFP、经IPTG诱导、SDS-PAGE电泳分析和蛋白质杂交检测表明,陆地棉GZFP以融合蛋白的形式在大肠杆菌中得到大量表达. 展开更多
关键词 锌指蛋白 原核表达 陆地棉
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陆地棉愈伤组织诱导及体细胞胚发生的生化机制研究 被引量:2
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作者 师海荣 《中国农学通报》 CSCD 2007年第2期77-80,共4页
对陆地棉愈伤组织诱导及体细胞胚发生过程中的主要生化物质(可溶性蛋白含量、可溶性糖含量、SOD活性和IAA氧化酶活性)的测定表明,各个时期的可溶性蛋白含量、SOD活性是不同的,在愈伤组织形成初期较低,随着愈伤组织的生长及胚状体的形成... 对陆地棉愈伤组织诱导及体细胞胚发生过程中的主要生化物质(可溶性蛋白含量、可溶性糖含量、SOD活性和IAA氧化酶活性)的测定表明,各个时期的可溶性蛋白含量、SOD活性是不同的,在愈伤组织形成初期较低,随着愈伤组织的生长及胚状体的形成,可溶性蛋白含量、SOD活性逐渐上升,在120d时达最大值;而可溶性糖含量在60d时有一个高峰值,在120d时达到最低值;IAA氧化酶活性在60d、120d时酶活较高,90d的酶活较低。 展开更多
关键词 陆地棉 愈伤组织 体细胞胚 生化机制
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陆地棉GAI基因原核表达与多克隆抗体制备
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作者 郑银英 崔百明 +3 位作者 祝建波 廖文斌 张根发 彭明 《棉花学报》 CSCD 北大核心 2009年第6期520-523,共4页
DELLA蛋白是GA信号响应的关键负调节因子,本文采用基于EST的电子克隆方法,从棉花中克隆了DELLA蛋白家族的一个成员GhGAI。根据电子克隆序列,从陆地棉花胚珠cDNA中扩增得到GhGAI全长基因片段。将其在原核中表达,得到了分子量(Mr)为62000... DELLA蛋白是GA信号响应的关键负调节因子,本文采用基于EST的电子克隆方法,从棉花中克隆了DELLA蛋白家族的一个成员GhGAI。根据电子克隆序列,从陆地棉花胚珠cDNA中扩增得到GhGAI全长基因片段。将其在原核中表达,得到了分子量(Mr)为62000的蛋白质条带。表达蛋白经His-Tag亲和层析纯化后,对兔子进行免疫,制备的抗血清通过间接ELISA检测,具有较高的效价和特异性。 展开更多
关键词 陆地棉 GhGAI基因 多克隆抗体 蛋白质印迹检测
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基因枪介导棉花成熟种子胚尖的遗传转化 被引量:1
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作者 王振怡 吴立柱 +3 位作者 王省芬 张桂寅 刘建凤 马峙英 《河北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期1-4,共4页
为建立良好的棉花遗传转化系统,本研究采用基因枪轰击棉花成熟种子胚尖的方法,将本实验室克隆的抗黄萎病相关基因GhDAHPS转化到棉花中。抗生素抗性鉴定结果表明:在基因枪轰击的309个胚尖中,有90株为卡那抗性植株,进一步通过PCR检测这些... 为建立良好的棉花遗传转化系统,本研究采用基因枪轰击棉花成熟种子胚尖的方法,将本实验室克隆的抗黄萎病相关基因GhDAHPS转化到棉花中。抗生素抗性鉴定结果表明:在基因枪轰击的309个胚尖中,有90株为卡那抗性植株,进一步通过PCR检测这些抗性植株,其中有5株呈阳性,PCR阳性率为1.6%。结果表明:基因枪转化棉花成熟种子胚尖是可行的,相对于其他转化方法,具有操作简便,植株成苗较快,转化周期短等优点。 展开更多
关键词 棉花 成熟种子胚尖 基因枪 遗传转化
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陆地棉光合系统Ⅱ GhPsbS基因的克隆及其表达分析 被引量:2
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作者 唐媛媛 赵瑞海 +3 位作者 汤丽魁 邢双涛 李志博 魏亦农 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期2489-2496,共8页
以拟南芥光合系统Ⅱ PsbS蛋白序列为探针,采用电子克隆与同源克隆结合的方法得到陆地棉光合系统Ⅱ PsbS基因的cDNA序列(GenBank No.ANS53414),进行序列分析,并对其在不同处理下的表达水平进行研究。结果表明:该基因开放阅读框全长837 bp... 以拟南芥光合系统Ⅱ PsbS蛋白序列为探针,采用电子克隆与同源克隆结合的方法得到陆地棉光合系统Ⅱ PsbS基因的cDNA序列(GenBank No.ANS53414),进行序列分析,并对其在不同处理下的表达水平进行研究。结果表明:该基因开放阅读框全长837 bp,编码278个氨基酸,蛋白分子量大小为22 kD,为疏水性蛋白,含有两个典型的捕光叶绿素a/b结合蛋白功能域,属于典型的叶绿素a/b结合蛋白家族中的成员。qRT-PCR分析表明,强光、弱光、干旱、高盐、低温胁迫处理后,该基因的表达量整体均呈下降趋势,推测该基因不仅能响应不同光照处理,还能够响应干旱、高盐和低温胁迫,尤其受弱光、高盐和干旱胁迫的诱导表达较为明显。该研究为进一步了解GhPsbS基因对陆地棉高光效育种及抗逆机制的研究提供帮助。 展开更多
关键词 陆地棉 基因克隆 PSⅡ GhPsbS基因 序列分析 表达分析
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Histological and Ultrastructural Observation Reveals Significant Cellular Differences between Agrobacterium Transformed Embryogenic and Non-embryogenic Calli of Cotton 被引量:5
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作者 Hai-Hong Shang Chuan-Liang Liu Chao-Jun Zhang Feng-Lian Li Wei-Dong Hong Fu-Guang Li 《Journal of Integrative Plant Biology》 SCIE CAS CSCD 2009年第5期456-465,共10页
Over the past few decades genetic engineering has been applied to improve cotton breeding. Agrobacterium medicated transformation is nowadays widely used as an efficient approach to introduce exogenous genes into cott... Over the past few decades genetic engineering has been applied to improve cotton breeding. Agrobacterium medicated transformation is nowadays widely used as an efficient approach to introduce exogenous genes into cotton for genetically modified organisms. However, it still needs to be improved for better transformation efficiency and higher embryogenic callus induction ratios. To research further the difference of mechanisms for morphogenesis between embryogenic callus and non-embryogenic callus, we carried out a systematical study on the histological and cellular ultrastructure of Agrobacterium transformed calli. Results showed that the embryogenic callus developed nodule-like structures, which were formed by small, tightly packed, hemispherical cells. The surface of some embryogenic callus was covered with a fibrilar-like structure named extracellular matrix. The cells of embryogenic calli had similar morphological characteristics. Organelles of embryogenic callus cells were located near the nucleus, and chloroplasts degraded to proplastid-like structures with some starch grains. In contrast, the non-embryogenic calli were covered by oval or sphere cells or small clusters of cells. It was observed that cells had vacuolation of cytoplasm and plastids with a well organized endomembrane system. This study aims to understand the mechanisms of embryogenic callus morphogenesis and to improve the efficiency of cotton transformation in future. 展开更多
关键词 cell organization pattern CHLOROPLASTS embryogenic callus gossypiurn hirsutum histological structure transformation ULTRASTRUCTURE
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